Medicatieproces 9 3.0.0 - kwalificatie - medicatiegegevens ontvangend systeem (MTD)- MP-MGO
Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft
Inhoud
1 Inleiding
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
- MedicatieGegevens Ontvangend systeem (MP-MGO) medicatietoediening.
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met ConformanceLab voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en ConformanceLab kunnen berichten verzenden en ontvangen.
1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
- Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
- Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
- Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
- De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
- Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
- Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
2 Uit te voeren stappen
Voer – voor ieder kwalificatie script – de volgende stappen uit:
- De simulator verstuurt een ‘Medicatiegegevens sturen’ bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
- Ontvang het ‘Medicatiegegevens sturen’ bericht en toon de gegevens uit het bericht op het scherm.
- Beantwoord de kwalificatiesimulator met een ‘ontvangstbevestiging’ bericht.
3 Op te leveren materialen
De op te leveren materialen bestaan uit:
- de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
- schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).
4 Leeswijzer
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft één kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:
- Doel en verwacht resultaat
- Op te leveren resultaten
- Inhoudelijke gegevens van het kwalificatie script
4.1 Doel en verwacht resultaat
Het doel geeft aan wat er met behulp van het script in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
4.2 Op te leveren resultaten
Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.
4.3 Inhoudelijke gegevens
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet ontvangen als medicatiegegevens ontvangend systeem. Dit zijn de gegevens voor de medicatietoediening.
4.4 Gebruikersschermen
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
4.5 Datum T
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
5 Kwalificatie script 1
De patiënt, die gediagnosticeerd is met kanker, krijgt Capecitabine voorgeschreven. Voor dit medicijn wordt de dosering bepaald op basis van de lichaamsoppervlakte van de patiënt. Daarom worden zowel de lengte als het gewicht opgenomen in het voorschrift. De patiënt gebruikt het medicijn gedurende 2 weken, gevolgd door 1 week rust, wat resulteert in een cyclusduur van 3 weken. Deze cyclus wordt herhaald over een periode van 21 weken.
De verstrekking van het medicijn vindt plaats per cyclus van 3 weken. Tijdens de eerste cyclus blijkt dat het gewenste effect van de behandeling uitblijft. Om die reden wordt besloten de dosering te verhogen en aangepast vanaf de volgende cyclus.
Bij de tweede medicatietoediening spuugt de patiënt 2 van de 4 pillen uit. Deze toediening wordt gecorrigeerd in het toedieningsregistratiesysteem. De derde medicatietoediening verloopt zonder problemen.
5.1 Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem medicatietoedieningen met basale inhoud kan ontvangen (alle scenario’s). |
Het systeem toont inhoudelijk correcte gegevens. |
| Aantonen dat het systeem om kan gaan met het scenario waarbij de patiënt de toediening niet (compleet) inneemt. |
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid om een negatieve hoeveelheid bij de toegediende hoeveelheid te tonen. En het systeem biedt de mogelijkheid om daarbij een reden van afwijken te tonen. |
| Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden. |
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens. |
5.2 Op te leveren resultaten
| # | Screenshots? | Beschrijving | MBH id | Bouwsteen |
| 1.1 | Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratieDatumTijd, toedieningsDatumTijd, toediener, geneesmiddel, toedieningsweg, (negatieve) toegediendeHoeveelheid. | Medicatietoediening met basale inhoud |
MBH_300_SCRIPT1 | MTD |
| 1.2 | Maak screenshot(s) waarin het volgende element aangemaakt/getoond kan worden: redenVanAfwijken. | Medicatietoediening met een reden van afwijken |
MBH_300_SCRIPT1 | MTD |
| 1.3 | Maak screenshot(s) waarin de juiste relaties behorende bij de MTD aangemaakt/getoond kunnen worden. | Medicatietoediening met relatie-elementen |
MBH_300_SCRIPT1 | MTD |
| 1.4 | Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt. | Medicatietoedieningen met een afwijkende toediening |
MBH_300_SCRIPT1 | MTD |
5.3 Inhoudelijke gegevens
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
6 Kwalificatie script 2
Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.
6.1 Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem medicatietoedieningen met basale inhoud kan ontvangen (alle scenario’s). |
Het systeem toont inhoudelijk correcte gegevens. |
| Aantonen dat het systeem om kan gaan met het scenario waarbij de toediener afwijkt van de afspraak en dit daarna moet corrigeren. |
Het systeem toont de eindgebruiker de aanvullende MTD te registreren wanneer er een correctie heeft plaatsgevonden. En het systeem biedt de mogelijkheid om daarbij een reden van afwijken te tonen. |
| Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden. |
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens. |
6.2 Op te leveren resultaten
| # | Screenshots? | Beschrijving | MBH id | Bouwsteen |
| 2.1 | Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratieDatumTijd, toedieningsDatumTijd, toediener, geneesmiddel, toedieningsweg, toegediendeHoeveelheid . | Medicatietoediening met basale inhoud |
MBH_300_SCRIPT2 | MTD |
| 2.2 | Maak screenshot(s) waarin het volgende element aangemaakt/getoond kan worden: redenVanAfwijken. | Medicatietoediening met een reden van afwijken |
MBH_300_SCRIPT2 | MTD |
| 2.3 | Maak screenshot(s) waarin de juiste relaties behorende bij de MTD aangemaakt/getoond kunnen worden. | Medicatietoediening met relatie-elementen |
MBH_300_SCRIPT2 | MTD |
| 2.4 | Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt. | Medicatietoedieningen met een correctie |
MBH_300_SCRIPT2 | MTD |
6.3 Inhoudelijke gegevens
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
7 Kwalificatie script 4
De patiënt heeft artrose, voornamelijk in de knieën, wat het bewegen ernstig belemmert. Om de aanbevolen oefentherapie mogelijk te maken, wordt gestart met diclofenac. De medicatie wordt verstrekt via een GDS, gecombineerd met zo nodig-medicatie die los wordt geleverd voor extra pijnbestrijding.
