az:V2024.01/Testscript Spoedsamenvatting 2 2 0 beschikbaarstellen minimaal

< Terug naar testmaterialen

1 Doelgroep

De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil kwalificeren op de systeemrol beschikbaar stellen van de Spoedsamenvatting. Voor de huisartssystemen (HIS) hanteren we een testscript gericht op de rol van beschikbaarstellend systeem.

2 Inleiding

Deze pagina beschrijft het te doorlopen script voor het testen van transactie ‘beschikbaarstellen spoedsamenvatting’ door een HIS. Het testscript is bedoeld om te controleren of het HIS succesvol de bouwstenen van ketenzorg op kan leveren na opvraag vanuit het LSP. Hierbij wordt getest of het opleverende HIS de raadpleging via het LSP en de query parameters goed interpreteert en daaropvolgend de gevraagde gegevens oplevert aan het LSP. Bij het opstellen van dit testscript is uitgegaan van het Functioneel Ontwerp en de functionele- en technische specificaties in ART-DECOR. Leveranciers testen hun eigen software met deze materialen.

Actuele informatie over de informatiestandaard is te vinden via de Landingspagina Acute Zorg - Nictiz [1]

3 Test-informatie

3.1 Algemeen

Voor de uitwisseling worden HL7 CDA documentberichten gebruikt. Voor het testen van systeemrollen is ART-DECOR als testsimulator beschikbaar. De testsimulator kan berichten verzenden, ontvangen en logt alle berichten. Tijdens een intake voor het kwalificeren wordt uitgelegd hoe gebruik gemaakt kan worden van de testsimulator. Meer informatie over de kwalificatiesimulator: [2]

• Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren
• Het advies is om alle relevante scenario's te testen
• Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test

3.2 Testaanpak

Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

4 Testscript

4.1 Uit te voeren stappen

De volgende stappen moeten worden uitgevoerd:

1. Vanuit de testsimulator zal een bouwsteen worden opgevraagd voor een fictieve patiënt. Bij deze opvraag zijn query parameters gevuld en wordt ter informatie een context parameter meegegeven die aangeeft wat voor soort opvraag het betreft.

2. Lever de bouwsteen op.

3. De inhoud van de opgeleverde bouwsteen moet voldoen aan de ingegeven query parameters bij de opvraag en daarmee overeenkomen met de inhoudelijke gegevens.

4.2 Overzicht testscenario’s

Nr.	Testscenario	Doel van de test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1	Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele lab bepalingen bevat over de laatste 4 maanden	Alleen verplichte gegevens van de lab bepalingen worden opgenomen in het bericht	6.1
2	Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele algemene bepalingen bevat over de laatste 4 maanden	Alleen verplichte gegevens van de algemene bepalingen worden opgenomen in het bericht	6.2
3	Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactmomenten bevat over de laatste 4 maanden	Alleen verplichte gegevens van de contactmomenten worden opgenomen in het bericht	6.3
4	Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele medicatieafspraken bevat over de laatste 4 maanden	Alleen verplichte gegevens van de medicatieafspraken worden opgenomen in het bericht	6.4
5	Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele contactverslagen bevat over de laatste 4 maanden	Alleen verplichte gegevens van de contactverslagen worden opgenomen in het bericht	6.5
6	Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de dat alle open (actuele) episodes en gesloten episodes met attentievlag bevat	Alleen verplichte gegevens van de episodes worden opgenomen in het bericht	6.6
7	Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele alerts (contra-indicaties) bevat	Alleen verplichte gegevens van de alerts worden opgenomen in het bericht	6.7
8	Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt	HIS kan aantoonbaar een bericht samenstellen dat de actuele allergie-intoleranties (medicatieovergevoeligheden) bevat	Alleen verplichte gegevens van de allergie en/of intoleranties worden opgenomen in het bericht	6.8

5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen.

5.2 Variabele T datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum. Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss

6 Inhoudelijke gegevens

De bundel geeft algemene gegevens over de auteur, dossierhouder en het onderwerp. De bundel is bij iedere bouwsteen hetzelfde. Minimaal worden onderstaande gegevens verwacht. De identificaties zijn in de praktijk vrij te kiezen. Voor testdoeleinden worden de identificaties gevuld met placeholders om in het testscript verwijzingen naar bouwstenen aan te geven.

