MedMij:Vissue-NICTIZ-17085/AllergieIntolerantie testscript Beschikbaarstellen: verschil tussen versies
| (12 tussenliggende versies door dezelfde gebruiker niet weergegeven) | |||
| Regel 10: | Regel 10: | ||
<!-- TITEL en INHOUDSOPGAVE die alleen Niveau 1 en 2 kopjes toont --> | <!-- TITEL en INHOUDSOPGAVE die alleen Niveau 1 en 2 kopjes toont --> | ||
__NUMBEREDHEADINGS__ | __NUMBEREDHEADINGS__ | ||
| − | {{DISPLAYTITLE: | + | {{DISPLAYTITLE:AllergieIntolerantie 3.0.36 - test MedMij - AllergieIntolerantie Beschikbaarstellen}} |
<span class="toclimit-3">__TOC__</span> | <span class="toclimit-3">__TOC__</span> | ||
<!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE --> | <!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE --> | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
= Doelgroep = | = Doelgroep = | ||
| − | + | De doelgroep van dit testscript is de XIS leverancier die zich voorbereidt op MedMij kwalificatie op de systeemrol Beschikbaarstellen. | |
| − | De doelgroep van dit testscript is de | ||
= Inleiding = | = Inleiding = | ||
== Algemene informatie == | == Algemene informatie == | ||
| − | |||
| − | |||
Dit testscript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het [[MedMij:Vcurrent_Ontwerpen|Functioneel ontwerp]] en [[MedMij:Vcurrent_FHIR_IG|Technisch ontwerp]]. | Dit testscript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het [[MedMij:Vcurrent_Ontwerpen|Functioneel ontwerp]] en [[MedMij:Vcurrent_FHIR_IG|Technisch ontwerp]]. | ||
== Begrippenlijst == | == Begrippenlijst == | ||
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}} <noinclude> | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}} <noinclude> | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
= Test-informatie = | = Test-informatie = | ||
== Algemeen == | == Algemeen == | ||
| Regel 56: | Regel 26: | ||
Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test. | Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test. | ||
== Voorwaarden voor testen== | == Voorwaarden voor testen== | ||
| − | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Voorwaarden voor kwalificatie}} | + | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Voorwaarden voor kwalificatie}} |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
== Uitgangspunten test == | == Uitgangspunten test == | ||
| − | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Uitgangspunten kwalificatie}}< | + | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Uitgangspunten kwalificatie}}< |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
== Testaanpak == | == Testaanpak == | ||
Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw. | Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw. | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
= Testscript = | = Testscript = | ||
| − | == Uit te voeren stappen | + | == Uit te voeren stappen test systeemrol Beschikbaarstellen == |
| − | |||
| − | |||
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit: | Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit: | ||
| Regel 84: | Regel 38: | ||
# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]]. | # Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]]. | ||
# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]]. | # Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]]. | ||
| − | # Maak in het XIS de | + | # Maak in het XIS de AllergieIntolerantie voor deze personen aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]]. |
# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens. | # Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens. | ||
# Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone). | # Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone). | ||
| − | # | + | # AllergieIntolerantie beschikbaarstellen [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
== Overzicht scenario’s == | == Overzicht scenario’s == | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left; width: 25%;" | |-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left; width: 25%;" | ||
| Nr || Scenario || Doel van test || Verwacht resultaat || Inhoudelijke gegevens | | Nr || Scenario || Doel van test || Verwacht resultaat || Inhoudelijke gegevens | ||
|- | |- | ||
| − | | 1 || | + | | 1.1 || Patient A raadpleegd AllergieIntollerantie-gegevens || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat één AllergieIntollerantie bevat || De allergieIntollerantie-gegevens van patient A worden getoond || AllergieIntollerantie |
|- | |- | ||
| − | | 2 || | + | | 1.2 || Patient B raadpleegd AllergieIntollerantie-gegevens || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat meerdere AllergieIntollerantie's bevat || De allergieIntollerantie-gegevens van patient B worden getoond || AllergieIntollerantie |
|- | |- | ||
| − | | | + | | 2 || Patient C raadpleegd AllergieIntollerantie-gegevens || XIS kan aantoonbaar omgaan met een bevraging die geen resultaat oplevert || Het systeem maakt duidelijk dat er geen gegevens beschikbaar zijn || AllergieIntollerantie |
|} | |} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
= Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens = | = Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens = | ||
