mp:VDraft9.3.0 kwalificatie medicatiegegevens raadplegen MGB: verschil tussen versies

Huidige versie van 26 nov 2024 om 14:59

Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft

Inhoud

1 Inleiding
- 1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie
2 Uit te voeren stappen
3 Op te leveren materialen
4 Leeswijzer
5 Scenarioset 0: filtercriteria
6 Kwalificatie script 1
7 Kwalificatie script 2
8 Kwalificatie script 3
9 Kwalificatie script 6
10 Documenthistorie

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatiegebruik.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder kwalificatie script – de volgende stappen uit:

Stuur een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht om de gegevens van de genoemde patiënt te raadplegen.
De simulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
Verwerk dit bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft één kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:

Doel en verwacht resultaat
Op te leveren resultaten
Inhoudelijke gegevens van het kwalificatie script

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van het script in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Op te leveren resultaten

Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet raadplegen als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn de gegevens voor het medicatiegebruik.

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Scenarioset 0: filtercriteria

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s)	Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries.

5.2 Op te leveren resultaten

Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.

In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).

Scenario	Screenshots?	Beschrijving
0.1		Alle het medicatiegebruik van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 4x medicatiegebruik) Alle medicatietoedieningen van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 12 medicatietoedieningen)
0.2		Specifieke medicatiegebruik met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1_MGB" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)
0.3		Medicatiegebruik met een filter op productcode (PRK 1783) (Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik) Optioneel voor raadplegende systemen
0.4		Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-6) (Antwoord: bericht met 2x medicatiegebruik)
0.5		Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-13) (Antwoord: bericht met 2x medicatiegebruik)
0.6		Medicatiegebruik met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-14 tot en met T-11) (Antwoord: bericht met 2x medicatiegebruik)
0.7		Medicatiegebruik met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 medicatiegebruik)

5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Initialen		G.
	Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
	Geslachtsnaam

		Achternaam	XXX_Groot
Identificatienummer			999900596 [BSN]
Geboortedatum			1 nov 1963
Geslacht			Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

5.3.1 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA1

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA1_MGB
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script0_QA1_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T - 15 dagen om 08:00 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T - 20 dagen, gedurende 5 dagen

	Ingangsdatum	T - 20 dagen
	Gebruiksduur	5 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant

	Informant is patient	Ja
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code		INNOHEP INJVLST 20000 IE/ML WWSP 0,7ML (code = '1108751' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code		TINZAPARINE INJVL WWSP 14000IE=0,7ML (20.000IE/ML) (code = '49255' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		TINZAPARINE INJVLST 20.000IE/ML (code = '103888' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	1 maal per dag 0.7 ml, Subcutaan
	Toedieningsweg	Subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Doseerinstructie	1 maal per dag 0.7 ml
Relatie toedieningsafspraak

	Identificatie	MBH_300_script0_QA1_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie		MBH_300_script0_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA2

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA2_MGB
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script0_QA2_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T - 2 dagen om 08:59:59 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Nee
Gebruiksperiode		Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 5 dagen

	Ingangsdatum	T - 10 dagen
	Einddatum	T - 5 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant

	Informant is patient	Ja
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code		ENOXAPARINE INJ SP 2000IE(20MG)=0,2ML(10.000IE/ML) (code = '146676' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		ENOXAPARINE INJVLST 10.000IE/ML (100MG/ML) (code = '171816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	2 maal per dag 0.2 ml, Subcutaan
	Toedieningsweg	Subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Doseerinstructie	2 maal per dag 0.2 ml
Relatie medicatieafspraak

	Identificatie	MBH_300_script0_QA2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie		MBH_300_script0_QA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.3 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA3

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA3_MGB
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script0_QA3_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T - 11 dagen om 08:10 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T - 25 dagen, tot en met T - 12 dagen

	Ingangsdatum	T - 25 dagen
	Einddatum	T - 12 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant

	Informant is patient	Ja
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code		ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	Volgens schema trombosedienst, oraal
	Toedieningsweg	oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Aanvullende instructie	overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie medicatieafspraak

	Identificatie	MBH_300_script0_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie		MBH_300_script0_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.4 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA4

Medicatiegebruik MBH_300_script0_QA4_MGB
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script0_QA4_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T - 4 dagen om 09:43 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T - 12 dagen

