mp:Testen Kickstart: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(→‎Bevindingen)
 
(10 tussenliggende versies door 2 gebruikers niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
 
__NUMBEREDHEADINGS__
 
__NUMBEREDHEADINGS__
−
{{DISPLAYTITLE: Testen Kickstart}}
+
=Algemeen=
 +
<section begin=testenKickstartAlgemeen />
 +
Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/kickstart-medicatieoverdracht/]
 +
 
 +
De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd.
 +
Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten.
 +
Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.
 +
 
 +
Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde.
 +
 
 +
=Doel=
 +
Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart
 +
Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt.
 +
Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht
 +
 
 +
<section end=testenKickstartAlgemeen />
 +
 
 +
=Testaanpak Kickstart=
 +
Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van "klein" naar "groot" te werken. Dat houdt in:
 +
* De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers.
 +
* Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)
 +
* Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is.
 +
* Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld.
 +
* Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.
  
−
=Algemeen=
+
Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden.  
−
<section begin=testenKickstartAlgemeen />Deze pagina is het startpunt voor de verschillende testen die uitgevoerd worden tijdens de Kickstart en beschrijft de kaders die daarin worden gehanteerd. Per testfase is er een aparte pagina beschikbaar met de benodigde informatie. Het doel is om eenieder die een organisatorische rol heeft in het testproces te informeren over het testtraject tijdens de Kickstart. Dit zijn zowel het programma Medicatieoverdracht als de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers.<section end=testenKickstartAlgemeen />
 
  
 
=Testfasen=
 
=Testfasen=
−
Tijdens de Kickstart worden onderstaande testfasen doorlopen. De uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:
+
 
−
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]
+
Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase
−
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]
 
−
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]
 
−
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]
 
−
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]
 
  
 
{{anchor|figuur 1}}
 
{{anchor|figuur 1}}
 
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]
 
[[Bestand:Pijl.png||Figuur 1 Kickstart fases]]
 +
 +
Onderstaande tabel geeft een "beknopt" overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen:
  
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
Regel 25: Regel 45:
 
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd
 
* De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd
 
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP
 
* Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP
 +
* De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
 
Voorbereiden op:
 
Voorbereiden op:
 
* Ketentesten
 
* Ketentesten
−
* Consolidatie
 
 
* Hybride
 
* Hybride
 
* Bovensectorale gebruikerseisen
 
* Bovensectorale gebruikerseisen
Regel 33: Regel 53:
 
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden
 
* Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden
 
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn
 
* Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn
−
* Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht getoond kan worden
+
* Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
 
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.
 
* Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.
−
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen || ||  
+
|| Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen ||
 +
|| Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten || ||  
 
|-
 
|-
 
| '''Aandachtsgebieden'''||  
 
| '''Aandachtsgebieden'''||  
Regel 41: Regel 62:
 
* Inhoud
 
* Inhoud
 
* Infrastructuur
 
* Infrastructuur
 +
* Consolidatie
 
Secundair:
 
Secundair:
 
* Ketentesten
 
* Ketentesten
−
* Consolidatie
 
 
* Hybride
 
* Hybride
 
* Bovensectorale gebruikerseisen
 
* Bovensectorale gebruikerseisen
Regel 98: Regel 119:
 
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''
 
|| Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab || || ''Positief testrapport op basis van de functionele testscripts''
 
|}
 
|}
 +
 +
Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:
 +
# [[mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase|Ontwikkelfase]]
 +
# [[mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)|Proof of Concept (PoC)]]
 +
# [[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest|Laboratoriumtest]]
 +
# [[MP:Validatie_MO|Validatie]]
 +
# [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest|Praktijktest]]
 +
 +
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
 +
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie]
 +
# [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Hybride Hybride] ''In progress''
 +
  
