az:V2024.01/Testscript Spoedsamenvatting 2 2 0 beschikbaarstellen minimaal: verschil tussen versies
(→Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt) |
(→Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt) |
||
| Regel 650: | Regel 650: | ||
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;" | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;" | ||
|colspan="8"|Identificatie | |colspan="8"|Identificatie | ||
| − | |style="background-color: white;"|=> Vul hier | + | |style="background-color: white;"|=> Vul hier een systeem-eigen OID code in |
|-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;" | |-style="vertical-align:top; background-color: #E3E3E3;" | ||
|colspan="8"|Afspraakdatum | |colspan="8"|Afspraakdatum | ||
Versie van 17 jun 2024 om 13:44
Inhoud
- 1 Doelgroep
- 2 Inleiding
- 3 Test-informatie
- 4 Testscript
- 5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens
- 6 Inhoudelijke gegevens
- 6.1 Scenario - Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt
- 6.2 Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt
- 6.3 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt
- 6.4 Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt
- 6.5 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt
- 6.6 Scenario - Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt
- 6.7 Scenario - Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt
- 6.8 Scenario - Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt
1 Doelgroep
De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil kwalificeren op de systeemrol beschikbaar stellen van de Spoedsamenvatting. Voor de huisartssystemen (HIS) hanteren we een testscript gericht op de rol van beschikbaarstellend systeem.
2 Inleiding
Deze pagina beschrijft het te doorlopen script voor het testen van transactie ‘beschikbaarstellen spoedsamenvatting’ door een HIS. Het testscript is bedoeld om te controleren of het HIS succesvol de bouwstenen van ketenzorg op kan leveren na opvraag vanuit het LSP. Hierbij wordt getest of het opleverende HIS de raadpleging via het LSP en de query parameters goed interpreteert en daaropvolgend de gevraagde gegevens oplevert aan het LSP. Bij het opstellen van dit testscript is uitgegaan van het Functioneel Ontwerp en de functionele- en technische specificaties in ART-DECOR. Leveranciers testen hun eigen software met deze materialen.
Actuele informatie over de informatiestandaard is te vinden via de Landingspagina Acute Zorg - Nictiz [1]
3 Test-informatie
3.1 Algemeen
Voor de uitwisseling worden HL7 CDA documentberichten gebruikt. Voor het testen van systeemrollen is ART-DECOR als testsimulator beschikbaar. De testsimulator kan berichten verzenden, ontvangen en logt alle berichten. Tijdens een intake voor het kwalificeren wordt uitgelegd hoe gebruik gemaakt kan worden van de testsimulator. Meer informatie over de kwalificatiesimulator: [2]
- Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren
- Het advies is om alle relevante scenario's te testen
- Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test
3.2 Testaanpak
Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.
4 Testscript
4.1 Uit te voeren stappen
De volgende stappen moeten worden uitgevoerd:
1. Vanuit de testsimulator zal een bouwsteen worden opgevraagd voor een fictieve patiënt. Bij deze opvraag zijn query parameters gevuld en wordt ter informatie een context parameter meegegeven die aangeeft wat voor soort opvraag het betreft.
2. Lever de bouwsteen op.
3. De inhoud van de opgeleverde bouwsteen moet voldoen aan de ingegeven query parameters bij de opvraag en daarmee overeenkomen met de inhoudelijke gegevens.
4.2 Overzicht testscenario’s
| Nr. | Testscenario | Doel van de test | Verwacht resultaat | Inhoudelijke gegevens |
| 1 | Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele lab bepalingen bevat over de laatste 4 maanden | Alleen verplichte gegevens van de lab bepalingen worden opgenomen in het bericht | 6.1 |
| 2 | Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele algemene bepalingen bevat over de laatste 4 maanden | Alleen verplichte gegevens van de algemene bepalingen worden opgenomen in het bericht | 6.2 |
| 3 | Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactmomenten bevat over de laatste 4 maanden | Alleen verplichte gegevens van de contactmomenten worden opgenomen in het bericht | 6.3 |
| 4 | Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele medicatieafspraken bevat over de laatste 4 maanden | Alleen verplichte gegevens van de medicatieafspraken worden opgenomen in het bericht | 6.4 |
| 5 | Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactverslagen bevat over de laatste 4 maanden | Alleen verplichte gegevens van de contactverslagen worden opgenomen in het bericht | 6.5 |
| 6 | Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de dat alle open (actuele) episodes en gesloten episodes met attentievlag bevat | Alleen verplichte gegevens van de episodes worden opgenomen in het bericht | 6.6 |
| 7 | Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele alerts (contra-indicaties) bevat | Alleen verplichte gegevens van de alerts worden opgenomen in het bericht | 6.7 |
| 8 | Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt | HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele allergie-intoleranties (medicatieovergevoeligheden) bevat | Alleen verplichte gegevens van de allergie en/of intoleranties worden opgenomen in het bericht | 6.8 |
5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens
5.1 Persoonsgegevens
Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen.