	Ingangsdatum	T - 12 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant

	Informant is patient	Ja
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code		FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1119265' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code		FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	Volgens schema trombosedienst, oraal
	Toedieningsweg	oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Aanvullende instructie	overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie toedieningsafspraak

	Identificatie	MBH_300_script0_QA4_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie		MBH_300_script0_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.5 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER

	Zorgverlener identificatienummer		000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens		Peter van Pulver
	Specialisme		Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Zorgaanbieder

		Zorgaanbieder	Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER

	Zorgverlener identificatienummer		222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens		Tanja de Bakker
	Specialisme		Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Zorgaanbieder

		Zorgaanbieder	Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS

	Zorgaanbieder identificatienummer		00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam		Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Adresgegevens		Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP

	Zorgaanbieder identificatienummer		11112222 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam		Trombosedienst Ons Dorp
	Afdeling specialisme		Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Adresgegevens		Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp

6 Kwalificatie script 1

De patiënt heeft kanker en krijgt Capecitabine voorgeschreven. Bij dit medicijn wordt op basis van lichaamsoppervlakte de dosering ingesteld. Daarom worden lengte en gewicht meegestuurd in het voorschrift. De patiënt dient deze gedurende 2 weken te gebruiken gevolgd door 1 week rust (cyclusduur van 3 weken). Deze cyclus herhaalt zich gedurende 21 weken. De verstrekking vindt in iteraties plaats per cyclus van 3 weken. Tijdens de eerste cyclus blijkt de patiënt ernstige bijwerkingen te hebben. Daarom wordt de dosering naar beneden bijgesteld en het verstrekkingsverzoek aangepast met ingang van de volgende cyclus. Bij de tweede medicatietoediening spuugt de patiënt 2 van de 4 pillen uit. Deze toediening wordt gecorrigeerd. De derde medicatietoediening gaat wel weer goed.

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik met basale inhoud kan raadplegen (alle scenario’s).	Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer. Medicatiegebruik: gebruiksinstructie omschrijving, geneesmiddel op HPK, MGB id, MBH id, gebruiksindicator, volgensafspraak, informant en auteur
Aantonen dat de medicatiegebruik gebruiksperiode correct wordt gebruikt	Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.
Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt	Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.
Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden	Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

6.2 Op te leveren resultaten

#	Screenshots?	Beschrijving	MBH id	bouwsteen
1.1	Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, Voorschrijver.	Medicatiegebruik met daarin de basale elementen	MBH_300_SCRIPT1	MGB
1.2	Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).	Medicatiegebruik met gebruiksperiode	MBH_300_SCRIPT1	MGB
1.3	Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MGB samenhang heeft met de TA.	RelatieTA	MBH_300_SCRIPT1	MGB

6.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Initialen		H
	Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
	Geslachtsnaam

		Voorvoegsels	de
		Achternaam	XXX_Huyser
Identificatienummer			999900663 [BSN]
Geboortedatum			7 nov 1963
Geslacht			Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

6.3.1 Scenario 1 - MBH_300_SCRIPT1

Medicatiegebruik MBH_300_SCRIPT1_MGB
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_SCRIPT1_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T + 30 dagen om 11:10:59 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T + 21 dagen, gedurende 18 weken

	Ingangsdatum	T + 21 dagen
	Gebruiksduur	18 weken
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code		ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code		CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal
	Toedieningsweg	oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Doseerinstructie	gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden
	Herhaalperiode cyclisch schema	21 dagen
Relatie toedieningsafspraak

	Identificatie	MBH_300_SCRIPT1_TA_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie		MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER

	Zorgverlener identificatienummer		000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens		Peter van Pulver
	Specialisme		Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Zorgaanbieder

		Zorgaanbieder	Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS

	Zorgaanbieder identificatienummer		00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam		Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Adresgegevens		Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp

7 Kwalificatie script 2

Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.

