Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1
In de onderstaande tabellen staan de release notes voor deze versie opgenomen ten opzichte van de laatste release (Medicatieproces 9 3.0.0-beta.4). Via de hyperlink komt u bij de bijbehorende issue in BITS.
Voor een overzicht van relevante wiki-pagina's voor Medicatieproces zie Landingspagina Medicatieproces
Inhoud
[verbergen]Functioneel ontwerp
Ontwerp op de wiki
Documentatie
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1912 | § 4.1.33 Titel veranderd naar “Dosering met minimum tussenpauze tussen innamemomenten”. In tekst 1e zin verwijderd, tweede zin veranderd naar “Het voorschrijven van medicatie met een minimum -interval- *tussenpauze tussen innamemomenten* dient gedeeltelijk in vrije tekst te gebeuren.” Link in § 2.2.13 aangepast. | Ontwerp |
BITS MP-1896 | In het FO stond op enkele plaatsen “opvragen” (of varianten daarvan) waar “raadplegen” wordt bedoeld. Dit is inconsistent met de naamgeving van transacties, waarin “raadplegen” wordt gebruikt. Dit is gecorrigeerd in de paragrafen 2.2.5.3, 2.2.6.3, 2.3.6.3, 2.2.9, 3.2.2, 4.3.9, 4.3.10, 4.3.19, 5.3.1.1, 5.5.2. | Ontwerp |
BITS MP-1894 | In § 2.2.5.5 halverwege zin veranderd naar “Een technische stop-/annuleer-MA en bijbehorende nieuwe medicatieafspraak worden gelijktijdig *verstuurd en/of beschikbaar* -ter beschikking- gesteld. | Ontwerp |
BITS MP-1893 | Verduidelijking dat zelfzorgmiddelen in principe alleen met MGB wordt vastgelegd, alleen bij uitzondering ook met TA en/of MA. | Ontwerp |
BITS MP-1892 | In praktijkvoorbeeld 4.1.30 cursieve deel verwijderd uit zin “Wanneer dit gebruik gestopt moet worden, wordt vervolgens een stop-MA gemaakt onder deze zelfde medicamenteuze behandeling _die verwijst naar het vastgelegde medicatiegebruik._” Zie ook § 2.2.5.3 voor uitleg. | Ontwerp |
BITS MP-1891 | In § 2.2.5.3 en 2.3.6.3 cursieve deel verwijderd in de zinnen “De stop-MA (/ stop-TA) krijgt in dit geval ook geen relatie naar een (TA of) MGB _omdat het de bedoeling is de gehele MBH te stoppen en niet alleen die specifieke TA of MGB”. Het staat namelijk niet vast dat een MBH altijd gesloten móét worden. | Ontwerp |
BITS MP-1867 | Titel § 4.1.1 “Kortdurende medicatie” gewijzigd naar “Medicatie voor bepaalde duur”. Verwijzing naar dit voorbeeld in § 4.1.2 gecorrigeerd. Titel § 4.1.2 “Doorlopende medicatie” gewijzigd naar “Medicatie voor onbepaalde duur”. Tekst in voorbeeld ook hieraan aangepast. Ook correcties in § 1.3.4, 2.2.5, 2.2.7 en in de links in 2.2.13 doorgevoerd. | Ontwerp |
BITS MP-1860 | In § 2.1.4 is het volgende verwijderd: “In de praktijk zal alleen wanneer dit klinisch relevant is de medicatieverificatie leiden tot het vastleggen van gebruik en het actualiseren van het medicatieprofiel. Hierbij kan vooral gedacht worden aan opname en ontslag.” Suggereerde (te) grote vrijblijvendheid in het vastleggen van een MGB bij verificatie. “Er ontstaat een geactualiseerd medicatieprofiel; zie ook Paragraaf 5.1”. Term medicatieprofiel onbekend en niet uitgelegd, op deze plek geen relevante informatie. Zin daarvoor is veranderd naar: “De zorgverlener voert medicatieverificatie uit met de patiënt en kan de geverifieerde medicatie (inclusief zelfzorgmedicatie) als medicatiegebruik (MGB) vastleggen.” | Ontwerp |
BITS MP-1851 | Tekst in § 4.1.16 “Papieren recept - _niet meer toegestaan_” aangevuld met toelichting en voorbeelden dat dit in uitzonderingssituaties toch nodig kan zijn en uitleg hoe dan gehandeld moet worden. | Ontwerp |
BITS MP-1848 | De eerste 2 alinea’s van paragraaf 2.3.6.5 in het NL draft FO zijn gewijzigd naar zodat het de nieuwe TA n.a.v. een wijziging in de MA niet meer verwijst naar de originele TA. | Ontwerp |
BITS MP-1836 | Zin aangepast in: FO NL Draft naar 'Wanneer er alleen medicatiegebruik bekend is, wordt deze getoond als de eindDatumTijd van de gebruiksperiode niet ouder is dan 13 maanden.' (oud: Wanneer er alleen medicatiegebruik bekend is wordt deze getoond als deze niet ouder is dan 13 maanden.) | Ontwerp |
