BgZ Informatiestandaard medisch-specialistische zorg

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken


Inhoud

1 Inleiding

1.1 Algemeen

Deze informatiestandaard beschrijft de uitwisseling van de Basisgegevensset Zorg (BgZ) tussen zorgverleners. De Basisgegevensset Zorg is de minimale set van patiëntgegevens die specialisme-, ziektebeeld- en beroepsgroepoverstijgend relevant is en van belang voor de continuïteit van zorg. Dit overzicht kan uitgewisseld worden tussen instellingen en patiënten (bijvoorbeeld middels MedMij en PGO's), en tussen instellingen onderling. Deze informatiestandaard richt zich op de uitwisseling tussen instellingen voor medisch-specialistische zorg. Waar de BgZ beschrijft hoe de BgZ eruit ziet, beschrijft deze informatiestandaard hoe de BgZ in de medisch-specialistische zorg toegepast wordt (c.q. kan worden).

Er worden twee use cases uitgewerkt:

  1. uitwisselen BgZ bij verwijzing;
  2. opvragen BgZ van een eerdere behandeling elders.

Voor meer over informatiestandaarden, zie: Wat is een informatiestandaard

1.2 Begrippenkader

Onderstaande definities betreffen gegevens die met een BgZ gestructureerd en machineleesbaar zijn uitgewisseld.

BgZ De Basisgegevensset Zorg is de minimale set van patiëntgegevens die specialisme-, ziektebeeld- en beroepsgroepoverstijgend relevant is en van belang voor de continuïteit van zorg. Zie BgZ
Dossier De schriftelijk of elektronisch vastgelegde gegevens met betrekking tot de verlening van zorg aan een patiёnt.
Dossierhouder De zorgverlener of instelling die het dossier beheert.
Dossierplicht De verplichting om een dossier te voeren zoals vastgelegd in de WGBO. De WGBO stelt dat een dossier bijgehouden wordt "voor zover dit voor een goede hulpverlening aan de patiënt noodzakelijk is". We gaan er hier van uit dat wanneer een zorgverlener gegevens vastlegt, dit voortvloeit uit deze plicht, en dat gegevens die niet nodig zijn, niet vastgelegd worden.
Duplicaatdetectie Vinden van duplicaatgegevens op basis van identificerende informatie. Bij betrekken van gegevens uit andere bronnen kunnen makkelijk dezelfde gegevens meerdere keren verkregen worden.
Eigen gegevens Gegevens die een zorgverlener in het dossier vastlegt, en waarbij deze zorgverlener zelf instaat voor de juistheid, ofwel doordat de zorgverlener de oorspronkelijke vaststeller van die gegevens is, dan wel doordat de zorgverlener van elders verkregen gegevens zelf volledig verifieert en daarna kopieert.
Elektronisch patiëntendossier ​ Verzameling van alle elektronisch vastgelegde persoonlijke gezondheidsinformatie van een cliënt bij een zorginstelling of een andere organisatie die persoonlijke gezondheidsinformatie verwerkt.
Externe gegevens Gegevens die een zorgverlener vastlegt in het eigen dossier, maar duidelijk herkenbaar als komende uit een externe bron. Van bijvoorbeeld verrichtingen of metingen uit het verleden kan een zorgverlener wel kennis nemen, maar er nooit de auteur van worden.
Gegevensontvanger De zorgverlener of instelling die een BgZ ontvangt van de dossierhouder.
Gegevensverstrekker De dossierhouder die een BgZ deelt met een gegevensontvanger.
Hergebruiken Het gebruiken van gegevens die oorspronkelijk elders zijn vastgelegd door een zorgverlener in het eigen zorgproces. Inzien en overnemen zijn beide vormen van hergebruik van gegevens.
Inzien De zorgverlener neemt kennis van de gegevens die gedeeld zijn.
Metagegevens Gegevens over het oorspronkelijke brongegeven, bijvoorbeeld identificatie, verantwoordelijke, auteur, datum vastlegging, instelling van vastlegging. Er kunnen metagegevens zijn per document (BgZ) of per zib.
Ontdubbelen Na duplicaatdetectie maar één keer tonen of overnemen van gedupliceerde gegevens.
Overnemen De zorgverlener neemt gegevens die oorspronkelijk elders zijn vastgelegd over in het eigen dossier. Na overnemen is de zorgverlener altijd verantwoordelijk voor de gegevens.
Overnemen met bron Externe informatie wordt overgenomen in het eigen dossier en metagegevens over de bron van die gegevens worden vastgelegd.
Overnemen zonder bron Externe informatie wordt overgenomen in het eigen dossier als eigen informatie. Dit kan bijvoorbeeld bij medicatie na verificatie.
Reconciliëren Het proces waarmee voorkomen wordt dat conflicterende of gedupliceerde gegevens ontstaan, en waarmee geborgd wordt dat alleen gegevens worden overgenomen die de zorgverlener in het kader van de dossierplicht over wil nemen.
Slim kopiëren Kopiëren van gestructureerde en gecodeerde gegevens met een enkele handeling, zonder de knip- en plakfuncties van tekstverwerking. Waar in deze standaard gesproken wordt van overnemen van gegevens, wordt altijd slim kopiëren bedoeld, en nooit handmatig knippen en plakken van losse velden, of overtypen van gegevens.
Uitwisselen Het delen van gegevens buiten de zorginstelling.
Verifiëren De zorgverlener verifieert van elders verkregen gegevens en completeert of corrigeert deze waar nodig. Daarna kan het als "eigen" informatie beschouwd worden.

Bijvoorbeeld: bij medicatieverificatie worden gegevens, mogelijk uit diverse externe bronnen, geverifieerd tot een actueel en waarheidsgetrouw overzicht. Daarna kunnen de gegevens als eigen gegevens worden beschouwd: de zorgverlener die de verificatie heeft uitgevoerd, is immers zelf verantwoordelijk voor deze informatie.

Zib Zorginformatiebouwsteen, zie zibs.nl
Zorgaanbieder Een instelling dan wel een solistisch werkende zorgverlener.
Zorginstelling Een rechtspersoon die zorgaanbieder is.
Zorgverlener Individuele beroepsbeoefenaar, zoals geregeld in of op grond van artikel 3 en 34 Wet BIG.

Zie ook: Nictiz Begrippenlijst

Hieronder is de samenhang van een aantal centrale begrippen weergegeven. Lezend van links naar rechts: Hergebruiken kan zijn: Inzien of Overnemen. Overnemen kan met en zonder bron. Bij Overnemen met bron worden Metagegevens bron en Externe gegevens overgenomen. Bij Overnemen zonder bron ontstaan Eigen gegevens.

Begrippen.png


1.3 Doelgroep

  • Betrokkenen bij beleid over digitale uitwisseling tussen instellingen.
  • Medisch specialisten en daarbij betrokken zorgverleners.
  • Zorg-ICT architecten, functionele en applicatiebeheerders.
  • Systeemleveranciers.

1.4 Kaders en uitgangspunten

  • De BgZ2017 en BgZ2020 zijn basis voor de informatiestandaard. Dus eventuele overige additionele noodzakelijke informatie (zoals radiologiebeelden, informatie die niet in de BgZ voorkomt) vallen buiten de deze informatiestandaard.
  • Het betreft de uitwisseling van één BgZ, niet het opvragen en samenvoegen van meerdere BgZ's. Wanneer er sprake is van meerdere BgZ's worden die sequentieel behandeld:
    • de eerst binnengekomen BgZ wordt verwerkt in het eigen EPD, daarna wordt de tweede BgZ verwerkt met het eigen (al bijgewerkte) EPD
    • verwerken van twee BgZ's in het eigen EPD in een enkele verwerkingsslag is dus geen casus die uitgewerkt wordt in deze informatiestandaard.

