Medicatieproces 9 3.0.0 - kwalificatie - medicatiegegevens raadplegend systeem (MA)- MP-MGR

Uit informatiestandaarden
Versie door Paul Berendsen (overleg | bijdragen) op 7 nov 2024 om 13:09 (→‎Documenthistorie)
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Ga naar: navigatie, zoeken


Naar nictiz.nl

Inhoud

1 Inleiding

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

  • MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR) medicatieafspraak.

De doelgroep van dit document is de leverancier die wil kwalificeren. De kwalificatie wordt uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator. Deze kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.

1.1 Algemene voorwaarden voor kwalificatie

Een leverancier kan starten met een kwalificatie, als hij voldoet aan onderstaande voorwaarden:

  1. Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
  2. Kennis en begrip van de Informatiestandaard Medicatieproces 9 (waaronder het functioneel ontwerp en de functionele en technische specificaties).
  3. Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
  4. De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
  5. Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
  6. Deze kwalificatie toetst geen infrastructurele eisen.

2 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder 'Scenarioset' hoofdstuk – de volgende stappen uit:

  1. Stuur een 'Medicatiegegevens raadplegen' bericht om de gegevens van de genoemde patiënt te raadplegen.
  2. De simulator verstuurt een 'Medicatiegegevens beschikbaarstellen' bericht (de inhoud van het bericht is te vinden in de paragraaf 'inhoudelijke gegevens').
  3. Verwerk dit bericht.

3 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

  1. de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
  2. schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

De schermafdrukken moeten duidelijk maken dat de gegevens ingevoerd kunnen worden en de applicatie de samenhang tussen de bouwstenen bevat (samenhang is in ieder geval belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH).

4 Leeswijzer

Ieder navolgend hoofdstuk beschrijft een set scenario’s met steeds dezelfde paragraafindeling:

  1. Doel en verwacht resultaat
  2. Op te leveren resultaten
  3. Inhoudelijke gegevens

4.1 Doel en verwacht resultaat

Het doel geeft aan wat er met behulp van de scenario's in het betreffende hoofdstuk getest wordt en wat er door het XIS aangetoond moet worden.
Per doel is aangegeven wat het verwachte resultaat is.

4.2 Op te leveren resultaten

In deze paragraaf zijn alle resultaten van het betreffende hoofdstuk beschreven.

Bij sommige scenario's staat aangegeven dat deze optioneel zijn. Dit betekent dat deze niet verplicht zijn om uit te voeren bij de kwalificatie indien deze niet van toepassing zijn voor het XIS. Als twee scenario's gemarkeerd zijn met een sterretje dan geldt dat één van de twee scenario's verplicht is en de andere optioneel. Indien er voor een scenario screenshots aangeleverd moeten worden, dan staat dat aangegeven.
Bepaalde scenario’s zijn mogelijk weggelaten, omdat deze niet relevant zijn voor de kwalificatie. De oorspronkelijke nummering blijft echter behouden, wat betekent dat bijvoorbeeld na scenario 0 direct scenario 2 volgt.
De beschrijving bevat aanvullende informatie en instructies.
Bij elk scenario staan de id's van de Medicamenteuze Behandeling en de bouwstenen vermeld zoals die ook terug te vinden zijn in de paragraaf "Inhoudelijke gegevens" van het betreffende hoofdstuk.

4.3 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier beschikbaar moet stellen als medicatiegegevens beschikbaarstellend systeem. Dit zijn de gegevens voor medicatieafspraak.

4.4 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

4.5 Ontvanged/raaplegend systeem

Het Ontvanged/raaplegend systeem voert de gegevens uit de paragrafen "Inhoudelijke gegevens" in het XIS in en levert de resulterende berichten op voor kwalificatie.

4.6 Datum T

T is een datum die we tijdens de kwalificatie nader invullen / afspreken (betreft over het algemeen de huidige/kwalificatie datum). Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.

5 Kwalificatie script 0: filtercriteria

5.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken op basis van verschillende filterqueries kan opleveren (alle scenario’s)

Het systeem genereert technisch correcte berichten op basis van filterqueries.