BITS MP-1834 | De voorbeelden van situatie 4 zijn uitgebreid in paragraaf 8.8 van het draft FO (Nederlands en Engels) zoals in het voorstel is uitgewerkt ter ondersteuning van de interpretatie van medicatiegebruik. | Ontwerp |
BITS MP-1833 | In situatie 4 van het FO paragraaf 8.8 is het MedicatiegebruikStopType ‘stopgezet' gewijzigd naar ‘stopgezet (of leeglaten)’. ‘stopgezet' komt voor in de waardelijst van MedicatiegebruikStopType. De afspraak is als aanvullende notitie toegevoegd onder de tabel van situatie 4. | Ontwerp |
BITS MP-1831 | Praktijkvoorbeeld 4.2.9 is verwijderd omdat het alleen verwijst naar een ander praktijkvoorbeeld, en omdat het de indruk geeft dat het om een papieren recept gaat. Om de nummering van de overige praktijkvoorbeelden te behouden is het huidige laatste voorbeeld op deze plaats gezet. | Ontwerp |
BITS MP-1825 | eindDatumTijd vervangen door startDatumTijd in 4.4.4, afbeelding gewijzigd | Ontwerp |
BITS MP-1823 | In § 2.2.5.3 is aangevuld hoe de stop-MA naar de verstrekker gestuurd moet worden: Medicatie kan door de voorschrijver zelf gestopt worden maar ook door een andere voorschrijver. Wanneer een voorschrijver medicatie stopt maakt hij een stop-MA, ook bij het stoppen van een medicatieafspraak van een ander. Hij stuurt de stop-MA naar de zorgverlener die de originele MA heeft gemaakt*.* -om hem/haar hiervan op de hoogte te stellen. De zorgverlener van de originele MA verwerkt daarna indien mogelijk de stop-MA in zijn/haar eigen systeem.- *De stop-MA moet ook naar de verstrekker gestuurd worden. De voorschrijver kan de verstrekker vinden door het raadplegen van de bij de MA horende TA’s (transactie Raadplegen medicatiegegevens). Hij verstuurt vervolgens de stop-MA naar de verstrekker met een actieve TA (transactie Sturen Voorschrift).* | Ontwerp |
BITS MP-1822 | Halverwege § 1.3.5 is ingevoegd:“Het versturen van een medicatieafspraak gecombineerd met een verstrekkingsverzoek komt overeen met een recept zoals gedefinieerd in de Geneesmiddelenwet. Nadere uitleg is te vinden in de NEN 7503 Gegevensuitwisseling in de zorg." | Ontwerp |
BITS MP-1819 | In paragraaf 2.3.6.3 is de parameter startDatumTijd vervangen door eindDatumTijd, bij het onderdeel in de ambulante setting. | Ontwerp |
BITS MP-1815 | Onderaan § 1.2 Leeswijzer is toegevoegd “In dit FO wordt de term patiënt gebruikt waarmee zowel patiënten als cliënten worden bedoeld.” In overige tekst is cliënt vervangen door patiënt, voor zover van toepassing. | Ontwerp |
BITS MP-1781 | In paragraaf 5.3.2.4 van het FO is de tekst toegevoegd zodat duidelijk wordt hoe er omgegaan moet worden met verschillende TA’s, behorende bij één MA, waarop een MGB volgt. | Ontwerp |
BITS MP-1777 | Eerste zin § 8.2 verduidelijkt naar: “Een instelling stelt alleen eigen bouwstenen beschikbaar. In principe worden alle eigen bouwstenen beschikbaar gesteld, voor zover patiënt en wet dit toestaan.” | Ontwerp |
BITS MP-1763 | De kolom met AD dataelement-nr is weggehaald uit de tabel in paragraaf 8.9.3. Deze voegde geen informatie toe en was wel inmiddels verouderd. | Ontwerp |
BITS MP-1708 | In paragraaf 2.3.6.1 is toegevoeggd dat voor toedienlijstpatiënten de doseerinstructie altijd eenduidig afleidbaar moet zijn in de TA. | Ontwerp |
BITS MP-1671 | In § 4.2.20 laatste 2 zinnen weggehaald: “De dienstapotheker stuurt de stop-TA, de nieuwe TA en de MVE naar de oorspronkelijke apotheker. Deze verwerkt de stop-TA in zijn eigen informatiesysteem.” Dit is namelijk niet verplicht. | Ontwerp |
BITS MP-1598 | In § 4.2.11 zin weggehaald: "In zowel het informatiesysteem van de voorschrijver als de apotheker wordt bij de patiënt het kenmerk GDS aangezet.” Een dergelijk kenmerk is nog niet beschikbaar. | Ontwerp |