1.5 Scope

1.5.1 Instellingen

De scope zijn de volgende instellingen:

  1. universitair medische centra;
  2. ziekenhuizen;
  3. klinische revalidatiecentra;
  4. dialysecentra;
  5. radiotherapeutische centra;
  6. epilepsiecentra;
  7. audiologische centra;
  8. overige zelfstandige klinieken.

1.5.2 Zorgproces

Het gaat om de volgende zorgprocessen:

  1. Vanuit de zorgverlener verzenden van de BgZ bij een verwijzing of overdracht van een patiënt/cliënt naar een andere instelling binnen de medisch-specialistische zorg.
    • Het gaat om een verwijzing of overdracht waarbij de ontvangende zorgverlener een eigen behandelovereenkomst met de patiënt aangaat, niet om collegiaal consult, MDO etc.
  2. Vanuit de zorgverlener opvragen van de BgZ bij een andere instelling voor medisch-specialistische zorg waar de patiënt onder behandeling is of is geweest.

Dat laatste betreft instellingen waarvan bekend is dat de patiënt daar onder behandeling is geweest; "zoeken" naar dergelijke instellingen wordt niet beschreven in deze informatiestandaard.

In scope zijn zowel de activiteiten van artsen (overnemen van medische informatie uit de BgZ) als de administratieve ondersteuning daarvan (overnemen van demografische informatie, contactpersonen, eigen huisarts en dergelijke).

1.5.3 Specifieke zorgprocessen

Veel zaken kunnen niet in een algemene standaard over de BgZ afgesproken worden, maar alleen binnen een specifiek zorgproces. Zo kunnen aan de BgZ hier weinig eisen gesteld worden over al dan niet verplicht gevulde gegevens, al dan niet overnemen etc. In een concreet zorgproces, bijvoorbeeld het overdragen van een COVID-19 patiënt of een doorverwijzing naar een academisch ziekenhuis bij een complex colorectaal carcinoom met metastasen, kunnen uiteraard veel specifiekere afspraken gemaakt worden.

In deze informatiestandaard zijn veel delen dan ook "Informatief" gelabeld. Dat geeft aan dat een instelling hier de vrijheid heeft om dit al dan niet toe te passen. Door het opnemen in deze informatiestandaard wordt wel een context geschetst, waarnaar in dergelijke gedetailleerdere specificaties verwezen kan worden.

1.6 Buiten scope

  • Uitwisseling tussen of opvragen van andere zorgverleners dan zorgverleners binnen medisch-specialistische zorg (huisartsen, GGZ-instellingen, verpleeghuizen e.d.).
  • BgZ in kader van acute zorg/SEH.
  • Verwijzingen van/naar andere sectoren (1e lijn, GGZ, …).
  • Multidisciplinair overleg (MDO).
  • Ontslagbrief (BgZ-uitwisseling naar 1e lijn).
  • Uitwisseling binnen de instelling.
  • Documenten anders dan een gestructureerde en machine-leesbare BgZ.

Uiteraard kan voor ieder proces dat buiten scope valt de informatiestandaard gebruikt worden voor zover van toepassing. Er worden echter geen aanpassingen doorgevoerd n.a.v. processen buiten scope.

1.7 Juridische aspecten

Zie de Factsheet 'Toestemmingen voor het uitwisselen van medische gegevens tussen zorgverleners' van VWS voor meer informatie.

Het regelen van toestemming is buiten scope van deze informatiestandaard. Toestemming is geregeld in wetgeving, niet in informatiestandaarden. Hier wordt dan ook alleen de context geschetst.

De grondslag voor het delen van de BgZ tussen zorgverleners is altijd toestemming van de patiënt (het delen van de BgZ binnen de instelling en binnen de behandelrelatie laten we buiten scope, het gaat hier altijd om het delen van de BgZ tussen instellingen). Daarbij kan sprake zijn van:

  • uitdrukkelijke toestemming;
  • veronderstelde toestemming.

Bij verwijzing mag de dossierhouder op moment van verwijzing uitgaan van veronderstelde toestemming, dus ervan uitgaan dat de patiënt ook instemt met delen van gegevens bij die verwijzing.

Bij opvragen van gegevens eerdere behandeling moet er altijd sprake zijn van uitdrukkelijke toestemming (en dus nooit veronderstelde toestemming). Er zijn er twee mogelijkheden bij het opvragen van die eerdere gegevens:

  1. Er is sprake van eerder gegeven toestemming aan de dossierhouder. Bijvoorbeeld, een patiënt kan bij behandeling in ziekenhuis A toestemming geven om later gegevens omtrent die behandeling te delen met ziekenhuis B in de eigen regio, wanneer daar reden voor is. In dat geval kan de BgZ worden opgevraagd met als grondslag deze eerder gegeven toestemming. Deze eerder gegeven toestemming dient uiteraard te voldoen aan de wet- en regelgeving, dus voldoende specifiek te zijn om deze gegevens te mogen delen met deze instelling. De eerder gegeven toestemming kan uit een toestemmingsregister komen, maar kan ook bij de bevraagde zorginstelling vastgelegd zijn.
  2. De patiënt verleent op dat moment toestemming. Deze toestemming moet gedeeld worden met de dossierhouder, die daarna actief het dossier ter beschikking stelt. "Automatisch opvragen" is hier dus nooit aan de orde.

1.7.1 Geen toestemming

Wanneer de patiënt bezwaar maakt tegen digitale uitwisseling, wordt de BgZ niet uitgewisseld. (Deze informatiestandaard gaat niet over de vraag of de informatie op andere wijze, zoals papier of een PGO, gedeeld wordt.)

1.7.2 Gedeeltelijke toestemming

De BgZ staat niet ter discussie in de informatiestandaard. Als een patiënt slechts gedeeltelijk toestemming geeft voor uitwisseling, dan kan de dossierhouder niet de hele BgZ versturen. Er zijn dan twee opties.

  • De BgZ niet uitwisselen en de relevante gegevens op een andere wijze delen.
  • De inhoud van de BgZ inperken, door alleen de te delen secties of gegevens aan te vinken en te versturen. Wel is daarbij van belang dat niet de suggestie gewekt wordt dat de niet-gedeelde gegevens "leeg" zijn. Niet delen van alcoholgebruik is wat anders dan "er is geen alcoholgebruik".

1.7.3 Afschermen en/of onvolledigheid gegevens

Afschermen van gegevens die niet gedeeld mogen worden is een functionaliteit van het verzendende systeem en niet van de BgZ-uitwisseling. Zo kan een systeem zo ingericht worden dat bepaalde gegevens afgeschermd kunnen worden bijvoorbeeld psychiatrie, seksualiteit, middelengebruik etc. Dergelijke afgeschermde gegevens worden niet gedeeld, en komen dus nooit in de BgZ terecht.

Uitgangspunt bij het ontvangen van een BgZ is dat er nooit vanuit mag worden gegaan dat gegevens volledig zijn. Een burger heeft het wettelijke recht delen van het dossier te laten verwijderen en/of af te laten schermen tegen delen met derde partijen. Daarnaast kan uiteraard iedere BgZ onvolledig zijn omdat gegevens simpelweg niet bekend zijn in het bronsysteem. Daarom is het ontbreken van een gegeven nooit een aanwijzing dat van een bepaalde conditie, bevinding of verrichting geen sprake is: die conclusie mag alleen getrokken worden wanneer dat expliciet is aangegeven ("patiënt heeft geen ...").