7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik met basale inhoud kan raadplegen (alle scenario’s).	Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer. Medicatiegebruik: gebruiksinstructie omschrijving, geneesmiddel, MGB id, MBH id, gebruiksindicator, volgensafspraakindicator, informant en auteur.
Aantonen dat de medicatiegebruik gebruiksperiode correct wordt gebruikt.	Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.
Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt.	Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.
Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden.	Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

7.2 Op te leveren resultaten

#	Screenshots?	Beschrijving	MBH id	bouwsteen
2.1	Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, informant.	Medicatiegebruik met daarin de basale elementen	MBH_300_SCRIPT2	MGB
2.2	Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).	Medicatiegebruik met gebruiksperiode	MBH_300_SCRIPT2	MGB
2.3	Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MGB's samenhang hebben met de TA.	RelatieTA	MBH_300_SCRIPT2	MGB

7.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Initialen		M
	Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
	Geslachtsnaam

		Achternaam	XXX_Oorschot
Identificatienummer			999900869 [BSN]
Geboortedatum			31 okt 1985
Geslacht			Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

7.3.1 Scenario 2 - MBH_300_script2

Medicatiegebruik MBH_300_script2_MGB1
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script2_MGB1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T - 36 dagen om 14:25 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T - 40 dagen, tot en met T - 37 dagen

	Ingangsdatum	T - 40 dagen
	Einddatum	T - 37 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant

	Contactpersoon	Zie Contactpersoon: TOOS_DE_BAKKER
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code		ACENOCOUMAROL CF TABLET 1MG (code = '856126' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code		ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	Volgens schema trombosedienst, oraal
	Toedieningsweg	oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Aanvullende instructie	overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie toedieningsafspraak

	Identificatie	MBH_300_script2_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie		MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

Medicatiegebruik MBH_300_script2_MGB2
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script2_MGB2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T - 20 dagen om 10:25 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T - 36 dagen, tot en met T - 24 dagen

	Ingangsdatum	T - 36 dagen
	Einddatum	T - 24 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Informant

	Contactpersoon	Zie Contactpersoon: TOOS_DE_BAKKER
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code		ACENOCOUMAROL CF TABLET 1MG (code = '856126' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code		ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	Volgens schema trombosedienst, oraal
	Toedieningsweg	oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Aanvullende instructie	overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Relatie toedieningsafspraak

	Identificatie	MBH_300_script2_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie		MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

7.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Contactpersoon TOOS_DE_BAKKER

	Naamgegevens		Toos de Bakker
	Rol		Mantelzorger (code = '100001' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.4.23.1')
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER

	Zorgverlener identificatienummer		000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens		Peter van Pulver
	Specialisme		Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Zorgaanbieder

		Zorgaanbieder	Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER

	Zorgverlener identificatienummer		222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens		Tanja de Bakker
	Specialisme		Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Zorgaanbieder

		Zorgaanbieder	Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS

	Zorgaanbieder identificatienummer		00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam		Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Adresgegevens		Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP

	Zorgaanbieder identificatienummer		11112222 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam		Trombosedienst Ons Dorp
	Afdeling specialisme		Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Adresgegevens		Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp

8 Kwalificatie script 3

Patient heeft pijn op de borst bij inspanning. Daarom is er nitroglycerine voorgeschreven in een spray. Deze dient zo nodig toegepast te worden bij pijn op de borst. In dat geval worden er 1-2 doses gebruikt en eventueel mag dit maximaal drie keer herhaald worden tot een maximale dosering van 3 doses.

8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatiegebruik met basale inhoud kan weergeven(alle scenario’s).	Het systeem geeft technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens weer. Medicatiegebruik: gebruiksinstructie omschrijving, geneesmiddel, MGB id, MBH id, gebruiksindicator, volgensafspraakindicator, informant en auteur.
Aantonen dat de medicatiegebruik gebruiksperiode correct wordt gebruikt.	Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.
Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden.	Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

8.2 Op te leveren resultaten

#	Screenshots?	Beschrijving	MBH id	bouwsteen
3.1	Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, informant.	Medicatiegebruik met daarin de basale elementen	MBH_300_SCRIPT3	MGB
3.2	Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).	Medicatiegebruik met gebruiksperiode	MBH_300_SCRIPT3	MGB
3.3	Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MGB samenhang heeft met de MA.	RelatieMA	MBH_300_SCRIPT3	MGB
3.4	Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat zo nodig medicatie ingevuld/getoond kan worden.	Zo nodig concepten	MBH_300_SCRIPT3	MGB

8.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Initialen		H
	Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
	Geslachtsnaam

		Voorvoegsels	van de
		Achternaam	XXX_Kamphuis
Identificatienummer			999900675 [BSN]
Geboortedatum			8 nov 1963
Geslacht			Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

