mp:VDraft9.3.0 kwalificatie medicatiegegevens beschikbaarstellen WDS: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(→‎Op te leveren resultaten)
 
(8 tussenliggende versies door 3 gebruikers niet weergegeven)
Regel 9: Regel 9:
 
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
 
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
 
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''B'''eschikbaarstellend systeem (MP-MGB) '''wisselenddoseerschema'''''.
 
* '''''M'''edicatie'''G'''egevens '''B'''eschikbaarstellend systeem (MP-MGB) '''wisselenddoseerschema'''''.
−
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren.
+
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.
−
De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten
 
−
verzenden en ontvangen.  
 
  
 
=== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
 
=== Algemene voorwaarden voor kwalificatie ===
Regel 23: Regel 21:
  
 
== Uit te voeren stappen ==
 
== Uit te voeren stappen ==
−
Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
+
Voer – voor ieder 'Script' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
−
# Voer de gegevens van alle bouwstenen wisselend doseerschema's in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
+
# Voer de gegevens van alle bouwstenen wisselend doseerschema in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
−
# De kwalificatiesimulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
+
# De kwalificatiesimulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
 
# Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.
 
# Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.
  
 
== Op te leveren materialen ==
 
== Op te leveren materialen ==
 
De op te leveren materialen bestaan uit:
 
De op te leveren materialen bestaan uit:
−
# de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
+
# de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
 
# schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
 
# schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
−
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).
+
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).
  
 
== Leeswijzer ==
 
== Leeswijzer ==
−
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:
+
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:
 
# Doel en verwacht resultaat
 
# Doel en verwacht resultaat
−
# Scenario’s
+
# Op te leveren resultaten
 
# Inhoudelijke gegevens
 
# Inhoudelijke gegevens
  
 
===Doel en verwacht resultaat===
 
===Doel en verwacht resultaat===
−
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br>
+
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scripts in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.<br>
 
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
 
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
  
−
===Op te leveren resultaten===
+
===Op te leveren resultaten ===
−
In deze paragraaf zijn alle op te leveren resultaten van het betreffende hoofdstuk beschreven. <br>
 
  
−
Bij sommige scenario's staat aangegeven dat deze optioneel zijn. Dit betekent dat deze niet verplicht zijn om uit te voeren bij de kwalificatie indien deze niet van toepassing zijn voor het XIS. Als twee scenario's gemarkeerd zijn met een sterretje dan geldt dat één van de twee scenario's verplicht is en de andere optioneel. Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven.<br>
+
Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.
−
Bepaalde scenario’s zijn mogelijk weggelaten, omdat deze niet relevant zijn voor de kwalificatie. De oorspronkelijke nummering blijft echter behouden, wat betekent dat bijvoorbeeld na scenario 0 direct scenario 2 volgt.<br>
 
−
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.<br>
 
−
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.
 
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
−
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatiegebruik
+
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor het wisselend doseerschema.
−
 
 
 
=== Gebruikersschermen===
 
=== Gebruikersschermen===
 
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
 
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
Regel 64: Regel 57:
 
* Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
 
* Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
 
* Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
 
* Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
 +
* Tijd (hh:mm:ss) in Medicatieafspraak "RegistratieDatumTijd" en in Verstrekkingsverzoek "Datum". De datum betreft de afgesproken datum T, het tijdstip mag door het systeem zelf worden bepaald.
  
 
===Datum T===
 
===Datum T===
Regel 117: Regel 111:
 
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
 
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
−
|1.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
+
|2.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratiedatum datum tijd, gebruiksperiode, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
−
|1.2|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Toelichting (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
+
|2.2|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Toelichting (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
−
|1.3|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS de 'redenVanWijzigenOfStaken' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">redenWijzigenOfstaken (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
+
|2.3|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS de 'Reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">redenWijzigenOfstaken (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
−
|1.4|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wijziging wisselend doseerschema (stop-WDS + nieuwe WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
+
|2.4|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wijziging wisselend doseerschema (stop-WDS + nieuwe WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
 
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;"
−
|1.5|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang van de verschillende doseerinstructies duidelijk wordt.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;"> Wisselend doseerschema doseringen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
+
|2.5|| Maak screenshot(s) waarin de samenhang van de verschillende doseerinstructies duidelijk wordt.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;"> Wisselend doseerschema doseringen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS
 
|}
 
|}
  
Regel 140: Regel 134:
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"  
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"  
 
| Datum||Omschrijving
 
| Datum||Omschrijving
 +
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 +
|style="background-color: white;"|25-09-2024
 +
|style="background-color: white;"|In script 2: Relatie verwijderd uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst en uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2. <br> Doseerinstructie toegevoegd in MBH_300_script2_WDS_opstartschema. De hoeveelheid doseerinstructies komt nu overeen met de totale gebruiksperiode.
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
|style="background-color: white;"|06-11-2024
 
|style="background-color: white;"|06-11-2024
 
|style="background-color: white;"|In leeswijzer bij "Op te leveren resultaten" zin toegevoegd over ontbreken van scenario's.
 
|style="background-color: white;"|In leeswijzer bij "Op te leveren resultaten" zin toegevoegd over ontbreken van scenario's.
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
 
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;;"
−
|style="background-color: white;"|25-09-2024
+
|style="background-color: white;"| 2024-11-29
−
|style="background-color: white;"|In script 2: Relatie verwijderd uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst en uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2. <br> Doseerinstructie toegevoegd in MBH_300_script2_WDS_opstartschema. De hoeveelheid doseerinstructies komt nu overeen met de totale gebruiksperiode.
+
|style="background-color: white;"| Publicatie MP9 3.0.0-beta.4 [https://nictiz.atlassian.net/projects/MP/versions/10597/tab/release-report-all-issues Kwalificatiematerialen]
−
 
 
 
|}
 
|}
  

Huidige versie van 26 nov 2024 om 16:39


Naar nictiz.nl

Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) wisselenddoseerschema.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Script' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van alle bouwstenen wisselend doseerschema in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
  2. De kwalificatiesimulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

  1. de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
  2. schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Op te leveren resultaten
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scripts in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Op te leveren resultaten

Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor het wisselend doseerschema.