BITS MP-1588 | In FO paragraaf 2.2.6.3 staat beschreven dat je een WDS kunt stoppen met een stop-WDS. Echter onder een lopende MA is het raar om het WDS te stoppen. Een WDS zou ook uit therapeutisch oogpunt en onder verantwoordelijkheid van de voorschrijver alleen door een voorschrijver d.m.v. een stop-MA gewijzigd moeten kunnen worden. | Ontwerp |
BITS MP-1496 | Zin in § 3.4.2.2, 3.4.2.4 en 3.4.2.5 veranderd naar “Hierin vult hij de naam in van de zorgverlener die, naar verwachting van de voorschrijver, het auteurschap van de medicatieafspraak na ontslag zal overnemen.” | Ontwerp |
BITS MP-1488 | In § 2.2.9 is tweede zin weggehaald: “Hierbij dient altijd de meest recent beschikbare meting te worden verstuurd.” De zin daarvoor is de juiste. | Ontwerp |
BITS MP-1384 | In paragraaf 1.3.3 is extra uitleg toegevoegd over het gebruik van parallelle bouwstenen. | Ontwerp |
BITS MP-1292 | Laatste zin in 4.2.19 aangepast naar “De MVE wordt beschikbaar gesteld aan medebehandelaars (waaronder de oorspronkelijke voorschrijver en verstrekker) en patiënt, de VV alleen aan de patiënt.” | Ontwerp |
BITS MP-1190 | In paragraaf 2.2.5, 3.4.1 en 4.1.15 is uitleg over het gebruik van het data-element gebruiksperiode/criterium toegevoegd. | Ontwerp |
BITS MP-1023 | Praktijkvoorbeeld § 4.1.3 verwijderd omdat ‘harde stop’ geen gebruikte term is en werkwijze niet aansluit bij de praktijk. Om de nummering van de overige praktijkvoorbeelden te behouden wordt het huidige laatste voorbeeld op deze plaats gezet. In paragraaf 4.1.1 is de referentie naar dit voorbeeld verwijderd; onduidelijk waarom deze referentie daar stond. | Ontwerp |
BITS MP-987 | Waar van toepassing is herhaalrecept vervangen door bv. herhaalmedicatie of herhaalverstrekkingsverzoek. In geval van nieuw VV gaat het wel om herhaalrecept, want VV moet altijd samen met MA worden opgestuurd. | Ontwerp |
BITS MP-958 | In Nl draft § 2.4.4 stond 2x “een mondelinge aanpassing in het medicatievoorschrift”. 1e keer weggehaald. Gecorrigeerd in draft Eng FO, gelijkgetrokken met NL FO: § 2.4.4 laatste 2 alinea’s en § 8.9.2 bullets onder “What”; deze waren in Eng FO dezelfde als onder “Why”. | Ontwerp |
BITS MP-956 | In deze release is in het Nederlandse FO een foute verwijzing naar H6.3.2.1.6 gecorrigeerd naar 6.3.2.2, Regels van het overrulen opgesomd. | Ontwerp |
BITS MP-889 | In § 4.1.12 voor laatste alinea toegevoegd: “Hiervoor is geen nieuw verstrekkingsverzoek nodig. Dit middel valt onder een van de 3 categorieën (insulines, orale anticonceptiepil en niet-orale UR-anticonceptiva) waarbij recepten voor langer dan een jaar opgesteld mogen worden. Het maakt daarbij niet uit hoe het initiële verstrekkingsverzoek is ingevuld.” | Ontwerp |
BITS MP-247 | De laatste zin van § 8.1 is veranderd naar "Tijdens een opname kunnen bepaalde geneesmiddelen worden toegediend die ook na ontslag nog van belang kunnen zijn voor zorgverleners buiten de betreffende instelling. Bijvoorbeeld omdat ze een langdurige werking hebben, waardoor er ook na ontslag nog medicatiebewaking op uitgevoerd moet kunnen worden. Dergelijke geneesmiddelen zouden dus niet op voorhand weggefilterd moeten worden. Onderstaande tabel bevat een lijst met voorbeelden van dergelijke geneesmiddelengroepen. Sectoren en leveranciers kunnen in onderling overleg een eigen lijst hiervoor opstellen." | Ontwerp |
Dataset & Transacties
Transacties
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1889 | Om inconsistenties te voorkomen tussen de scenario transacties MGB, MGS, MOS en MOB is de conditie van de relatieMA in Medicatiegebruik in de scenario transactie MOB gewijzigd. | Dataset, Scenario's |
BITS MP-1854 | De kardinaliteit van MGB/RedenWijzigenOfStoppenGebruik is aangepast naar 0…1R in alle relevante transacties. In FHIR Profiel mp-MedicationUse2.xml MedicationStatement.StatusReason kardinaliteit gewijzigd naar 0..1R. | Profielen, Scenario's |