8.3.1 Scenario 3 - MBH_300_script3

Medicatiegebruik MBH_300_script3_MGB
Gegevenselement		Waarde
Identificatie		MBH_300_script3_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd		T + 1 dag om 09:15 uur
Gebruik indicator		Ja
Volgens afspraak indicator		Ja
Gebruiksperiode		Vanaf T - 5 dagen, tot en met T + 15 dagen

	Ingangsdatum	T - 5 dagen
	Einddatum	T + 15 dagen
Voorschrijver

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Informant

	Informant is patient	Ja
Auteur

	Zorgverlener	Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Geneesmiddel - primaire code		NITROGLYCERINE SPRAY SUBLING. 0,4MG/DO FL 250DO (code = '72214' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code		NITROGLYCERINE SPRAY SUBLING. 0,4MG/DO (code = '119431' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie

	Omschrijving	Bij pijn 2 doses , maximaal 3 doses per dag, 1-2 doses onder de tong, na 5-10 min herhalen, max. 3 opeenvolgende doses. Bij onvoldoende effect na in totaal 3 doses direct contact opnemen met een arts., oromucosaal
	Toedieningsweg	oromucosaal (code = '34' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
	Aanvullende instructie	overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): 1-2 doses onder de tong, na 5-10 min herhalen, max. 3 opeenvolgende doses. Bij onvoldoende effect na in totaal 3 doses direct contact opnemen met een arts.
	Doseerinstructie	Bij pijn 2 doses , maximaal 3 doses per dag
Relatie medicatieafspraak

	Identificatie	MBH_300_script3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie		MBH_300_script3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

8.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement			Waarde
Zorgverlener BERTINE_VAN_DOORN

	Zorgverlener identificatienummer		000001112 (in identificerend systeem: UZI Personen)
	Naamgegevens		Bertine van Doorn
	Specialisme		Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
	Zorgaanbieder

		Zorgaanbieder	Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS

	Zorgaanbieder identificatienummer		00001111 (in identificerend systeem: URA)
	Organisatie naam		Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
	Adresgegevens		Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp

9 Kwalificatie script 6

Patient is gezond en gebruikt op dit moment geen medicatie.

9.1 Doel en verwacht resultaat

Doel	Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem om kan gaan met het scenario waarin er geen medicatiebouwstenen beschikbaar zijn voor een patiënt.	Het systeem geeft correct aan dat er geen medicatiegegevens beschikbaar zijn over de patënt.

9.2 Op te leveren resultaten

#	Screenshots?	Beschrijving	MBH id	bouwsteen
6.1	Maak screenshot(s) waarin duidelijk wordt gemaakt dat er geen medicatiegegevens beschikbaar zijn	Het systeem probeert gegevens op te halen maar er zijn geen bouwstenen beschikbaar	n.v.t.	n.v.t.

9.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement			Waarde
Naamgegevens

	Initialen		W.
	Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
	Geslachtsnaam

		Achternaam	XXX_Verwijmeren
Identificatienummer			999901175 [BSN]
Geboortedatum			28 nov 1985
Geslacht			Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

10 Documenthistorie

Datum	Omschrijving
05-06-2024	Eerste opzet
25-09-2024	In script 1 is de scenario aangepast voor het doorlopen van één cyclus van 3 weken. Na het doorlopen van die ene cyclus vindt er namelijk een nieuwe meting plaats waardoor de dosering wordt gewijzigd. Om dit scenario te creëren zijn er aanpassingen gemaakt in de gebruiksperiodes en registratiedata. In script 1 MBH_300_SCRIPT1_VV het aantal herhalingen verwijderd en de verbruiksperiode aangepast naar drie weken. Op deze manier zit er in de eerste VV voldoende voor één cyclus. In script 1 MBH_300_SCRIPT1_VV_WIJZIGING het aantal herhalingen aangepast naar '5’. De verbruiksperiode aangepast naar drie weken. Op deze manier zit er voldoende in de VV voor de rest van de actieve periode van de MA
2024-11-29	Publicatie MP9 3.0.0-beta.4 Kwalificatiematerialen

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': Draft medicatiegegevens MGB addendum.
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: Draft kwalificatiescript omschrijvingen.

