MedMij:Vissue-NICTIZ-17081 Huisartsgegevens testscript Beschikbaarstellen: verschil tussen versies

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken
 
Regel 13: Regel 13:
 
<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
 
<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
 
<!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE -->
 
<!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE -->
 
<noinclude>
 
{{ReminderBox|
 
'''<big>Aanwijzingen voor gebruik van dit Sjabloon</big>'''
 
* Maak per systeemrol een eigen pagina aan
 
* Kopieer de layout van deze pagina door middel van een "substitution". De groene voorbeeldteksten komen dan niet mee. Plak de onderstaande code op je pagina en sla dan op. Je krijgt dan in één keer de "kale tekst" op je pagina.
 
<code><nowiki>{{subst:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Testscript}}</nowiki></code>
 
* HOUD DE STRUCTUUR, HOOFDSTUKKEN, PARAGRAFEN INTACT. HIERMEE HEBBEN DE VERSCHILLENDE TESTS DEZELFDE UITSTRALING
 
* Stukken die handmatig aangepast moeten worden of optioneel zijn, hebben een gele markering. Woorden die in hoofdletters staan: kies de juist of vul de juiste gegevens in
 
* Houd de standaardteksten aan die opgenomen zijn met een transclusie. Op deze manier kunnen ze centraal beheerd worden vanaf 1 pagina. Je hebt de ruimte om daarnaast naar eigen inzicht informatie toe te voegen die specifiek is voor de test, dit staat aangegeven met "OPTIONEEL:"
 
 
* Paginatitel: pas de brontekst aan door alles tussen de x-x te vervangen. Let op dat je ook het VersieInfo sjabloon invult om het versienummer van de informatiestandaard te krijgen. Doe je dat verkeerd dan merk je het niet doordat je dan geen nummer ziet, maar ook geen foutmelding! Voorbeeld hoe je de titel aanpast: <code><nowiki>Zelfmetingen {{VersieInfo|zelfmetingen}}- test - Sturen Zelfmetingen</nowiki></code>
 
* Zet de Back-to-top button helemaal bovenaan de wikipagina. Op die manier kan een lezer makkelijk terug springen naar de inhoudsopgave.
 
 
* De '''(switchlink)''' die in de standaardteksten staat, past zich aan naar de publicatie-versie van de pagina. De dikgedrukte tekst verdwijnt vanzelf wanneer je dit op de juiste plek hebt staan. Op Vissue-pagina's zie je de tekst "switchlink" dus ook. Op bijv. alle MedMij-pagina's met Vprepub-2020.02 en V2020.02 verandert dit naar een link die ook naar de V2020.02 publicatie verwijst en zie je geen "(switchlink)"-tekst meer. Als je de brontekst van de pagina bekijkt is dit te herkennen aan de code die hierin staat: <code><nowiki>{{#switch: ... }} </nowiki></code>
 
}}</noinclude>
 
 
= Doelgroep =
 
= Doelgroep =
<!-- AANPASSEN: specificeer de doelgroep. Haal de gele highlights van de tekst af. Verwijder deze regel -->
+
De doelgroep van dit testscript is de XIS leverancier die zich voorbereidt op MedMij kwalificatie op de systeemrol Beschikbaarstellen huisartsgegevens.
De doelgroep van dit testscript is de {{highlight|"type leverancier: kies PGO of XIS"}} leverancier die zich voorbereidt op MedMij kwalificatie op de systeemrol {{highlight|Kies:"Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen”}}{{highlight|NaamInformatiestandaard}}.
 
 
= Inleiding =
 
= Inleiding =
 
== Algemene informatie ==
 
== Algemene informatie ==
<noinclude>{{highlight|AANPASSEN: dit is de standaardtekst die mee komt, pas zo nodig aan om de relevante informatie te geven}}
 
</noinclude><!-- AANPASSEN ZO NODIG de tekst aan om relevante informatie te geven. Verwijder deze regel -->
 
 
Dit testscript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het [[MedMij:Vcurrent_Ontwerpen|Functioneel ontwerp]] en [[MedMij:Vcurrent_FHIR_IG|Technisch ontwerp]].
 
Dit testscript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het [[MedMij:Vcurrent_Ontwerpen|Functioneel ontwerp]] en [[MedMij:Vcurrent_FHIR_IG|Technisch ontwerp]].
 
