MedMij:Vissue-MM-5037/Laboratoriumresultaten Beschikbaarstellen: verschil tussen versies
(MM-5037: aanpassen BSN naar fBSN) |
k (Tekst vervangen - "{{#lsth:MedMij:Sjabloon_Ondersteuning}}" door "{{MedMij:Sjabloon_Ondersteuning}}") |
||
Regel 175: | Regel 175: | ||
''Merk op dat referentiewaarden vaak afhangen van factoren als leeftijd, geslacht en gewicht. Bovenstaande waarden zijn het uitgangspunt. Als uw systeem andere referentiewaarden hanteert, in overeenstemming met de professionele richtlijnen ten aanzien van referentiewaarden, dan dient u dit voorafgaand aan kwalificatie af te stemmen met uw contact binnen het kwalificatieteam.'' | ''Merk op dat referentiewaarden vaak afhangen van factoren als leeftijd, geslacht en gewicht. Bovenstaande waarden zijn het uitgangspunt. Als uw systeem andere referentiewaarden hanteert, in overeenstemming met de professionele richtlijnen ten aanzien van referentiewaarden, dan dient u dit voorafgaand aan kwalificatie af te stemmen met uw contact binnen het kwalificatieteam.'' | ||
− | {{ | + | {{MedMij:Sjabloon_Ondersteuning}} |
Huidige versie van 6 dec 2023 om 15:09
Dit is een tijdelijke pagina met wijzigingen voor issue MM-5037. De gepubliceerde versie vind je hier. |
Dit is een werkpagina. De gepubliceerde versie kan hier gevonden worden: https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/MedMij:Vcurrent_Ontwerpen |
1 Versiebeheer
Datum | BITS issue | Omschrijving |
---|---|---|
14-08-2021 | MM-2298 | Kwalificatiescripts en addenda omzetten naar Wiki-format. |
30-04-2021 | MM-2068 | Zorgaanbieder huisarts verwijderd, UMC (laboratorium) + zorgverlener als optionele uitvoerder toegevoegd in zowel aanleverformat als addendum |
22-12-2020 | MM-1686 | URA van zorgaanbieder gewijzigd van 00023444 naar 218770932 |
22-12-2020 | MM-1577 | Zorgverlener/Aanvrager verwijderd uit het materiaal |
11-11-2020 | MM-1555 | Referentiewaarden gecorrigeerd voor bepaling 'Albumine [massa/volume] in urine d.m.v. detectielimiet <= 20 mg/L’. Oude waarden: ondergrens 35 mg/L bovengrens 55 mg/L, aangepast naar: ondergrens 0 mg/L bovengrens 20 mg/L. |
29-10-2020 | MM-1494 | Geboortedatum patiënt aangepast in addendum, nu gelijk met waarde in de FHIR resource (was 02-08-1964, nu 06-08-1954) |
16-07-2020 | - | Telefoonnummergegevens verwijderd. Deze hebben geen belang in de use case en worden in de praktijk meestal niet geregistreerd bij een laboratorium. Duidelijk gemaakt dat “Zorgverlener” de aanvrager betreft.Tweede type aanvragertoegevoegd voor laboratoria die alleen huisartsen als aanvrager hebben. Geslacht van de aanvrager en roepnaam van de patiënt optioneel gemaakt voor systemen die dit niet kunnen vastleggen. UZI/AGB en URA/AGB aangemerkt dat slechts één van beide minimaal vereist is. Correctie van de gevraagd tests zodat deze aansluiten op Eenheid van Taal Laboratoriumuitwisseling (https://labterminologie.nl). |
17-07-2019 | - | Opstellen eerste versie script |
2 Doelgroep
De doelgroep van dit document is een leverancier, bijvoorbeeld XIS, PGO, die wil kwalificeren op deze informatiestandaard. De kwalificatie wordt door de kwalificator uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator, die is ingericht op een FHIR-server. De kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.
3 Begrippenlijst
Er zijn geen specifieke begrippen op deze kwalificatie van toepassing.
4 Inleiding
4.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie
Een (kandidaat-) deelnemer kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
- Kennis en begrip van MedMij Afsprakenstelsel.
- Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie etc.
- Kennis en begrip van de betreffende MedMij informatiestandaard, zoals beschreven op de informatiestandaarden wiki van Nictiz.
- Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardenlijsten andere referenties die de informatiestandaard gebruikt.
- Alle gegevens die de kwalificerende partij zelf moet invoeren zijn te vinden in de kwalificatiedocumentatie. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum etc.) zullen leiden tot vertraging van en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
- Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De (kandidaat-) deelnemer levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
- Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
4.2 Specifieke voorwaarden voor kwalificatie
Voor deze informatiestandaard gelden de volgende specifieke voorwaarden:
- Er zijn geen specifieke voorwaarden van toepassing.
4.3 Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier
- De berichten worden verstuurd vanuit het XIS. Verstuur de inhoudelijke gegevens van de kwalificatiescenario's naar de simulator (FHIR-server).