1.7.4 Relevantie

Aangezien de BgZ een vrij "brede" verzameling gegevens is, is het nodig vast te stellen dat het delen van de BgZ noodzakelijk is. Dit aspect staat los van het afschermen van gegevens, of het niet geven van toestemming, hier betreft het gegevens die niet afgeschermd zijn, maar die in een specifiek zorgtraject niet relevant zijn. Bij delen van medische informatie is het alleen toegestaan die informatie te delen die nodig is voor de behandeling. Daarbij treden een aantal complexiteiten op:

  • de ontvangende arts is vaak beter in staat te beoordelen welke informatie nodig is voor de behandeling dan de verzendende arts;
  • er is weinig informatie waarvan zeker is dat die nooit relevant is - zo kunnen psychische aspecten bij veel behandelingen een rol spelen, zijn contactpersonen en familieleden relevant bij onverwachte calamiteiten etc.;
  • de BgZ kan dermate omvangrijk zijn dat het praktisch ondoenlijk is voor de verzendende arts die informatie grondig te filteren;
  • niet gedeelde informatie kan veelal afgeleid worden uit wel gedeelde informatie (zo is uit medicatie vaak af te leiden welke aandoeningen spelen).

In de medisch-specialistische zorg is daarom het uitgangspunt dat de hele BgZ relevant is en gedeeld mag worden. Mocht in uitzonderlijke gevallen dit niet het geval zijn, en wil de dossierhoudende zorgverlener niet de hele BgZ, maar enkel een deel daarvan uit willen wisselen met een zorgverlener elders, dient daarvoor een andere oplossing dan het delen van de BgZ gekozen te worden.

1.7.5 Verantwoordelijkheid

De zorgverlener die gegevens overneemt in het eigen dossier is altijd verantwoordelijk voor die gegevens. Door middel van verifiëren kan een zorgverlener instaan voor de juistheid van die gegevens (bijvoorbeeld door vóór het overnemen van een allergie met de patiënt de juistheid vast te stellen). Voor veel historische gegevens is verifiëren niet mogelijk: van een bloeddrukmeting van twee maanden terug kan een zorgverlener nooit controleren of die bloeddrukmeting juist was. Ook wanneer verifiëren niet mogelijk is, blijft de zorgverlener verantwoordelijk bij overnemen in het eigen dossier. In zulke gevallen zal die verantwoordelijkheid eruit bestaan dat gegevens uit een vertrouwde bron worden overgenomen. Bij inzien speelt dit niet: een arts kan een diagnose van een collega inzien, maar diens conclusie niet delen en tot een andere diagnose komen. De arts zal die diagnose dan niet als zodanig overnemen in het eigen dossier.

2 Dataset

De informatiestandaard BgZ voor medisch-specialistische zorg betreft de BgZ2017 en BgZ2020.

2.1 Hoofdstukken

De BgZ kent de volgende hoofdstukken:

  1. Demografie en identificatie
  2. Financiële informatie
  3. Behandelrestricties
  4. Contactpersonen
  5. Functionele status
  6. Klachten en diagnoses
  7. Sociale anamnese
  8. Waarschuwingen
  9. Allergieën
  10. Medicatie
  11. Medische hulpmiddelen
  12. Vaccinaties
  13. Vitale functies
  14. Uitslagen
  15. Verrichtingen
  16. Contacten
  17. Zorgplan
  18. Zorgverleners

Deze hoofdstukindeling geldt voor BgZ2017 en voor BgZ2020.

2.2 BgZ 2017

Functionele beschrijving: BgZ_specificatie_obv_zibs_2017_v1.1

De datasets en transacties worden ontwikkeld in de ART-DECOR omgeving van Nictiz.

BgZ2017 dataset in ART-DECOR

2.3 BgZ 2020

Functionele beschrijving: BgZ2020-specificatie-obv-zibs-2020-v1.1

ART-DECOR specificatie wordt nog opgesteld.

2.4 Metagegevens

Metagegevens kunnen op document- en zib-niveau aanwezig zijn. Het eerste is bij uitwisseling BgZ altijd nodig; het tweede is anno 2021 nog niet wijd verbreid, maar wel wenselijk voor de toekomst.

2.4.1 Metagegevens op documentniveau

Ieder document moet metagegevens bevatten. Waar dat gebeurt wordt tenminste vastgelegd:

  • een documentidentificatie;
  • datum van het document (welke datum wordt gebruikt wordt in de technische uitwerking bepaald - veelal zal dit een datum van aanmaak document zijn);
  • de instelling waarvan het document verkregen is.

In de technische uitwerking wordt beschreven hoe deze metagegevens zich verhouden tot standaarden als XDS, CDA en FHIR.

2.4.2 Metagegevens op zib-niveau

2.4.2.1 BgZ en zibs 2017

Zibs die uitgewisseld worden kennen een context. Dit zijn de basiselementen in zibs 2017:

  • identificatie van het gegeven / de zib;
  • auteur (de vastlegger);
  • informatiebron (wie de informatie geleverd heeft);
  • onderwerp (meestal: patiënt);
  • datumtijd.

Daarnaast is bij uitwisseling met de BgZ van belang:

  • (verantwoordelijke) instelling.

2.4.2.2 BgZ en zibs 2020

In de zibs 2020 is de groep BasisElementen, die een impliciet onderdeel was van alle zib, vervallen. In veel gevallen zijn de gegevens daarin (zoals Datum , Auteur etc.) al expliciet onderdeel van de betreffende zib, zoals de Uitvoerder van een Verrichting of MedicatieafspraakDatumTijd. Daarmee zijn metagegevens voor de zibs niet van toepassing: het zijn ofwel expliciete onderdelen van de zib, ofwel niet relevant. Op technisch niveau kunnen metagegevens wel aanwezig zijn, zie daarvoor de technische uitwerking.

3 Use cases

3.1 Use case 1: Uitwisseling BgZ bij verwijzing of overdracht

Bij het verzenden van een BgZ naar een andere instelling kan van verschillende varianten sprake zijn.

  • Een arts verwijst naar een andere arts, er is een overdracht van een patiënt naar die andere instelling en de eigen behandeling is daarmee afgelopen.
  • Een tweede arts doet een deel van de behandeling zonder dat de eerdere arts de (eigen) behandeling beëindigt.

In al deze gevallen spreken we in deze informatiestandaard van verwijzing en/of overdracht. We maken geen strikt onderscheid tussen verwijzen en overdracht, en ook niet op de vraag of de verwijzende arts al dan niet bij de behandeling betrokken blijft. Dat kan per zorgproces nader bepaald worden. De essentie hier is dat de tweede arts een eigen, zelfstandige behandelovereenkomst met de patiënt aangaat.

Use case 1 overdracht.png

3.1.1 Bedrijfsrollen

Rol Toelichting
Verwijzer De arts die een patiënt verwijst of overdraagt naar een andere arts bij een andere instelling en in het kader daarvan de BgZ deelt.
Nieuwe behandelaar De arts van de andere instelling die de BgZ ontvangt en een behandelovereenkomst met de patiënt aangaat (of voortzet).

3.1.2 Procesbeschrijving

3.1.2.1 Patient journey

Een patiënt is onder behandeling bij een oncoloog in een regionaal ziekenhuis. De patiënt heeft een complexe aandoening, waarvoor de behandeling beter voortgezet kan worden in een nabij academisch ziekenhuis. De behandelend arts verwijst de patiënt door naar het academisch ziekenhuis, en verstrekt daarbij (alle of een deel van) de volgende documenten:

  1. een verwijsbrief;
  2. de BgZ van de patiënt;
  3. eventuele verdere bijlagen of verwijzingen.

