Medicatieproces - kwalificatie

Uit informatiestandaarden
Ga naar: navigatie, zoeken

Issue icon.png

Deze pagina is nog in bewerking


1 Kwalificatie introductie

De informatiestandaard Medicatieproces kent Nictiz kwalificaties. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.

Voor meer informatie, stuur een mail naar 'kwalificatie@nictiz.nl'.

Kwalificatiescripts en meer informatie over de kwalificatie is te vinden via Kwalificatiescripts.


2 Kwalificatie aansluiten op de kwalificatieomgeving

Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te laten testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.

Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: Testen met ART-DECOR.

Voor meer informatie over het testen vanuit MedMij (simulator vanuit Touchstone) zie: de MedMij pagina voor kwalificatie


3 Kwalificatiescripts

Dit hoofdstuk bevat de scripts voor de testen en kwalificaties.

3.1 Medicatieproces

Systeemrol Kwalificatie Opmerking
Medicatievoorschrift sturend systeem - medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek Medicatievoorschrift sturend systeem - MA / VV Medicatieproces 9.0.7
Medicatievoorschrift ontvangend systeem - medicatieafspraak en verstrekkingsverzoek Medicatievoorschrift ontvangend systeem - MA / VV Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - medicatieafspraak Medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem - MA Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens raadplegend systeem - medicatieafspraak Medicatiegegevens raadplegend systeem - MA Medicatieproces 9.0.7

3.2 MedMij

De kwalificatiescripts voor MedMij zijn beschikbaar via de MedMij pagina's voor kwalificaties.

Systeemrol Kwalificatie Opmerking
Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatieafspraak Medicatiegegevens raadplegen - Medicatieafspraak Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens raadplegend systeem - Toedieningsafspraak Medicatiegegevens raadplegen - Toedieningsafspraak Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatiegebruik Medicatiegegevens raadplegen - Medicatiegebruik Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens raadplegend systeem - Verstrekkingsverzoek Medicatiegegevens raadplegen - Verstrekkingsverzoek Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens raadplegend systeem - Medicatieverstrekking Medicatiegegevens raadplegen - Medicatieverstrekking Medicatieproces 9.0.7
Medicatiegegevens raadplegend systeem - Alle bouwstenen Medicatiegegevens raadplegen - Alle bouwstenen Medicatieproces 9.0.7
Medicatieoverzicht raadplegend systeem - Medicatieoverzicht Medicatieoverzicht raadplegen Medicatieproces 9.0.7
Verstrekkingenvertaling raadplegend systeem - verstrekking 6.12 naar toedieningsafspraak/medicatieverstrekking 9.0 Verstrekkingenvertaling raadplegen Medicatieproces 9.0.7
Verstrekkingenvertaling beschikbaar stellend systeem Verstrekkingenvertaling beschikbaarstellen Medicatieproces 9.0.7


4 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als voldaan is aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis en begrip van de betreffende informatiestandaard, zoals beschreven via de informatiestandaarden publicatie van Nictiz.
  2. Kennis en begrip en het kunnen toepassen van de verschillende tabellen, waardenlijsten en andere referenties die de informatiestandaard gebruikt.
  3. Alle gegevens die de kwalificerende partij zelf moet invoeren zijn te vinden in de kwalificatiedocumentatie. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) zullen leiden tot vertraging van en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  4. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  5. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.