Medicatieproces 9 3.0.0 - kwalificatie - medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem (MA)- MP-MGB - Trombose

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken


Naar nictiz.nl

Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) medicatieafspraak.

De doelgroep van dit document is de trombose leverancier (trIS) die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Script' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van alle bouwstenen medicatieafspraak in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
  2. De kwalificatiesimulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

  1. de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
  2. schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Op te leveren resultaten
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scripts in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Op te leveren resultaten

Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieafspraak.

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem

Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
  • Tijd (hh:mm:ss) in Medicatieafspraak "RegistratieDatumTijd" en in Verstrekkingsverzoek "Datum". De datum betreft de afgesproken datum T, het tijdstip mag door het systeem zelf worden bepaald.

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Kwalificatie script 0: filtercriteria

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s)

Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries.

5.2 Op te leveren resultaten

Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.

In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).

Scenario Screenshots? Beschrijving
0.1 Alle medicatieafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 5 medicatieafspraken)
0.2 Specifieke medicatieafspraak met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1_MA" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 medicatieafspraak)
0.3 Medicatieafspraken met een filter op productcode (PRK 1783)
(Antwoord: bericht met 1 medicatieafspraak)
Optioneel voor raadplegende systemen
0.4 Medicatieafspraken met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-7)
(Antwoord: bericht met 3 medicatieafspraken)
0.5 Medicatieafspraken met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-11)
(Antwoord: bericht met 3 medicatieafspraken)
0.6 Medicatieafspraken met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-14 tot en met T-11)
(Antwoord: bericht met 2 medicatieafspraken)
0.7 Medicatieafspraken met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1" invoeren)
(Antwoord: bericht met 2 medicatieafspraken)


5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen G.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Groot
Identificatienummer 999900596 [BSN]
Geboortedatum 1 nov 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

5.3.1 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA1

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA1_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 20 dagen om 08:15 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 20 dagen, gedurende 5 dagen
Ingangsdatum T - 20 dagen
Gebruiksduur 5 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code TINZAPARINE INJVL WWSP 14000IE=0,7ML (20.000IE/ML) (code = '49255' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TINZAPARINE INJVLST 20.000IE/ML (code = '103888' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 1 maal per dag 0.7 ml, subcutaan
Toedieningsweg subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.7 ml
MBH identificatie MBH_300_script0_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA1_MA_toekomstig
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA1_MA_toekomstig (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 10 dagen om 11:15 uur
Gebruiksperiode Vanaf T + 5 dagen, gedurende 3 dagen
Ingangsdatum T + 5 dagen
Gebruiksduur 3 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code TINZAPARINE INJVL WWSP 14000IE=0,7ML (20.000IE/ML) (code = '49255' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TINZAPARINE INJVLST 20.000IE/ML (code = '103888' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 0.7 ml 's ochtends, subcutaan
Toedieningsweg subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 0.7 ml 's ochtends
MBH identificatie MBH_300_script0_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA2

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA2_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 10 dagen om 08:18 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 3 dagen
Ingangsdatum T - 10 dagen
Einddatum T - 3 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ENOXAPARINE INJ SP 2000IE(20MG)=0,2ML(10.000IE/ML) (code = '146676' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ENOXAPARINE INJVLST 10.000IE/ML (100MG/ML) (code = '171816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 1 maal per dag 0.2 ml, Subcutaan
Toedieningsweg Subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.2 ml
MBH identificatie MBH_300_script0_QA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.3 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA3

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA3_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 25 dagen om 09:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 25 dagen, tot en met T - 12 dagen
Ingangsdatum T - 25 dagen
Einddatum T - 12 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Toelichting INR Range: 2.0-3.0
MBH identificatie MBH_300_script0_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.4 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA4

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA4_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA4_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 12 dagen om 09:45 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 12 dagen
Ingangsdatum T - 12 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): volgens schema trombosedienst
Toelichting INR Range: 2.0-3.0
MBH identificatie MBH_300_script0_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.5 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




6 Kwalificatie script 2

Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.


6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan beschikbaarstellen (alle scenario’s).

Het systeem stelt inhoudelijk correcte gegevens beschikbaar.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat andere elementen van de medicatieafspraak correct worden verstuurd

Het systeem gaat correct om met aanvullende instructie, toelichting, aanvullende informatie, aanvullende wensen, toedieningsweg.

Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevuld kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.

6.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
2.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, voorschrijver, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT2 MA
2.2 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MA een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.
Toelichting (MA),
 MBH_300_SCRIPT2 MA
2.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat een MA met een aanvullende instructie ingevoerd/getoond kan worden.
Aanvullende Instructie (MA),
 MBH_300_SCRIPT2 MA

6.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen M
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Oorschot
Identificatienummer 999900869 [BSN]
Geboortedatum 31 okt 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


6.3.1 Scenario 2 - MBH_300_script2

Medicatieafspraak MBH_300_script2_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 40 dagen om 10:31 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 40 dagen
Ingangsdatum T - 40 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Volgens schema trombosedienst, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Toelichting INR range: 2,0 - 3,0
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp



7 Kwalificatie script 7

De patiënt krijgt bloedverdunners. De INR-waarde blijkt veel te hoog. Daarom wordt om de INR te couperen, voor 2 dagen fytomenadion voorgeschreven. Na één dag blijkt de INR-waarde nog steeds onvoldoende te zakken en wordt voor de tweede dag de dosering verhoogd naar 5 stuks. De patiënt heeft hierdoor 1 stuks te kort die daarom los verstrekt wordt.


7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan beschikbaarstellen(alle scenario’s).

