mp:VDraft9.3.0 kwalificatie medicatiegegevens beschikbaarstellen WDS: verschil tussen versies
(→Op te leveren resultaten) |
(→Op te leveren resultaten) |
||
| Regel 111: | Regel 111: | ||
| # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen | | # || Screenshots?|| Beschrijving|| MBH id|| bouwsteen | ||
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
| − | |2.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode | + | |2.1|| Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratiedatum datum tijd, gebruiksperiode, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS |
|-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | |-style="vertical-align:top;|style="background-color: white;" | ||
|2.2|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Toelichting (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS | |2.2|| Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.|| <div><span style="font-family: sans-serif; font-size: 14px; background-color: #f9f9f9;">Toelichting (WDS)</span></div>|| MBH_300_SCRIPT2|| WDS | ||
Versie van 26 nov 2024 om 16:32
Terug naar alle kwalificatiescenario's in draft
Inhoud
1 Inleiding
Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
- MedicatieGegevens Beschikbaarstellend systeem (MP-MGB) wisselenddoseerschema.
De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator voor CDA berichten of met Touchstone voor FHIR berichten. De kwalificatiesimulator en Touchstone kunnen berichten verzenden en ontvangen.
1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie
Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:
- Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
- Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
- Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
- De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
- Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
- Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.
2 Uit te voeren stappen
Voer – voor ieder 'Script' hoofdstuk – de volgende stappen uit:
- Voer de gegevens van alle bouwstenen wisselend doseerschema in voor de persoon genoemd in Persoonsgegevens (en maak hier schermafdrukken van als dit staat aangegeven).
- De kwalificatiesimulator of Touchstone verstuurt een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht.
- Ontvang het 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht en beantwoord deze met een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht.
3 Op te leveren materialen
De op te leveren materialen bestaan uit:
- de technische uitgaande berichten (voor alle scenario's) én
- schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en dat de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen kan weergeven (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH)).
4 Leeswijzer
Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een kwalificatie script met steeds dezelfde paragraafindeling:
- Doel en verwacht resultaat
- Op te leveren resultaten
- Inhoudelijke gegevens
4.1 Doel en verwacht resultaat
Het doel geeft aan wat er met behulp van de scripts in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.
4.2 Op te leveren resultaten
Specificeert welke screenshot(s) moeten worden opgeleverd voor beoordeling.
4.3 Inhoudelijke gegevens
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor het wisselend doseerschema.
4.4 Gebruikersschermen
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
4.5 Sturend/beschikbaarstellend systeem
Het sturend/beschikbaarstellend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie. Voor een sturend/beschikbaarstellend systeem geldt dat sommige gegevens door dit systeem bepaald mogen worden:
- Zorgverlener, zorgaanbieder (denk aan verstrekker, voorschrijver). Dit mag een eigen (test)zorgverlener en organisatie zijn.
- Identificatie van medicamenteuze behandeling, medicatiebouwstenen (medicatieafspraak, verstrekkingsverzoek, toedieningsafspraak, medicatieverstrekking, medicatiegebruik) en wanneer van toepassing de andere bouwstenen (Lengte, Gewicht, Laboratoriumuitslag): verwacht wordt dat hier 'eigen' identificaties aan worden toegekend in een eigen identificatiesysteem (eigen OID). De onderlinge referenties moeten natuurlijk wel kloppen (dus een toedieningsafspraak en een medicatieverstrekking blijven horen bij dezelfde medicamenteuze behandeling als de medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek vanuit de voorschrijver). De identificatie van medicamenteuze behandeling mag niet door het sturend/beschikbaarstellend systeem bepaald worden indien het aanpassingen betreft op andermans medicamenteuze behandeling.
- Tijd (hh:mm:ss) in Medicatieafspraak "RegistratieDatumTijd" en in Verstrekkingsverzoek "Datum". De datum betreft de afgesproken datum T, het tijdstip mag door het systeem zelf worden bepaald.
4.6 Datum T
T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
5 Scenarioset 0: filtercriteria
5.1 Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s) |
Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries. |
5.2 Scenario’s
Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.
In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).
| Scenario | Screenshots? | Beschrijving |
| 0.1 | Alle WDS-en van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium (Antwoord: bericht met 4 WDS-en) | |
| 0.2 | Specifieke WDS met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA3_WDS1" invoeren) (Antwoord: bericht met 1 WDS) | |
| 0.3 | WDS-en met een filter op productcode (PRK 1783) (Antwoord: bericht met 2 WDS-en) Optioneel voor raadplegende systemen | |
| 0.4 | WDS-en met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-10) (Antwoord: bericht met 2 WDS-en) | |
| 0.5 | WDS-en met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-14) (Antwoord: bericht met 2 WDS-en) | |
| 0.6 | WDS-en met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-16 tot en met T-9) (Antwoord: bericht met 2 WDS-en) | |
| 0.7 | WDS-en met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA3" invoeren) (Antwoord: bericht met 2 WDS-en) |
5.3 Inhoudelijke gegevens
6 Kwalificatie script 2
Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.