5.2 Op te leveren resultaten

Onderstaand scenario 0.1 bevat in het antwoord alle bouwstenen voor de patiënt. De daaropvolgende scenario's passen steeds een filter toe, waardoor het antwoord een subset van de bouwstenen uit scenario 0.1 bevat. Bij inhoudelijke gegevens staat om die reden alleen scenario 0.1 opgenomen. Deze omvat immers alle bouwstenen van alle subscenario's.

In de tabel staat bij elk scenario benoemd hoeveel van alle bouwstenen deze bevat (maar niet welke).

Scenario Screenshots? Beschrijving
0.1 Alle medicatieafspraken van de patiënt, zonder aanvullend filtercriterium
(Antwoord: bericht met 5 medicatieafspraken)
0.2 Specifieke medicatieafspraak met identificaties als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1_MA" invoeren)
(Antwoord: bericht met 1 medicatieafspraak)
0.3 Medicatieafspraken met een filter op productcode (PRK 1783)
(Antwoord: bericht met 1 medicatieafspraak)
Optioneel voor raadplegende systemen
0.4 Medicatieafspraken met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum (alles vanaf T-7)
(Antwoord: bericht met 3 medicatieafspraken)
0.5 Medicatieafspraken met een filter op gebruiksperiode – einddatum (alles voor T-11)
(Antwoord: bericht met 3 medicatieafspraken)
0.6 Medicatieafspraken met een filter op gebruiksperiode – ingangsdatum én einddatum (alles vanaf T-14 tot en met T-11)
(Antwoord: bericht met 2 medicatieafspraken)
0.7 Medicatieafspraken met een specifieke medicamenteuze behandeling als filter (in kwalificatiesimulator het id van "MBH_300_script0_QA1" invoeren)
(Antwoord: bericht met 2 medicatieafspraken)


5.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen G.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Groot
Identificatienummer 999900596 [BSN]
Geboortedatum 1 nov 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')

5.3.1 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA1

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA1_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 20 dagen om 08:15 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 20 dagen, gedurende 5 dagen
Ingangsdatum T - 20 dagen
Gebruiksduur 5 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code TINZAPARINE INJVL WWSP 14000IE=0,7ML (20.000IE/ML) (code = '49255' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TINZAPARINE INJVLST 20.000IE/ML (code = '103888' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 20 dagen, gedurende 5 dagen, 1 maal per dag 0.7 ml, subcutaan
Toedieningsweg subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.7 ml
MBH identificatie MBH_300_script0_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA1_MA_toekomstig
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA1_MA_toekomstig (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 10 dagen om 11:15 uur
Gebruiksperiode Vanaf T + 5 dagen, gedurende 3 dagen
Ingangsdatum T + 5 dagen
Gebruiksduur 3 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code TINZAPARINE INJVL WWSP 14000IE=0,7ML (20.000IE/ML) (code = '49255' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TINZAPARINE INJVLST 20.000IE/ML (code = '103888' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T + 5 dagen, gedurende 3 dagen, 0.7 ml 's ochtends, subcutaan
Toedieningsweg subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie 0.7 ml 's ochtends
MBH identificatie MBH_300_script0_QA1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.2 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA2

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA2_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 10 dagen om 08:18 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 3 dagen
Ingangsdatum T - 10 dagen
Einddatum T - 3 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ENOXAPARINE INJ SP 2000IE(20MG)=0,2ML(10.000IE/ML) (code = '146676' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ENOXAPARINE INJVLST 10.000IE/ML (100MG/ML) (code = '171816' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 10 dagen, tot en met T - 3 dagen, 1 maal per dag 0.2 ml, Subcutaan
Toedieningsweg Subcutaan (code = '21' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 0.2 ml
MBH identificatie MBH_300_script0_QA2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.3 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA3

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA3_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 25 dagen om 09:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 25 dagen, tot en met T - 12 dagen
Ingangsdatum T - 25 dagen
Einddatum T - 12 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 25 dagen, tot en met T - 12 dagen, Volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Toelichting INR Range: 2.0-3.0
MBH identificatie MBH_300_script0_QA3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.4 Scenario 0.1 - MBH_300_script0_QA4