 
=Planning=
 
=Planning=
Regel 129: Regel 162:
 
|-
 
|-
 
| 49 || 3 & 4 december
 
| 49 || 3 & 4 december
 +
|-
 +
|
 +
|}
 +
 +
== Planning testdagen 2025 ==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Week # !! Data
 +
|-
 +
| 3 || 14 & 15 januari
 +
|-
 +
| 7 || 11 & 12 februari
 +
|-
 +
| 12 || 18 & 19 maart
 +
|-
 +
| 17 || 22 & 12 april
 +
|-
 +
| 22 || 27 & 28 mei
 +
|-
 +
| 26 || 24 & 25 juni
 +
|-
 +
| 30 || 22 & 23 juli
 +
|-
 +
| 35|| 26 & 27 augustus 
 +
|-
 +
| 39 || 23 & 24 september
 +
|-
 +
| 44 || 28 & 29 oktober 
 
|-
 
|-
 
|}
 
|}
Regel 166: Regel 227:
 
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X
 
| Zorgaanbieders || Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen || || || X || || X
 
|-
 
|-
−
| Patiënten panel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client. || || || X || || X
+
| Patiëntpanel || Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client. || || || X || || X
 
|}
 
|}
  
Regel 180: Regel 241:
 
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=
 
=Hulpmiddelen (tools) en omgevingen=
 
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:
 
Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:
−
* [[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen]]
+
* [[mp:Draft_Testtooling|Tooling & omgevingen]]
−
* [[mp:Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data & parameters]]
+
* [[mp:Draft_Testen_Kickstart_Test_data%26Parameters|Test data & parameters]]
  
 
=Bevindingen=
 
=Bevindingen=
  
−
<FONT COLOR=red>
+
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd.
−
'''ACTIE''' type bevindingen aanpassen n.a.v. https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf H3.2
 
−
 
 
−
Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd:
 
 
<section begin=testenKickstartBevindingen />
 
<section begin=testenKickstartBevindingen />
−
'''Type bevindingen (Oordeel)'''
+
'''Type bevindingen'''<br>
−
* ''Blokkerend (No-go):'' Blokkeert de verdere voortgang van het medicatieproces of testen, testscript kan niet worden afgerond. Geen workaround beschikbaar.
+
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf gebruikershandleiding BITS]):<br>
−
* ''Niet blokkerend met aantekening (Go onder voorwaarde):'' Niet blokkerend voor het medicatieproces, maar met een lastige workaround.
+
# Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
−
* ''Toelichting vereist (Go):'' Uitvoeren van het medicatieproces is mogelijk, met een goede workaround en/of aanvullende handleiding.
+
# Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
−
* ''Niet blokkerend (Go):'' Uitvoeren van het medicatieproces is mogelijk, zonder aanvullende opmerking/handleiding.
+
# Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
−
* ''Advies'': Wordt niet gebruikt binnen de Kickstart
+
# Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
 +
# Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.
 
<section end=testenKickstartBevindingen />
 
<section end=testenKickstartBevindingen />
−
</FONT>
 
  
 
=Relevante transacties=
 
=Relevante transacties=
Regel 208: Regel 266:
 
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.
 
In het [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart verzamelbestand] is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.
  
−
==Stap 3 & 4==
+
==Stap 3: Voorschrijven==
 +
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_3:_Voorschrijven Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven]<br>''
 
<br>
 
<br>
 
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''
 
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''
Regel 221: Regel 280:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x ||  
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x ||  
−
|-
 
−
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
Regel 231: Regel 288:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
Regel 241: Regel 296:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
Regel 251: Regel 304:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x || x || x || x
−
|-
 
−
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x
 
 
|}
 
|}
  
Regel 267: Regel 318:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
Regel 277: Regel 326:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
Regel 287: Regel 334:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
Regel 297: Regel 342:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x
 
 
|}
 
|}
  
Regel 313: Regel 356:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
Regel 323: Regel 364:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
Regel 333: Regel 372:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
Regel 343: Regel 380:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x
 
 
|}
 
|}
  
Regel 359: Regel 394:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGS (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
 
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:  
Regel 369: Regel 402:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGO (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
Regel 379: Regel 410:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
 
| MP-MGR (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) || x || x ||  ||  ||  
−
|-
 