5.2 Variabele T datum
Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum. Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss
6 Inhoudelijke gegevens
De bundel geeft algemene gegevens over de auteur, dossierhouder en het onderwerp. De bundel is bij iedere bouwsteen hetzelfde. Minimaal worden onderstaande gegevens verwacht. De identificaties zijn in de praktijk vrij te kiezen. Voor testdoeleinden worden de identificaties gevuld met placeholders om in het testscript verwijzingen naar bouwstenen aan te geven.
| Bundel | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Type | Professionele samenvatting (huisarts)(Code = '34765-8' in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.1) | ||||
| Status | Completed (Code = 'completed' in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.14 'ActStatus') | ||||
| Auteur | |||||
| Zorgverlener | |||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | UZI 1 | ||||
| Naamgegevens | |||||
| Voornamen | |||||
| Initialen | |||||
| Roepnaam | |||||
| Naamgebruik | |||||
| Geslachtsnaam | |||||
| Voorvoegsels | |||||
| Achternaam | |||||
| GeslachtsnaamPartner | |||||
| VoorvoegselsPartner | |||||
| AchternaamPartner | |||||
| Adresgegevens | |||||
| Straat | |||||
| Huisnummer | |||||
| Huisnummerletter | |||||
| Huisnummertoevoeging | |||||
| AanduidingBijNummer | |||||
| Postcode | |||||
| Woonplaats | |||||
| Gemeente | |||||
| Land | |||||
| AdditioneleInformatie | |||||
| AdresSoort | |||||
| Contactgegevens | |||||
| Telefoonnummers | |||||
| Telefoonnummer | |||||
| TelecomType | |||||
| NummerSoort | |||||
| EmailAdressen | |||||
| EmailAdres | |||||
| EmailSoort | |||||
| Zorgaanbieder | |||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | |||||
| OrganisatieNaam | |||||
| OrganisatieType | |||||
| ZorgverlenersRol | |||||
| Dossierhouder | |||||
| Zorgaanbieder | |||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | |||||
| OrganisatieNaam | |||||
| Contactgegevens | |||||
| Telefoonnummers | |||||
| Telefoonnummer | |||||
| TelecomType | |||||
| NummerSoort | |||||
| EmailAdressen | |||||
| EmailAdres | |||||
| EmailSoort | |||||
| Adresgegevens | |||||
| Straat | |||||
| Huisnummer | |||||
| Huisnummerletter | |||||
| Huisnummertoevoeging | |||||
| AanduidingBijNummer | |||||
| Postcode | |||||
| Woonplaats | |||||
| Gemeente | |||||
| Land | |||||
| AdditioneleInformatie | |||||
| AdresSoort | |||||
| OrganisatieType | |||||
| Onderwerp | |||||
| Patient | |||||
| Naamgegevens | |||||
| Voornamen | Henk Jan | ||||
| Initialen | H. J. | ||||
| Roepnaam | Henk | ||||
| Naamgebruik | Eigen geslachtsnaam (Code='NL1' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4 'NaamGebruik') | ||||
| Geslachtsnaam | |||||
| Voorvoegsels | |||||
| Achternaam | XXX_Otten | ||||
| GeslachtsnaamPartner | |||||
| VoorvoegselsPartner | |||||
| AchternaamPartner | |||||
| Adresgegevens | |||||
| Straat | Knolweg | ||||
| Huisnummer | 1002 | ||||
| Huisnummerletter | |||||
| Huisnummertoevoeging | |||||
| AanduidingBijNummer | |||||
| Postcode | 9999ZZ | ||||
| Woonplaats | Enschede | ||||
| Gemeente | STITSWERD | ||||
| Land | Nederland | ||||
| AdditioneleInformatie | |||||
| AdresSoort | |||||
| Identificatienummer | 999911016 | ||||
| Geboortedatum | 19540828 | ||||
| Geslacht | man (Code = M in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1 'Administrative Gender') | ||||
| MeerlingIndicator | |||||
| Contactpersoon | |||||
| Naamgegevens | |||||
| Voornamen | |||||
| Initialen | |||||
| Roepnaam | |||||
| Naamgebruik | |||||