Medicatieafspraak MBH_300_script0_QA4_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script0_QA4_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 12 dagen om 09:45 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 12 dagen
Ingangsdatum T - 12 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '1783' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code FENPROCOUMON TABLET 3MG (code = '6637' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 12 dagen, volgens schema trombosedienst, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): volgens schema trombosedienst
Toelichting INR Range: 2.0-3.0
MBH identificatie MBH_300_script0_QA4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

5.3.5 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




6 Kwalificatie script 1

De patiënt heeft kanker en krijgt Capecitabine voorgeschreven. Bij dit medicijn wordt op basis van lichaamsoppervlakte de dosering ingesteld. Daarom worden lengte en gewicht meegestuurd in het voorschrift. De patiënt dient deze gedurende 2 weken te gebruiken gevolgd door 1 week rust (cyclusduur van 3 weken). Deze cyclus herhaalt zich gedurende 21 weken. De verstrekking vindt in iteraties plaats per cyclus van 3 weken. Tijdens de eerste cyclus blijkt de patiënt ernstige bijwerkingen te hebben. Daarom wordt de dosering naar beneden bijgesteld en het verstrekkingsverzoek aangepast met ingang van de volgende cyclus. Bij de tweede medicatietoediening spuugt de patiënt 2 van de 4 pillen uit. Deze toediening wordt gecorrigeerd. De derde medicatietoediening gaat wel weer goed.

6.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan raadplegen(alle scenario’s).

Het systeem geeft inhoudelijk correcte gegevens weer.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat de medicatieafspraak gebruiksperiode correct wordt geraadpleegd

Het systeem gaat correct om met ingangsdatum, duur, einddatum.

Aantonen dat het systeem correct omgaat met technische stop-medicatieafspraken als onderdeel van een wijziging. Het systeem stelt de wijziging van de eerdere medicatieafspraak op correcte wijze beschikbaar (d.m.v. binnen dezelfde MBH te blijven).
Aantonen dat het systeem correct omgaat met de reden wijzigen of staken Het systeem gaat correct om met de reden wijzigen of staken.
Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

6.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
1.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, geneesmiddel, voorschrijver en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met basale inhoud
 MBH_300_SCRIPT1 MA
1.2 Maak screenshot(s) waarin het volgende elementen getoond kunnen worden: herhaalperiode cyclisch schema.
Medicatieafspraak met daarin complexe doseringen
 MBH_300_SCRIPT1 MA
1.3 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt
Wijziging medicatieafspraak
MBH_300_SCRIPT1 MA
1.4 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MA de 'redenVanWijzigenOfStaken' ingevoerd/getoond kan worden.
redenWijzigenOfstaken (MA)
 MBH_300_SCRIPT1 MA

6.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen H
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Voorvoegsels de
Achternaam XXX_Huyser
Identificatienummer 999900663 [BSN]
Geboortedatum 7 nov 1963
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


6.3.1 Scenario 1 - MBH_300_SCRIPT1

Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT1_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T om 08:20 uur
Gebruiksperiode Vanaf T, gedurende 21 weken
Ingangsdatum T
Gebruiksduur 21 weken
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T, gedurende 21 weken, cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT1_MA_STOP
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA_STOP (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T + 20 dagen om 07:20 uur
Gebruiksperiode Vanaf T, tot en met T + 20 dagen
Ingangsdatum T
Einddatum T + 20 dagen
Medicatieafspraak stop type stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT')
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T, tot en met T + 20 dagen, cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal, stopgezet
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 4 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT1_MA_WIJZIGING
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA_WIJZIGING (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T + 20 dagen om 07:20 uur
Gebruiksperiode Vanaf T + 21 dagen, gedurende 18 weken
Ingangsdatum T + 21 dagen
Gebruiksduur 18 weken
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Reden wijzigen of staken gebrek aan geneesmiddeleffect (code = '58848006' in codeSystem 'SNOMED CT')
Geneesmiddel - primaire code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '59366' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code CAPECITABINE TABLET FO 500MG (code = '112984' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T + 21 dagen, gedurende 18 weken, cyclus van 21 dagen: steeds gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Doseerinstructie gedurende 14 dagen elke dag om 09:00 en 21:00 5 stuks - let op, tijden exact aanhouden
Herhaalperiode cyclisch schema 21 dagen
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT1_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT1 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