Medicatieafspraak (MA)
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1882 | De code om het concept ‘stoptype’ aan te duiden is aangepast naar een lokale code ‘Stoptype’ van codesysteem ‘medicatieproces observaties’. In ART-DECOR template 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9414 “stoptype“ code aangepast naar lokale code i.p.v. de vervallen SNOMED code. | Dataset |
BITS MP-1863 | De omschrijving van HerhaalperiodeCyclischSchema in de dataset - in MA, TA, WDS en MGB - is als volgt aangevuld: “De herhaalperiode van een cyclisch schema (van één of meer doseerinstructies). Een cyclisch schema wordt weergegeven in dagen, de bijbehorende doseerduur is daarbij ook in dagen. *Wanneer er gebruik wordt gemaakt van een vrije tekst dosering (bijvoorbeeld bij verwijzing naar een extern schema) in de AanvullendeInstructie, mag HerhaalperiodeCyclischSchema niet gebruikt worden.* | Dataset |
BITS MP-1816 | De omschrijving van het data-element RegistratieDatumTijd is aangepast om te verduidelijken dat de ZIB 2024 definitie niet van toepassing is op dit concept. | Dataset |
BITS MP-1692 | De omschrijving van Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering is gewijzigd zodat het nu is toegestaan om redundante frequenties vast te leggen. Hetzelfde geldt voor Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering.Toedienschema.Frequentie. | Dataset |
BITS MP-1663 | Omschrijving van het dataelement 'Omschrijving' (onderdeel van de Gebruiksinstructie) is gewijzigd in de medicatiebouwstenen Medicatieafspraak, WDS, Toedieningsafspraak en Medicatiegebruik naar: ‘Deze tekstuele omschrijving mag niet meer en ook niet minder bevatten dan de gestructureerde informatie in de Gebruiksinstructie. Een vrije tekstuele toelichting bij de Gebruiksinstructie hoort in het element "AanvullendeInstructie", onder code OTH. De AanvullendeInstructie is onderdeel van de Gebruiksinstructie en hoort daarom ook terug te komen in "Omschrijving".’ | Dataset |
BITS MP-1657 | De omschrijving van het data-element 'Aanvullende instructie' is verduidelijkt dat het niet is toegestaan om de aanvullendeInstructie te gebruiken om doseerinformatie in vast te leggen die ook in de overige gestructureerde elementen kan worden geregistreerd. In het FHIR profiel *mp InstructionsForUse.DosageInstructions* is de definitie van het element additionalInstruction bijgewerkt met de nieuwe omschrijving van het data element ‘Aanvullende instructie’. | Dataset |
BITS MP-1593 | Deel van de Art-Decor omschrijving in data-element AanvullendeInstructie is aangepast waarin wordt verwezen naar de G-standaard tabel omdat deze verwijzing verouderd was. | Dataset |
BITS MP-1438 | In Art-Decor zijn de omschrijvingen van het dataelement ‘Gebruiksinstructie' in de MA, WDS, TA en MGB van de dataset MP9 3.0.0-beta.5 gewijzigd naar 'Aanwijzingen voor het gebruik of toediening van de medicatie, bijvoorbeeld dosering en toedieningsweg. Bij de medicatiebouwsteen Medicatiegebruik is dit het gebruikspatroon dat de patiënt heeft gevolgd of met zichzelf heeft afgesproken.'. | Dataset |
BITS MP-1318 | De Engelse omschrijving van “interval” is aangepast bij vier bouwstenen (MA, TA, MGB, WDS), conform de Nederlandse tekst. De tekst is aangepast van “Examples: every 4 hours, every 3 weeks.” naar “Examples: every 4 hours, every 30 minutes.“. | Dataset |
Wisselend doseerschema (WDS)
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1882 | De code om het concept ‘stoptype’ aan te duiden is aangepast naar een lokale code ‘Stoptype’ van codesysteem ‘medicatieproces observaties’. In ART-DECOR template 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9414 “stoptype“ code aangepast naar lokale code i.p.v. de vervallen SNOMED code. | Dataset |
