Testplan Kickstart: Consolidatie
|
|
Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt. |
1 Inleiding[bewerken]
Dit detail testplan is onderdeel van het Master Testplan Kickstart en biedt een overzicht van alle testactiviteiten voor XIS-leveranciers vanuit de Kickstart Medicatieoverdracht ten behoeve van het testen van:
- Het consolideren van medicatiegegevens.
- Het tonen van geconsolideerde medicatiegegevens in het actueel medicatieoverzicht (ook wel: basisset medicatiegegevens) en de toedienlijst.
- Het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie.
Let op: voor PGO's is hiervoor het testplan PGO's opgesteld omdat het testen van Persoonlijke Gezondheidsomgevingen (PGO’s) een andere aanpak vereist dan het testen van informatiesystemen van zorgaanbieders.
1.1 Testdoel[bewerken]
Aantonen dat de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
- De consolidatie afleidingsregels worden correct toegepast.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in het actueel medicatieoverzicht.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in de toedienlijst.
Aantonen dat het proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie wordt correct uitgevoerd.
2 Scope[bewerken]
2.1 Binnen scope[bewerken]
2.1.1 Algemeen[bewerken]
- Consolidatie afleidingsregels
- Actueel medicatieoverzicht
- Toedienlijst
- Proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie
2.1.2 Stap 3&4[bewerken]
- Consolidatie afleidingsregels o.b.v. de bouwstenen MA, MGB, WDS
- Medicatieoverzicht: MA, MGB (excl. verwijzing naar TA)
- Proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie
2.1.3 Stap 5&6[bewerken]
- Consolidatie afleidingsregels o.b.v. de bouwstenen MA, MGB, WDS en TA
- Medicatieoverzicht: MA, TA, MGB (incl. verwijzing naar TA)
- Toedienlijst: MA, TA, WDS, MTD
- Proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie
2.2 Buiten scope[bewerken]
- Testfase Lab: vanuit het testdoel van de labfase is het expliciet testen van consolidatie niet van toepassing.
- Testfase Praktijk: vanuit het testdoel van de praktijkfase is het expliciet testen van consolidatie niet van toepassing.
- Contra-indicaties en overgevoeligheden
- Aanvullende labwaarden
- Parallelle MA situatie 1 & 2 (zie Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels Voorwaarden)
- Verificatie per medicamenteuze behandeling.: Het is nu niet voorzien in de informatiestandaard om aan te geven dat een medicatieafspraak of toedieningsafspraak klopt, los van of de patiënt het ook zo gebruikt.
- Medicatiegebruik vastgelegd door patiënt in PGO.
- Consolidatie van hybride situatie. Dit wordt getest vanuit het hybride/migratie testplan. Dit betekent dat de 'formaten' zoals eerder benoemd onder PoC Exit Criteria bij consolidatie niet van toepassing zijn.
3 Testbasis[bewerken]
Met uitvoer van de testscripts wordt aangetoond dat is voldaan aan de specificaties zoals vastgelegd in onderstaande documentatie:
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.3 – Toedienlijsten
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.3 – Consolidatieregels
- Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels
4 Teststrategie[bewerken]
|
|
In progress |
5 Testfasen[bewerken]
Tijdens onderstaande Kickstart fases wordt getest op consolidatie.
5.1 Ontwikkel[bewerken]
5.1.1 Testdoel[bewerken]
Aantonen dat een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht (basisset medicatiegegevens) en toedienlijst getoond kunnen worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
- De consolidatie afleidingsregels worden correct toegepast.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in het actueel medicatieoverzicht.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in de toedienlijst.
5.1.2 Aanpak[bewerken]
Iedere leverancier voert individueel de hiertoe in Interoplab (in de sessie 'Ontwikkel') vastgelegde onderstaande testscripts uit.
In de teststappen hiervan staat beschreven welke via Parasoft beschikbaar gestelde medicatiegegevens geraadpleegd moeten worden.
Hierop past de leverancier de consolidatie afleidingsregels toe.
Vervolgens worden deze geconsolideerde medicatiegegevens getoond in het actueel medicatieoverzicht en/of de toedienlijst.
5.1.3 Scenario's[bewerken]
|
|
In progress: in onderstaande ontbreken scripts t.b.v. MTD bouwstenen en de Toedienlijst |
Tijdens de ontwikkelfase wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts, waarbij wordt uitgegaan van de wiki testdata consolidatie medicatiegegevens raadplegen.
In de eerste 2 stappen van de Kickstart (stap 3 'voorschrijven' en stap 4 'verificatie en gebruiken') wordt tijdens de ontwikkelfase niet expliciet getest op consolidatie.
Voor stap 5 'verstrekken' en stap 6 'toedienen' zijn de testscripts verdeeld over fases:
5.1.3.1 Stap 5 Verstrekken[bewerken]
| Actueel Medicatieoverzicht |
|---|
|
5.1.3.2 Stap 3 WDS[bewerken]
| Actueel Medicatieoverzicht |
|---|
|
5.2 Ketentest[bewerken]
5.2.1 Testdoel[bewerken]
Aantonen dat het proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
5.2.2 Entry Criteria[bewerken]
- De leverancier heeft de Consolidatie ontwikkelfase van de gerelateerde stap/fase succesvol afgerond.
- Voor consolidatietests waarin de leverancier een beschikbaarstellende rol vervult, zijn de gerelateerde SIT‑testscripts succesvol uitgevoerd. Hiermee is aangetoond dat de relevante bouwstenen correct worden gemuteerd.
5.2.3 Aanpak[bewerken]
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie ketentest testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat is voldaan aan het testdoel.
Deze testscripts worden achtereenvolgens uitgevoerd in zogenaamde 'ketens' door minimaal 2 beschikbaar stellende leveranciers met eventueel een raadplegende leverancier, zoals ook beschreven op de pagina Consolidatie ketens.
