mp:V3.0.0-rc.2 releasenotes: verschil tussen versies
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{DISPLAYTITLE: Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 }} In de onderstaande tabellen staan de release notes voor deze versie opgenomen ten opzichte van d...') |
(→Documentatie) |
||
| Regel 35: | Regel 35: | ||
|- | |- | ||
| [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1997 BITS MP-1997] || Ontwerp || "Er is verduidelijking in het FO gemaakt omtrent niet-dagelijkse GDS medicatie. De begindatum van een MVE wordt nu eenduidig vastgesteld op basis van MedicatieverstrekkingsDatumTijd. De einddatum wordt afgeleid van de Verbruiksduur in dagen, waarbij is afgesproken dat deze altijd samenvalt met de laatste dag van de medicatierol (bijvoorbeeld 7 dagen bij een wekelijkse rol en 14 dagen bij een tweewekelijkse rol). Door deze aanpassingen is 8.9.4.4 komen te vervallen en is de laatste bullit van de voormalige 8.9.4.5. aangepast. | | [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1997 BITS MP-1997] || Ontwerp || "Er is verduidelijking in het FO gemaakt omtrent niet-dagelijkse GDS medicatie. De begindatum van een MVE wordt nu eenduidig vastgesteld op basis van MedicatieverstrekkingsDatumTijd. De einddatum wordt afgeleid van de Verbruiksduur in dagen, waarbij is afgesproken dat deze altijd samenvalt met de laatste dag van de medicatierol (bijvoorbeeld 7 dagen bij een wekelijkse rol en 14 dagen bij een tweewekelijkse rol). Door deze aanpassingen is 8.9.4.4 komen te vervallen en is de laatste bullit van de voormalige 8.9.4.5. aangepast. | ||
| − | |||
| − | |||
|- | |- | ||
| [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1994 BITS MP-1994] || Ontwerp, test materiaal || In het nieuwe Functioneel Ontwerp (rc2), testmateriaal en nieuwe praktijkvoorbeelden 84 t/m 86 is verwerkt dat het sturen van een AVMA/AVVV door de voorschrijver naar de voorsteller altijd verplicht is bij het afhandelen van de AVMA/AVVV onafhankelijk het besluit op het voorstel. | | [https://nictiz.atlassian.net/browse/MP-1994 BITS MP-1994] || Ontwerp, test materiaal || In het nieuwe Functioneel Ontwerp (rc2), testmateriaal en nieuwe praktijkvoorbeelden 84 t/m 86 is verwerkt dat het sturen van een AVMA/AVVV door de voorschrijver naar de voorsteller altijd verplicht is bij het afhandelen van de AVMA/AVVV onafhankelijk het besluit op het voorstel. | ||
Huidige versie van 23 feb 2026 om 09:25
{DISPLAYTITLE: Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 }} In de onderstaande tabellen staan de release notes voor deze versie opgenomen ten opzichte van de laatste release (Medicatieproces 9 3.0.0-rc.1). Via de hyperlink komt u bij de bijbehorende issue in BITS.
Voor een overzicht van relevante wiki-pagina's voor Medicatieproces zie Landingspagina Medicatieproces
Functioneel ontwerp
Ontwerp op de wiki
Documentatie
| BITS issue | Componenten | Release note |
|---|---|---|
| BITS MP-2145 | Ontwerp | Voorstelgegevens zijn uitgebreider uitgewerkt in de paragrafen 5.2.5 Voorstelgegevens, 5.2.5.1 Voorstel medicatieafspraak, 5.2.5.2 Voorstel verstrekkingsverzoek en 5.2.5.3 Verstrekken voor akkoord van voorschrijver. De rest van het Functioneel Ontwerp is ook bijgewerkt waar nodig. Daarnaast zijn ter illustratie de volgende praktijkvoorbeelden toegevoegd: 84 - Voorstel medicatieafspraak aan voorschrijver afgewezen op PRK, verstrekken ná akkoord voorstel medicatieafspraak. 85 - Verstrekken vóór akkoord op voorstel medicatieafspraak voor aanvullend middel. 86 - Verstrekken vóór akkoord op voorstel medicatieafspraak voor vervangend middel |