BITS MP-1863 | De omschrijving van HerhaalperiodeCyclischSchema in de dataset - in MA, TA, WDS en MGB - is als volgt aangevuld: “De herhaalperiode van een cyclisch schema (van één of meer doseerinstructies). Een cyclisch schema wordt weergegeven in dagen, de bijbehorende doseerduur is daarbij ook in dagen. *Wanneer er gebruik wordt gemaakt van een vrije tekst dosering (bijvoorbeeld bij verwijzing naar een extern schema) in de AanvullendeInstructie, mag HerhaalperiodeCyclischSchema niet gebruikt worden.* | Dataset |
BITS MP-1816 | De omschrijving van het data-element RegistratieDatumTijd is aangepast om te verduidelijken dat de ZIB 2024 definitie niet van toepassing is op dit concept. | Dataset |
BITS MP-1692 | De omschrijving van Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering is gewijzigd zodat het nu is toegestaan om redundante frequenties vast te leggen. Hetzelfde geldt voor Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering.Toedienschema.Frequentie. | Dataset |
BITS MP-1663 | Omschrijving van het dataelement 'Omschrijving' (onderdeel van de Gebruiksinstructie) is gewijzigd in de medicatiebouwstenen Medicatieafspraak, WDS, Toedieningsafspraak en Medicatiegebruik naar: ‘Deze tekstuele omschrijving mag niet meer en ook niet minder bevatten dan de gestructureerde informatie in de Gebruiksinstructie. Een vrije tekstuele toelichting bij de Gebruiksinstructie hoort in het element "AanvullendeInstructie", onder code OTH. De AanvullendeInstructie is onderdeel van de Gebruiksinstructie en hoort daarom ook terug te komen in "Omschrijving".’ | Dataset |
BITS MP-1657 | De omschrijving van het data-element 'Aanvullende instructie' is verduidelijkt dat het niet is toegestaan om de aanvullendeInstructie te gebruiken om doseerinformatie in vast te leggen die ook in de overige gestructureerde elementen kan worden geregistreerd. In het FHIR profiel *mp InstructionsForUse.DosageInstructions* is de definitie van het element additionalInstruction bijgewerkt met de nieuwe omschrijving van het data element ‘Aanvullende instructie’. | Dataset |
BITS MP-1593 | Deel van de Art-Decor omschrijving in data-element AanvullendeInstructie is aangepast waarin wordt verwezen naar de G-standaard tabel omdat deze verwijzing verouderd was. | Dataset |
BITS MP-1438 | In Art-Decor zijn de omschrijvingen van het dataelement ‘Gebruiksinstructie' in de MA, WDS, TA en MGB van de dataset MP9 3.0.0-beta.5 gewijzigd naar 'Aanwijzingen voor het gebruik of toediening van de medicatie, bijvoorbeeld dosering en toedieningsweg. Bij de medicatiebouwsteen Medicatiegebruik is dit het gebruikspatroon dat de patiënt heeft gevolgd of met zichzelf heeft afgesproken.'. | Dataset |
BITS MP-1318 | De Engelse omschrijving van “interval” is aangepast bij vier bouwstenen (MA, TA, MGB, WDS), conform de Nederlandse tekst. De tekst is aangepast van “Examples: every 4 hours, every 3 weeks.” naar “Examples: every 4 hours, every 30 minutes.“. | Dataset |
Verstekkingsverzoek (VV)
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1812 | De naam "FinancileIndicatieCodelijst" is in de backend van Art-Decor aangepast naar "FinancieleIndicatieCodelijst". De naam van de ValueSet FinancileIndicatieCodelijst is in het FHIR package verbeterd naar FinancieleIndicatieCodelijst. | Dataset |
BITS MP-1620 | De omschrijving van VV/teverstrekkenHoeveelheid en van de MVE/verstrekteHoeveelheid is aangepast om te verduidelijken dat de UCUM- en G-standaard eenheid verplicht onderdeel zijn van deze data-elementen. | Dataset |
Toedieningsafspraak (TA)
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1882 | De code om het concept ‘stoptype’ aan te duiden is aangepast naar een lokale code ‘Stoptype’ van codesysteem ‘medicatieproces observaties’. In ART-DECOR template 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9414 “stoptype“ code aangepast naar lokale code i.p.v. de vervallen SNOMED code | Dataset |