Let op! Om de testscripts correct uit te voeren is het essentieel om deze conform de Instructie uit te voeren.
De beschikbaar stellende leveranciers stoppen/wijzigen/onderbreken/annuleren de medicatiegegevens, waarna de raadplegende leveranciers deze medicatiegegevens consolideren en vervolgens tonen in het medicatieoverzicht en toedienlijst.
Tijdens de Ketentest voor stap 3 & 4 wordt getest met 'ketens' van de bouwstenen MA, MGB en WDS.
Voor stap 5 & 6 worden dezelfde 'ketens' aangevuld met TA en MTD bouwstenen.
5.2.4 Scenario's[bewerken]
Tijdens de Ketentest wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts
De detail testvoorbereiding van deze testscripts is beschikbaar op Nictiz Sharepoint: Overzicht Testmaterialen Consolidatie.
Legenda:
- S: Vervult rol van sturend systeem.
- O: Vervult rol van ontvangend systeem.
- R: Vervult rol van raadplegend systeem.
- B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.
De moeilijkheidsgraad van de testscripts wordt als volgt verhoogd:
5.2.4.1 Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS[bewerken]
Leveranciers maken zelf dossiers aan en muteren deze. De raadplegende leveranciers:
- Consolideren deze medicatiegegevens uit meerdere bronnen.
- Tonen dat in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht.
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MP-MGR (MA) | MP-MGB (MA) | R | B | R | B | R | R | R |
| |||
De volgorde van deze consolidatie testscripts is weergegeven op de pagina PoC Consolidatie scripts
5.2.4.2 Stap 3: WDS[bewerken]
Leveranciers maken zelf dossiers aan en muteren deze. De raadplegende leveranciers:
- Consolideren deze medicatiegegevens uit meerdere bronnen.
- Tonen dat in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht.
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MP-MGR (WDS) | MP-MGB (WDS) | R | B | R | B | R | R | R |
| |||
De volgorde van deze consolidatie testscripts is weergegeven op de pagina PoC Consolidatie scripts
5.2.4.2.1 Stap 4: Verificatie en gebruik[bewerken]
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.
5.2.4.3 Stap 3 & 4, excl. WDS[bewerken]
Leveranciers maken zelf dossiers aan en muteren deze. De raadplegende leveranciers:
- Consolideren deze medicatiegegevens uit meerdere bronnen.
- Tonen dat in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht.
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
MP-MGR (MGB) |
MP-MGB (MGB) |
R | B | R | B | R | B | R | B | R |
| |
De volgorde van deze consolidatie testscripts is weergegeven op de pagina PoC Consolidatie scripts
5.2.4.4 Stap 5: Verstrekken[bewerken]
Vanaf stap 5 wordt een gefaseerde aanpak toegepast van eenvoudig naar steeds complexer.
5.2.4.4.1 Fase 1: Eenvoudig[bewerken]
Leveranciers maken zelf dossiers aan en muteren deze. De raadplegende leveranciers:
- Consolideren deze medicatiegegevens uit meerdere bronnen.
- Tonen dat in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht.
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
MP-MGR (MGB) |
MP-MGB (MGB) |
R | B | R | B | R | B | R | B | R |
| |
De volgorde van deze consolidatie testscripts is weergegeven op de pagina PoC Consolidatie scripts
5.2.4.4.2 Fase 2: Complex[bewerken]
Leveranciers maken zelf dossiers aan en muteren deze. De raadplegende leveranciers:
- Consolideren deze medicatiegegevens uit meerdere bronnen.
- Tonen dat in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht.
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
MP-MGR (MGB) |
MP-MGB (MGB) |
R | B | R | B | R | B | R | B | R |
| |
De volgorde van deze consolidatie testscripts is weergegeven op de pagina PoC Consolidatie scripts
5.2.4.4.3 Fase 3: Complexere werkprocessen[bewerken]
Leveranciers halen een subset van de Parasoft dossiers uit de ontwikkelfase op en muteren deze. De raadplegende leveranciers:
- Consolideren deze medicatiegegevens op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
- Tonen dat in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht.
|
|
In progress |
5.2.4.4.4 Stap 6: Toedienen[bewerken]
|
|
In progress: in onderstaande ontbreken scripts t.b.v. MTD bouwstenen en de Toedienlijst |
6 Testresultaten[bewerken]
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:
6.1 Ontwikkel[bewerken]
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat.
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in Beoordelen testresultaten Ontwikkel
6.2 Ketentest[bewerken]
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in Beoordelen testresultaten Ketentest
7 Pagina Historie[bewerken]
| Datum | Omschrijving |
|---|---|
| 10 augustus 2026 | Linkjes FO gewijzigd in hoofdstuk 3 t.b.v. automatisering nieuwe FO publicaties |
| 12 juni 2026 | Entry criteria ketentest bijgewerkt (SIT) |
| 27 februari 2026 | Linkjes FO gewijzigd in hoofdstuk 3 t.b.v. FO publicatie rc.2 |
| 4 februari 2026 | PoG gewijzigd naar Ketentest |
| 24 november 2025 | WDS toegevoegd |
| 25 maart 2025 | Inleiding aangepast i.v.m. verwijzing naar testplan PGO's |
| 21 oktober 2024 |
De consolidatie scripts B.MA-2, B.MGB-1, D.MA-1 zijn vervallen. Deze zijn verwijderd uit:
|
| 27 september 2024 |
|
| 19 augustus 2024 | Fasering stap 5 en 6 toegepast op scenario's Ontwikkeltest |
| 11 juni 2024 | Verwijzing naar Beoordelen resultaten Ontwikkel toegevoegd |
| 7 juni 2024 | Concept gereed |