MedMij:Vkickstart/OntwerpMedicatie: verschil tussen versies
Regel 1: | Regel 1: | ||
__NUMBEREDHEADINGS__ | __NUMBEREDHEADINGS__ | ||
− | |||
− | |||
{{DISPLAYTITLE:Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 {{VersieInfo|mp|release=V9.2}} voor patient use cases}} | {{DISPLAYTITLE:Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 {{VersieInfo|mp|release=V9.2}} voor patient use cases}} |
Huidige versie van 15 aug 2022 om 10:27
Deze versie zal worden getoetst tijdens de kickstart medicatieoverdracht. De versie is niet geschikt voor gebruik buiten deze beproeving. |
Inhoud
- 1 Inleiding
- 2 Use Cases
- 3 Functionaliteit
- 4 Verantwoordelijkheid voor informatie
- 5 Afschermen van gegevens
- 6 Infrastructuur
- 7 Referenties
- 8 Release notes
1 Inleiding
1.1 Algemeen
Deze pagina beschrijft use cases voor de patiënt in relatie tot de informatiestandaard Medicatieproces 9 (MP). Deze use cases zijn gebaseerd op MP9 versie 2.0.0. Het doel van deze pagina is om de verschillende uitwisselingsscenario's van medicatiegegevens met de patiënt weer te geven. Dit als aanvulling op de uitgebreide functionele specificatie van de informatiestandaard, welke van toepassing is en beschreven in dit functioneel ontwerp.
De technische (FHIR-)representatie van deze informatiestandaard is te vinden in het technisch ontwerp.
1.2 Doelgroep
De doelgroep voor deze pagina bestaat uit:
- Productmanagers, architecten, ontwerpers, bouwers en testers van XIS- en PGO-leveranciers, regio-organisaties en Nictiz;
- Vertegenwoordigers van patiënten, laboratoria en zorgverleners.
1.3 Kaders en uitgangspunten
De kaders en uitgangspunten zoals beschreven in de functionele overkoepelende hoofdpagina van MedMij zijn van toepassing op deze pagina.
1.3.1 Richtlijn
Geen nadere specificatie, anders dan in de algemene inleiding van de MedMij functionele ontwerpen.
1.3.2 Infrastructuur
Geen nadere specificatie, anders dan in de algemene inleiding van de MedMij functionele ontwerpen.
1.3.3 Geografische reikwijdte
Geen nadere specificatie, anders dan in de algemene inleiding van de MedMij functionele ontwerpen.
1.4 Kwalificatie
1.4.1 Introductie
Op deze informatiestandaard is een Nictiz kwalificatie van toepassing. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.
Kwalificatiescripts en meer informatie over de kwalificatie is te vinden via de kwalificatie paragraaf op de medicatieproces landingspagina.
2 Use Cases
2.1 Use case: Raadplegen medicatiegegevens door patiënt
2.1.1 Doel en relevantie
Het voor patiënten mogelijk maken regie op hun eigen gezondheid te nemen door inzicht te geven in medicatiegegevens die over henzelf gaan.
2.1.2 Domein
Medicatiegegevens in het domein van zorgaanbieders en patiënten.
2.1.3 Context
Het gaat om het elektronisch en gestructureerd beschikbaar maken van een medicatiegegevens vanuit een zorgaanbiederssysteem (XIS) naar een persoonlijke gezondheidsomgeving (PGO). Deze pagina bevat (verwijzingen naar) beschrijvingen van:
- informatie
- bedrijfsrollen (actoren),
- proces,
- systemen,
- systeemrollen,
- transactiegroepen en transacties, inclusief de inhoud van deze transacties.
De beschrijving is infrastructuur-onafhankelijk.
2.1.4 Informatie
De informatie-elementen die van toepassing zijn, zijn gedefinieerd in de informatiestandaard voor Medicatieproces.
2.1.4.1 Raadplegen medicatiegegevens
Informatie-elementen in de vraag om medicatiegegevens staan hieronder. Om deze informatie in een nieuwe tab te openen, klik hier.
Dit betreft de filtermogelijkheden (query paramaters) in de vraag om medicatiegegevens.
2.1.4.2 Beschikbaarstellen medicatiegegevens
Informatie-elementen in medicatiegegevens staan hieronder. Om deze informatie in een nieuwe tab te openen, klik hier.
Dit betreft de inhoud van de transactie met medicatiegegevens.
2.1.5 Bedrijfsrollen
Deze use case kent twee bedrijfsrollen.
Bedrijfsrol | Activiteit |
---|---|
Patiënt | Wil medicatiegegevens raadplegen |
Zorgaanbieder | Stelt medicatiegegevens beschikbaar |
Bedrijfsrollen Medicatiegegevens
Onderstaande afbeelding toont de bedrijfsrollen en de activiteiten die zij uitvoeren.
Activiteitendiagram Raadplegen Medicatiegegevens
2.1.6 Procesbeschrijving
2.1.6.1 'Patient journey' - Roos Dalstra
Het verhaal van de 'patient journey' van Roos Dalstra vindt u hier.