== Persoonsgegevens == | == Persoonsgegevens == | ||
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Persoonsgegevens}} | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Persoonsgegevens}} | ||
== Variabele T datum == | == Variabele T datum == | ||
| − | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Variabele T datum }} | + | {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Variabele T datum }} |
| − | + | = Inhoudelijke gegevens = | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | = Inhoudelijke gegevens | ||
| − | |||
{{highlight|AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.|LightGreen}} | {{highlight|AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.|LightGreen}} | ||
<pre>{| class="wikitable" | <pre>{| class="wikitable" | ||
| Regel 173: | Regel 72: | ||
| Begrip || Omschrijving | | Begrip || Omschrijving | ||
|}</pre> | |}</pre> | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
= Release notes = | = Release notes = | ||
<!-- AANPASSEN: link aanbrengen. Haal de "mark" tags die om de tekst heen staat weg, om de gele markering te verwijderen. Verwijder deze regel --> | <!-- AANPASSEN: link aanbrengen. Haal de "mark" tags die om de tekst heen staat weg, om de gele markering te verwijderen. Verwijder deze regel --> | ||
<!-- Verwijs met de link naar de release notes zo als die op de FO pagina van de MedMij gegevensdienst zijn opgenomen. Deze tabel is altijd up to date na nieuwe (patch) Releases. --> | <!-- Verwijs met de link naar de release notes zo als die op de FO pagina van de MedMij gegevensdienst zijn opgenomen. Deze tabel is altijd up to date na nieuwe (patch) Releases. --> | ||
| − | + | Je vindt de release notes bij het [[MedMij:V2020.01/OntwerpAllergieIntolerantie#Release_notes|functioneel ontwerp]]. | |
Huidige versie van 13 jun 2024 om 08:19
|
|
Dit is een tijdelijke pagina met wijzigingen voor issue NICTIZ-17085. De gepubliceerde versie vind je hier. |
1 Doelgroep
De doelgroep van dit testscript is de XIS leverancier die zich voorbereidt op MedMij kwalificatie op de systeemrol Beschikbaarstellen.
2 Inleiding
2.1 Algemene informatie
Dit testscript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het Functioneel ontwerp en Technisch ontwerp.
2.2 Begrippenlijst
In de context van MedMij worden bepaalde afkortingen en termen gebruikt. Meer informatie kan je vinden in deze algemene begrippenlijst (switchlink).
3 Test-informatie
3.1 Algemeen
Voor het testen van systeemrollen is "Touchstone" als kwalificatiesimulator beschikbaar. Uitleg over het aansluiten op Touchstone is hier via de algemene kwalificatiepagina te vinden.
Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test.
3.2 Voorwaarden voor testen
Je hebt als kandidaat-deelnemer voldoende kennis en begrip van de algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij (switchlink).
3.3 Uitgangspunten test
Pas de generieke uitgangspunten voor de kwalificatie MedMij (switchlink) toe voor de systeemrol waarop je in dit script kwalificeert. <
3.4 Testaanpak
Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.
4 Testscript
4.1 Uit te voeren stappen test systeemrol Beschikbaarstellen
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
- Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
- Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
- Maak in het XIS de AllergieIntolerantie voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
- Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
- Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone).
- AllergieIntolerantie beschikbaarstellen zoals beschreven in het scenario.
4.2 Overzicht scenario’s
| Nr | Scenario | Doel van test | Verwacht resultaat | Inhoudelijke gegevens |
| 1.1 | Patient A raadpleegd AllergieIntollerantie-gegevens | XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat één AllergieIntollerantie bevat | De allergieIntollerantie-gegevens van patient A worden getoond | AllergieIntollerantie |
| 1.2 | Patient B raadpleegd AllergieIntollerantie-gegevens | XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat meerdere AllergieIntollerantie's bevat | De allergieIntollerantie-gegevens van patient B worden getoond | AllergieIntollerantie |
| 2 | Patient C raadpleegd AllergieIntollerantie-gegevens | XIS kan aantoonbaar omgaan met een bevraging die geen resultaat oplevert | Het systeem maakt duidelijk dat er geen gegevens beschikbaar zijn | AllergieIntollerantie |
5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens
5.1 Persoonsgegevens
Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).
In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein.
5.2 Variabele T datum
De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag. Meer uitleg over de T datum is hier te vinden.
6 Inhoudelijke gegevens
AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.
{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; width: 25%;"
| colspan='2'|Voorbeeld Persoon nummer X
|- style="width: 30%;"
| Begrip (bv Achternaam) || Omschrijving (bv XXX_Baltus)
|-
| Begrip || Omschrijving
|-
| Begrip || Omschrijving
|-
| Begrip || Omschrijving
|}
7 Release notes
Je vindt de release notes bij het functioneel ontwerp.