== Begrippenlijst ==
 
== Begrippenlijst ==
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}} <noinclude>
+
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}}  
{{highlight|OPTIONEEL: Aanvullende begrippenlijst in tabelvorm. Kopieer handmatig de tekst uit onderstaande box en vul aan naar de situatie.|LightGreen}}
 
<pre>{| class="wikitable"
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left;"
 
| Begrip || Toelichting
 
|-
 
| Voorbeeld || Voorbeeld
 
|-
 
| Voorbeeld || Voorbeeld
 
|-
 
| Voorbeeld || Voorbeeld
 
|} </pre></noinclude>
 
 
= Test-informatie =
 
= Test-informatie =
 
== Algemeen ==
 
== Algemeen ==
Regel 56: Regel 26:
 
Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test.  
 
Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test.  
 
==  Voorwaarden voor testen==
 
==  Voorwaarden voor testen==
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Voorwaarden voor kwalificatie}}<noinclude>
+
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Voorwaarden voor kwalificatie}}
{{highlight|OPTIONEEL: informatie over vereiste kennis om de tests uit te kunnen voren, bijv. van afspraken buiten MedMij. Kopieer handmatig de tekst uit onderstaande box en vul aan naar de situatie.|LightGreen}}
 
<pre>Voor deze test gelden daarnaast ook de volgende ''specifieke voorwaarden'':
 
# (genummerde lijst van specifieke voorwaarden)</pre> </noinclude>
 
 
==  Uitgangspunten test ==
 
==  Uitgangspunten test ==
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Uitgangspunten kwalificatie}}<noinclude>
+
{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Uitgangspunten kwalificatie}}
{{highlight|OPTIONEEL: Specifieke uitgangspunten voor deze test. Kopieer handmatig de tekst uit onderstaande box en vul aan naar de situatie.|LightGreen}}
 
<pre>Voor deze test gelden daarnaast ook de volgende ''specifieke uitgangspunten'':
 
# (genummerde lijst van specifieke uitgangspunten) </pre></noinclude>
 
 
 
 
== Testaanpak ==
 
== Testaanpak ==
 
Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.
 
Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.
 
<!-- Overgenomen uit het sjabloon voor kwalificatiemateriaal, wordt nu nog niet gebruikt voor testen maar mogelijk veranderd dit later. -->
 
<!-- == Op te leveren testmateriaal door de leverancier == -->
 
<!-- {{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Op te leveren testmateriaal door de leverancier}} -->
 
<!-- AANPASSEN: link naar aanleverformat. Verwijder de gele highlight. Verwijder deze regel -->
 
<!-- dit moet een verwijzing naar de kwalificatiepagina#Subkopje van de informatiestandaard zijn, NIET het bestand. Dit voorkomt foute links in geval het bestand op een later moment vervangen wordt -->
 
<!-- Stuur dit materiaal op in het aanleverformat {{highlight|[LiNK NAAR KWALIFICATIEPAGINA-SUBKOPJE]}} -->
 
 
= Testscript =
 
= Testscript =
== Uit te voeren stappen {{highlight|test systeemrol Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen}} ==
+
== Uit te voeren stappen systeemrol Beschikbaarstellen ==
<!-- AANPASSEN: Laat hier alleen de stapppen voor de systeemrol staan die je bij doelgroep vermeld hebt. Verwijder deze regel  -->
 
 
 
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
 
Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
  
Regel 84: Regel 38:
 
# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
# Maak in het XIS de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor deze personen aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].  
+
# Maak in het XIS de huisartsgegevens voor deze personen aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].  
 
# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.   
 
# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.   
 
# Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone).
 
# Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone).
# {{font color||yellow|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} beschikbaarstellen [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.}}
+
# Huisartsgegevens beschikbaarstellen [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]].  
 
 
 
 
<!-- Raadplegen -->
 
# Raadpleeg {{font color||yellow|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor de testpersoon [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.}}
 
# De testsimulator (Touchstone) zal de {{highlight|"NAAM VAN SET GEGEVENS”}} beschikbaarstellen conform de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} in het systeem.
 
# Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO gegevens toont aan de gebruiker.
 
 
 
 
 
<!-- Ontvangen -->
 
# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens. 
 
# Start het sturen van de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]] op vanaf de testsimulator (Touchstone).
 
# Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
 
# Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.
 