@@ Regel 9: / Regel 9: @@
 Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
 * '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''R'''aadplegend systeem (MP-MGR) '''medicatiegebruik'''''.
-De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren.
+De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.
-De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten
-verzenden en ontvangen.
 === Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
@@ Regel 23: / Regel 21: @@
 == Uit te voeren stappen ==
-Voer – voor ieder kwalificatie script hoofdstuk – de volgende stappen uit:
+Voer – voor ieder kwalificatie script – de volgende stappen uit:
 # Stuur een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht om de gegevens van de genoemde patiënt te raadplegen.
 # De simulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
@@ Regel 30: / Regel 28: @@
 == Op te leveren materialen ==
 De op te leveren materialen bestaan uit:
-# De technische uitgaande berichten (voor alle scripts) én
+# de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
-# Schermafdrukken (voor de aangegeven scripts).
+# schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
-De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).
+De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).
 == Leeswijzer ==
-Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
+Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft één kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:
 # Doel en verwacht resultaat
 # Op te leveren resultaten
-# Inhoudelijke gegevens
+# Inhoudelijke gegevens van het kwalificatie script
 ===Doel en verwacht resultaat===
-Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br>
+Het doel geeft aan wat er met behulp van het script in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br>
 Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
-===op te leveren resultaten ===
+=== Op te leveren resultaten ===
 Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.
 === Inhoudelijke gegevens ===
-Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatiegebruik
+Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet raadplegen als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn de gegevens voor het medicatiegebruik.
 === Gebruikersschermen===
 Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
 Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
-=== Ontvanged/raaplegend systeem===
-Het Ontvanged/raaplegend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie.
 ===Datum T===
@@ Regel 111: / Regel 105: @@
 | # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
 |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
-|1.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, informant.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Medicatiegebruik met daarin de basale elementen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT1|| MGB
+|1.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, geneesmiddel, auteur, gebruiksindicator, Volgensafspraak, Auteur, Voorschrijver.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Medicatiegebruik met daarin de basale elementen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT1|| MGB
 |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 |1.2|| Maak screenshot(s) waarop zichtbaar is dat de gebruiksperiode ingevoerd kan worden (ingangsdatum/ einddatum).|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Medicatiegebruik met gebruiksperiode</span></div>|| MBH_300_SCRIPT1|| MGB
@@ Regel 171: / Regel 165: @@
 == Kwalificatie script 3 ==
+{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|zonodig }}
 === Doel en verwacht resultaat ===
 {| class="wikitable"
@@ Regel 211: / Regel 207: @@
 == Kwalificatie script 6 ==
+{{#lst:mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|gezond }}
 === Doel en verwacht resultaat ===
@@ Regel 244: / Regel 241: @@
 |style="background-color: white;"|05-06-2024
 |style="background-color: white;"|Eerste opzet
+|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
+|style="background-color: white;"|25-09-2024
+|style="background-color: white;"|In script 1 is de scenario aangepast voor het doorlopen van één cyclus van 3 weken. Na het doorlopen van die ene cyclus vindt er namelijk een nieuwe meting plaats waardoor de dosering wordt gewijzigd. Om dit scenario te creëren zijn er aanpassingen gemaakt in de gebruiksperiodes en registratiedata. <br>In script 1 MBH_300_SCRIPT1_VV het aantal herhalingen verwijderd en de verbruiksperiode aangepast naar drie weken. Op deze manier zit er in de eerste VV voldoende voor één cyclus.
+In script 1 MBH_300_SCRIPT1_VV_WIJZIGING het aantal herhalingen aangepast naar '5’. De verbruiksperiode aangepast naar drie weken. Op deze manier zit er voldoende in de VV voor de rest van de actieve periode van de MA
+|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
+|style="background-color: white;"| 2024-11-29
+|style="background-color: white;"| Publicatie MP9 3.0.0-beta.4 [https://nictiz.atlassian.net/projects/MP/versions/10597/tab/release-report-all-issues Kwalificatiematerialen]
 |}
 <font style="color: #B5B5B5;">
 Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_MGB_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''Draft medicatiegegevens MGB addendum''</font>]]. </font>
+<br>
+<font style="color: #B5B5B5;">
+Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: [[mp:VDraft3.0_kwalificatie_omschrijving_addendum|<font style="color: #B5B5B5;">''Draft kwalificatiescript omschrijvingen''</font>]]. </font>