BITS MP-1863 | De omschrijving van HerhaalperiodeCyclischSchema in de dataset - in MA, TA, WDS en MGB - is als volgt aangevuld: “De herhaalperiode van een cyclisch schema (van één of meer doseerinstructies). Een cyclisch schema wordt weergegeven in dagen, de bijbehorende doseerduur is daarbij ook in dagen. *Wanneer er gebruik wordt gemaakt van een vrije tekst dosering (bijvoorbeeld bij verwijzing naar een extern schema) in de AanvullendeInstructie, mag HerhaalperiodeCyclischSchema niet gebruikt worden.* | Dataset |
BITS MP-1816 | De omschrijving van het data-element RegistratieDatumTijd is aangepast om te verduidelijken dat de ZIB 2024 definitie niet van toepassing is op dit concept. | Dataset |
BITS MP-1692 | De omschrijving van Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering is gewijzigd zodat het nu is toegestaan om redundante frequenties vast te leggen. Hetzelfde geldt voor Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering.Toedienschema.Frequentie. | Dataset |
BITS MP-1668 | Data-element 'Criterium' is toegevoegd aan de Gebruiksperiode in de TA bouwsteen. Het data-element is vervolgens toegevoegd in de TA van de transacties: transacties: Beschikbaarstellen medicatiegegevens, Sturen medicatiegegevens, Sturen MO, Beschikbaarstellen MO, Beschikbaarstellen TA, Sturen TA, Sturen afhandelen medicatievoorschrift met kardinaliteit / conformance 0...1 R. In het FHIR package is de extension ext-MedicationAgreement.PeriodOfUse.Condition vervangen door een nieuwe extension ext-PeriodOfUse.Condition. Het profiel mp-MedicationAgreement bevat nu de nieuwe en meer generieke extension en het profiel mp-AdministrationAgreement is uitgebreid met de nieuwe extension. Het v3 template MP CDA Toedieningsafspraak inhoud met id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9415 is uitgebreid met een precondition element waaraan het data-element ‘criterium’ aan gemapt is. Daarnaast zijn de XSLT stylesheets ada-2-fhir-r4, fhir-2-ada-r4, ada-2-hl7 en hl7-2-ada bijgewerkt met het nieuwe data-element ‘criterium’. | Dataset |
BITS MP-1663 | Omschrijving van het dataelement 'Omschrijving' (onderdeel van de Gebruiksinstructie) is gewijzigd in de medicatiebouwstenen Medicatieafspraak, WDS, Toedieningsafspraak en Medicatiegebruik naar: ‘Deze tekstuele omschrijving mag niet meer en ook niet minder bevatten dan de gestructureerde informatie in de Gebruiksinstructie. Een vrije tekstuele toelichting bij de Gebruiksinstructie hoort in het element "AanvullendeInstructie", onder code OTH. De AanvullendeInstructie is onderdeel van de Gebruiksinstructie en hoort daarom ook terug te komen in "Omschrijving".’ | Dataset |
BITS MP-1657 | De omschrijving van het data-element 'Aanvullende instructie' is verduidelijkt dat het niet is toegestaan om de aanvullendeInstructie te gebruiken om doseerinformatie in vast te leggen die ook in de overige gestructureerde elementen kan worden geregistreerd. In het FHIR profiel *mp InstructionsForUse.DosageInstructions* is de definitie van het element additionalInstruction bijgewerkt met de nieuwe omschrijving van het data element ‘Aanvullende instructie’. | Dataset |
BITS MP-1593 | Deel van de Art-Decor omschrijving in data-element AanvullendeInstructie is aangepast waarin wordt verwezen naar de G-standaard tabel omdat deze verwijzing verouderd was. | Dataset |
BITS MP-1438 | In Art-Decor zijn de omschrijvingen van het dataelement ‘Gebruiksinstructie' in de MA, WDS, TA en MGB van de dataset MP9 3.0.0-beta.5 gewijzigd naar 'Aanwijzingen voor het gebruik of toediening van de medicatie, bijvoorbeeld dosering en toedieningsweg. Bij de medicatiebouwsteen Medicatiegebruik is dit het gebruikspatroon dat de patiënt heeft gevolgd of met zichzelf heeft afgesproken.'. | Dataset |
BITS MP-1318 | De Engelse omschrijving van “interval” is aangepast bij vier bouwstenen (MA, TA, MGB, WDS), conform de Nederlandse tekst. De tekst is aangepast van “Examples: every 4 hours, every 3 weeks.” naar “Examples: every 4 hours, every 30 minutes.“. | Dataset |