 
 
 
 
<!-- Sturen -->
 
# Maak de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor de testpersoon aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 
# Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} toont aan de gebruiker. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.}}
 
# Stuur {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} richting de testsimulator (Touchstone), [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]].
 
# De testsimulator (Touchstone) zal de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} ontvangen en verwerken.
 
#{{highlight|OPTIONEEL: Indien er een foutmelding is beschreven in het scenario: maak een schermafdruk van de wijze waarop de PGO dit aan de gebruiker kenbaar maakt.}}
 
<noinclude>
 
=== {{highlight|(OPTIONEEL: Beginsituatie test)|LightGreen}} ===
 
* De persoon is ingelogd in de PGO en wil gegevens {{highlight|(KIES: raadplegen/sturen}}. Daarvoor moet de PGO eerst verbinding maken met een zorginformatiesysteem (XIS). In dit testscript gaan we ervanuit dat de verbinding reeds succesvol is gemaakt.
 
* Daarnaast is het uitgangspunt dat één bronsysteem (XIS) bevraagd wordt.
 
</noinclude>
 
 
== Overzicht scenario’s ==
 
== Overzicht scenario’s ==
<!-- AANPASSEN: Benoem in de tabel de scenario’s. Verwijder deze regel EN de uitleg hieronder -->
 
<noinclude>{{highlight|UITLEG hoe de kolommen in de tabel scenario's in te vullen: |LightGreen}}
 
* Schrijf in kolom "Scenario" de korte beschrijving van het scenario. De eventueel uitgebreide scenariobeschrijvingen kunnen beschreven onder de tabel. Met een genummerde lijst.
 
* "Doel van Test" was voorheen "Doel". Beschrijf wat je verwacht dat het systeem moet kunnen doen in de test.
 
* Voeg een beschrijving toe in kolom "verwacht resultaat" indien bepaalde onderdelen verplicht zijn (bij nee hoef je niets te beschrijven), denk aan: schermafdruk nee/ja. Zo ja, wat moet te zien zijn als resultaat. Berichten nee/ja. Zo ja, welk bericht Meldingen nee/ja. Zo ja, welke melding Query parameters (filtering) nee/ja. Zo ja, welke parameters/filter.
 
* Inhoudelijke gegevens;  welke gegevens bijvoorbeeld patiënt, zorgverlener, bloeddruk meetwaarden etc. moet je gebruiken bij deze test. Neem een hyperlink op die naar deze gegevens verwijst in hoofdstuk 6 "inhoudelijke gegevens"</noinclude>
 
<!-- UITLEG invullen tabel scenario's:
 
* Schrijf in kolom "Scenario" de korte beschrijving van het scenario. De eventueel uitgebreide scenariobeschrijvingen kunnen beschreven onder de tabel. Met een genummerde lijst.
 
* "Doel van Test" was voorheen "Doel". Beschrijf wat je verwacht dat het systeem moet kunnen doen in de test.
 
* In kolom "verwacht resultaat" zijn deze onderdelen verplicht, ook in deze volgorde. (Bij nee hoef je niets te beschrijven)
 
-Schermafdruk nee/ja. Zo ja, wat moet te zien zijn als resultaat.
 
-berichten nee/ja. Zo ja, welk bericht
 
-meldingen nee/ja. Zo ja, welke melding
 
-query parameters (filtering) nee/ja. Zo ja, welke parameters/filter.
 
* Inhoudelijke gegevens;  welke gegevens bijvoorbeeld patiënt, zorgverlener, bloeddruk meetwaarden etc. moet je gebruiken bij deze test. Neem een hyperlink op die naar deze gegevens verwijst in hoofdstuk 6 "inhoudelijke gegevens" -->
 
 
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left; width: 25%;"  
 
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; text-align:left; width: 25%;"  
 
| Nr || Scenario || Doel van test  || Verwacht resultaat  || Inhoudelijke gegevens
 
| Nr || Scenario || Doel van test  || Verwacht resultaat  || Inhoudelijke gegevens
 