De patiënt komt op een consult in het academisch ziekenhuis. De behandelend arts daar opent het eigen EPD en ziet de BgZ en de overige informatie uit het regionale ziekenhuis in. Het academisch ziekenhuis zet de behandeling voort.

3.1.2.2 Precondities

  • De patiënt is onder behandeling in een instelling.
  • De behandelend arts besluit tot verwijzing of overdracht.
  • De gegevens van de patiënt zijn vastgelegd in het EPD.
  • De patiënt maakt geen bezwaar tegen (digitale) uitwisseling van gegevens.
  • Behandelend en ontvangend ziekenhuis kunnen digitaal de BgZ uitwisselen.

3.1.2.3 Trigger event

Het besluit van een arts om een patiënt te verwijzen of over te dragen aan een andere instelling, waar de patiënt onder behandeling zal komen.

3.1.2.4 Proces

  1. De behandelend arts kiest een instelling en specialisme (en mogelijk een zorgverlener binnen die instelling) waarnaar verwezen wordt.
  2. De behandelend arts rondt de verwijzing af.
  3. De BgZ wordt verzonden. (De stap: "verzenden BgZ" kan expliciet zijn, maar kan ook "onder water" geschieden, bijvoorbeeld als deel van het afronden van de verwijzing.)
  4. Een arts in de ontvangende instelling ziet de BgZ in.

Er is sprake van veronderstelde toestemming bij de verwijzing. De patiënt mag bezwaar maken tegen uitwisseling van het dossier, als dat het geval is wordt de BgZ niet uitgewisseld.

3.2 Use case 2: Opvraging BgZ bij eerdere behandelaar

Bij deze use case is sprake van behandeling waarbij gegevens van een andere instelling, waar een eerdere behandeling heeft plaatsgevonden, worden opgevraagd.

Use case 2 opvragen.png

3.2.1 Bedrijfsrollen

Rol Toelichting
Behandelaar De arts die een patiënt behandelt en gegevens wil opvragen van een eerdere behandeling bij een andere zorginstelling.
Dossierhouder De instelling waar de patiënt eerder behandeld is, en die de BgZ deelt met de (huidige) behandelend arts bij een andere instelling.
Eerdere behandelaar De arts van de andere instelling waar de patiënt eerder onder behandeling is geweest.

3.2.2 Procesbeschrijving

3.2.2.1 Patient journey

Een patiënt komt voor behandeling bij een zorgverlener. Uit de anamnese blijkt een eerdere behandeling bij een andere instelling. De zorgverlener vraagt de BgZ op bij de andere instelling.

We maken een voorlopig onderscheid in twee subcasussen: opvraag met en zonder collegiaal contact.

  • Met collegiaal contact volgt de gebruikelijke handelwijze zonder digitale uitwisseling waarbij een arts een eerdere arts belt om nadere informatie over de patiënt en naar eerdere behandelingen/bevindingen te informeren.
  • Opvragen zonder collegiaal contact kan wanneer er sprake is van eerder gegeven toestemming.
3.2.2.1.1 Variant: Opvraging met collegiaal contact

De huidige behandelaar neemt contact op met de dossierhoudende instelling, en wordt doorverwezen naar de eerdere behandelaar. Beiden spreken de casus collegiaal door. De eerdere behandelaar verstrekt de BgZ aan de huidige behandelaar, en heeft daarbij de optie:

  • een collegiale brief mee te zenden;
  • aanvullende documentatie (brieven, beelden, verslagen etc.) mee te zenden.

Toestemming kan bij opvragen BgZ met collegiaal contact van tevoren geregeld zijn, door opnemen van de relevante toestemmingen in een toestemmingsregister. Is dat niet het geval, dan kan tijdens de opvraging de toestemming geregeld worden:

  • de huidige behandelaar vraagt de (aanwezige) patiënt een brief met toestemming voor opvragen van informatie bij de dossierhoudende instelling, eventueel met nadere omschreven doelstelling of reikwijdte, te ondertekenen;
  • de huidige behandelaar stuurt de toestemming aan de eerdere behandelaar (de wijze waarop is buiten scope, dat kan met bestaande kanalen voor veilige ad hoc communicatie tussen zorgverleners);
  • de eerdere behandelaar ziet de toestemming in en slaat deze op.

Verder wijkt opvragen met collegiaal contact niet af van use case 1, zie verder aldaar.

3.2.2.1.2 Variant: Opvraging zonder collegiaal contact

Wanneer de eerdere behandelaar niet meer werkzaam is bij de dossierhoudende instelling, of wanneer collegiaal contact niet nodig of wenselijk is, vraagt de huidige zorgverlener de BgZ op bij de dossierhoudende instelling. De zorgverleners bij die instelling hoeven daarbij geen rol te spelen op dat moment. De dossierhoudende instelling levert de BgZ (zoals die op dat moment uit het EPD gegenereerd kan worden) op aan de huidige behandelaar.

Toestemming dient bij opvragen BgZ zonder collegiaal contact anders geregeld zijn, dat kan bijvoorbeeld:

  1. door vooraf opnemen van de relevante toestemmingen in een toestemmingsregister;
  2. door de patiënt toestemming te laten geven middels een app;
  3. via het patiëntenportaal van de dossierhoudende instelling.

Omdat de werkwijze met collegiaal contact omslachtig is (in ieder geval wanneer dit contact alleen nodig is voor de toestemming) is het zeer wenselijk een van de drie bovenstaande opties te gebruiken. De derde is veelal nu al beschikbaar.

3.2.2.2 Pre-condities

  • Er is sprake van een eerdere behandeling.
  • De gegevens van de patiënt zijn daar vastgelegd in het EPD.
  • Er is een volgende behandeling in een andere instelling voor medisch-specialistische zorg.
  • De (huidig) behandelend arts wil de gegevens van de eerdere behandeling inzien.
  • Er is uitdrukkelijke toestemming, ofwel:
    • De patiënt geeft toestemming, en deze toestemming wordt gedeeld met de dossierhoudende instelling.
    • Er is een eerder gegeven toestemming die toegankelijk is voor de dossierhoudende instelling.

3.2.2.3 Trigger event

Het verzoek van een behandelend arts om eerder vastgelegde gegevens van een andere instelling in te zien.

3.2.2.4 Proces

  1. De behandelend arts vraagt een BgZ op.
    • Hoe de BgZ wordt opgevraagd is buiten scope. Verondersteld wordt dat er een infrastructuur is waarmee documenten (waaronder de BgZ) worden opgevraagd.
  2. De eerdere instelling stelt de BgZ beschikbaar aan de opvragende instelling.
  3. De BgZ wordt ter beschikking gesteld aan de huidige behandelend arts.
    • Niet alle instellingen hebben de mogelijkheid een BgZ direct aan te maken. Soms is deze pas na enige tijd beschikbaar. Het heeft uiteraard de voorkeur wanneer een opvragende arts de gegevens direct ook in kan zien. Dat is echter geen verplichting: ook een proces met opvragen van de BgZ op het moment dat een consult gepland wordt om tijdens of voor het consult in te zien heeft meerwaarde.
  4. De behandelend arts raadpleegt de BgZ.

4 Implementatiescenario

De implementatiescenario's zijn beschreven in ART-DECOR. Onder "systeemrol" zijn de infrastructurele rollen beschreven. Omdat veel van de systeemeisen betrekking hebben op het verwerken dan wel verstrekken van de informatie is ook een kolom "verwerkersrol" toegevoegd, waaraan in de systeemeisen gerefereerd wordt.