Medicatieverstrekking (MVE)
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1620 | De omschrijving van VV/teverstrekkenHoeveelheid en van de MVE/verstrekteHoeveelheid is aangepast om te verduidelijken dat de UCUM- en G-standaard eenheid verplicht onderdeel zijn van deze data-elementen. | Dataset |
Medicatietoediening (MTD)
Medicatiegebruik (MGB)
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1882 | De code om het concept ‘stoptype’ aan te duiden is aangepast naar een lokale code ‘Stoptype’ van codesysteem ‘medicatieproces observaties’. In ART-DECOR template 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.10.9414 “stoptype“ code aangepast naar lokale code i.p.v. de vervallen SNOMED code. | Dataset |
BITS MP-1863 | De omschrijving van HerhaalperiodeCyclischSchema in de dataset - in MA, TA, WDS en MGB - is als volgt aangevuld: “De herhaalperiode van een cyclisch schema (van één of meer doseerinstructies). Een cyclisch schema wordt weergegeven in dagen, de bijbehorende doseerduur is daarbij ook in dagen. *Wanneer er gebruik wordt gemaakt van een vrije tekst dosering (bijvoorbeeld bij verwijzing naar een extern schema) in de AanvullendeInstructie, mag HerhaalperiodeCyclischSchema niet gebruikt worden.* | Dataset |
BITS MP-1816 | De omschrijving van het data-element RegistratieDatumTijd is aangepast om te verduidelijken dat de ZIB 2024 definitie niet van toepassing is op dit concept. | Dataset |
BITS MP-1692 | De omschrijving van Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering is gewijzigd zodat het nu is toegestaan om redundante frequenties vast te leggen. Hetzelfde geldt voor Gebruiksinstructie.Doseerinstructie.Dosering.Toedienschema.Frequentie. | Dataset |
BITS MP-1663 | Omschrijving van het dataelement 'Omschrijving' (onderdeel van de Gebruiksinstructie) is gewijzigd in de medicatiebouwstenen Medicatieafspraak, WDS, Toedieningsafspraak en Medicatiegebruik naar: ‘Deze tekstuele omschrijving mag niet meer en ook niet minder bevatten dan de gestructureerde informatie in de Gebruiksinstructie. Een vrije tekstuele toelichting bij de Gebruiksinstructie hoort in het element "AanvullendeInstructie", onder code OTH. De AanvullendeInstructie is onderdeel van de Gebruiksinstructie en hoort daarom ook terug te komen in "Omschrijving".’ | Dataset |
BITS MP-1657 | De omschrijving van het data-element 'Aanvullende instructie' is verduidelijkt dat het niet is toegestaan om de aanvullendeInstructie te gebruiken om doseerinformatie in vast te leggen die ook in de overige gestructureerde elementen kan worden geregistreerd. In het FHIR profiel *mp InstructionsForUse.DosageInstructions* is de definitie van het element additionalInstruction bijgewerkt met de nieuwe omschrijving van het data element ‘Aanvullende instructie’. | Dataset |
BITS MP-1593 | Deel van de Art-Decor omschrijving in data-element AanvullendeInstructie is aangepast waarin wordt verwezen naar de G-standaard tabel omdat deze verwijzing verouderd was. | Dataset |
BITS MP-1438 | In Art-Decor zijn de omschrijvingen van het dataelement ‘Gebruiksinstructie' in de MA, WDS, TA en MGB van de dataset MP9 3.0.0-beta.5 gewijzigd naar 'Aanwijzingen voor het gebruik of toediening van de medicatie, bijvoorbeeld dosering en toedieningsweg. Bij de medicatiebouwsteen Medicatiegebruik is dit het gebruikspatroon dat de patiënt heeft gevolgd of met zichzelf heeft afgesproken.'. | Dataset |
BITS MP-1326 | Voor MGB/VolgensafspraakIndicator is een conceptassociatie vastgelegd in de dataset met de SNOMED code 112221000146107. | Dataset |
BITS MP-1318 | De Engelse omschrijving van “interval” is aangepast bij vier bouwstenen (MA, TA, MGB, WDS), conform de Nederlandse tekst. De tekst is aangepast van “Examples: every 4 hours, every 3 weeks.” naar “Examples: every 4 hours, every 30 minutes.“. | Dataset |
Overige bouwstenen (patiënt, (A)VMA, (A)VVV, etc.)