| BITS MP-2142 | Dataset, ontwerp | Tekstvoorstel is toegevoegd aan de leeswijzer in het Functioneel Ontwerp. In de vorige publicatie van het FO en de dataset hebben enkele functionaliteiten ten onrechte de versie-aanduiding ‘release candidate 1’ gekregen. Het gaat om de voorstelgegevens (zie paragraaf 2.3.2) en de functionaliteiten in het deelproces Toedienen (zie paragraaf 5.4). In deze publicatie van het FO en de dataset worden deze functionaliteiten daarom als bètaversie gepubliceerd, aangezien deze nog beproefd moeten worden. |
| BITS MP-2123 | Ontwerp | |
| BITS MP-2122 | Ontwerp | In het FO is verduidelijkt dat het vastleggen van de redenWijzigenStaken alleen verplicht wanneer deze reden relevant is voor de keten. Dit is conform de ketenafspraak VO14a. |
| BITS MP-2105 | Ontwerp | Het plaatje in het Engelse FO bij 1.3.3 'Medicamenteuze behandeling / Pharmaceutical treatment' (MBH) is aangepast. |
| BITS MP-2102 | Ontwerp | In hoofdstuk 5.2.2.5 van het nieuwe FO is een aanpassing doorgevoerd zodat duidelijk is dat onderbroken medicatie als actueel wordt beschouwd vanwege de intentie deze in de toekomst te hervatten. De zin omtrent relevantie voor medicatiebewaking is daarbij geschrapt. |
| BITS MP-2101 | Ontwerp | In hoofdstuk 5.2.2.4.1 van het nieuwe FO is de juiste werkwijze van corrigeren in een MA verwerkt. Corrigeren is een vorm van wijzigen en wordt als zodanig ook beschreven. |
| BITS MP-2093 | Ontwerp | In het FO waren twee verschillende werkwijzen beschreven voor het inkorten van de gebruiksperiode van een stop-MA (paragraaf 2.2.5.3 en 2.2.5.5). De werkwijze uit paragraaf 2.2.5.3 blijft leidend. De tekst in paragraaf 2.2.5.5 over het inkorten van de gebruiksperiode als wijziging (stop-MA + nieuwe MA) is verwijderd. |
| BITS MP-2063 | Ontwerp | In H.2.4.4 van het nieuwe FO is de tekst gecorrigeerd omtrent parallelle bouwstenen. De regels voor parallelle bouwstenen binnen één MBH zijn gecorrigeerd, inclusief expliciete uitzonderingen voor MGB’s. |
| BITS MP-2062 | Ontwerp | In het functioneel ontwerp zijn de afleidingsregels voor het opstellen van de toedienlijst aangepast met betrekking tot het gebruik van AanvullendeInformatie bij de MA. Wanneer een MA de waarde ‘per direct’ of geen AanvullendeInformatie bevat, wordt deze direct meegenomen op de toedienlijst. Bij de waarden ‘per volgende rolwissel’ of ‘per volgende reguliere voorschrift verwerking’ wordt de MA pas meegenomen zodra een bijbehorende TA is aangemaakt. |
| BITS MP-2021 | Ontwerp, test materiaal | De TA van een vervangend middel komt in de bestaande MBH. De TA van een aanvullend middel komt in een nieuwe MBH. Op basis van het leggen van relaties van de voorgestelde MA naar de reeds bestaande MA en TA, kan worden afgeleid dat dit een wijziging betreft en juiste stop en wijziging uitgevoerd worden. Een en ander is verwerkt in het testmateriaal. |
| BITS MP-1997 | Ontwerp | "Er is verduidelijking in het FO gemaakt omtrent niet-dagelijkse GDS medicatie. De begindatum van een MVE wordt nu eenduidig vastgesteld op basis van MedicatieverstrekkingsDatumTijd. De einddatum wordt afgeleid van de Verbruiksduur in dagen, waarbij is afgesproken dat deze altijd samenvalt met de laatste dag van de medicatierol (bijvoorbeeld 7 dagen bij een wekelijkse rol en 14 dagen bij een tweewekelijkse rol). Door deze aanpassingen is 8.9.4.4 komen te vervallen en is de laatste bullit van de voormalige 8.9.4.5. aangepast. |
| BITS MP-1994 | Ontwerp, test materiaal | In het nieuwe Functioneel Ontwerp (rc2), testmateriaal en nieuwe praktijkvoorbeelden 84 t/m 86 is verwerkt dat het sturen van een AVMA/AVVV door de voorschrijver naar de voorsteller altijd verplicht is bij het afhandelen van de AVMA/AVVV onafhankelijk het besluit op het voorstel. |