Transactiegroep Transactie Systeemrol Verwerkersrol
BgZ bij verwijzing Sturen BgZ Sturend EPD Gegevensverstrekkend EPD
Ontvangen BgZ Ontvangend EPD Gegevensontvangend EPD
Opvragen BgZ Opvragen BgZ Opvragend EPD Gegevensontvangend EPD
Beschikbaar stellen BgZ Beschikbaarstellend EPD Gegevensverstrekkend EPD

Tabel Overzicht transactiegroepen

De implementatiescenario's zeggen niets over de technische uitwerking, maar alleen over de trigger en de daaruit voortvloeiende transactie. (Een uitwerking waarbij een Sturend EPD een notificatie stuurt naar een Ontvangend EPD, waarna het Ontvangend EPD de gegevens met een technische pull ophaalt, is nog steeds een implementatie van de transacties onder "BgZ bij verwijzing".)

Van de beide transactiegroepen worden twee varianten uitgewerkt:

  • een variant waarbij het dossierhoudend EPD de BgZ oplevert als een geheel document;
  • een variant waarbij het dossierhoudend EPD de BgZ per onderdeel op kan leveren, en waarbij het andere EPD bepaalt welke delen opgehaald worden: dat kan dus tezamen de hele BgZ of een deelverzameling daarvan zijn.

Zie verder de technische uitwerking.

5 Systeemaspecten

Deze informatiestandaard beschrijft de mogelijkheden tot verwerking in de aangesloten systemen. Deze sectie is grotendeels niet voorschrijvend: systemen hebben dus de vrijheid zelf keuzes te maken welke variant gekozen wordt. Wel beoogt deze sectie helder te maken wat de varianten inhouden, zodat eenduidige afspraken rond verwerking in systemen gemaakt kunnen worden. De sectie "Eisen" is wel voorschrijvend.

5.1 Volwassenheidniveaus

De eisen aan systemen zijn opgebouwd in volwassenheidniveaus. Dit schept de mogelijkheid systemen te kwalificeren op een bepaald niveau, en geeft een groeipad naar volledige ondersteuning van de BgZ. Volwassenheidsniveau VN-0 is randvoorwaardelijk, dit wordt niet afzonderlijk beoordeeld, maar altijd samen met een van de hogere niveaus. Zie ook Bijlage: dekkingsgraad zibs voor definities per zib van minimaal, intermediair en maximaal.

Bij het overnemen moet sprake zijn van reconciliatie, waardoor geen conflicterende of dubbele informatie ontstaat. Of dit gebeurt door automatisch ontdubbelen en overnemen of door handmatig reconciliëren en overnemen wordt niet voorgeschreven. Leveranciers en instellingen kunnen hier eigen keuzes in maken. Vaststellen dat geen conflicterende of dubbele informatie ontstaat is wel onderdeel van de kwalificatie, dus minimaal moeten gebruikers de mogelijkheid hebben dubbele of onjuiste informatie niet over te nemen (bijvoorbeeld door diagnoses uit een probleemlijst aan of uit te vinken vóór het overnemen).

Niveau Gegevensverstrekkend systeem Gegevensontvangend systeem
VN-0 Technische connectiviteit, een BgZ kunnen versturen of ontvangen. Zie onder Eisen per systeemrol.
VN-1 De zib Patient en 3 andere zibs op niveau "minimaal" kunnen delen. Metagegevens op documentniveau toevoegen. De hele BgZ, met alle informatie erin, kunnen tonen.
VN-2 De zib Patient op niveau "maximaal" en 6 andere zibs op niveau "intermediair" kunnen delen. Als VN-1, en de zib Patient en 3 andere zibs op niveau "minimaal" kunnen overnemen.
VN-hoger later in te vullen

Voor ieder volwassenheidsniveau geldt voor de dekkingsgraad van de zibs een "Pas toe of Leg uit" beleid. Wanneer in een instelling een bepaald element uit een zib niet gebruikt wordt (bijvoorbeeld in een zelfstandige kliniek waar een bepaald element nooit van belang is), kan met een goede onderbouwing dit onderdeel niet verplicht zijn voor die instelling.

Voor de invulling van de volwassenheidsniveaus en dekkingsgraden geldt een terugkoppelcyclus: wanneer uit meerdere implementaties blijkt dat een verplicht onderdeel niet wenselijk is, of juist een niet-verplicht onderdeel wel essentieel, wordt de informatiestandaard daarop aangepast.

5.2 Eisen per systeemrol

Systeemrol Eis
Sturend EPD Het EPD moet een BgZ kunnen sturen bij verwijzing naar een andere zorginstelling of zorgverlener.
Sturend EPD Een zorgverlener moet een andere zorginstelling kunnen kiezen om een BgZ mee te delen, met eventueel specialisme.
Beschikbaarstellend EPD Het EPD moet de mogelijkheid bieden om op een opvraging een BgZ beschikbaar te stellen.
Beschikbaarstellend EPD Het EPD moet kunnen vaststellen dat sprake is van een eerder gegeven toestemming die delen van het BgZ toestaat.
Opvragend EPD Het EPD moet de mogelijkheid bieden om een BgZ op te vragen bij een beschikbaarstellend EPD.
Opvragend EPD Een zorgverlener moet een te bevragen zorginstelling kunnen kiezen.
Ontvangend EPD Het EPD moet de mogelijkheid bieden om een BgZ te ontvangen.
Ontvangend EPD Het EPD moet de betrokken afdelingen (administratief en/of specialisme) kunnen verwittigen van een ontvangen BgZ, waarna die BgZ ingezien kan worden.

5.3 Verwerkersrol: Gegevensverstrekkend EPD

5.3.1 Eisen aan de verwerking

Eis Toelichting
Toevoegen metagegevens Een EPD moet metagegevens toevoegen aan een BgZ.
Volledigheid definiëren Een EPD moet beschrijven welke delen van de BgZ wel en niet ondersteund worden.

5.3.2 Eisen aan de metagegevens

Een verstrekkend EPD moet metagegevens toe kunnen voegen.

Eis Toelichting
Document-metagegevens meesturen Er moeten document-metagegevens toegevoegd worden aan een verstuurde BgZ.
Aanwezige externe metagegevens meesturen Wanneer gegevenselement van elders betrokken is, en er zijn metagegevens op zib-niveau opgeslagen, dan dienen die meegezonden te worden.
  • Bijvoorbeeld: medicatie is opgehaald van het LSP en de identificaties van de LSP-bevraging zitten in het EPD, dan dienen deze meegezonden te worden.
Geen externe metagegevens aanmaken Wanneer gegevenselement van elders betrokken is, en er zijn geen metagegevens opgeslagen, dan worden deze niet meegezonden.
  • Bijvoorbeeld: medicatie is overgenomen van een papieren AMO (Actueel Medicatie Overzicht). Op een AMO staan geen metagegevens op rij-niveau. Deze kunnen dus niet opgeslagen en meegestuurd worden.
Eigen persistente metagegevens meesturen Wanneer het gegevenselement niet van elders betrokken is, en het systeem kan persistente identificaties (die bij een volgende bevraging hetzelfde zijn) aanmaken, dan dienen deze meegezonden te worden.
Geen niet-persistente eigen identificaties meesturen Wanneer het gegevenselement niet van elders betrokken is, en het systeem kan geen persistente identificaties aanmaken, dan worden geen identificaties meegezonden. Andere metagegevens mogen wel meegestuurd worden.
  • Deze situatie is niet wenselijk, en dient uitgefaseerd te worden.
Geen metagegevens bij onduidelijke bron Wanneer het systeem geen onderscheid kan maken tussen eigen en van elders betrokken informatie, worden geen identificaties meegezonden.
  • Deze situatie is niet wenselijk, en dient uitgefaseerd te worden.
  • Identificaties aanmaken leidt in deze situatie tot feitelijke duplicaten die schijnbaar uniek zijn.