Het systeem maakt inhoudelijk correcte gegevens aan.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat de medicatieafspraak gebruiksperiode correct wordt beschikbaargesteld

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat het systeem correct omgaat met technische stop-medicatieafspraken als onderdeel van een wijziging. Het systeem stelt de wijziging van de eerdere medicatieafspraak op correcte wijze beschikbaar (d.m.v. binnen dezelfde MBH te blijven).
Aantonen dat het systeem correct omgaat met de reden wijzigen of staken Het systeem gaat correct om met de reden wijzigen of staken en de gebruiker kan dit invullen.
Aantonen dat de gegevens in het systeem beschikbaargesteld kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.

7.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
7.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, voorschrijver, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met basale inhoud
 MBH_300_SCRIPT7 MA
7.2 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt
Wijziging medicatieafspraak
MBH_300_SCRIPT7 MA
7.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MA de 'Reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.
redenWijzigenOfstaken (MA)
 MBH_300_SCRIPT7 MA

7.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen K.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Meer
Identificatienummer 999900791 [BSN]
Geboortedatum 25 okt 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


7.3.1 Scenario 7 - MBH_300_SCRIPT7

Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT7_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT7_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 1 dag om 09:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 1 dag, gedurende 2 dagen
Ingangsdatum T - 1 dag
Gebruiksduur 2 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code FYTOMENADION TABLET 1MG (code = '106720' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FYTOMENADION TABLET 1MG (code = '142697' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 4 stuks 's avonds, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 4 stuks 's avonds
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT7 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT7_MA_STOP
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT7_MA_STOP (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T om 09:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 1 dag, tot en met T - 1 dag
Ingangsdatum T - 1 dag
Einddatum T - 1 dag
Medicatieafspraak stop type stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT')
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code FYTOMENADION TABLET 1MG (code = '106720' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FYTOMENADION TABLET 1MG (code = '142697' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 4 stuks 's avonds, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 4 stuks 's avonds
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT7_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT7 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT7_MA_WIJZIGING
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT7_MA_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T om 09:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T, gedurende 1 dag
Ingangsdatum T
Gebruiksduur 1 dag
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Reden wijzigen of staken gebrek aan geneesmiddeleffect (code = '58848006' in codeSystem 'SNOMED CT')
Geneesmiddel - primaire code FYTOMENADION TABLET 1MG (code = '106720' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FYTOMENADION TABLET 1MG (code = '142697' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 5 stuks 's avonds, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 5 stuks 's avonds
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT7_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT7 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

7.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




8 Kwalificatie script 8

Patiënt krijgt voor 5 dagen Nadroparine injecties voorgeschreven in verband met een heupoperatie. Na de eerste dag blijkt de patiënt een ongewenste reactie te geven op de medicatie en wordt deze weer stopgezet.


8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan beschikbaarstellen(alle scenario’s).

Het systeem verstuurd inhoudelijk correcte gegevens.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat het systeem een correcte samenhang van de Medicatiebouwstenen binnen de MBH kan creeëren Het systeem toont de gegevens correct.
Aantonen dat het systeem correct omgaat met stop-medicatieafspraken (staken)

Het systeem genereert een stop-medicatieafspraak (staken)

Aantonen dat het systeem correct omgaat met de reden wijzigen of staken Het systeem gaat correct om met de reden wijzigen of staken en de gebruiker kan dit invullen.
Aantonen dat de gegevens in het systeem beschikbaargesteld kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.

8.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
8.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratie datum tijd, gebruiksperiode, voorschrijver, geneesmiddel en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT8 MA
8.2 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt
Stop-medicatieafspraak
 MBH_300_SCRIPT8 MA
8.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MA de 'Reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.
redenWijzigenOfstaken (MA)
 MBH_300_SCRIPT8 MA

8.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen J.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Laan
Identificatienummer 999900742 [BSN]
Geboortedatum 21 okt 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


8.3.1 Scenario 8 - MBH_300_SCRIPT8

Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT8_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT8_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 1 dag om 10:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 1 dag, tot en met T + 3 dagen
Ingangsdatum T - 1 dag
Einddatum T + 3 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Geneesmiddel - primaire code NADROPARINE INJVL WWSP 11400IE=0,6ML (19000IE/ML) (code = '53821' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code NADROPARINE INJVLST 19000IE/ML (code = '108278' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 1 maal per dag 0.6 ml, subcutaan
Toedieningsweg subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.6 ml
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT8 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT8_MA_STAKEN
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT8_MA_STAKEN (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T om 09:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 1 dag, tot en met T
Ingangsdatum T - 1 dag
Einddatum T
Medicatieafspraak stop type stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT')
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Reden wijzigen of staken ongewenste reactie op medicatie en/of drugs (code = '62014003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Geneesmiddel - primaire code NADROPARINE INJVL WWSP 11400IE=0,6ML (19000IE/ML) (code = '53821' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code NADROPARINE INJVLST 19000IE/ML (code = '108278' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 1 maal per dag 0.6 ml, subcutaan
Toedieningsweg subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.6 ml
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT8_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT8 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

8.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener BERTINE_VAN_DOORN
Zorgverlener identificatienummer 000001112 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Bertine van Doorn
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




9 Documenthistorie

Datum Omschrijving
05-06-2024 Eerste opzet
25-09-2024 In MBH_300_SCRIPT0_QA1_MA_toekomstig een dagdeel toegevoegd in de doseerinstructie, namelijk ‘s ochtends.
06-11-2024 In leeswijzer bij "Op te leveren resultaten" zin toegevoegd over ontbreken van scenario's.
2024-11-29 Publicatie MP9 3.0.0-beta.4 Kwalificatiematerialen

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': Draft medicatiegegevens MA addendum.
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: Draft kwalificatiescript omschrijvingen.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_MA_trombose&oldid=234858"