|-
 
|-
| 1 || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld
+
| 1.1 || Patient A vraagt huisartsgegevens op || Het systeem kan aan aantoonbaar huisartsgegevens beschikbaarstellen met behulp van FHIR berichten || De huisartsgegeven van patient A worden opgenomen in het bericht || Huisartsgegevens
 +
|-
 +
| 1.2 || Patient A bekijkt patientgegevens || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat patientgegevens bevat || De patiëntgegevens worden opgenomen in het bericht || Patientgegevens
 +
|-
 +
| 1.3 || Patient A bekijkt episodes || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat episodes bevat || De episodes worden opgenomen in het bericht || Episodes
 +
|-
 +
| 1.4 || Patient A bekijkt episodes met vlag || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat episodes met vlag bevat || De episodes met vlag worden opgenomen in het bericht || Episodes (met vlag)
 +
|-
 +
| 1.5 || Patient A bekijkt open en gesloten episodes || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat open en gesloten episodes bevat || De open en gesloten episodes worden opgenomen in het bericht || Episodes (open en gesloten)
 +
|-
 +
| 1.6 || Patient A bekijkt behandelingen || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat behandelingen bevat || De behandelingen worden opgenomen in het bericht || Behandelingen
 +
|-
 +
| 1.7 || Patient A beki8jkt profylaxe en voorzorg || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen datprofylaxe en voorzorg bevat || De profylaxe en voorzorg worden opgenomen in het bericht || Profylaxe en voorzorg
 +
|-
 +
| 1.8 || Patient A bekijkt actuele medicatie || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat actuele medicatie bevat || de actuele medicatie wordt opgenomen in het bericht || Actuele medicatie
 +
|-
 +
| 1.9 || Patient A bekijkt medicatie overgevoeligheid || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat medicatie overgevoeligheid bevat || De medicatie overgevoeligheden worden opgenomen in het bericht || Medicatieovergevoeligheid
 +
|-
 +
| 1.10 || Patient A bekijkt correspondentie || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat correspondentie bevat || De correspondentie wordt opgenomen in het bericht || Correspondentie
 +
|-
 +
| 1.11 || Patient A bekijkt resultaten van bepalingen || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat resultaten van bepalingen bevat || De resultaten van bepalingen worden opgenomen in het bericht || Resultaten van bepalingen
 
|-
 
|-
| 2 || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld
+
| 1.12 || Patient A bekijkt E en P-regels van de SOEP || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat E en P-regels van de SOEP bevat || De E en P-regels van de SOEP worden opgenomen in het bericht || E en P-regels
 
|-
 
|-
| 3 || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld || Voorbeeld
+
| 1.13 || Patient A bekijkt contactmomenten || XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat contactmomenten bevat || De contactmomenten worden opgenomen in het bericht || Contactmomenten
 
|}
 
|}
  
Regel 159: Regel 88:
 
</noinclude>
 
</noinclude>
 
= Inhoudelijke gegevens = <noinclude>
 
= Inhoudelijke gegevens = <noinclude>
== {{highlight|NaamGegevens|LightGreen}} ==
 
 
{{highlight|AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.|LightGreen}}
 
{{highlight|AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.|LightGreen}}
 
<pre>{| class="wikitable"
 
<pre>{| class="wikitable"
Regel 173: Regel 101:
 
| Begrip || Omschrijving
 
| Begrip || Omschrijving
 
|}</pre>
 
|}</pre>
 
+
</noinclude>
== {{highlight|NaamGegevens|LightGreen}} ==
 
=== {{highlight|Optioneel subkop 3|LightGreen}} ===
 
==== {{highlight|Optioneel subkop 4|LightGreen}} ====
 
</noinclude>
 
 
= Release notes =  
 
= Release notes =  
<!-- AANPASSEN: link aanbrengen. Haal de "mark" tags die om de tekst heen staat weg, om de gele markering te verwijderen. Verwijder deze regel -->
+
Je vindt de release notes bij het [[MedMij:V2020.01/OntwerpHuisartsgegevens#Release_notes|functioneel ontwerp]].
<!-- Verwijs met de link naar de release notes zo als die op de FO pagina van de MedMij gegevensdienst zijn opgenomen. Deze tabel is altijd up to date na nieuwe (patch) Releases. -->
 
{{highlight|Je vindt de release notes bij het (LINK-FO#Release_notes) functioneel ontwerp.}}
 

Huidige versie van 11 jun 2024 om 15:32


1 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de XIS leverancier die zich voorbereidt op MedMij kwalificatie op de systeemrol Beschikbaarstellen huisartsgegevens.

2 Inleiding

2.1 Algemene informatie

Dit testscript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het Functioneel ontwerp en Technisch ontwerp.