In al deze gevallen geldt dat informatie die van elders gekopieerd is, eigen gemaakt kan worden na verificatie of herbevestiging. Zo kan een allergie op meerdere plaatsen met de patiënt besproken zijn, en bevestigd zijn door meerdere zorgverleners. De "oorspronkelijke bron" doet dan niet ter zake. Het mag in zulke gevallen opgeslagen worden als eigen informatie, ook wanneer het ooit gekopieerd is van elders.

5.4 Verwerkersrol: Gegevensontvangend EPD

5.4.1 Eisen aan de verwerking

Eis Toelichting
Tonen BgZ Een EPD moet alle informatie die via een BgZ ontvangen wordt, tekstueel kunnen tonen aan de zorgverlener.
Hergebruik definiëren Een EPD moet beschrijven welke mogelijkheden het wel en niet biedt betreffende hergebruik.

5.4.2 Eisen aan de metagegevens

Eis Toelichting
Document-metagegevens opslaan Een EPD moet metagegevens op document-niveau op kunnen slaan wanneer geen gedetailleerdere metagegevens aanwezig zijn.
Zib-metagegevens opslaan Een EPD dat geen metagegevens op zib-niveau kan opslaan, slaat deze op wanneer deze aanwezig zijn. In dat geval is opslaan van document-metagegevens optioneel.
Zib-metagegevens negeren Een EPD dat geen metagegevens op zib-niveau kan opslaan, negeert deze. In dat geval is opslaan van document-metagegevens verplicht.
  • Deze situatie is niet wenselijk en dient uitgefaseerd te worden.

5.4.3 Verwerking van de informatie

Bij de verwerking van de informatie bestaan de in de volgende secties beschreven mogelijkheden.

Welke van deze mogelijkheden optimaal is, is afhankelijk van het concrete zorgproces. De informatiestandaard stelt dan ook geen eisen aan wanneer (voor welke informatiesoort) welke optie gekozen moet worden. Wel is een (minimale) eis dat alle informatie uit een BgZ getoond moet kunnen worden.

5.4.4 Tonen

De informatie wordt getoond als compleet document vanuit het ontvangende EPD. Dit is een minimale optie die in ieder geval ondersteund moet worden. (Dit wil niet zeggen dat het als document in technische zin ontvangen moet zijn, alleen dat het als een geheel gepresenteerd wordt. Dat kan ook wanneer de BgZ als losse zibs is opgehaald.)

Alleen-tonen.png

5.4.5 Ontdubbelen

Bij sommige informatietypen (denk bijvoorbeeld aan medicatieverstrekkingen die via het LSP zijn opgehaald) die zowel in de BgZ als het eigen EPD al beschikbaar zijn, is het mogelijk aan uniek identificerende gegevens te zien dat dit "hetzelfde" gegeven betreft. Deze kunnen ontdubbeld worden, waarbij duplicaatinformatie niet getoond wordt. Dit kan zowel gebeuren bij "tonen in context" als reconciliatie.

Dat ontdubbelen kan, betekent niet automatisch dat het wenselijk is. Dat is een keuze die de zorgverleners van een instelling in samenspraak met de leverancier van het systeem maken. Omdat dit ook per zorgproces kan verschillen, doet deze informatiestandaard geen uitspraak over wanneer wel en niet ontdubbeld dient te worden.

Ontdubbelen kan een rol spelen bij Tonen in context, Handmatig overnemen en Automatisch overnemen.

5.4.6 Duplicaatdetectie

Ontdubbelen is afhankelijk van de mogelijkheid tot automatische duplicaatdetectie. Hier worden de mogelijkheden aangegeven. Of een EPD gebruikt maakt van deze mogelijkheden, is aan het EPD. We gaan ervan uit dat duplicaatdetectie door een zorgverlener altijd mogelijk is: handmatige duplicaatdetectie wordt dan ook niet beschreven.

Duplicaatdetectie is belangrijk bij het uitwisselen van de BgZ. Wanneer in de BgZ aangegeven is dat een patiënt een pacemaker heeft, en in het eigen EPD is ook een pacemaker geregistreerd, wil dat uiteraard niet zeggen dat de patiënt twee pacemakers heeft. Het is ook geen gegeven dat het een en dezelfde pacemaker is: mogelijk is de ene een oudere en de andere een vervangende. Duplicaatdetectie maakt het mogelijk te zien wanneer iets "hetzelfde" is en dus maar een keer getoond of opgenomen hoeft te worden.

Duplicaatdetectie kan altijd met artificiële identificaties: kunstmatige identificaties per zib, die wereldwijd uniek zijn en opgeslagen worden. Die identificaties zijn er echter niet altijd, en worden niet altijd opgeslagen. De volgende tabel geeft de mogelijkheden wanneer er geen artificiële identificaties op zib-niveau zijn. Systemen zijn vrij intelligente oplossingen voor duplicaatdetectie en -signalering in te bouwen.

Hoofdstuk Duplicaatdetectie
Demografie en identificatie Wanneer BSN gebruikt wordt als identificatienummer is duplicaatdetectie mogelijk.
Financiële informatie
Behandelrestricties Duplicaatdetectie zal niet mogelijk zijn.
Contactpersonen Geen BSN. Duplicaatdetectie lastig, wellicht op rol. Overnemen na beoordelen moet wel haalbaar zijn.
Functionele status Duplicaatdetectie zal niet mogelijk zijn.
Klachten en diagnoses Duplicaatdetectie is moeilijk. Er is in ieder geval geen identificatie die over systemen heen gebruikt kan worden. Diagnoses kunnen uiteraard gegroepeerd worden rond de ProbleemNaam. Daarin zit echter Diagnosethesaurus Snomed codes, of ICD-10, of andere codesystemen. Van ontvangende systemen te verwachten dat ze deze codes kunnen mappen op elkaar lijkt te veel gevraagd. In klinische setting zou geëist kunnen worden DHD DT codes te gebruiken. Duplicaatdetectie wordt bemoeilijkt doordat ProbleemDatum ook een "vage" datum (bijvoorbeeld alleen een jaar) mag zijn.
Sociale anamnese Duplicaatdetectie op delen van de sociale anamnese door software lijkt niet haalbaar.
Waarschuwingen Duplicaatdetectie lijkt lastig bij gebrek aan duidelijke identificatie, temeer daar het een Probleem of AlertNaam kan zijn.
Allergieën In theorie zou (gedeeltelijke) duplicaatdetectie op basis van VeroorzakendeStof mogelijk moeten zijn. Praktisch gezien lijkt dat wat hoog gegrepen.
Medicatie Ook hier lijkt duplicaatdetectie hoog gegrepen: er is wel detectie mogelijk op farmaceutisch product, maar de combinatie met dosering, datum, voorschrijver etc. maakt het onwaarschijnlijk dat vastgesteld kan worden of iets "hetzelfde" is. Duplicaatvermoeden kan op basis van product wellicht wel aangegeven worden.
Medische hulpmiddelen Duplicaatdetectie zou deels mogelijk moeten zijn op serienummer – geen zekerheid dat dezelfde nummering in zendend en ontvangend systeem zit, maar behoorlijke afdekking via GTIN en HIBC.
Vaccinaties Voor vaccinaties i.h.k.v. Rijksvaccinatieprogramma zou redelijke duplicaatdetectie mogelijk moeten zijn, het gaat dan om een beperkt en bekend lijstje, alhoewel hier ook vage datums kunnen spelen. Voor latere vaccinaties is dat minder zeker, vooral gegeven datums etc.: hoe wat je met “vage” datums dat het “dezelfde” vaccinatie is?
Vitale functies Zijn er maar 3, laatste bloeddruk, lengte, gewicht, met datums. Duplicaten zullen niet altijd een rol spelen: bij volwassenen is lengte vrij constant, de anderen (en lengte bij kinderen) zijn datumgebonden en zullen dus geen duplicaat zijn. Desalniettemin kunnen gegevens ook dubbel binnenkomen via 2 ontvangen BgZ's.
Uitslagen Betreft de laatste klinische bepalingen. Duplicaatdetectie kan wellicht op basis van datum en testcode bij uitslagen die uit dezelfde bron komen.
Verrichtingen De CBV-codes (Verrichtingenthesaurus) bieden redelijke basis voor duplicaatdetectie. Mogelijk maken datums het lastiger 100% zeker duplicaten te ontdekken.
Contacten Betreft eerdere opnames.
Zorgplan Dit betreft het zorgplan in de BgZ van verzendende instelling A. Duplicaten zijn niet te verwachten.
Zorgverleners Huisarts: overnemen indien niet bekend lijkt mogelijk en wenselijk, al is de meerwaarde beperkt.