De behandeling begint met een hogere opstartdosering, die vanwege een nierfunctiestoornis later wordt afgebouwd. Naast de vaste dosering kan de patiënt, afhankelijk van de pijn, gebruikmaken van de zo nodig-medicatie. Het doel is dat de oefentherapie de klachten voldoende vermindert, zodat het gebruik van diclofenac uiteindelijk kan worden gestopt.
Op dag 4 vindt de eerste toediening via GDS plaats om 22:00 uur. Op dag 5 weigert de patiënt de geplande medicatie om 08:00 uur, waarna om 14:00 uur zo nodig-medicatie wordt toegediend vanwege aanhoudende pijn.
7.1 Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem medicatietoedieningen met basale inhoud kan ontvangen (alle scenario’s). |
Het systeem toont inhoudelijk correcte gegevens. |
| Aantonen dat het systeem om kan gaan met het scenario waarbij de patiënt weigert een toediening in te nemen. |
Het systeem toont de eindgebruiker de MTD met een toegediendeHoeveelheid van 0 wanneer een patiënt niks inneemt. En het systeem biedt de mogelijkheid om daarbij een reden van afwijken te tonen. |
| Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden |
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens. |
7.2 Op te leveren resultaten
| # | Screenshots? | Beschrijving | MBH id | Bouwsteen |
| 4.1 | Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratieDatumTijd, toedieningsDatumTijd, toediener, geneesmiddel, toedieningsweg, toegediendeHoeveelheid. | Medicatietoediening met basale inhoud |
MBH_300_SCRIPT4 | MTD |
| 4.2 | Maak screenshot(s) waarin het volgende elementen aangemaakt/getoond kan worden: redenVanAfwijken. | Medicatietoediening met een reden van afwijken |
MBH_300_SCRIPT4 | MTD |
| 4.3 | Maak screenshot(s) waarin de juiste relaties behorende bij de MTD aangemaakt/getoond kunnen worden. | Medicatietoediening met relatie-elementen |
MBH_300_SCRIPT4 | MTD |
| 4.4 | Maak screenshot(s) waarin het volgende element aangemaakt/getoond kan worden: toelichting. | Medicatietoediening met een toelichting |
MBH_300_SCRIPT4 | MTD |
| 4.5 | Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt. | medicatietoedieningen met weigering en een zo nodig toediening |
MBH_300_SCRIPT4 | MTD |
7.3 Inhoudelijke gegevens
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
8 Kwalificatie script 5
De patient heeft last van ernstige slapeloosheid en mentale problemen. De verpleging voert daarom telefonisch overleg met de verpleeghuisarts of de patiënt per direct Temazepam mag krijgen uit de voorraad van een andere patiënt. De arts gaat akkoord. De dag erna wordt er alsnog door de apotheek een verstrekking gedaan voor de overige 5 dagen. In verband met bijwerkingen wordt de medicatie na 4 dagen gestopt.
8.1 Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem medicatietoedieningen met basale inhoud kan ontvangen (alle scenario’s). |
Het systeem maakt inhoudelijk correcte gegevens aan. |
| Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden |
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens. |
8.2 Op te leveren resultaten
| # | Screenshots? | Beschrijving | MBH id | Bouwsteen |
| 5.1 | Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratieDatumTijd, toedieningsDatumTijd, toediener, geneesmiddel, toedieningsweg, toegediendeHoeveelheid. | Medicatietoediening met basale inhoud |
MBH_300_SCRIPT5 | MTD |
| 5.2 | Maak screenshot(s) waarin de juiste relaties behorende bij de MTD aangemaakt/getoond kunnen worden. | Medicatietoediening met relatie-elementen |
MBH_300_SCRIPT5 | MTD |
| 5.3 | Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt. | MBH_300_SCRIPT5 | MTD |
8.3 Inhoudelijke gegevens
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
mp:VDraft3.0 kwalificatie medicatiegegevensMGSMGO MTD addendum
9 Documenthistorie
| Datum | Omschrijving |
| 16-06-2025 | Eerste opzet |
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': Draft medicatiegegevens MTD addendum.