- Schermafdrukken van de kwalificatiescenario's, zoals aangegeven onder "Uit te voeren stappen". Stuur dit materiaal op in het aanleverformat Aanleverformat - Beschikbaarstellen Laboratoriumresultaten.
4.4 Uit te voeren stappen Beschikbaarstellen
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
- Registreer in het XIS de patiëntgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de Inhoudelijke gegevens.
- Maak in het XIS de laboratoriumresultaten voor deze personen aan, gebruik hiervoor de Inhoudelijke gegevens.
- Maak schermafdrukken van de in het XIS ingevoerde gegevens en plaats deze in het Aanleverformat - Beschikbaarstellen Laboratoriumresultaten.
- Vanaf de kwalificatiesimulator (FHIR-server) kan de uitvraag gegenereerd worden (door kwalificerende XIS zelf) conform de verschillende parameters (bijvoorbeeld voor een bepaalde persoon voor een bepaalde periode), zoals beschreven in de scenario’s.
- Laboratorium resultaten beschikbaarstellen conform de scenario’s.
Doel | Verwacht resultaat |
---|---|
Aantonen dat het systeem laboratoriumresultaten beschikbaar kan stellen met gebruik van FHIR berichten | Het systeem genereert tehnisch correcte berichten |
5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens
5.1 Persoonsgegevens
Het onderdeel Persoonsgegevens bevat algemene gegevens over de persoon zoals naam, adres en woonplaats. In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat de BSN door de PGO niet gebruikt mag worden om het XIS te bevragen, aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein. Evenmin mag een BSN door het XIS geretourneerd worden naar het persoonsdomein. Er is wel een fBSN (fictieve BSN voor testdoeleinden) in de persoonsgegevens opgenomen, aangezien het beschikbaarstellende systeem (XIS) deze nodig kan hebben.
5.2 DatumT
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen/ afspreken. Als ergens staat T-100 betekent dit: 100 dagen eerder dan de afgesproken datum.
5.3 Laboratoriumresultaten
Het onderdeel Laboratoriumresultaten bevat gegevens van de resultaten, zoals datum, code en waarde. Deze betreffen het verwachte resultaat van de raadpleging.
6 Inhoudelijke gegevens scenario’s
6.1 Administratieve gegevens
6.1.1 Persoonsgegevens (scenario 1.1)
Persoon 1 | Opmerking | |
---|---|---|
fBSN | 999910450 | |
Achternaam | XXX_Aantrekker | |
Voornaam | Alexandra | Optioneel, indien dit niet kan worden vastgelegd |
Voorletter(s) | C | |
Geslacht | Vrouw | |
Adresgegevens | Knolweg 1003, 9999 ZA, Stitswerd | |
Geboortedatum | 06-08-1954 |
6.1.2 Gegevens uitvoerder (Optioneel bij scenario 1.1)
6.1.2.1 Zorgverlenergegevens
Zorgverlener 1 (hoort bij zorgaanbieder 1) | Opmerking | |
---|---|---|
AGB | 03011234 | |
Achternaam | Van Beek | |
Voorletters | R.I.A. | |
Geslacht | V | |
Specialisme | | 0386 Medisch specialisten, Klinische Chemie | Voor DVA mag dit (in afstemming) ook een ander specialisme zijn, wanneer deze geen Klinisch Chemische labs ondersteunt. |
ZorgverlenerRol | PRF Performer |
6.1.2.2 Zorgaanbiedergevens
Zorgaanbieder 1 | Opmerking | |
---|---|---|
URA | 21870932 | Minimaal URA of AGB |
AGB | 06020899 | |
Organisatienaam | Universitair Medisch Centrum Lutjebroek | |
Organisatietype | L1 Laboratorium | |
Adresgegevens | Hoofdstraat 1, 9999 ZZ, Lutjebroek |
6.2 Laboratoriumresultaten scenario 1.1
Naam | Test DatumTijd | TestCode | Waarde | Referentie Ondergrens | Referentie Bovengrens | Interpretatie vlaggen | Uitvoerder/Performer (optioneel) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Hemoglobine A1c/hemoglobine totaal in bloed | T-90 | 59261-8 | 60 mmol/mol | 20 mmol/mol | 42 mmol/mol | H | Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1 |
Glucose [mol/volume] in serum of plasma | T-90 | 14749-6 | 10 mmol/L | 7,8 mmol/L | H | Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1 | |
Albumine [massa/volume] in urine d.m.v. detectielimiet <= 20 mg/L | T-90 | 14957-5 | 60 mg/L | 0 mg/L | 20 mg/L | H | Zorgverlener 1 van zorgaanbieder 1 |
Merk op dat referentiewaarden vaak afhangen van factoren als leeftijd, geslacht en gewicht. Bovenstaande waarden zijn het uitgangspunt. Als uw systeem andere referentiewaarden hanteert, in overeenstemming met de professionele richtlijnen ten aanzien van referentiewaarden, dan dient u dit voorafgaand aan kwalificatie af te stemmen met uw contact binnen het kwalificatieteam.
7 Ondersteuning
Voor vragen en wijzigingsverzoeken met betrekking tot de informatie op deze pagina kan een ticket worden aangemaakt in Servicedesk Portaal.