−
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 
 
|-
 
|-
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
 
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:   
Regel 389: Regel 418:
 
|-
 
|-
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGB (WDS) || Medicatiegegevens (WDS) ||  ||  ||  ||  ||  
 +
|}
 +
 +
==Stap 4: Verificatie en gebruiken==
 +
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_4:_Verificatie_en_gebruiken Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken]<br>''
 +
<br>
 +
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x
 +
|}
 +
 +
 +
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x
 +
|}
 +
 +
 +
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x || x
 +
|}
 +
 +
 +
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-MGS (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-MGO (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
|  || || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 
|-
 
|-
 
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  ||  
 
| MP-MGB (MGB) || Medicatiegegevens (MGB) ||  ||  ||  ||  ||  
 +
|}
 +
 +
==Stap 5: Verstrekken==
 +
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_5:_Verstrekken Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken]<br>''
 +
<br>
 +
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|}
 +
 +
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling || x ||x  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)  || x || x || x || x ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  || x || x ||x  || x ||
 +
|-
 +
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek  || x || x ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||x  ||x  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek  || x || x ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak || x || x ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||x  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) || x || x || x || x || x
 +
|-
 +
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||x  || x || x || x || x
 +
|}
 +
 +
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|}
 +
 +
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Sturen naar:
 +
|-
 +
| MP-VAS || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGS (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVS || VoorstelVerstrekkingsverzoek  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVS || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAS || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAS || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Ontvangen van:
 +
|-
 +
| MP-VAO || VoorschriftAfhandeling ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGO (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VVVO || VoorstelVerstrekkingsverzoek ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVVVO || AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-VMAO || VoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-AVMAO || AntwoordVoorstelMedicatieafspraak ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (TA) || MedicatieGegevens (TA)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  || x ||  ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan: 
 +
|-
 +
| MP-MGB (TA) || MedicatieGegevens (TA) ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MVE) || MedicatieGegevens (MVE)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|}
 +
 +
==Stap 6: Toedienen==
 +
''[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Vdraft_Verwijzing_naar_documentatie_Medicatieproces9_tbv_Kickstart#Stap_6:_Toedienen Verzamelbestand Stap 6: Toedienen]''<br>
 +
<br>
 +
'''Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x ||  ||  || x ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:
 +
|-
 +
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x || x || x || x || x
 +
|}
 +
 +
'''Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x ||  ||  || x ||
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:
 +
|-
 +
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|}
 +
 +
'''Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x ||  ||  || x || 
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:
 +
|-
 +
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|}
 +
 +
'''Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x ||  ||  || x || 
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:
 +
|-
 +
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x || x || x || x || x
 +
|}
 +
 +
'''Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)'''
 +
{| class="wikitable"
 +
! Afkorting !! Systeemrol !! EVS !! TRIS !! AIS !! ETDR !! PGO
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Raadplegen bij:
 +
|-
 +
| MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGR (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  || x ||  ||  || x || 
 +
|-
 +
|  ||  || colspan="5" | Beschikbaar stellen aan:
 +
|-
 +
| MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) || MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 +
|-
 +
| MP-MGB (MTD) || MedicatieGegevens (MTD)  ||  ||  ||  ||  ||
 
|}
 
|}
  
Regel 400: Regel 804:
 
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
 
* '''Acceptatiecriteria''': Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
 
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.
 