Technisch Ontwerp
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1879 | De release notes zijn toegevoegd in de yatc-public repository waarin de Jira tickets worden genoemd met de relevante wijzigingen per distributie om het verschil uit te leggen tussen de opvolgende versies. | Technische documentatie |
BITS MP-1811 | SearchParameters aangepast met één base tot een custom SearchParameter. De waarde van de base is toegevoegd aan de id en url. De aangepaste SearchParameters zijn: MedicationDispense-location, MedicationRequest-dispense-location, MedicationRequest-next-practitioner, MedicationRequest-reason, MedicationStatement-author, MedicationStatement-prescriber | Technische documentatie |
BITS MP-1719 | De omschrijving van de SearchParameter period-of-use is aangepast in het FHIR package en bevat de complexe logica om de laatste stop bouwsteen per medicamenteuze behandeling niet meer. Deze eis is geplaatst in een nieuwe paragraaf genaamd "3.1.2.1 Serving resources with a stoptype" onder sectie 3.1.2. | Technische documentatie |
BITS MP-1697 | Voor organizer templates was soms statusCode 1..1 R of M. Dit terwijl er geen datasetconcept of usecase voor is en het in HL7v3 geen verplicht element is. Daarom is in alle HL7v3-organizer-templates de statusCode op 0..1 optioneel gezet. | Technische documentatie, templates |
BITS MP-1677 | Sectie 2.3 Pharmaceutical treatment in het TO is aangevuld met informatie dat de system van de MBH identifier een oid moet zijn en een verwijzing naar sectie 2.5 Resource identification. | Technische documentatie |
BITS MP-1596 | Met VZVZ is er afgesproken dat het refereren naar onderstaande medicatiebouwstenen op drie verschillende manieren gedaan kan worden wanneer er uitgewisseld wordt tussen v3 en fhir systemen. Voor de volledige uitwerking zie het bits ticket. | Technische documentatie |
Overig
Testmateriaal
[verbergen]Sleutel | Release notes | Componenten |
---|---|---|
BITS MP-1920 | In de WDS testmaterialen sturend, beschikbaarstellen, raadplegend en ontvangend systeem komt bij "MBH_300_WDSwijziging_-_0dosering" de nul dosering niet voor. De nuldosering is uit het id gehaald. Er is een nieuw testgeval toegevoegd in Scenarioset 6 (Doseerschemas) met daarin een nuldosering in de WDS bouwsteen. | Test materiaal |
BITS MP-1899 | In het testmateriaal is een scenario toegevoegd aan scenarioset 3 waarin een redundante frequentie wordt gebruikt in de MA en TA. | Test materiaal |
BITS MP-1898 | De HPK code (560308) is in Scenario_1.1 aangepast naar hoe deze door de KNMP is vastgesteld (2115468. | Test materiaal |
BITS MP-1820 | In Kwalificatiescript 2 bij WDS_Nuldosering zijn de volgende aanpassingen gedaan: de eerste twee doseerinstructies hebben nu een dagdeel i.p.v. een toedientijd. De vijfde doseerinstructie heeft nu geen “0” keerdosis. | Test materiaal |
BITS MP-1801 | Verouderd ZINR is vervangen | Test materiaal |
BITS MP-1797 | In scenarioset 1 is een nieuw testgeval toegevoegd waarbij het gebruiksperiode/criterium wordt gebruikt in de MA en TA. | Test materiaal |
BITS MP-1409 | De ID’s met ‘MBH_300_Lengte_Gewicht’ in de labuitslag scenario’s 4.2a en 4.2b van het testmateriaal zijn gewijzigd naar MBH_300_VOS_Lab om verwarring te voorkomen met de lengte en gewicht scenario’s 4.1a en 4.1b. | Test materiaal |