6.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




7 Kwalificatie script 2

Betreft een patiënt met bloedverdunners. Deze patiënt krijgt acenocoumarol en wordt daarom verwezen naar de trombosedienst. De voorschrijver maakt alvast een opstartschema aan in WDS voor de eerste 3 dagen. De verstrekker verstrekt 40 stuks ipv 34 omdat dit in de verpakking een logischere hoeveelheid is en noteert dit in de MVE in de aanvullende informatie. Op de tweede dag wordt er een registratiefout gemaakt. In eerste instantie wordt er een medicatietoediening van 1 stuk geregistreerd. Tien minuten later ziet de zorgverlener de fout en registreert een medicatietoediening van nog een keer 1 stuk. Samen telt dit op tot de 2 stuks zoals in het doseerschema staat. Bij de trombosedienst wordt de INR-waarde bepaald. Deze wordt in de toelichting gezet en een schema gemaakt voor 14 dagen. 12 dagen later wordt er een ingreep gepland. Het WDS wordt daarom gewijzigd om een nul-dosering in te passen rondom de ingreep. Dit schema geldt voor 7 dagen. De nul-dosering maakt voor de toedieners duidelijk dat er bewust die dag geen dosering nodig is. Na de ingreep wordt er opnieuw de INR-waarde bepaald en een nieuw doseerschema gemaakt voor 6 dagen.

7.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan raadplegen(alle scenario’s).

Het systeem stelt inhoudelijk correcte gegevens beschikbaar.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat andere elementen van de medicatieafspraak correct worden geraadpleegd

Het systeem gaat correct om met aanvullende instructie, toelichting, aanvullende informatie, aanvullende wensen, toedieningsweg.

Aantonen dat de gegevens in het systeem weergegeven kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

7.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
2.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, geneesmiddel, voorschrijver en de gebruiksintructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT2 MA
2.2 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MA een 'toelichting' ingevoerd/getoond kan worden.
Toelichting (MA),
 MBH_300_SCRIPT2 MA
2.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat een MA met een aanvullende instructie ingevoerd/getoond kan worden.
Aanvullende Instructie (MA),
 MBH_300_SCRIPT2 MA

7.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen M
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Oorschot
Identificatienummer 999900869 [BSN]
Geboortedatum 31 okt 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


7.3.1 Scenario 2 - MBH_300_script2

Medicatieafspraak MBH_300_script2_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script2_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 40 dagen om 10:31 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 40 dagen
Ingangsdatum T - 40 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '7323' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code ACENOCOUMAROL TABLET 1MG (code = '20303' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 40 dagen, Volgens schema trombosedienst, Oraal
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): Volgens schema trombosedienst
Toelichting INR range: 2,0 - 3,0
MBH identificatie MBH_300_script2 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

7.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




8 Kwalificatie script 3

Patient heeft pijn op de borst bij inspanning. Daarom is er nitroglycerine voorgeschreven in een spray. Deze dient zo nodig toegepast te worden bij pijn op de borst. In dat geval worden er 1-2 doses gebruikt en eventueel mag dit maximaal drie keer herhaald worden tot een maximale dosering van 3 doses.

8.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan raadplegen(alle scenario’s).

Het systeem geeft inhoudelijk correcte weer.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat andere elementen van de medicatieafspraak correct worden geraadpleegd

Het systeem gaat correct om met aanvullende instructie, toedieningsweg (afwijkende toedieningsweg) en zo nodig.