| Geslachtsnaam | |||||
| Voorvoegsels | |||||
| Achternaam | |||||
| GeslachtsnaamPartner | |||||
| VoorvoegselsPartner | |||||
| AchternaamPartner | |||||
| Contactgegevens | |||||
| Telefoonnummers | |||||
| Telefoonnummer | |||||
| TelecomType | |||||
| NummerSoort | |||||
| EmailAdressen | |||||
| EmailAdres | |||||
| EmailSoort | |||||
| Adresgegevens | |||||
| Straat | |||||
| Huisnummer | |||||
| Huisnummerletter | |||||
| Huisnummertoevoeging | |||||
| AanduidingBijNummer | |||||
| Postcode | |||||
| Woonplaats | |||||
| Gemeente | |||||
| Land | |||||
| AdditioneleInformatie | |||||
| AdresSoort | |||||
| Rol | |||||
| Relatie | |||||
6.1 Scenario - Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt
| LaboratoriumUitslag | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Identificatie | |||||
| Verwijzing contact | |||||
| Verwijzing episode | |||||
| LaboratoriumTest | |||||
| Identificatienummer | => Vul hier een systeem-eigen OID code in | ||||
| TestCode | C-reactive proteïne (CRP) POC-test [3755] | ||||
| Testmethode | |||||
| TestDatumTijd | |||||
| TestUitslag | 12 mg/l | ||||
| TestUitslagStatus | final | ||||
| ReferentieBovengrens | |||||
| ReferentieOndergrens | |||||
| InterpretatieVlaggen | |||||
| UitslagInterpretatie | |||||
6.2 Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt
| AlgemeneBepaling | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Verwijzing contact | |||||
| Verwijzing episode | |||||
| MeetUitslag | |||||
| Identificatienummer | |||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| MetingNaam | Systolische bloeddruk [1744] | ||||
| UitslagWaarde | 120 mm[Hg] | ||||
| UitslagDatumTijd | T | ||||
| ReferentieOndergrens | |||||
| ReferentieBovengrens | |||||
| InterpretatieVlaggen | |||||
| AlgemeneBepaling | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Verwijzing contact | |||||
| Verwijzing episode | |||||
| MeetUitslag | |||||
| Identificatienummer | |||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| MetingNaam | Diastolische bloeddruk [1740] | ||||
| UitslagWaarde | 75 mm[Hg] | ||||
| UitslagDatumTijd | T | ||||
| ReferentieOndergrens | |||||
| ReferentieBovengrens | |||||
| InterpretatieVlaggen | |||||
6.3 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt
| Contactmoment | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Identificatienummer | |||||
| ContactType | Consult [C] | ||||
| ContactMet | |||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | UZI 1 | ||||
| ZorgaanbiederIdentificatienummer | |||||
| BeginDatumTijd | T | ||||
| EindDatumTijd | |||||
6.4 Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt
| Medicatieafspraken | |||||||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||||||
| Medicatieafspraak | |||||||||
| Identificatie | => Vul hier een systeem-eigen OID code in | ||||||||
| Afspraakdatum | |||||||||
| Gebruiksperiode | style="background-color: white;" | ||||||||
| Geannuleerd Indicator | |||||||||
| Stoptype | |||||||||
| Relatie naar afspraak of gebruik | |||||||||
| Relaties ketenzorg | |||||||||
| Verwijzing contactmoment | |||||||||
| Verwijzing episode | |||||||||
| Voorschrijver | |||||||||
| Verwijzing zorgverlenerIdentificatienummer | |||||||||
| Reden wijzigen of staken | |||||||||
| Verwijzing RedenVanVoorschrijven | |||||||||
| Afgesproken geneesmiddel | |||||||||
| Product | |||||||||
| ProductCode | IBUPROFEN TABLET 400MG [PRK 27278] | ||||||||
| ProductSpecificatie | |||||||||
| ProductNaam | |||||||||
| Omschrijving | |||||||||
| FarmaceutischeVorm | |||||||||
