Terug naar alle testscenario's
1 Inleiding
De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.
De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.
Raadplegen van de bouwstenen gaat via de transactie:
- MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR).
Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl
2 Leeswijzer
2.1 Inhoudelijke gegevens
Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier ontvangt als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, toedieningsafspraken, medicatiegebruik en wisselend doseerschema.
Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties.
Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.
2.3 Datum T
T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.
3 Testdoel en verwacht resultaat
3.1 Scenario 1.1 - Zo nodig medicatie met toedientijd
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met ‘zo nodig’ medicatie zonder vastgelegde toedientijd in de TA.
|
| Verwacht resultaat
|
De toedienlijst in ETDR toont de medicatie als ‘zo nodig’ en niet als standaard geplande gift, waarbij geen toedientijd wordt getoond.
|
3.1.1 Patiënt gegevens
3.2 Scenario 1.2 - Zo nodig medicatie zonder toedientijd
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met ‘zo nodig’ medicatie met vastgelegde toedientijd in de TA.
|
| Verwacht resultaat
|
De toedienlijst in ETDR toont de medicatie als ‘zo nodig’, daarbij wordt wel een toedientijd getoond.
|
3.2.1 Patiënt gegevens
3.3 Scenario 1.3 - Parallelle TA’s: GDS en zo nodig
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met medicatie met parallelle TA’s (GDS en los), waarbij de losse medicatie ‘zo nodig’ zonder toedientijd is.
|
| Verwacht resultaat
|
Vaste innames uit de TA met GDS worden volgens schema ingepland, de losse ‘zo nodig’-medicatie is afzonderlijk zichtbaar met juiste indicatie en zonder toedientijd. Beide worden correct getoond op de toedienlijst. Daarnaast kunnen meerdere actieve TA’s (GDS en los) naast elkaar bestaan zonder conflicten, met duidelijke specificatie van dosering en tijdstip. Als laatste is het inzichtelijk welk gedeelte van de toediening in het GDS zit.
|
3.3.1 Patiënt gegevens
3.4 Scenario 1.4 - Prikplak-locatie
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met het vastleggen en tonen van de prikplak-locatie, zodat deze consistent zichtbaar blijft in de toedienlijst en toedienregistratie, ook bij meerdere toedienmomenten.
|
| Verwacht resultaat
|
Tenminste de laatst beschikbare prikplak-locatie wordt zichtbaar bij de toedienlijst als onderdeel van de gerelateerde toedieningsafspraak.
|
3.4.1 Patiënt gegevens
3.5 Scenario 1.5 - Aanvullende instructie
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een MA met interval, waarbij in de TA toedientijden zijn vastgelegd die leidend zijn en een aanvullende instructie wordt weergegeven.
|
| Verwacht resultaat
|
De in de TA vastgelegde toedientijden worden leidend toegepast in de toedienlijst. De aanvullende instructie wordt correct en duidelijk zichtbaar weergegeven.
|
3.5.1 Patiënt gegevens
3.6 Scenario 1.6 - Cyclisch schema
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een cyclisch schema in de TA en een MA zonder vaste momenten, maar met frequentie 3x per week.
|
| Verwacht resultaat
|
De toedienlijst toont de medicatie volgens het cyclische schema. De weergave blijft consistent over meerdere cycli.
|
3.6.1 Patiënt gegevens
3.7 Scenario 1.7 - Cyclisch schema maandelijks
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een cyclisch schema in de TA, waarbij op dag 1 een dosis wordt toegediend en de daaropvolgende 29 dagen geen dosis.
|
| Verwacht resultaat
|
De toedienlijst toont op de eerste dag van de cyclus één geplande gift om 20:00 uur en op de overige 29 dagen geen giften. Dit patroon wordt consistent herhaald in elke 30-daagse cyclus.
|
3.7.1 Patiënt gegevens
3.8 Scenario 1.8 - Afwijkende PRK
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een TA waarvan het geneesmiddel op PRK-niveau afwijkt van de MA.
|
| Verwacht resultaat
|
Het geneesmiddel van de TA wordt getoond als zijnde wat de toediener moet toedienen.
|
3.8.1 Patiënt gegevens
3.9 Scenario 1.9 - MA met toedientijden zonder TA
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een MA met geplande toedientijden waarvoor nog geen TA bestaat.