2.2 Begrippenlijst

In de context van MedMij worden bepaalde afkortingen en termen gebruikt. Meer informatie kan je vinden in deze algemene begrippenlijst (switchlink).

3 Test-informatie

3.1 Algemeen

Voor het testen van systeemrollen is "Touchstone" als kwalificatiesimulator beschikbaar. Uitleg over het aansluiten op Touchstone is hier via de algemene kwalificatiepagina te vinden.

Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test.

3.2 Voorwaarden voor testen

Je hebt als kandidaat-deelnemer voldoende kennis en begrip van de algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij (switchlink).

3.3 Uitgangspunten test

Pas de generieke uitgangspunten voor de kwalificatie MedMij (switchlink) toe voor de systeemrol waarop je in dit script kwalificeert.

3.4 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

4 Testscript

4.1 Uit te voeren stappen systeemrol Beschikbaarstellen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

  1. Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
  2. Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
  3. Maak in het XIS de huisartsgegevens voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
  4. Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
  5. Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone).
  6. Huisartsgegevens beschikbaarstellen zoals beschreven in het scenario.

4.2 Overzicht scenario’s

Nr Scenario Doel van test Verwacht resultaat Inhoudelijke gegevens
1.1 Patient A vraagt huisartsgegevens op Het systeem kan aan aantoonbaar huisartsgegevens beschikbaarstellen met behulp van FHIR berichten De huisartsgegeven van patient A worden opgenomen in het bericht Huisartsgegevens
1.2 Patient A bekijkt patientgegevens XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat patientgegevens bevat De patiëntgegevens worden opgenomen in het bericht Patientgegevens
1.3 Patient A bekijkt episodes XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat episodes bevat De episodes worden opgenomen in het bericht Episodes
1.4 Patient A bekijkt episodes met vlag XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat episodes met vlag bevat De episodes met vlag worden opgenomen in het bericht Episodes (met vlag)
1.5 Patient A bekijkt open en gesloten episodes XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat open en gesloten episodes bevat De open en gesloten episodes worden opgenomen in het bericht Episodes (open en gesloten)
1.6 Patient A bekijkt behandelingen XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat behandelingen bevat De behandelingen worden opgenomen in het bericht Behandelingen
1.7 Patient A beki8jkt profylaxe en voorzorg XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen datprofylaxe en voorzorg bevat De profylaxe en voorzorg worden opgenomen in het bericht Profylaxe en voorzorg
1.8 Patient A bekijkt actuele medicatie XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat actuele medicatie bevat de actuele medicatie wordt opgenomen in het bericht Actuele medicatie
1.9 Patient A bekijkt medicatie overgevoeligheid XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat medicatie overgevoeligheid bevat De medicatie overgevoeligheden worden opgenomen in het bericht Medicatieovergevoeligheid
1.10 Patient A bekijkt correspondentie XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat correspondentie bevat De correspondentie wordt opgenomen in het bericht Correspondentie
1.11 Patient A bekijkt resultaten van bepalingen XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat resultaten van bepalingen bevat De resultaten van bepalingen worden opgenomen in het bericht Resultaten van bepalingen
1.12 Patient A bekijkt E en P-regels van de SOEP XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat E en P-regels van de SOEP bevat De E en P-regels van de SOEP worden opgenomen in het bericht E en P-regels
1.13 Patient A bekijkt contactmomenten XIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat contactmomenten bevat De contactmomenten worden opgenomen in het bericht Contactmomenten

OPTIONEEL Langere beschrijving/additionele opmerkingen bij scenario's.

5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein.

5.2 Variabele T datum

De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag. Meer uitleg over de T datum is hier te vinden.

5.3 (Overige Aandachtspunten)

OPTIONEEL: neem hier de relevante afspraken of uitzonderingen over die in het kwalificatiescript van de standaard staan (de IA houdt die daar bij). Overnemen kan je doen dmv een transclude

6 Inhoudelijke gegevens

AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.

{| class="wikitable"
|-style="background-color: #1F497D;; color: white; width: 25%;" 
| colspan='2'|Voorbeeld Persoon nummer X
|- style="width: 30%;"
| Begrip (bv Achternaam) || Omschrijving (bv XXX_Baltus)
|-
| Begrip || Omschrijving
|-
| Begrip || Omschrijving
|-
| Begrip || Omschrijving
|}

7 Release notes

Je vindt de release notes bij het functioneel ontwerp.