mp:VDraft9.3.0 kwalificatie afhandelen voorschrift sturen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(→‎Inhoudelijke gegevens)
Regel 105: Regel 105:
  
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
 
=== Inhoudelijke gegevens ===
−
{{#lst:mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen_addendum|patient-mv-mp-vo-kwal-script1-v30 }}
+
{{#lst:mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen_addendum|patient-av-mp-va-kwal-script1-v30 }}
  
−
{{#lst:mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen_addendum|mbhs-mv-mp-vo-kwal-script1-v30 }}
+
{{#lst:mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen_addendum|mbhs-av-mp-va-kwal-script1-v30 }}
−
{{#lst:mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen_addendum|mbhs-mv-mp-vo-kwal-script1-wijziging-v30 }}
+
{{#lst:mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen_addendum|mbhs-av-mp-va-kwal-script1-wijziging-v30 }}
 
<br>
 
<br>
 
<br>
 
<br>
 
<br>
 
<br>
−
 
  
 
== Documenthistorie ==
 
== Documenthistorie ==

Versie van 22 jul 2024 om 12:34


Naar nictiz.nl

Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • Voorschrift Afhandelen Sturend systeem (MP-VAS) toedieningsafspraak met of zonder medicatieverstrekking.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder afzonderlijk script genoemd in de 'Script' hoofdstukken – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van de bouwstenen toedieningsafspraak, medicatieverstrekking in (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
  2. Stuur een ‘afhandelen medicatievoorschrift’ bericht naar de kwalificatiesimulator of Touchstone voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens.
  3. De kwalificatiesimulator of Touchstone antwoordt met een ‘ontvangstbevestiging sturen afhandeling medicatievoorschrift’ bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

  1. de technische uitgaande berichten (voor alle scripts) én
  2. schermafdrukken (voor de aangegeven scripts).

Indien een schermafdruk opgeleverd moet worden, staat in het scenario aangegeven wat er op het schermafdruk zichtbaar moet zijn (staat er niks genoemd, dan is er geen schermafdruk nodig).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Op te leveren resultaat
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Op te leveren resultaat

In deze paragraaf zijn alle op te leveren resultaten van het betreffende hoofdstuk beschreven.

Bij sommige resultaten staat aangegeven dat deze optioneel zijn. Dit betekent dat deze niet verplicht zijn om uit te voeren bij de kwalificatie indien deze niet van toepassing zijn voor het XIS. Als twee scenario's gemarkeerd zijn met een sterretje dan geldt dat één van de twee scenario's verplicht is en de andere optioneel. Indien er voor een script screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven.
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk resultaat staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier moet meegeven als voorschrift sturend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, lengte, gewicht en laboratoriumuitslag (nierfunctiewaarde).

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem

Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:

  • Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
  • Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de toedieningsafspraak en medicatieverstrekking vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
  • Tijd (hh:mm:ss) in Toedieningsafspraak "RegistratieDatumTijd" en in Medicatieverstrekking "Datum". De datum betreft de afgesproken datum T, het tijdstip mag door het systeem zelf worden bepaald.

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Kwalificatie Script 1

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem afhandel medicatievoorschriften met basale inhoud van de toedieningsafspraak en medicatieverstrekking kan versturen.

Het systeem verstuurd inhoudelijk correcte gegevens.
Toedieningsafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op HPK, apotheker, etc.
Medicatieverstrekking: referentie naar VV, verstrekte hoeveelheid, verstrekker, verstrekt geneesmiddel.

Aantonen dat in de toedieningsafspraak de gebruiksperiode correct wordt verstuurd

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat het systeem correct omgaat met technische stop-toedieningsafspraken als onderdeel van een wijziging (met of zonder MVE). Het systeem verstuurd de wijziging van de eerdere toedieningsafspraak op correcte wijze (d.m.v. binnen dezelfde MBH te blijven).
Aantonen dat het systeem correct omgaat met de reden wijzigen of staken Het systeem gaat correct om met de reden wijzigen of staken en de gebruiker kan dit invullen.
Aantonen dat de gegevens in het systeem verstuurd kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invullen van de gegevens.

5.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
1.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, geneesmiddel, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Afhandel Medicatievoorschrift met een toedieningsafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT1 TA
1.2 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: verbruiksperiode, verstrekker
Medicatievoorschrift met medicatieverstrekking met basale inhoud
 MBH_300_SCRIPT1 MVE
1.4 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt
Wijziging toedieningsafspraak met MVE
 MBH_300_SCRIPT1 TA en MVE
1.5 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de TA de 'redenVanWijzigenOfStaken' ingevoerd/getoond kan worden.
redenWijzigenOfstaken (TA)
 MBH_300_SCRIPT1 TA

5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen P.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Schut
Identificatienummer 999901059 [BSN]
Geboortedatum 17 nov 1985
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


5.3.1 Scenario 1 - MBH_300_SCRIPT1

Toedieningsafspraak MBH_300_SCRIPT1_TA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
Registratie datum tijd T om 08:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T, gedurende 21 weken
Ingangsdatum T
Gebruiksduur 21 weken
Verstrekker
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Geneesmiddel - primaire code ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieverstrekking MBH_300_SCRIPT1_MVE
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MVE (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
Medicatieverstrekkings datum tijd T om 08:30 uur
Verstrekker
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Verstrekte hoeveelheid 112 stuks
Verbruiksduur 3 weken
Geneesmiddel - primaire code ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Relatie verstrekkingsverzoek MBH_300_SCRIPT1_VV
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Zorgaanbieder identificatienummer 01236578 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Apotheek De Gulle Gaper
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp

5.3.3 Scenario 1 - MBH_300_SCRIPT1

Toedieningsafspraak MBH_300_SCRIPT1_TA_WIJZIGING
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_TA_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
Registratie datum tijd T + 20 dagen om 07:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T + 21 dagen, gedurende 18 weken
Ingangsdatum T + 21 dagen
Gebruiksduur 18 weken
Verstrekker
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Toedieningsafspraak reden wijzigen of staken gebrek aan geneesmiddeleffect (code = '58848006' in codeSystem 'SNOMED CT')
Geneesmiddel - primaire code ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Toedieningsafspraak MBH_300_SCRIPT1_TA_STOP
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_TA_STOP (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
Registratie datum tijd T + 20 dagen om 07:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T, tot en met T + 20 dagen
Ingangsdatum T
Einddatum T + 20 dagen
Toedieningsafspraak stop type stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT')
Verstrekker
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Geneesmiddel - primaire code ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieverstrekking MBH_300_SCRIPT1_MVE_WIJZIGING
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MVE_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.373784005.1)
Medicatieverstrekkings datum tijd T + 20 dagen om 07:30 uur
Aanschrijf datum T + 20 dagen om 07:30 uur
Verstrekker
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Verstrekte hoeveelheid 140 stuks
Verbruiksduur 3 weken
Geneesmiddel - primaire code ECANSYA TABLET FILMOMHULD 500MG (code = '3060195' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Relatie verstrekkingsverzoek MBH_300_SCRIPT1_VV_WIJZIGING
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.4 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgaanbieder APOTHEEK_DE_GULLE_GAPER
Zorgaanbieder identificatienummer 01236578 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Apotheek De Gulle Gaper
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 12 A 1234AA Ons Dorp




6 Documenthistorie

Datum Omschrijving
22-07-2024 Aanmaak kwalificatiepagina

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': Draft afhandeling voorschrift addendum.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:VDraft9.3.0_kwalificatie_afhandelen_voorschrift_sturen&oldid=220198"