Uit informatiestandaarden
|
|
| Regel 1: |
Regel 1: |
| − | De roadmap CiO zal in samenspraak met de expertgroep CiO (verder) worden opgesteld.
| + | {{DISPLAYTITLE: Roadmap CiO}} |
| | | | |
| − | | + | Dit is een verouderde pagina die niet meer in gebruik is.<br> |
| − | Usecases aangedragen vanuit het veld voor nadere uitwerking (zie tevens BITS, project CIO), maar die in de release van CiO 2.0 buiten scope gesteld zijn:
| + | Alle actuele informatie over 'Contra-indicaties en Overgevoeligheden' is te vinden via de [[cio:Landingspagina_Contra-indicaties_en_Overgevoeligheden|Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]. |
| − | * Usecase ‘beschikbaarstellen van reacties (door zorgverlener)’ (reacties waarop geen besluit is gemaakt is tot bewaken en die daarmee geen onderdeel zijn van een overgevoeligheid)
| |
| − | * Usecase ‘sturen van reacties (door zorgaanbieder naar Lareb)’ (in kader van bijwerkingenregistratie)
| |
| − | * Usecase ‘sturen voorstel-contra-indicatie’ (door zorgverlener naar zorgverlener)
| |
| − | * Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van overgevoeligheden buiten de categorie medicatie (door zorgverlener)’
| |
| − | * Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van contra-indicaties buiten de categorie medicatie (door zorgverlener)’
| |
| − | * Usecase ‘beschikbaarstellen/sturen van reacties op straling (door zorgverlener)’
| |
| − | | |
| − | Voor de usecases met gegevensuitwisseling buiten de categorie medicatie zal het houderschap van de informatiestandaard en samenstelling van autorisatiecommissie en expertgroep opnieuw bekeken moeten worden.
| |
| − | | |
| − | | |
| − | Openstaande punten op de roadmap die nog nader uitgewerkt dienen te worden:
| |
| − | * Releasefrequentie van de informatiestandaard CiO en prioritering/tijdsplanning op de releasekalender van de usecases die vooralsnog buiten scope gesteld zijn
| |
| − | * Relatie van ICA 6.12 ten opzichte van informatiestandaard CiO en proces van uitfasering van ICA 6.12
| |
| − | * Relatie van informatiestandaard CiO ten opzichte van andere informatiestandaarden waarin uitwisseling van overgevoeligheden (of contra-indicaties) plaatsvindt (Basisgegevensset Zorg (BgZ), Huisartsoverdracht, Ketenzorg, Acute zorg, GGZ, MedMij)
| |
| − | * Doorontwikkeling van CiO op basis van internationale ontwikkelingen (o.a. op basis van fit-gap analyse van Nederlandse en internationale gegevensmodellen voor CiO).
| |
Versie van 21 dec 2023 om 13:35
