Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken


De informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (CiO) vormt samen met de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP9) en de informatiestandaard Uitwisseling laboratoriumgegevens (Lab2Zorg) de set van informatiestandaarden benodigd voor digitale uitwisseling van medicatiegegevens. De ontwikkeling en implementatie van deze informatiestandaarden vormt onderdeel van het landelijke Programma Medicatieoverdracht.

De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Zowel contra-indicaties als overgevoeligheden zijn opgenomen in het medicatieoverzicht en worden gebruikt bij medicatiebewaking door voorschrijvers, toedieners en apothekers in alle domeinen van de zorg. Afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling hiervan zijn daarom van belang voor de medicatieveiligheid.

1 TOELICHTING PROJECT CIO

Op de pagina Toelichting project CiO vindt u informatie over de volgende onderwerpen:

  • Aanleiding voor het project
  • Samenhang implementatie en informatiestandaard
  • Plan van aanpak, roadmap en planning waaronder ook de gebruikte overleggremia
  • BITS
  • Teams-omgeving

2 IMPLEMENTATIE

Op de pagina Implementatie CiO is informatie te vinden over de kernteambesluiten en gebruikerseisen en -wensen. Op termijn zullen hier ook het implementatiehandboek voor zorgaanbieders en de implementatiehandleidingen voor softwareleveranciers te vinden zijn. Daarnaast is hier informatie over de aanvullende beproeving en opschaling van CiO vindbaar.

3 INFORMATIESTANDAARD

De informatiestandaard CiO omvat een set van afspraken over eenduidige registratie en uitwisseling van contra-indicaties en overgevoeligheden binnen de categorie medicatie. Tot de informatiestandaard behoren: het functioneel ontwerp, het technisch ontwerp, de dataset en transacties in ART-DECOR. Daarnaast is test- en kwalificatiemateriaal beschikbaar voor softwareleveranciers.

3.1 Ontwerpen

De volgende ontwerpen zijn beschikbaar van de informatiestandaard CiO.

3.1.1 Actueel

3.1.2 Vorige versies

3.2 Beheerdocument

3.3 Testen en kwalificatie

3.3.1 Testen en Kwalificatie CiO

De test- en kwalificatiematerialen voor de informatiestandaard CiO vindt u via de pagina Testen en Kwalificatie CiO.

3.3.2 Kwalificatie ICA 6.12

De voorloper van CiO is ICA 6.12, onderdeel van Medicatieproces 6.12.10. Voor softwareleveranciers is het mogelijk om hiervoor bij Nictiz te kwalificeren. Het gaat om kwalificatie op één of beide van de volgende rollen:

  • Medicatiebewaker (medicatie bewakend systeem)
  • Conditie-vaststeller (conditie beschikbaarstellend systeem)

De informatiestandaard CiO dient de uitwisseling via ICA 6.12 te vervangen. In het kader van toekomstige implementatie van CiO, is het van belang enkele overwegingen mee te geven over ICA 6.12. Zie hierover het begeleidend implementatie addendum.

3.4 Ondersteunende informatie en handleidingen

3.4.1 Actueel

3.5 Releasenotes

De releasenotes vindt u via de pagina Releasenotes CiO.

4 MAPPING

volgt