Bundel
Gegevenselement					Waarde
Auteur
	Zorgverlener
		ZorgverlenerIdentificatienummer			UZI 1
		Naamgegevens
		Voornamen
		Initialen
		Roepnaam
		Naamgebruik
		Geslachtsnaam
		Voorvoegsels
		Achternaam
		GeslachtsnaamPartner
		VoorvoegselsPartner
		AchternaamPartner
		Specialisme
		Adresgegevens
		Straat
		Huisnummer
		Huisnummerletter
		Huisnummertoevoeging
		AanduidingBijNummer
		Postcode
		Woonplaats
		Land
		AdditioneleInformatie
		AdresSoort
		Contactgegevens
		Telefoonnummers
		Telefoonnummer
		TelecomType
		NummerSoort
		EmailAdressen
		EmailAdres
		EmailSoort
		Zorgaanbieder
		ZorgaanbiederIdentificatienummer			URA 1
		OrganisatieNaam
		OrganisatieType
		ZorgverlenersRol
Dossierhouder
	Zorgaanbieder
	ZorgaanbiederIdentificatienummer
	OrganisatieNaam
	Contactgegevens
	Telefoonnummers
	Telefoonnummer
	TelecomType
	NummerSoort
	EmailAdressen
	EmailAdres
	EmailSoort
	Adresgegevens
	Straat
	Huisnummer
	Huisnummerletter
	Huisnummertoevoeging
	AanduidingBijNummer
	Postcode
	Woonplaats
	Gemeente
	Land
	AdditioneleInformatie
	AdresSoort
	OrganisatieType
Onderwerp
	Patient
		Naamgegevens
			Voornamen
			Initialen
			Roepnaam
			Naamgebruik		Eigen geslachtsnaam (Code='NL1' in codesysteem 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.101.5.4 'NaamGebruik')
			Geslachtsnaam
			Voorvoegsels
			Achternaam
			GeslachtsnaamPartner
			VoorvoegselsPartner
			AchternaamPartner
		Adresgegevens
			Straat
			Huisnummer
			Huisnummerletter
			Huisnummertoevoeging
			AanduidingBijNummer
			Postcode
			Woonplaats
			Gemeente
			Land
			AdditioneleInformatie
			AdresSoort
		Identificatienummer			999911016
		Geboortedatum
		Geslacht			man (Code = M in codesysteem 2.16.840.1.113883.5.1 'Administrative Gender')
		MeerlingIndicator

6.1 Scenario - Beschikbaarstellen actuele labbepalingen van patiënt

LaboratoriumUitslag
Gegevenselement					Waarde
Identificatie					=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
Verwijzing contact
Verwijzing episode
LaboratoriumTest
	Identificatienummer				=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
	TestCode				C-reactive proteïne (CRP) POC-test [3755]
	Testmethode
	TestDatumTijd
	TestUitslag				12 mg/l
	ReferentieBovengrens
	ReferentieOndergrens
	InterpretatieVlaggen
	UitslagInterpretatie

6.2 Scenario - Beschikbaarstellen actuele algemene bepalingen van patiënt

AlgemeneBepaling
Gegevenselement					Waarde
Verwijzing contact
Verwijzing episode
MeetUitslag
	Identificatienummer				=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
	MetingNaam				Systolische bloeddruk [1744]
	UitslagWaarde				120 mm[Hg]
	UitslagDatumTijd				T
	ReferentieOndergrens
	ReferentieBovengrens
	InterpretatieVlaggen

AlgemeneBepaling
Gegevenselement					Waarde
Verwijzing contact
Verwijzing episode
MeetUitslag
	Identificatienummer				=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
	MetingNaam				onbekend
	UitslagWaarde				onbekend
	UitslagDatumTijd				onbekend
	ReferentieOndergrens
	ReferentieBovengrens
	InterpretatieVlaggen

6.3 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactmomenten van patiënt

Contactmoment
Gegevenselement					Waarde
Identificatienummer					=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
ContactType					Consult (code = 'C' in codeSystem 'NHG Contactwijze' 2.16.840.1.113883.2.4.4.30.14)
BeginDatumTijd					T
EindDatumTijd
RedenContact
	Episode				A04