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem

Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
  • Tijd (hh:mm:ss) in Medicatieafspraak "RegistratieDatumTijd" en in Verstrekkingsverzoek "Datum". De datum betreft de afgesproken datum T, het tijdstip mag door het systeem zelf worden bepaald.

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Scenarioset 0: filtercriteria

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s)

Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries.

5.2 Scenario’s

Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.

In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).

Scenario Screenshots? Beschrijving
0.1 Alle WDS-en van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 4 WDS-en)
0.2 Specifieke WDS met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA3_WDS1" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 WDS)
0.3 WDS-en met een filter op productcode (PRK 1783)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
Optioneel voor raadplegende systemen
0.4 WDS-en met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-10)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
0.5 WDS-en met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-14)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
0.6 WDS-en met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-16 tot en met T-9)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
0.7 WDS-en met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA3" invoeren)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)


5.3 Inhoudelijke gegevens




6 Kwalificatie script 2

Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.


6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema met basale inhoud beschikbaar kan stellen (alle scenario’s).

Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.
wisselend doseerschema: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, toelichting voorschrijven op PRK, MA id, MBH id.

Aantonen dat de wisselend doseerschema gebruiksperiode correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt

Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.

Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevoerd kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invoeren van de gegevens.

6.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
2.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratiedatum datum tijd, gebruiksperiode, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT2 WDS
2.2 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.
Toelichting (WDS)
 MBH_300_SCRIPT2 WDS
2.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS de 'Reden wijzigen of staken' ingevoerd/getoond kan worden.
redenWijzigenOfstaken (WDS)
 MBH_300_SCRIPT2 WDS
2.4 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt.
Wijziging wisselend doseerschema (stop-WDS + nieuwe WDS)
 MBH_300_SCRIPT2 WDS
2.5 Maak screenshot(s) waarin de samenhang van de verschillende doseerinstructies duidelijk wordt.
Wisselend doseerschema doseringen
 MBH_300_SCRIPT2 WDS

6.3 Inhoudelijke gegevens

6.3.1 Scenario 2 - MBH_300_script2

Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_opstartschema
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_WDS_opstartschema (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 40 dagen om 10:34 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 40 dagen, tot en met T - 37 dagen
Ingangsdatum T - 40 dagen
Einddatum T - 37 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 2 stuks, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 2 stuks
Toelichting INR waarde: 1,8
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_trombosedienst
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_WDS_trombosedienst (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 36 dagen om 14:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 36 dagen, gedurende 14 dagen
Ingangsdatum T - 36 dagen
Gebruiksduur 14 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 5 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 6 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 7 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 8 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 9 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 10 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 11 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 12 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 13 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 14 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Toelichting INR waarde: 2,2
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Relatie wisselend doseerschema
Identificatie MBH_300_script2_WDS_opstartschema (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_technischestop
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_WDS_technischestop (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 24 dagen om 10:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 36 dagen, tot en met T - 24 dagen
Ingangsdatum T - 36 dagen
Einddatum T - 24 dagen
Wisselend doseerschema stop type stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT')
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 5 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 6 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 7 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 8 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 9 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 10 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 11 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 12 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 13 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 14 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Toelichting INR waarde: 2,2
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Relatie wisselend doseerschema
Identificatie MBH_300_script2_WDS_trombosedienst (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_nuldosering
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_WDS_nuldosering (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 24 dagen om 10:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 23 dagen, tot en met T - 17 dagen
Ingangsdatum T - 23 dagen
Einddatum T - 17 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Reden wijzigen of staken verrichting gepland (code = '405613005' in codeSystem 'SNOMED CT')
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 1 stuk 's avonds, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds
Doseerinstructie 5 dan gedurende 1 dag 1 stuk 's avonds
Doseerinstructie 6 dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds
Doseerinstructie 7 dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds
Toelichting INR range: 2,4
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Relatie wisselend doseerschema
Identificatie MBH_300_script2_WDS_trombosedienst (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 16 dagen om 09:33 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 16 dagen, gedurende 6 dagen
Ingangsdatum T - 16 dagen
Gebruiksduur 6 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 5 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 6 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Toelichting INR waarde: 2.6
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Relatie wisselend doseerschema
Identificatie MBH_300_script2_WDS_nuldosering (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER
Zorgverlener identificatienummer 222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Tanja de Bakker
Specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder identificatienummer 11112222 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Trombosedienst Ons Dorp
Afdeling specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Adresgegevens Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp




7 Documenthistorie

Datum Omschrijving
25-09-2024 In script 2: Relatie verwijderd uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst en uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2.
Doseerinstructie toegevoegd in MBH_300_script2_WDS_opstartschema. De hoeveelheid doseerinstructies komt nu overeen met de totale gebruiksperiode.
06-11-2024 In leeswijzer bij "Op te leveren resultaten" zin toegevoegd over ontbreken van scenario's.
2024-11-29 Publicatie MP9 3.0.0-beta.4 Kwalificatiematerialen

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens WDS addendum.
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: Draft kwalificatiescript omschrijvingen.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_beschikbaarstellen_WDS&oldid=234869"