Hieronder een voor Roos relevante situatie waarbij het raadplegen van een medicatiegegevens een rol speelt.
Roos heeft de afgelopen tijd in verband met haar hartfalen en diabetes diverse wijzigingen in haar medicatie gehad. Dit is soms gedaan door de specialist en soms door de huisarts. De apotheker paste dan daarna ook soms de doseerinstructies aan, omdat er een ander product geleverd moest worden dan voorgeschreven was. Eigenlijk is Roos het overzicht een beetje kwijtgeraakt. Gelukkig heeft haar PGO wel de mogelijkheid om bij al haar zorgverleners medicatiegegevens op te vragen. Haar PGO kan dit aan haar presenteren in een overzichtelijk geheel. Roos kan nu controleren of ze al haar medicatie inneemt conform de laatste afspraken die hierover zijn gemaakt. Dit is voor Roos heel geruststellend.
2.1.6.2 Proces
Het stuk van het proces waar het in deze use case om gaat is:
- Het systeem van een zorgaanbieder (XIS) stelt medicatiegegevens beschikbaar aan het systeem van een patiënt (PGO).
Deze paragraaf vervolgt met een beschrijving van precondities, proces stappen, en post condities.
2.1.6.2.1 Preconditie
De patiënt heeft toestemming gegeven voor het elektronisch uitwisselen van medicatiegegevens tussen het betreffende XIS en de eigen persoonlijke gezondheidsomgeving.
De patiënt wil medicatiegegevens inzien en de zorgaanbieder stelt dit ook beschikbaar.
- Een patiënt kan steeds zelf het initiatief nemen om medicatiegegevens op te halen, maar het is ook mogelijk dat een PGO geconfigureerd is om dit 'automatisch' te doen. Dit maakt voor de beschrijving van deze use case geen verschil.
2.1.6.2.2 Proces stappen
- Het systeem van de patiënt (PGO) vraagt om beschikbare medicatiegegevens bij een XIS.
- Het systeem van de zorgaanbieder (XIS) levert medicatiegegevens op voor de patiënt.
- Patiënt gebruikt de persoonlijke gezondheidsomgeving om medicatiegegevens in te zien.
2.1.6.2.3 Post conditie
De patiënt kan medicatiegegevens inzien via de persoonlijke gezondheidsomgeving.
2.1.7 Systemen & Systeemrollen
Zowel zorgaanbieder als patiënt maken gebruik van een informatiesysteem:
- PGO (patiënt)
- XIS (zorgaanbieder)
Deze systemen kennen ieder verschillende systeemrollen, die het uitwisselen van gegevens tussen deze systemen mogelijk maken. Hier gaat het om de medicatiegegevens van zorgaanbieder naar de patiënt.
Systeem | Naam systeemrol | Systeemrolcode | Omschrijving |
---|---|---|---|
PGO | MedicatiegegevensRaadplegend | MP-MGR-2.0.0-FHIR | Raadplegen medicatiegegevens bij zorgaanbieder |
XIS | Medicatiegegevenseschikbaarstellend | MP-MGB-2.0.0-FHIR | Beschikbaarstellen medicatiegegevens aan de patiënt |
Zie ook onderstaande afbeelding.
Componenten diagram
De kwalificatie van informatiesystemen vindt plaats op basis van systeemrollen.
2.1.8 Transacties, Transactiegroepen en systeemrollen
Het uitwisselen van gegevens tussen de verschillende systeemrollen gebeurt op basis van transacties. Een transactiegroep is een verzameling van bij elkaar horende transacties (bijvoorbeeld een vraag- en antwoordbericht). Onderstaande tabel biedt een overzicht voor deze use case.
Transactiegroep | Transactie | Systeemrolcode | Systeem | Bedrijfsrol | Link naar technische specificatie |
---|---|---|---|---|---|
Medicatiegegevens (PULL) | Raadplegen medicatiegegevens | MP-MGR-2.0.0-FHIR | PGO | Patiënt | Medicatiegegevens in FHIR |
Beschikbaarstellen medicatiegegevens | MP-MGB-2.0.0-FHIR | XIS | Zorgaanbieder |
3 Functionaliteit
Er zijn geen aanwijzingen/eisen voor functionaliteit van de systemen.
4 Verantwoordelijkheid voor informatie
Er zijn geen specifieke toevoegingen over verantwoordelijkheden voor informatie.
5 Afschermen van gegevens
Er zijn geen afspraken over het afschermen van gegevens.
6 Infrastructuur
Er zijn geen afspraken over een specifieke infrastructuur waarop de informatie wordt uitgewisseld.
7 Referenties
Auteur(s) | Titel | Versie | Datum | Bron | Organisatie |
---|---|---|---|---|---|
AUTEUR(S) | TITEL | VERSIE | DATUM | BRON | ORGANISATIE |
Referenties
8 Release notes
In onderstaande tabel staan de wijzigingen voor deze informatiestandaard. Zie de Ontwerpen landingspagina voor wijzigingen die op alle informatiestandaarden van toepassing zijn.
Release | Versie | BITS issue | Omschrijving |
---|