6.4 Scenario - Beschikbaarstellen actuele medicatieafspraken van patiënt

Medicatieafspraken
Gegevenselement									Waarde
Medicatieafspraak
	Identificatie								=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
	Afspraakdatum								T
	Gebruiksperiode
	Geannuleerd Indicator
	Stoptype
	Relatie naar afspraak of gebruik
	Relaties ketenzorg
		Verwijzing contactmoment
		Verwijzing episode
	Voorschrijver
		Verwijzing zorgverlenerIdentificatienummer							UZI 1
	Reden wijzigen of staken
	Verwijzing RedenVanVoorschrijven
	Afgesproken geneesmiddel
		Product
			ProductCode						IBUPROFEN TABLET 400MG [PRK 27278]
			ProductSpecificatie
				ProductNaam
				Omschrijving
				FarmaceutischeVorm
				Ingredient
					Sterkte
						Hoeveelheid ingrediënt
							Waarde
							Eenheid
						Hoeveelheid product
							Waarde
							Eenheid
						IngredientCode
	Gebruiksinstructie
		Omschrijving							3x per dag 1 tablet
		Toedieningsweg							Oraal
		Aanvullende instructie
		Herhaalperiode cyclisch schema
		Doseerinstructie
			Volgnummer
			Doseerduur
			Dosering
					Aantal
						min
						vaste waarde
						max
					Eenheid
				Toedieningsschema
					Frequentie
						Aantal
							min
vaste waarde
max
Tijdseenheid
Interval
Toedientijd
Weekdag
Dagdeel
Zo nodig
	Criterium
		Code
		Omschrijving
	Maximale dosering
		Aantal
		Eenheid
		Tijdseenheid
Toedieningssnelheid
	Waarde
		min
		vaste waarde
		max
	Eenheid
	Tijdseenheid
Toedieningsduur
Lichaamslengte
	LengteWaarde
	LengteDatumTijd
Lichaamsgewicht
	GewichtWaarde
	GewichtDatumTijd
Aanvullende informatie
Toelichting

6.5 Scenario - Beschikbaarstellen actuele contactverslagen van patiënt

Contactverslag
Gegevenselement					Waarde
Identificatienummer					=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
Verwijzing Contact
Verwijzing Episode
DatumTijd
Journaalregel
	Type				Tekst
	S				Laatste maanden moe uit bed
	O				Vermoeide indruk
	E				Moeheid/zwakte ICPC-1 code A04
	P				Bloedprikken
	Probleem
		Identificatienummer			A04
		ProbleemType			Diagnose (code = '282291009' in codeSystem 'SNOMED CT' 2.16.840.1.113883.6.96)
		ProbleemNaam			Moeheid/zwakte
		ProbleemBeginDatum			T
		ProbleemEindDatum
		ProbleemStatus			Actief (code = '55561003' in codeSystem 'SNOMED CT' 2.16.840.1.113883.6.96)

6.6 Scenario - Beschikbaarstellen actuele episodes van patiënt

Episode
Gegevenselement					Waarde
Identificatie					=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
Episodetitel
Status					Active (code = 'active' in codeSystem 'ActStatus' 2.16.840.1.113883.5.14)
Startdatum					T
Einddatum
Verwijzing Probleem					A04
Attentiewaarden

6.7 Scenario - Beschikbaarstellen actuele alerts van patiënt

Alert
Gegevenselement					Waarde
Identificatie					=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
AlertNaam					drager van multiresistente Stenotrophomonas maltophilia (code = '97981000146105' in codeSystem 'SNOMED CT' 2.16.840.1.113883.6.96)
BeginDatumTijd
EindDatumTijd

6.8 Scenario - Beschikbaarstellen actuele allergie/intoleranties van patiënt

AllergieIntolerantie
Gegevenselement					Waarde
Identificatienummer					=> Vul hier een systeem-eigen OID code in
Informatiebron Patient Identificatienummer
Informatiebron ZorgverlenerIdentificatienummer
Auteur ZorgverlenerIdentificatienummer					UZI 1
VeroorzakendeStof					Prednisolon (code = '4170' in codeSystem 'G-Standaard SNK')
AllergieCategorie					Allergie voor substantie (Code = '419199007' in codesysteem 2.16.840.1.113883.6.96 'SNOMED Clinical Terms')
AllergieStatus					Completed
BeginDatumTijd					onbekend
MateVanKritiekZijn
Toelichting
Reactie
	Symptoom
	SpecifiekeStof
	ReactieBeschrijving
	Ernst
	WijzeVanBlootstelling
	ReactieTijdstip