6.1 Doel en verwacht resultaat
| Doel | Verwacht resultaat |
| Aantonen dat het systeem wisselend doseerschema met basale inhoud beschikbaar kan stellen (alle scenario’s). |
Het systeem genereert technisch correcte berichten met inhoudelijk correcte gegevens. |
| Aantonen dat de wisselend doseerschema gebruiksperiode correct wordt gebruikt |
Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum. |
| Aantonen dat eenheid dosis correct verwerkt wordt |
Het systeem gaat correct om met de eenheden dosis/stuks. |
| Aantonen dat de gegevens in het systeem ingevoerd kunnen worden |
Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het invoeren van de gegevens. |
6.2 Op te leveren resultaten
| # | Screenshots? | Beschrijving | MBH id | bouwsteen |
| 2.1 | Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: registratiedatum datum tijd, gebruiksperiode, auteur en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen. | Wisselend doseerschema met daarin de basale elementen |
MBH_300_SCRIPT2 | WDS |
| 2.2 | Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden. | Toelichting (WDS) |
MBH_300_SCRIPT2 | WDS |
| 2.3 | Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de WDS de 'redenVanWijzigenOfStaken' ingevoerd/getoond kan worden. | redenWijzigenOfstaken (WDS) |
MBH_300_SCRIPT2 | WDS |
| 2.4 | Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt | Wijziging wisselend doseerschema (stop-WDS + nieuwe WDS) |
MBH_300_SCRIPT2 | WDS |
| 2.5 | Maak screenshot(s) waarin de samenhang van de verschillende doseerinstructies duidelijk wordt. | Wisselend doseerschema doseringen |
MBH_300_SCRIPT2 | WDS |
6.3 Inhoudelijke gegevens
6.3.1 Scenario 2 - MBH_300_script2
| Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_opstartschema | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_opstartschema (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| Registratie datum tijd | T - 40 dagen om 10:34 uur | ||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 40 dagen, tot en met T - 37 dagen | ||
| Ingangsdatum | T - 40 dagen | ||
| Einddatum | T - 37 dagen | ||
| Auteur | |||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER | ||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | ||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | ||
| Gebruiksinstructie | |||
| Omschrijving | eerst gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden, dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden, dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 2 stuks, Oraal | ||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)') | ||
| Doseerinstructie 1 | eerst gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden | ||
| Doseerinstructie 2 | dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden | ||
| Doseerinstructie 3 | dan gedurende 1 dag elke dag om 18:00 2 stuks - let op, tijden exact aanhouden | ||
| Doseerinstructie 4 | dan gedurende 1 dag 1 maal per dag 2 stuks | ||
| Toelichting | INR waarde: 1,8 | ||
| Relatie medicatieafspraak | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | ||
| MBH identificatie | MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | ||
| Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_trombosedienst | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_trombosedienst (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| Registratie datum tijd | T - 36 dagen om 14:30 uur | ||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 36 dagen, gedurende 14 dagen | ||
| Ingangsdatum | T - 36 dagen | ||
| Gebruiksduur | 14 dagen | ||
| Auteur | |||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER | ||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | ||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | ||
| Gebruiksinstructie | |||
| Omschrijving | eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, Oraal | ||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)') | ||
| Doseerinstructie 1 | eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 2 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 3 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 4 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 5 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 6 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 7 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 8 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 9 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 10 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 11 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 12 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 13 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 14 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Toelichting | INR waarde: 2,2 | ||
| Relatie medicatieafspraak | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | ||
| Relatie wisselend doseerschema | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_opstartschema (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| MBH identificatie | MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | ||
| Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_technischestop | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_technischestop (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| Registratie datum tijd | T - 24 dagen om 10:30 uur | ||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 36 dagen, tot en met T - 24 dagen | ||
| Ingangsdatum | T - 36 dagen | ||
| Einddatum | T - 24 dagen | ||
| Wisselend doseerschema stop type | stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT') | ||
| Auteur | |||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER | ||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | ||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | ||
| Gebruiksinstructie | |||
| Omschrijving | eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, Oraal | ||
| Toedieningsweg | Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)') | ||