| Ingredient | |||||||||
| Sterkte | |||||||||
| Hoeveelheid ingrediënt | |||||||||
| Waarde | |||||||||
| Eenheid | |||||||||
| Hoeveelheid product | |||||||||
| Waarde | |||||||||
| Eenheid | |||||||||
| IngredientCode | |||||||||
| Gebruiksinstructie | |||||||||
| Omschrijving | 3x per dag 1 tablet | ||||||||
| Toedieningsweg | Oraal | ||||||||
| Aanvullende instructie | |||||||||
| Herhaalperiode cyclisch schema | |||||||||
| Doseerinstructie | |||||||||
| Volgnummer | |||||||||
| Doseerduur | |||||||||
| Dosering | |||||||||
| Aantal | |||||||||
| min | |||||||||
| vaste waarde | |||||||||
| max | |||||||||
| Eenheid | |||||||||
| Toedieningsschema | |||||||||
| Frequentie | |||||||||
| Aantal | |||||||||
| min | |||||||||
| vaste waarde | |||||||||
| max | |||||||||
| Tijdseenheid | |||||||||
| Interval | |||||||||
| Toedientijd | |||||||||
| Weekdag | |||||||||
| Dagdeel | |||||||||
| Zo nodig | |||||||||
| Criterium | |||||||||
| Code | |||||||||
| Omschrijving | |||||||||
| Maximale dosering | |||||||||
| Aantal | |||||||||
| Eenheid | |||||||||
| Tijdseenheid | |||||||||
| Toedieningssnelheid | |||||||||
| Waarde | |||||||||
| min | |||||||||
| vaste waarde | |||||||||
| max | |||||||||
| Eenheid | |||||||||
| Tijdseenheid | |||||||||
| Toedieningsduur | |||||||||
| Lichaamslengte | |||||||||
| LengteWaarde | |||||||||
| LengteDatumTijd | |||||||||
| Lichaamsgewicht | |||||||||
| GewichtWaarde | |||||||||
| GewichtDatumTijd | |||||||||
| Aanvullende informatie | |||||||||
| Toelichting | |||||||||
6.5 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt
| Contactverslag | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Identificatienummer | |||||
| ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| Verwijzing Contact | |||||
| Verwijzing Episode | |||||
| DatumTijd | |||||
| Journaalregel | |||||
| Type | Tekst | ||||
| S | |||||
| O | |||||
| E | |||||
| P | |||||
| Probleem | |||||
| Identificatienummer | |||||
| ProbleemType | |||||
| ProbleemNaam | |||||
| ProbleemBeginDatum | |||||
| ProbleemEindDatum | |||||
| ProbleemStatus | |||||
6.6 Scenario - Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt
| Episode | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Identificatie | |||||
| Verwijzing ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| Verwijzing ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| Episodetitel | |||||
| Status | |||||
| Startdatum | |||||
| Einddatum | |||||
| Verwijzing Probleem | |||||
| Attentiewaarden | |||||
6.7 Scenario - Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt
| Alert | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Identificatie | Alert01 | ||||
| AlertNaam | |||||
| BeginDatumTijd | |||||
| EindDatumTijd | |||||
| AlertType | alert (code = 74018-3 in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.1 'Logical Observation Identifier Names and Codes') | ||||
6.8 Scenario - Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt
| AllergieIntolerantie | |||||
| Gegevenselement | Waarde | ||||
| Identificatienummer | |||||
| Informatiebron Patient Identificatienummer | |||||
| Informatiebron ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| Auteur ZorgverlenerIdentificatienummer | |||||
| VeroorzakendeStof | |||||
| AllergieCategorie | |||||
| AllergieStatus | |||||
| BeginDatumTijd | |||||
| MateVanKritiekZijn | |||||
| Toelichting | |||||
| Reactie | |||||
| Symptoom | |||||
| SpecifiekeStof | |||||
| ReactieBeschrijving | |||||
| Ernst | |||||
| WijzeVanBlootstelling | |||||
| ReactieTijdstip | |||||