|
| Verwacht resultaat
|
De toedienlijst toont de MA met de geplande toedientijden, maar er zijn geen TA’s. Het systeem geeft dit duidelijk aan, bijvoorbeeld via een waarschuwing of informatieve statusmelding.
|
3.9.1 Patiënt gegevens
| Patiënt
|
| Gegevenselement
|
Waarde
|
| Naamgegevens
|
|
|
| Voornamen
|
T
|
| Naamgebruik
|
Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|
| Geslachtsnaam
|
|
|
| Voorvoegsels
|
van
|
| Achternaam
|
XXX_Tol
|
| Identificatienummer
|
999908777 [BSN]
|
| Geboortedatum
|
25 feb 1912
|
| Geslacht
|
Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|
3.9.2 Scenario 9.1 - MBH_300_met_toedientijd_zonder_TA
| Medicatieafspraak MBH_300_met_toedientijd_zonder_TA_MA
|
| Gegevenselement
|
Waarde
|
| Identificatie
|
MBH_300_met_toedientijd_zonder_TA_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|
| RegistratieDatumTijd
|
T om 09:00 uur
|
| Gebruiksperiode
|
Vanaf T om 09:00 uur, gedurende 14 dagen
|
|
|
| Ingangsdatum
|
T om 09:00 uur
|
| Gebruiksduur
|
14 dagen
|
| Voorschrijver
|
|
|
| Zorgverlener
|
Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
|
| Geneesmiddel - primaire code
|
PREDNISON TABLET 5MG (code = '8311' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|
| Geneesmiddel - generiekere code
|
PREDNISON TABLET 5MG (code = '23817' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|
| Gebruiksinstructie
|
|
|
| Omschrijving
|
1 maal per dag om 10:00 1 stuk, Oraal
|
| Toedieningsweg
|
Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|
| Doseerinstructie
|
1 maal per dag om 10:00 1 stuk
|
| MBH identificatie
|
MBH_300_met_toedientijd_zonder_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|
3.9.3 Bouwstenen
| Bouwstenen
|
| Gegevenselement
|
Waarde
|
| Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|
|
|
| ZorgverlenerIdentificatienummer
|
000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|
| Naamgegevens
|
Peter van Pulver
|
| Specialisme
|
Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|
| Zorgaanbieder
|
|
|
| Zorgaanbieder
|
Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|
| Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|
|
|
| ZorgaanbiederIdentificatienummer
|
00001111 (in identificerend systeem: URA)
|
| OrganisatieNaam
|
Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|
| Adresgegevens
|
Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|
3.10 Scenario 1.10 - MA zonder toedientijden en zonder TA
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een MA zonder toedientijden waarvoor nog geen TA bestaat.
|
| Verwacht resultaat
|
De toedienlijst toont de MA zonder de geplande toedientijden. Ook zijn er geen TA’s. Het systeem geeft dit duidelijk aan, bijvoorbeeld via een waarschuwing of informatieve statusmelding.
|
3.10.1 Patiënt gegevens
| Patiënt
|
| Gegevenselement
|
Waarde
|
| Naamgegevens
|
|
|
| Voornamen
|
S
|
| Naamgebruik
|
Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
|
| Geslachtsnaam
|
|
|
| Achternaam
|
XXX_Linssensoep
|
| Identificatienummer
|
999908765 [BSN]
|
| Geboortedatum
|
25 feb 1912
|
| Geslacht
|
Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')
|
3.10.2 Scenario 10.1 - MBH_300_zonder_toedientijd_zonder_TA
| Medicatieafspraak MBH_300_zonder_toedientijd_zonder_TA_MA
|
| Gegevenselement
|
Waarde
|
| Identificatie
|
MBH_300_zonder_toedientijd_zonder_TA_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
|
| RegistratieDatumTijd
|
T om 09:00 uur
|
| Gebruiksperiode
|
Vanaf T om 09:00 uur, gedurende 14 dagen
|
|
|
| Ingangsdatum
|
T om 09:00 uur
|
| Gebruiksduur
|
14 dagen
|
| Voorschrijver
|
|
|
| Zorgverlener
|
Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
|
| Geneesmiddel - primaire code
|
MODAFINIL TABLET 200MG (code = '199311' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
|
| Geneesmiddel - generiekere code
|
MODAFINIL TABLET 200MG (code = '179051' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
|
| Gebruiksinstructie
|
|
|
| Omschrijving
|
1 maal per dag 1 stuk, Oraal
|
| Toedieningsweg
|
Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
|
| Doseerinstructie
|
1 maal per dag 1 stuk
|
| MBH identificatie
|
MBH_300_zonder_toedientijd_zonder_TA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
|
3.10.3 Bouwstenen
| Bouwstenen
|
| Gegevenselement
|
Waarde
|
| Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
|
|
|
| ZorgverlenerIdentificatienummer
|
000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
|
| Naamgegevens
|
Peter van Pulver
|
| Specialisme
|
Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
|
| Zorgaanbieder
|
|
|
| Zorgaanbieder
|
Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|
| Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
|
|
|
| ZorgaanbiederIdentificatienummer
|
00001111 (in identificerend systeem: URA)
|
| OrganisatieNaam
|
Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
|
| Adresgegevens
|
Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp
|
3.11 Scenario 1.11 - WDS
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een scenario waarin een WDS wordt gebruikt.
