mp:V9.3.0 kwalificatie medicatiegegevens raadplegen WDS: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
(Op te leveren resultaten)
(Sturend/beschikbaarstellend systeem)
Regel 57: Regel 57:
 
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
 
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
  
=== Sturend/beschikbaarstellend systeem===
+
=== Ontvangend/raadplegend systeem===
Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:
+
Het ontvangend/raadplegend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie.
 
 
* Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
 
* Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
 
  
 
===Datum T===
 
===Datum T===

Versie van 24 sep 2023 om 13:03


Naar nictiz.nl

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) wisselenddoseerschema.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Voer de gegevens van alle bouwstenen medicatiegebruik in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
  2. De kwalificatiesimulator verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
  3. Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

  1. de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
  2. schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Scenario’s
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Op te leveren resultaten

In deze paragraaf zijn alle op te leveren resultaten van het betreffende hoofdstuk beschreven.

Bij sommige scenario's staat aangegeven dat deze optioneel zijn. Dit betekent dat deze niet verplicht zijn om uit te voeren bij de kwalificatie indien deze niet van toepassing zijn voor het XIS. Als twee scenario's gemarkeerd zijn met een sterretje dan geldt dat één van de twee scenario's verplicht is en de andere optioneel. Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven.
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatiegebruik

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Ontvangend/raadplegend systeem

Het ontvangend/raadplegend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie.

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Scenarioset 0: filtercriteria

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s)

Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries.

Aantonen dat het systeem kan omgaan met een bericht waarin geen wisselend doseerschema is opgenomen

Het systeem genereert technisch correcte berichten.

5.2 Scenario’s

Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.

In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).

Scenario Screenshots? Beschrijving
0.1 Alle WDS-en van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 4 WDS-en)
0.2 Specifieke WDS met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA3_WDS1" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 WDS)
0.3 WDS-en met een filter op productcode (PRK 1783)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
Optioneel voor raadplegende systemen
0.4 WDS-en met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-10)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
0.5 WDS-en met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-14)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
0.6 WDS-en met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-16 tot en met T-9)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)
0.7 WDS-en met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA3" invoeren)
(Antwoord: bericht met 2 WDS-en)


5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen G.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Groot
Identificatienummer 999900596 [BSN]
Geboortedatum 1 nov 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


5.3.1 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA3

Wisselend doseerschema MBH_300_script0_QA3_WDS1
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA3_WDS1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 25 dagen om 10:11 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 25 dagen, gedurende 6 dagen
Ingangsdatum T - 25 dagen
Gebruiksduur 6 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks
Doseerinstructie 5 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks
Doseerinstructie 6 dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 3 stuks
Toelichting gemeten INR waarde: 2,3
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Wisselend doseerschema MBH_300_script0_QA3_WDS2
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA3_WDS2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 18 dagen om 09:10 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 18 dagen, gedurende 7 dagen
Ingangsdatum T - 18 dagen
Gebruiksduur 7 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 5 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Doseerinstructie 6 dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds
Doseerinstructie 7 dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds
Toelichting Gemeten INR-waarde: 2.2
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA4

Wisselend doseerschema MBH_300_script0_QA4_WDS1
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA4_WDS1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 12 dagen om 09:50 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 12 dagen, gedurende 4 dagen
Ingangsdatum T - 12 dagen
Gebruiksduur 4 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 0 stuks, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 0 stuks
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
Doseerinstructie 3 dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
Doseerinstructie 4 dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
Toelichting gemeten INR waarde: 2,1
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA4_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Wisselend doseerschema MBH_300_script0_QA4_WDS2
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA4_WDS2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1)
Registratie datum tijd T - 4 dagen om 09:45 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 4 dagen, gedurende 2 dagen
Ingangsdatum T - 4 dagen
Gebruiksduur 2 dagen
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER
Geneesmiddel - primaire code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
Doseerinstructie 2 dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 1 stuk
Toelichting Gemeten INR waarde: 2.4
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_script0_QA4_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_script0_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.3 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER
Zorgverlener identificatienummer 222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Tanja de Bakker
Specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP
Zorgaanbieder identificatienummer 11112222 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Trombosedienst Ons Dorp
Afdeling specialisme Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Adresgegevens Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp




6 Kwalificatie script 2

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema met basale inhoud beschikbaar kan stellen (alle scenario’s).

Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens.
wisselend doseerschema: gebruiksinstructie omschrijving, afspraakdatum, voorschrijfeenheden, voorschrijven op PRK, MGB id, MBH id.

Aantonen dat de wisselend doseerschema gebruiksperiode correct wordt gebruikt

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt

Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks.

Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevoerd kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invoeren van de gegevens.

6.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
1.1* Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, gebruiksinstructie, afspraakdatum, toelichting en auteur.
Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen
MBH_300_SCRIPT2 WDS
1.2 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt
Wijziging wisselend doseerschema (stop-WDS + nieuwe WDS)
MBH_300_SCRIPT2 WDS

6.3 Inhoudelijke gegevens

6.3.1 Scenario 1.1 - MBH_920_start_eind

Medicatiegebruik MBH_920_start_eind_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_start_eind_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 4 dagen om 10:59:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 5 dagen
Ingangsdatum T - 10 dagen
Einddatum T - 5 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Auteur
Auteur is patient Ja
Geneesmiddel - primaire code METOCLOPRAMIDE HCL PCH TABLET 10MG (code = '560308' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '6947' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code METOCLOPRAMIDE TABLET 10MG (code = '19429' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 5 dagen, 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 stuk
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_start_eind_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_start_eind (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp

6.3.3 Scenario 1.2a - MBH_920_start_duur

Medicatiegebruik MBH_920_start_duur_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_start_duur_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 1 dag om 12:00 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 20 dagen
Ingangsdatum T - 20 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code LISINOPRIL 10MG TABLET (code = '26638' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code LISINOPRIL 10MG TABLET (code = '71587' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 20 dagen, 1 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_920_start_duur_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_920_start_duur (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.4 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp

6.3.5 Scenario 1.2b - MBH_920_start_duur2

Medicatiegebruik MBH_920_start_duur2_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_start_duur2_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 55 dagen om 15:21:33 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code PANTOPRAZOL TABLET MSR 20MG (code = '52272' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code PANTOPRAZOL TABLET MSR 20MG (code = '106275' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 1 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_920_start_duur2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_920_start_duur2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.6 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp

6.3.7 Scenario 1.3 - MBH_920_chronisch

Medicatiegebruik MBH_920_chronisch_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_chronisch_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 20 dagen om 11:43:12 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Gebruiksperiode Vanaf T - 30 dagen
Ingangsdatum T - 30 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Auteur
Auteur is patient Ja
Geneesmiddel - primaire code ROTER APC TABLET (code = '202185' in codeSystem 'G-Standaard HPK')
Geneesmiddel - generiekere code ACETYLSALICYLZUUR/PARACETAMOL/COF TAB 250/250/50MG (code = '3891' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACETYLSALICYLZUUR/PARACETAMOL/COF TAB 250/250/50MG (code = '61433' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 30 dagen, 1 maal per dag 1 stuk, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
Relatie toedieningsafspraak
Identificatie MBH_920_chronisch_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.422037009.1)
MBH identificatie MBH_920_chronisch (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.8 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp

6.3.9 Scenario 1.4 - MBH_920_dosis_stuks

Medicatiegebruik MBH_920_dosis_stuks_MGB
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_920_dosis_stuks_MGB (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.6.1)
Medicatiegebruik datum tijd T - 100 dagen om 07:59:59 uur
Gebruik indicator Ja
Volgens afspraak indicator Ja
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Informant
Informant is patient Ja
Auteur
Zorgverlener Zie Zorgverlener: Peter_van_Pulver
Geneesmiddel - primaire code FLUTICASON INHALATIEPOEDER 100UG/DO 60DO DISKUS (code = '45624' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FLUTICASON INHALATIEPOEDER 100UG/DO (code = '92487' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving 2 maal per dag 1 dosis, inhalatie
Toedieningsweg inhalatie (code = '62' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 2 maal per dag 1 dosis
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_920_dosis_stuks_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_920_dosis_stuks (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.10 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener Peter_van_Pulver
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder Huisartsenpraktijk_Pulver_en_Partners
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




7 Documenthistorie

Datum Omschrijving
.. ..

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens WDS addendum.