* '''Ketentest''': Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.
 +
 +
=Bijlage: Fasering inhoud=
 +
 +
Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.<br>
 +
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:
 +
* de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.
 +
* het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).
 +
 +
==Stap 5, Fase 1==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal
 +
|-
 +
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 5
 +
|-
 +
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 3 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_1:_Eenvoudig Scenario's Eenvoudig] || 4
 +
|}
 +
 +
==Stap 5, Fase 2==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal
 +
|-
 +
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 4
 +
|-
 +
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 7 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_2:_Complex Scenario's Complex] || 12
 +
|}
 +
 +
==Stap 5, Fase 3==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal
 +
|-
 +
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] || 7
 +
|-
 +
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_Fase_3:_Complexere_werkprocessen Scenario's Complexere Werkprocessen] || NTB
 +
|}
 +
 +
==Stap 5, Fase 4==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Testfase !! Transacties !! Aantal
 +
|-
 +
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||
 +
|-
 +
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_5:_Verstrekken Scenario's] || 5
 +
|}
 +
 +
==Fase WDS 1==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Testfase !! Transacties !! Aantal
 +
|-
 +
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] ||
 +
|-
 +
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2
 +
|}
 +
 +
==Fase WDS 2==
 +
{| class="wikitable"
 +
|-
 +
! Testfase !! Transacties !! Aantal !! Consolidatie !! Aantal
 +
|-
 +
| Ontwikkel || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Ontwikkelfase#Fasering Scenario's] || || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie#Scenario.27s Scenario's] ||
 +
|-
 +
| PoC || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)#Stap_3:_WDS Scenario's] || 2 || [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Proof_of_Concept_(PoC)_Consolidatie#Consolidatie_WDS Scenario's WDS]<br> '''Let op''' Afhankelijkheid met [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1588 MP-1588] ||
 +
|}
 +
 +
==Fase Hybride 1==
 +
6.12 Voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''
 +
 +
==Fase Hybride 2==
 +
EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen ''(stap 3 / 4)''
 +
 +
==Fase Hybride 3==
 +
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 3 / 4)''
 +
# MA
 +
# MGB
 +
# WDS (afhankelijkheid met WDS!)
 +
 +
==Fase Hybride 4==
 +
6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen ''(stap 5 / 6)''
 +
 +
==Fase Hybride 5==
 +
EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen ''(stap 5 / 6)''
 +
 +
==Fase Hybride 6==
 +
Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) ''(stap 5 / 6)''
 +
# TA
 +
# MTD
 +
 +
==Stap 6, Fase 1==
 +
In progress
 +
 +
==Stap 6, Fase 2==
 +
In progress
  
 
=Pagina historie=
 
=Pagina historie=
Regel 406: Regel 906:
 
! Datum !! Omschrijving
 
! Datum !! Omschrijving
 
|-
 
|-
−
| 15 januari 2024 ||  
+
| 20 december 2024 || Publicatie testaanpak stappen 5,6 WDS en Hybride (bekend zover)
−
* Rollen & verantwoordelijkheden aangepast
+
|-
−
* RACI verwijderd, info opgenomen in tabel
+
| 25 september 2024 || Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak)
−
* Validatie opgenomen onder Testfasen
+
|-
−
* Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.
+
|-
−
* Testfasen: nieuwe tabel
+
| 11 juni 2024 || Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd
−
* Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.
+
|-
−
* Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
+
| 10 juni 2024 ||  
 +
tabel aangepast n.a.v. Consolidatie
 +
* Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst
 +
* PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken
 +
|-
 +
| 7 juni 2024 || Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase
 +
|-
 +
| 6 juni 2024 || Relevante transacties stap 5 & 6 toegevoegd. Stap 3 & 4 gesplitst.
 +
|-
 +
| 23 mei 2024 || Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op [https://informatiestandaarden.nictiz.nl/images/8/87/Handleiding_BITS_voor_leveranciers.pdf Gebruikershandleiding BITS]
 +
|-
 +
| 5 januari 2024 || Rollen & verantwoordelijkheden aangepast
 +
|-
 +
| 3 januari 2024 || RACI verwijderd, info opgenomen in tabel
 +
|-
 +
| 21 december 2023 || Validatie opgenomen onder Testfasen
 +
|-
 +
| 20 december 2023 || Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.
 +
|-
 +
| 12 december 2023 || Testfasen: nieuwe tabel
 +
|-
 +
| 7 december 2023 || Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.
 +
|-
 +
| 6 december 2023 || Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
 
|-
 
|-
 
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.
 
| 28 september 2023 || Datums planning stap 3/4 aangepast.

Huidige versie van 23 dec 2024 om 10:53

1 Algemeen

Het Programmma Medeciatieoverdracht is opgericht om complete en goede elektronische overdracht van medicatiegegevens mogelijk te maken. Ze kan menselijk leed door onnodige medicatiefouten en ziekenhuisopnamen voorkomen. Daarnaast vervangt digitale uitwisseling tijdrovende administratieve werkzaamheden. Dat geeft zorgverleners ruimte om te doen waar ze zo goed in zijn: patiënten de beste zorg verlenen. Meer informatie kan worden teruggevonden via website samenvoormedicatieoverdracht.nl[1]