| Doseerinstructie 1 | eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 2 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 3 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 4 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 5 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 6 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 7 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 8 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 9 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 10 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 11 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 12 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 13 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 14 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Toelichting | INR waarde: 2,2 | ||
| Relatie medicatieafspraak | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | ||
| Relatie wisselend doseerschema | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_trombosedienst (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| MBH identificatie | MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | ||
| Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_nuldosering | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_nuldosering (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| Registratie datum tijd | T - 24 dagen om 10:30 uur | ||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 23 dagen, tot en met T - 17 dagen | ||
| Ingangsdatum | T - 23 dagen | ||
| Einddatum | T - 17 dagen | ||
| Auteur | |||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER | ||
| Reden wijzigen of staken | verrichting gepland (code = '405613005' in codeSystem 'SNOMED CT') | ||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | ||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | ||
| Gebruiksinstructie | |||
| Omschrijving | eerst gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks, dan gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 1 stuk 's avonds, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds, oraal | ||
| Toedieningsweg | oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)') | ||
| Doseerinstructie 1 | eerst gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks | ||
| Doseerinstructie 2 | dan gedurende 1 dag elke dag om 19:00 0 stuks | ||
| Doseerinstructie 3 | dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 4 | dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 5 | dan gedurende 1 dag 1 stuk 's avonds | ||
| Doseerinstructie 6 | dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 7 | dan gedurende 1 dag 0 stuks 's avonds | ||
| Toelichting | INR range: 2,4 | ||
| Relatie medicatieafspraak | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | ||
| Relatie wisselend doseerschema | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_trombosedienst (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| MBH identificatie | MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | ||
| Wisselend doseerschema MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2 | |||
| Gegevenselement | Waarde | ||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| Registratie datum tijd | T - 16 dagen om 09:33 uur | ||
| Gebruiksperiode | Vanaf T - 16 dagen, gedurende 6 dagen | ||
| Ingangsdatum | T - 16 dagen | ||
| Gebruiksduur | 6 dagen | ||
| Auteur | |||
| Zorgverlener | Zie Zorgverlener: TANJA_DE_BAKKER | ||
| Geneesmiddel - primaire code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK') | ||
| Geneesmiddel - generiekere code | ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK') | ||
| Gebruiksinstructie | |||
| Omschrijving | eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds, dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds, oraal | ||
| Toedieningsweg | oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)') | ||
| Doseerinstructie 1 | eerst gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 2 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 3 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 4 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 5 | dan gedurende 1 dag 3 stuks 's avonds | ||
| Doseerinstructie 6 | dan gedurende 1 dag 2 stuks 's avonds | ||
| Toelichting | INR waarde: 2.6 | ||
| Relatie medicatieafspraak | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1) | ||
| Relatie wisselend doseerschema | |||
| Identificatie | MBH_300_script2_WDS_nuldosering (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.632.1) | ||
| MBH identificatie | MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1) | ||
6.3.2 Bouwstenen
| Bouwstenen | ||||
| Gegevenselement | Waarde | |||
| Zorgverlener PETER_VAN_PULVER | ||||
| Zorgverlener identificatienummer | 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen) | |||
| Naamgegevens | Peter van Pulver | |||
| Specialisme | Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Zorgaanbieder | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS | |||
| Zorgverlener TANJA_DE_BAKKER | ||||
| Zorgverlener identificatienummer | 222221111 (in identificerend systeem: UZI Personen) | |||
| Naamgegevens | Tanja de Bakker | |||
| Specialisme | Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Zorgaanbieder | ||||
| Zorgaanbieder | Zie Zorgaanbieder: TROMBOSEDIENST_ONS_DORP | |||
| Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS | ||||
| Zorgaanbieder identificatienummer | 00001111 (in identificerend systeem: URA) | |||
| Organisatie naam | Huisartsenpraktijk Pulver & Partners | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp | |||
| Zorgaanbieder TROMBOSEDIENST_ONS_DORP | ||||
| Zorgaanbieder identificatienummer | 11112222 (in identificerend systeem: URA) | |||
| Organisatie naam | Trombosedienst Ons Dorp | |||
| Afdeling specialisme | Trombosediensten (code = '3400' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)') | |||
| Adresgegevens | Werkadres: Kerkstraat 28 d 1332GH Ons Dorp | |||
7 Documenthistorie
| Datum | Omschrijving |
| 25-09-2024 | In script 2: Relatie verwijderd uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst en uit MBH_300_script2_WDS_trombosedienst2. Doseerinstructie toegevoegd in MBH_300_script2_WDS_opstartschema. De hoeveelheid doseerinstructies komt nu overeen met de totale gebruiksperiode. |
| 06-11-2024 | In leeswijzer bij "Op te leveren resultaten" zin toegevoegd over ontbreken van scenario's. |
| 2024-11-29 | Publicatie MP9 3.0.0-beta.4 Kwalificatiematerialen |
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens WDS addendum.
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: Draft kwalificatiescript omschrijvingen.