5.4.7 Tonen in context

De informatie wordt getoond in de context in het ontvangende EPD waar ook de "eigen" informatie getoond wordt, maar als herkenbaar blokje met externe informatie.

Eventueel wordt Ontdubbelen toegepast.

Tonen-in-context.png

5.4.8 Handmatig overnemen

De ontvangende zorgverlener ziet de met de BgZ aangeleverde informatie in context, en kan besluiten items daarvan over te nemen in het eigen EPD. (Het gaat er hierbij om dat het voor de zorgverlener overkomt als een deel van het eigen dossier. Of dit in de database van het eigen EPD is, of technisch anders is vormgegeven, doet niet ter zake.)

Bij het overnemen is reconciliatie van belang: overgenomen gegevens dienen niet duplicaten van of strijdig met bestaande informatie te zijn. Reconciliatie kan hier deels automatisch en deels handmatig zijn. Eventueel wordt Ontdubbelen toegepast. Bij het overnemen wordt de informatie gekopieerd met behoud van structuur en coderingen.

Reconciliatie-handmatig.png

Daarbij zijn twee varianten te onderscheiden:

  1. De oorspronkelijke bron moet als "auteur" van het gegeven bewaard blijven. Te denken valt aan diagnose, waarbij de oorspronkelijke arts die de diagnose gesteld heeft, vastgelegd wordt.
  2. De bron hoeft niet bewaard te blijven. Te denken valt aan een nieuw woonadres: relevant is dat dit het huidige adres is, niet wie dat als eerste ergens heeft vastgelegd. Ook kan de informatie geverifieerd worden en als eigen informatie vastgelegd. Wanneer bijvoorbeeld in een sociale anamnese staat dat een patiënt 10 sigaretten per dag rookt, en de de patiënt bevestigt aan de arts dat dit nog steeds klopt, kan dit overgenomen worden. Het hoeft dat niet relevant te zijn wie oorspronkelijk dat aantal heeft vastgelegd.

Het is ook mogelijk dat de informatie in het EPD en de BgZ conflicteert. Bijvoorbeeld: de patiënt rookt wel volgens het EPD en niet volgens de BgZ. De arts kan met de patiënt nagaan wat juist is en indien nodig het EPD bijwerken.

5.4.9 Automatisch overnemen

De informatie uit de BgZ wordt automatisch opgenomen in het eigen EPD. Dit kan wellicht gebeuren met niet-medische informatie (adressen, contactpersonen, financiering anders dan zorgverzekeraar etc.), maar mogelijk ook met goed identificeerbare informatie samen met automatische ontdubbeling. Ook voor toegevoegde brieven e.d. is het een optie. Zonder identificeerbare informatie geen voor de hand liggende optie omdat het tot verdubbeling van informatie kan leiden. Daarnaast zal in de meeste gevallen een arts alleen relevante informatie op willen nemen.

Wanneer reconciliatie van belang is, kan dat alleen automatisch. Eventueel wordt daarvoor Ontdubbelen toegepast. Reconciliatie is niet van belang wanneer het informatie betreft die in het eigen dossier nog niet aanwezig is. Bij het overnemen wordt de informatie gekopieerd met behoud van structuur en coderingen.

5.5 Context van de externe informatie

Gegevens kunnen na reconciliatie overgenomen worden als "eigen" en "externe" informatie. Wanneer informatie opgenomen wordt als "eigen" informatie worden geen gegevens over de externe context opgeslagen.

Meestal is het wel van belang uit welke externe bron gegevens overgenomen zijn. Dan kunnen metagegevens vastgelegd worden op document-niveau en op zib-niveau. Bij vastleggen als "externe informatie" moet tenminste een van beide opties gekozen worden.

Zie verder onder Metagegevens.

5.6 Vasthouden externe context

De externe context moet altijd ingezien kunnen worden waar deze medisch relevant is. Het is afhankelijk van het zorgproces wanneer dit wel en niet van toepassing is. De informatiestandaard stelt dan ook geen eisen. Als handreiking: de context is veelal van belang bij de volgende BgZ secties:

  • Diagnoses
  • Verrichtingen
  • Medicatievoorschriften
  • Labuitslagen
  • Behandelrestricties
  • Alerts
  • Allergieën
  • Medische hulpmiddelen
  • Zorgplan

en normaliter minder van belang bij:

  • Demografie
  • Financieel
  • Contactpersonen
  • Zorgverleners (huisarts)

Altijd geldt dat een arts informatie op kan nemen als eigen gegevens wanneer deze opnieuw vastgesteld kunnen worden. Wanneer in de BgZ een allergie staat, en de arts verifieert dat met de patiënt, kan dat een eigen gegeven worden zonder externe context. Het overnemen wordt dan niet meer dan slim kopiëren.

Historische informatie kan nooit een eigen gegeven worden: een labonderzoek of klinische meting van een half jaar geleden kan niet opnieuw gedaan worden.

6 Infrastructuur

  • Infrastructuur voor uitwisseling of opvraging is buiten scope.
  • Waar in deze informatiestandaard gesproken wordt over "sturen", "ontvangen" en dergelijke, wordt nadrukkelijk geen uitspraak gedaan over infrastructurele aspecten, maar over de functionaliteit voor de zorgverlener. Dus waar de zorgverlener een handeling verricht waarna een collega elders een dossier in kan zien, is er sprake van "verzenden", ongeacht of er technisch gegevens worden opgehaald of opgestuurd.

7 Bijlage: dekkingsgraad zibs

Bij opleveren of overnemen van gegevens kunnen alle of een deel van de gegevens in de zib opgeleverd c.q. overgenomen worden. In deze bijlage wordt een aanzet gegeven tot zinnige gedeeltelijk reconciliatie, met de volgende opties:

  1. minimaal: zonder overnemen van deze gegevens heeft reconciliatie geen zin
  2. intermediair: de essentiële gegevens worden overgenomen
  3. maximaal: alle gegevens worden overgenomen

Van een systeem dat reconciliatie implementeert, wordt verwacht dat aangegeven kan worden welke optie (of een andere) gevolgd wordt.