De Kickstart is onderdeel van het programma waarbij voor 2 regio's de nieuwe Medicatieproces 9 standaard en de richtlijn ‘Overdracht van medicatiegegevens in de keten’ stapsgewijs worden gerealiseerd. Tijdens de kickstart worden De stappen Voorbereiding (0), Voorschrijven (3), Verificatie en gebruiken (4), Verstrekken (5) en Toedienen (6) worden geïmplementeerd. De samenwerkingsverbanden delen hun praktijkervaringen. Als dat nodig is, wordt de informatiestandaard bijgesteld. Zo wordt voorbereid op de landelijke implementatie van medicatieoverdracht in de keten. Voor de kickstart is er een spanningsveld tussen beschikbare, tijd, geld en kwaliteit. Bewuste keuzes moeten worden gemaakt gemaakt worden om het eindelijke doel: medicatieoverdracht binnen de zorgketen, op een verantwoorde manier te realiseren, binnen gestelde tijdslijnen.

Deze pagina vormt het startpunt voor de alle testactiviteiten tijdens de Kickstart uitgevoerd, tevens beschrijft het de kaders die daarin worden gehanteerd en geeft het inzicht in het in praktijk geleerde.

2 Doel

Het doel hiervan is enerzijds om stakeholders (o.a. het programma Medicatieoverdracht, de penvoerders, zorgaanbieders en leveranciers) inzicht te verschaffen over alle testactiviteiten binnen de Kickstart Anderzijds heeft het ook doel om inzicht te verschaffen welke test strategie gevolgd is, welke testactiviteiten bewust wel of juist niet uitgevoerd worden, daarbij geïdentificeerde risico's zoveel mogelijk worden afgedekt. Daarmee bijdragend aan het gestelde doel van de Kickstart en het programma Medicatieoverdracht


3 Testaanpak Kickstart

Door de implementatie van zowel de nieuwe medicatieproces 9 standaard (randvoorwaardelijk) als ook de richtlijn, waarbij vele partijen aangehaakt worden worden, is gekozen om van "klein" naar "groot" te werken. Dat houdt in:

  • De nieuwe MP9 standaard dient ingebouwd te worden door zorgleveranciers.
  • Tevens dient tevens de infrastructuur daarvoor geschikt gemaakt te worden (leveranciers en Nictiz, VZVZ)
  • Vervolgens zal beproefd moeten worden dat daarmee berichten verkeer tussen de partijen mogelijk is en dat consistente informatie overdracht tussen partijen mogelijk is.
  • Daarna zullen zorgaanbieders bestaande werkprocessen als ook de nieuw beschikbare medicatie overdracht informatie moeten kunnen gebruiken (via nieuwe UI) binnen hun werkveld.
  • Als aan de gestelde eisen is voldaan zal aan het eind van het traject via begeleide uitrol het totaal gerealiseerde eindproduct naar de productieomgevingen gebracht worden en kan de medicatie overdracht gebruikt in het echt gebruikt worden.

Alvorens implementatie plaats te laten vinden dienen alle verschillende te realiseren keten componenten getest te worden (op testomgevingen). Hierbij moet worden aangetoond dat aan de gestelde eisen is voldaan, pas na (eind) acceptatie hiervan zal bepaald worden of begeleide uitrol plaats kan gaan vinden.

4 Testfasen

Daarom is besloten de Kickstart testactiviteiten te faseren en in volgordelijkheid te doorlopen, daarmee aan te sluiten op het van klein maar groot werken, maar tevens specifieke bevindingen te kunnen vindenper fase

Figuur 1 Kickstart fases

Onderstaande tabel geeft een "beknopt" overzicht over doel, aandachtgebieden van de verschillende gehanteerde testfasen:

Ontwikkelfase Proof of Concept Laboratoriumtest (In progress) Validatie (In progress) Praktijktest (In progress)
Testdoel

Aantonen dat:

  • De informatiestandaard inhoudelijk correct is geïmplementeerd
  • Wordt voldaan aan de eisen voor het LSP
  • De consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.