|
| Verwacht resultaat
|
Het WDS wordt correct verwerkt op de toedienlijst.
|
3.11.1 Patiënt gegevens
3.12 Scenario 1.12 - Exacte toedientijden
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een TA waarin een exacte toedientijd is vastgelegd.
|
| Verwacht resultaat
|
De exacte toedientijd wordt vermeld in de toedienlijst en is duidelijk herkenbaar als exacte toedientijd, zodat er geen verwarring kan ontstaan over het toedienmoment.
|
3.12.1 Patiënt gegevens
3.13 Scenario 1.13 - Verlaging dosering, per direct
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een verlaging van de dosering per direct, waarbij gebruik wordt gemaakt van GDS.
|
| Verwacht resultaat
|
Nieuwe TA’s volgen direct de aangepaste (lagere) dosering. Bestaande TA’s worden beëindigd, zodat er geen overlap of conflict ontstaat.
|
3.13.1 Patiënt gegevens
3.14 Scenario 1.14 - TA met verschillende doseringen
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een TA met meerdere toedientijdstippen per dag en verschillende doseringen.
|
| Verwacht resultaat
|
Elk tijdstip met bijbehorende dosering wordt afzonderlijk geregistreerd. Het toedienoverzicht is volledig en toont per tijdstip de juiste hoeveelheid.
|
3.14.1 Patiënt gegevens
3.15 Scenario 1.15 - Stop-MA, per direct
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een per direct uitgevoerde stop-MA.
|
| Verwacht resultaat
|
De TA is niet langer leidend na de stop-MA op de toedienlijst.
|
3.15.1 Patiënt gegevens
3.16 Scenario 1.16 - Stop-MA in toekomst
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een stop-MA in de toekomst.
|
| Verwacht resultaat
|
De TA blijft geldig op de toedienlijst ondanks de stop-MA.
|
3.16.1 Patiënt gegevens
3.17 Scenario 1.17 - Dosiswijziging in toekomst
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een toekomstige doseringswijziging, waarbij de huidige TA geldig blijft tot de ingangsdatum van de wijziging.
|
| Verwacht resultaat
|
De huidige TA blijft geldig tot de ingangsdatum van de wijziging. Vanaf dat moment wordt de nieuwe dosering toegepast in de opvolgende TA.
|
3.17.1 Patiënt gegevens
3.18 Scenario 1.18 - Dosiswijziging per direct
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een directe verhoging van de dosering, waarbij nog geen nieuwe TA aanwezig is en de nieuwe MA leidend is.
|
| Verwacht resultaat
|
De nieuwe MA met verhoogde dosering wordt direct leidend.
|
3.18.1 Patiënt gegevens
3.19 Scenario 1.19 - Dosisverhoging bij rolwissel
| Testdoel
|
ETDR gaat correct om met een toekomstige verhoging van de dosering bij een rolwissel, waarbij de huidige TA leidend blijft tot de rolwissel.
|
| Verwacht resultaat
|
De TA (MBH_300_verhoging_rolwissel_TA) blijft leidend op de toedienlijst tot de rolwissel. Vanaf dat moment wordt de verhoogde dosering toegepast op de toedienlijst.
|
3.19.1 Patiënt gegevens
4 Documenthistorie
| Datum |
Omschrijving
|
| 2025-10-01
|
Eerste opzet
|
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'inhoudelijke gegevens TDL': addendum inhoudelijke gegevens TDL.