7.1  Demografie en identificatie

Patient Minimaal Maximaal
Naamgegevens x x
Adresgegevens x x
Contactgegevens x
Identificatienummer x x
Geboortedatum x x
Geslacht x x
MeerlingIndicator x
OverlijdensIndicator x
DatumOverlijden x

7.2 Financiële informatie

Betaler Minimaal Intermediair Maximaal
BetalerPersoon x x x
BetalerNaam x x x
Bankgegevens x x
BankNaam x x
Bankcode x x
Rekeningnummer x x
Verzekeraar x x x
Verzekering x x x
BeginDatumTijd x
EindDatumTijd x
Verzekeringssoort x
IdentificatieNummer x x x
OrganisatieNaam x x x
VerzekerdeNummer x x x
Adresgegevens x
Contactgegevens x

7.3 Behandelrestricties

Behandelaanwijzingen en wilsverklaringen mogen alleen of helemaal gestructureerd, of alleen tekstueel overgenomen worden. Een deel overnemen is onvoldoende borging voor de wens van de patiënt.

7.4 Contactpersonen

Contactpersoon Minimaal Intermediair Maximaal
Naamgegevens x x x
Contactgegevens x x x
Adresgegevens x x
Rol x x
Relatie x

7.5 Functionele status

FunctioneleOfMentaleStatus Minimaal Intermediair Maximaal
StatusNaam x x x
StatusWaarde x x x
StatusDatum x x x
Toelichting x x
Hulpmiddel::MedischHulpmiddel x

7.6 Klachten en diagnoses

Probleem Minimaal Intermediair Maximaal
ProbleemAnatomischeLocatie x
ProbleemLateraliteit x
ProbleemType x x x
ProbleemNaam x x x
ProbleemBeginDatum x x
ProbleemEindDatum x x
ProbleemStatus x x
VerificatieStatus x
Toelichting x x

7.7 Sociale anamnese

Woonsituatie Minimaal Intermediair Maximaal
Toelichting x x
WoningType x x x
DrugsGebruik x
WaarnemingGebruik x
StartDatum x
StopDatum x
Hoeveelheid x
Toelichting x x
DrugsOfGeneesmiddelSoort x x x
DrugsGebruikStatus x x
Toedieningsweg x x
AlcoholGebruik x
Toelichting x x
AlcoholGebruikStatus x x x
WaarnemingGebruik x
StartDatum x
StopDatum x
Hoeveelheid x x x
TabakGebruik x
Toelichting x x
SoortTabakGebruik x x x
TabakGebruikStatus x x x
WaarnemingGebruik x
StartDatum x
StopDatum x
Hoeveelheid x
PackYears x
Voedingsadvies x
DieetType x x x
Consistentie x
Toelichting x x

7.8 Waarschuwingen

Alert Minimaal Intermediair Maximaal
Conditie::Probleem x x x
AlertNaam x x x
BeginDatumTijd x
AlertType x

7.9 Allergieën

AllergieIntolerantie Minimaal Intermediair Maximaal
VeroorzakendeStof x x x
AllergieCategorie x x x
AllergieStatus x
BeginDatumTijd x
MateVanKritiekZijn x x
LaatsteReactieDatumTijd x
Toelichting x x
Reactie x x
Symptoom x x
SpecifiekeStof x
ReactieBeschrijving x x
Ernst x x
WijzeVanBlootstelling x
ReactieTijdstip x

7.10 Medicatie

Medicatieafspraak Minimaal Intermediair Maximaal
Voorschrijver::Zorgverlener x x x
RedenVanVoorschrijven::Probleem x x
Lichaamsgewicht x
Lichaamslengte x
Afgesprokengeneesmiddel::FarmaceutischProduct x x x
Gebruiksinstructie x x x
MedicatieafspraakDatumTijd x x x
Gebruiksperiode::TijdsInterval x x x
GeannuleerdIndicator x x
MedicatieafspraakStopType x
RedenMedicatieafspraak x x
MedicatieafspraakAanvullendeInformatie x
Toelichting x x
Toedieningsafspraak
Verstrekker::Zorgaanbieder x x x
GeneesmiddelBijToedieningsAfspraak::FarmaceutischProduct x x x
Gebruiksinstructie x x x
ToedieningsafspraakDatumTijd x x x
RedenAfspraak x
Gebruiksperiode::TijdsInterval x x x
Medicatieafspraak x
ToediengingsafspraakStopType x
GeannuleerdIndicator x x
ToedieningsafspraakAanvullendeInformatie x
Toelichting x
MedicatieGebruik x
Voorschrijver::Zorgverlener x x x
Gebruiksproduct::FarmaceutischProduct x x x
Gebruiksinstructie x x x
MedicatieGebruikDatumTijd x x x
Gebruiksperiode::TijdsInterval x x x
VolgensAfspraakIndicator x
GebruikIndicator x
RedenGebruik x x
MedicatieGebruikStopType x
RedenWijzigenOfStoppenGebruik x
Toelichting x x

7.11 Medische hulpmiddelen

MedischHulpmiddel Minimaal Intermediair Maximaal
Product x x x
ProductID x x x
ProductType x x x
ProductOmschrijving x x
BeginDatum x x x
Indicatie::Probleem x
Toelichting x x
AnatomischeLocatie x
Lateraliteit x
Locatie::Zorgaanbieder x
Zorgverlener x

7.12 Vaccinaties

Vaccinatie Minimaal Intermediair Maximaal
ProductCode x x x
Dosis x x
VaccinatieDatum x x
GewensteDatumHervaccinatie x
Toediener::Zorgverlener x
Toelichting x x

7.13 Vitale functies

Bloeddruk Minimaal Intermediair Maximaal
Meetmethode x x
ManchetType x x
MeetLocatie x
DiastolischEindpunt x
SystolischeBloeddruk x x x
DiastolischeBloeddruk x x x
GemiddeldeBloeddruk x
BloeddrukDatumTijd x x x
Toelichting x x
Houding x x
Lichaamsgewicht x
GewichtWaarde x x x
Toelichting x x
GewichtDatumTijd x x x
Kleding x
Lichaamslengte x x x
LengteWaarde x x
LengteDatumTijd x x
Toelichting x
Positie x x

7.14 Uitslagen

Labuitslagen zijn niet in detail uitgewerkt voor reconciliatie.

Minimaal betekent dit overnemen van de testcode, datum en uitslag. Aangezien de BgZ alleen de laatste klinische waarde bevat, is maximaal (alles overnemen) waarschijnlijk zelden van veel meerwaarde, dat is alleen het geval wanneer meer uitslagen worden doorgegeven.

7.15 Verrichtingen

Verrichting Minimaal Intermediair Maximaal
VerrichtingStartDatum x x x
VerrichtingEindDatum x
VerrichtingAnatomischeLocatie x
VerrichtingLateraliteit x
Indicatie::Probleem x x
VerrichtingType x x x
VerrichtingMethode x x
MedischHulpmiddel x x
Locatie::Zorgaanbieder x x x
Uitvoerder::Zorgverlener x x x
Aanvrager::Zorgverlener x

7.16 Contacten

Contact Minimaal Intermediair Maximaal
ContactType x x x
ContactMet::Zorgverlener x x x
Locatie::Zorgaanbieder x x
BeginDatumTijd x x x
EindDatumTijd x x
RedenContact x x x
Probleem x x x
Verrichting x x
AfwijkendeUitslag x x
Herkomst x
Bestemming x

7.17 Zorgplan

Een zorgplan mag alleen of helemaal gestructureerd, of alleen tekstueel overgenomen worden. Een deel overnemen is onvoldoende borging voor continuïteit van de zorg.

7.18 Zorgverleners

Zorgverlener Minimaal Intermediair Maximaal
ZorgverlenerIdentificatienummer x x
Naamgegevens x x x
Specialisme x x x
Adresgegevens x
Contactgegevens x x
Zorgaanbieder x x
ZorgverlenersRol x x