Voorbereiden op:

  • Ketentesten
  • Hybride
  • Bovensectorale gebruikerseisen
 Aantonen dat
  • Transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden
  • Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn
  • Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
  • Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.
 Aantonen dat wordt voldaan aan de bovensectorale gebruikerseisen Beproeven hoe de richtlijn en informatiestandaard in samenhang aansluiten op het praktijk en het werkproces met de ondersteunende software in de keten
Aandachtsgebieden

Primair:

  • Inhoud
  • Infrastructuur
  • Consolidatie

Secundair:

  • Ketentesten
  • Hybride
  • Bovensectorale gebruikerseisen
  • Ketentesten
  • Inhoud
  • Consolidatie
  • Hybride
 Bovensectorale gebruikerseisen
  • Acceptatie: Generieke voorzieningen
  • Kwalificatie: Informatiestandaard Medicatieproces 9
  • Decentrale use case scenario tests
  • Gebruikersacceptatietest
Uitvoerder Leveranciers individueel Leveranciers met elkaar
  • Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)
  • Leveranciers met elkaar
  • Programma Medicatieoverdracht (ondersteunend)
 Leveranciers individueel
  • Functionele acceptanten (Zorgaanbieders en Patiëntpanel)
  • Leveranciers met elkaar
  • Programma Medicatieoverdracht (ondersteunend)
Uitvoer Test tegen simulatoren Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen Ketentest door middel van een centraal georganiseerde testdagen Decentrale functionele ketentest
Acceptant Validatieloket
  • Validatieloket
  • Programma Medicatieoverdracht
  • Functionele acceptanten
    • Zorgaanbieder regio's
    • Patiëntpanel
    • Sectoren
  • Validatieloket
  • Programma Medicatieoverdracht
  • Validatieloket
  • Programma Medicatieoverdracht
  • Zorgaanbieder regio's
  • Sectoren
  • Patiëntpanel
  • Programma Medicatieoverdracht
Verwacht resultaat

Positief testrapport (Conformiteitscheck) op basis van:

  • Resultaten uit simulatoren (verzonden transacties)
  • Steekproef tijdens Check-up moment (ontvangen transacties)
 Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab Positief testrapport op basis van resultaten uit Interoplab Positief testrapport op basis van de functionele testscripts

Echter per uitwerking van deze verschillende testfasen is terug te vinden op de volgende pagina's:

  1. Ontwikkelfase
  2. Proof of Concept (PoC)
  3. Laboratoriumtest
  4. Validatie
  5. Praktijktest

Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:

  1. Consolidatie
  2. Hybride In progress


5 Planning

5.1 Planning testdagen 2024

Week # Data
2 9 & 10 januari
6 6 & 7 februari
11 12 & 13 maart
16 16 & 17 april
22 28 & 29 mei
26 25 & 26 juni
30 23 & 24 juli
34 20 & 21 augustus
38 17 & 18 september
42 15 & 16 oktober
46 12 & 13 november
49 3 & 4 december

5.2 Planning testdagen 2025

Week # Data
3 14 & 15 januari
7 11 & 12 februari
12 18 & 19 maart
17 22 & 12 april
22 27 & 28 mei
26 24 & 25 juni
30 22 & 23 juli
35 26 & 27 augustus
39 23 & 24 september
44 28 & 29 oktober

6 Rollen en verantwoordelijkheden

Hier worden de verschillende rollen met bijbehorende verantwoordelijkheden weergegeven en in welke fase zij een rol spelen.