| BITS MP-1963 | Ontwerp | Foutieve zinnen in § 1.3.4 en § 4.1.26 m.b.t. parallelle MA’s verwijderd. |
| BITS MP-1926 | Ontwerp | In het FO paragraaf 1.3.1 is de definitie voor de VMA aangepast naar: Het voorstel medicatieafspraak is een voorstel van een zorgverlener of de patiënt aan de voorschrijver met betrekking tot het voorschrijven van medicatie. Het voorstel kan inhouden de medicatie te stoppen, starten, wijzigen of continueren. In het FO paragraaf 1.3.1 is de definitie voor de VVV aangepast naar: Het voorstel verstrekkingsverzoek is een voorstel van de verstrekker of patiënt aan de voorschrijver om een medicatieverstrekking te fiatteren ten behoeve van een geldende medicatieafspraak. |
| BITS MP-1915 | Ontwerp | In de volgende paragrafen is het woord ‘actual’ in het Engelse FO is tussen aanhalingstekens gezet, in § 1.3.3 is uitgelegd wat hiermee bedoeld wordt. De nieuwe tekst is als volgt: Within an MBH, several building blocks of the same type may be simultaneously ‘actual’*. *In this FO, the term ‘actual’ (in single quotation marks) means* all building blocks that are currently valid or will become valid in the future. |
| BITS MP-1895 | Ontwerp | De tabel met voorbeeld van klinisch relevante medicatie voor extramurale zorgverleners is verplaatst naar een aparte pagina buiten het Functioneel ontwerp. Deze is te benaderen via de pagina met aanvullende documentatie. |
| BITS MP-1852 | Ontwerp | Paragraaf 2.3.6.1 is uitgebreid met de tekst: Toedieningsafspraak bij GDS-medicatie. Als medicatie in GDS geleverd gaat worden of als er wijzigingen plaatsvinden bij GDS-medicatie, is de startDatumTijd van de TA gelijk aan de ingangsdatum van de volgende medicatierol. Praktijkvoorbeelden 4.2.11 en 4.2.13 zijn vervangen door nieuwe versies. |
| BITS MP-1790 | Ontwerp | Praktijkvoorbeeld in huidige FO paragraaf 4.2.13 en praktijkvoorbeeld 49 in FOH is aangepast. |
| BITS MP-1780 | Ontwerp | Gecorrigeerd in praktijkvoorbeeld 4.3.13: “(professionele) toediener” vervangen door “toediener”. “op basis van een mondelinge/telefonische MA” vervangen door “op basis van mondeling of telefonisch overleg met een voorschrijver”. Aan eind toegevoegd: “Indien nodig kunnen achteraf ook een MA en TA binnen deze MBH worden vastgelegd.” |
| BITS MP-1667 | Ontwerp | Aan eind § 2.5.2 Samenhang bouwstenen onderling zijn enkele algemene regels over verwijzen toegevoegd. |
| BITS MP-1397 | Ontwerp | Praktijkvoorbeeld 4.2.16 aangepast om de situatie duidelijker te schetsen |
| BITS MP-1244 | Dataset, ontwerp | In het verstrekkingsverzoek is de Engelse vertaling van verbruiksperiode aangepast. Daarmee is PeriodOfUse is vervangen met ValidityPeriod. De Engelse omschrijving van het element is ook aangepast om deze aanpassing correct weer te geven in de omschrijving. in paragraaf 2.2.7 en 4.1.34 van het Engelse FO period of use vervangen met validityPeriod. |
| BITS MP-1203 | Ontwerp | De afkortingen van de systeemrollen voor de antwoordvoorstelgegevens zijn aangepast met de nieuwe afkortingen in het FO. |
| BITS MP-1192 | Dataset, ontwerp | In de AanvullendeInformatie waardelijst van de medicatieafspraak zijn de volgende tekstuele wijzigingen doorgevoert: 'Wijziging in GDS per direct' is nu ‘direct op toedienlijst of in GDS’. 'Wijziging in GDS per volgende rolwissel' is nu 'Per volgende GDS-rolwissel op toedienlijst. |
| BITS MP-1188 | Ontwerp | Aanpassing doorgevoerd in 2.2.8. De eerdere formulering verwees expliciet naar wettelijke bepalingen en stelde dat de nierfunctie altijd met het voorschrift meegestuurd moest worden. Deze passages zijn verwijderd of aangepast. |