Programma MO Verantwoordelijkheden Ontwikkel PoC Lab Validatie Praktijk
Testteam Faciliteren zorgverleners en ICT-leveranciers bij het doorlopen van testtrajecten zowel individueel als in de keten X X X X X
Informatieanalisten Ontwikkelen en beheren informatiestandaarden. Adviseren van betrokken partijen over het implementeren van de opgestelde specificaties en beoordelen van correcte implementatie van de informatiestandaard X X X X X
Zorganalisten Begeleiden bij het uitwerken van zorginhoudelijke onderwerpen, waaronder het opstellen van de use case scenario's. Hebben een coördinerende rol binnen het kernteam en het wijzigingsproces X X
HL7 Experts Ontwerpen, beheren en dragen zorg voor de doorontwikkeling van de technische onderdelen (specificaties) van een informatiestandaard binnen het HL7/FHIR-raamwerk. X X X X X
Solution architecten Ondersteunen leveranciers bij realisatie van infrastructurele randvoorwaarden X X X X X
Testcoördinator Kickstart Coördineert de voorbereiding en organisatie van de Proof of Concept en laboratoriumtest. Biedt ondersteuning aan de samenwerkingsorganisaties ten behoeve van de praktijktest. X X X
Validatieloket Begeleiden van leveranciers tijdens de ontwikkeling, testen en validatie van hun product X X X X
Samenwerkingsverband Verantwoordelijkheden Ontwikkel PoC Lab Validatie Praktijk
Penvoerders Stelt testcoördinator aan die de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest coördineert. Draagt zorg voor de organisatie van de samenwerking met de zorgaanbieders X
Testcoördinatoren Coördineren de voorbereiding, uitvoer en resultaten van de praktijktest bij de zorgaanbieder X
Leveranciers Vanuit elke leverancier wordt een testteam samengesteld om deel te nemen aan de verschillende testfases X X X X X
Zorgaanbieders Zoekt actieve ondersteuning vanuit de eigen sector, naast het programma en het samenwerkingsverband, om de generieke toepasbaarheid binnen de verschillende sectoren, werkprocessen en systemen te borgen. Faciliteert onderlinge samenwerking tussen de verschillende zorgaanbieders, zodat in de keten samengewerkt wordt. Accepteert de bovensectorale gebruikerseisen X X
Patiëntpanel Vullen tijdens de testen de rol van patiënt in, gefaciliteerd door sector Patiënt & Client. X X
Sectorenondersteuning Verantwoordelijkheden
Sectorondersteuners Verzamelen informatie voor use case scenario's t.b.v. laboratoriumtest en praktijktest vanuit hun achterban. Stemmen af en bieden ondersteuning voor de kernteambuddy's
Sectorvertegenwoordigers Leveren reeds opgedane kennis vanuit de kernteams en zijn gekoppeld aan de zorgverleners van de deelnemende instanties. Toetsen vanuit de sectoren of de Kickstart resultaten geschikt zijn voor brede uitrol

7 Hulpmiddelen (tools) en omgevingen

Ter ondersteuning van de testfases worden er verschillende tools en omgevingen beschikbaar gesteld:

8 Bevindingen

Ten behoeve van de bevindingen in de verschillende testfases worden in BITS onderstaande categorieën gehanteerd.

Type bevindingen
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS):

  1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
  2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
  3. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
  4. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
  5. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.


9 Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.


In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

9.1 Stap 3: Voorschrijven

Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift x
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA) x x x x x
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV) x
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift x x
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VOS Voorschrift
MP-MGS (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Ontvangen van:
MP-VOO Voorschrift
MP-MGO (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS) Medicatiegegevens (WDS)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA) Medicatiegegevens (MA) x x
MP-MGR (VV) Medicatiegegevens (VV) x x
MP-MGR (WDS) Medicatiegegevens (WDS) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA) Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV) Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS) Medicatiegegevens (WDS)

9.2 Stap 4: Verificatie en gebruiken

Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x x


Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-MGS (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Ontvangen van:
MP-MGO (MGB) Medicatiegegevens (MGB)
Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB) Medicatiegegevens (MGB) x x x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB) Medicatiegegevens (MGB)

9.3 Stap 5: Verstrekken

Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken
Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-VMAS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling x
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVVO VoorstelVerstrekkingsverzoek x
MP-AVVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAO VoorstelMedicatieafspraak x
MP-AVMAO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling x x
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x
MP-VVVS VoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-AVVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAS VoorstelMedicatieafspraak x x
MP-AVMAS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek x x
MP-VMAO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak x x
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA) x x x x x
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x x x x x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
MP-VVVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Sturen naar:
MP-VAS VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVS VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVS AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAS VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAS AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Ontvangen van:
MP-VAO VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGO (MVE) MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVVO VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVVO AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMAO VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMAO AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
Raadplegen bij:
MP-MGR (TA) MedicatieGegevens (TA) x
MP-MGR (MVE) MedicatieGegevens (MVE) x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA) MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE) MedicatieGegevens (MVE)

9.4 Stap 6: Toedienen

Verzamelbestand Stap 6: Toedienen

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x x x x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting Systeemrol EVS TRIS AIS ETDR PGO
Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD) MedicatieGegevens (MTD) x x
Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD) MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD) MedicatieGegevens (MTD)

10 Definities

  • Use cases landschap (per samenwerkingsverband): Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.
  • Use case scenario's: Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.
  • Use case scenario testscripts: Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.
  • Software specifieke testscripts: Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.
  • Acceptatiecriteria: Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
  • Ketentest: Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.

11 Bijlage: Fasering inhoud

Hieronder is per fase een link opgenomen naar een overzicht met de testscenario's.
Het hierbij genoemde aantal betreft het aantal testscenario's. Het aantal uit te voeren testscenario's kan hiervan afwijken:

  • de betreffende transactie wordt wel/niet ondersteund.
  • het testscenario wordt 1 of meerdere keren uitgevoerd, afhankelijk van de ondersteunde rollen (raadplegen / beschikbaar stellen / sturen / ontvangen).

11.1 Stap 5, Fase 1

Testfase Transacties Aantal Consolidatie Aantal
Ontwikkel Scenario's Scenario's 5
PoC Scenario's 3 Scenario's Eenvoudig 4

11.2 Stap 5, Fase 2

Testfase Transacties Aantal Consolidatie Aantal
Ontwikkel Scenario's Scenario's 4
PoC Scenario's 7 Scenario's Complex 12

11.3 Stap 5, Fase 3

Testfase Transacties Aantal Consolidatie Aantal
Ontwikkel Scenario's Scenario's 7
PoC Scenario's 2 Scenario's Complexere Werkprocessen NTB

11.4 Stap 5, Fase 4

Testfase Transacties Aantal
Ontwikkel Scenario's
PoC Scenario's 5

11.5 Fase WDS 1

Testfase Transacties Aantal
Ontwikkel Scenario's
PoC Scenario's 2

11.6 Fase WDS 2

Testfase Transacties Aantal Consolidatie Aantal
Ontwikkel Scenario's Scenario's
PoC Scenario's 2 Scenario's WDS
Let op Afhankelijkheid met MP-1588

11.7 Fase Hybride 1

6.12 Voorschrift sturen / ontvangen (stap 3 / 4)

11.8 Fase Hybride 2

EDIFACT voorschrift sturen / ontvangen (stap 3 / 4)

11.9 Fase Hybride 3

Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) (stap 3 / 4)

  1. MA
  2. MGB
  3. WDS (afhankelijkheid met WDS!)

11.10 Fase Hybride 4

6.12 Verstrekking beschikbaar stellen / raadplegen (stap 5 / 6)

11.11 Fase Hybride 5

EDIFACT afleverbericht versturen / ontvangen (stap 5 / 6)

11.12 Fase Hybride 6

Hybride situatie: beschikbaar stellen / raadplegen medicatie gegevens MP9 (MBH-id's) (stap 5 / 6)

  1. TA
  2. MTD

11.13 Stap 6, Fase 1

In progress

11.14 Stap 6, Fase 2

In progress

12 Pagina historie

Datum Omschrijving
20 december 2024 Publicatie testaanpak stappen 5,6 WDS en Hybride (bekend zover)
25 september 2024 Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak)
11 juni 2024 Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd
10 juni 2024

tabel aangepast n.a.v. Consolidatie

  • Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst
  • PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken
7 juni 2024 Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase
6 juni 2024 Relevante transacties stap 5 & 6 toegevoegd. Stap 3 & 4 gesplitst.
23 mei 2024 Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op Gebruikershandleiding BITS
5 januari 2024 Rollen & verantwoordelijkheden aangepast
3 januari 2024 RACI verwijderd, info opgenomen in tabel
21 december 2023 Validatie opgenomen onder Testfasen
20 december 2023 Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.
12 december 2023 Testfasen: nieuwe tabel
7 december 2023 Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.
6 december 2023 Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
28 september 2023 Datums planning stap 3/4 aangepast.
11 juli 2023 Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.
5 juni 2023 Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.
16 mei 2023 Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.
4 mei 2023 Pagina gepubliceerd
Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:Testen_Kickstart&oldid=240245"