Aantonen dat de gegevens in het systeem geraadpleegd kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

8.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
3.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, geneesmiddel, voorschrijver en de gebruiksintructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT3 MA
3.2 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat zo nodig medicatie ingevuld/getoond kan worden.
Zo nodig
 MBH_300_SCRIPT3 MA
3.3 Maak screenshot(s) waarop de toedieningsweg ingevuld/getoond kan worden.
Toedieningsweg
 MBH_300_SCRIPT3 MA
3.4 Maak screenshot(s) waarop de aanvullende informatie ingevuld/getoond kan worden.
Aanvullende Informatie
 MBH_300_SCRIPT3 MA

8.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen H
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Voorvoegsels van de
Achternaam XXX_Kamphuis
Identificatienummer 999900675 [BSN]
Geboortedatum 8 nov 1963
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


8.3.1 Scenario 3 - MBH_300_script3

Medicatieafspraak MBH_300_script3_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script3_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 5 dagen om 08:15 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 5 dagen, tot en met T + 15 dagen
Ingangsdatum T - 5 dagen
Einddatum T + 15 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Geneesmiddel - primaire code NITROGLYCERINE SPRAY SUBLING. 0,4MG/DO FL 250DO (code = '72214' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code NITROGLYCERINE SPRAY SUBLING. 0,4MG/DO (code = '119431' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 5 dagen, tot en met T + 15 dagen, Bij pijn 1 à 2 doses , maximaal 3 doses per dag, 1-2 doses onder de tong, na 5-10 min herhalen, max. 3 opeenvolgende doses. Bij onvoldoende effect na in totaal 3 doses direct contact opnemen met een arts., oromucosaal
Toedieningsweg oromucosaal (code = '34' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): 1-2 doses onder de tong, na 5-10 min herhalen, max. 3 opeenvolgende doses. Bij onvoldoende effect na in totaal 3 doses direct contact opnemen met een arts.
Doseerinstructie Bij pijn 1 à 2 doses , maximaal 3 doses per dag
Aanvullende informatie Bewust afwijkende toedieningsweg (code = '3' in codeSystem '2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.20.77.5.2.14.2050')
MBH identificatie MBH_300_script3 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

8.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener BERTINE_VAN_DOORN
Zorgverlener identificatienummer 000001112 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Bertine van Doorn
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




9 Kwalificatie script 4

De patiënt blijkt artrose te hebben. Met name in de knieën geeft dit klachten die belemmerend zijn voor het bewegen. Om de aanbevolen oefentherapie te kunnen starten, wordt gestart met diclofenac als sterkere pijnstiller. Er wordt met een hogere opstartdosering gestart en daarna afgebouwd in verband met de nierfunctiestoornis. De dosering heeft ook een zo nodig component afhankelijk van hoeveel pijn de patiënt die dag heeft. Uiteindelijk is de bedoeling dat oefentherapie de klachten voldoende verminderd en te stoppen met diclofenac. De patiënt is op dag 4 tijdelijk opgenomen vanwege mentale problemen. De medicatie wordt daarom voorzien in GDS en toegediend door de zorgaanbieder. De eerste toediening is om 22u op dag 4. Op dag 5 wordt om 8.00u de toediening geweigerd. In de middag om 14.00u wordt daarom de zo nodig medicatie ook gegeven.

9.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem correct omgaat met medicatieafspraken met verschillende doseerschema’s Het systeem geeft inhoudelijk correcte gegevens weer
Aantonen dat de gegevens in het systeem geraadpleegd kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

9.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
4.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, geneesmiddel, voorschrijver en de gebruiksinstructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT4 MA
4.2 Maak screenshot(s) waarin meerdere doseerinstructies aangemaakt/getoond kunnen worden
Medicatieafspraak met daarin meerdere doseerinstructies
 MBH_300_SCRIPT4 MA
4.3 Maak screenshot(s) waarin de aanvullende instructie aangemaakt/getoond kunnen worden
Medicatieafspraak met daarin aanvullende instructies
 MBH_300_SCRIPT4 MA

9.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen T
Roepnaam Themanager
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Braak
Identificatienummer 999900651 [BSN]
Geboortedatum 25 jul 1954
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


9.3.1 Scenario 4 - MBH_300_script4

Medicatieafspraak MBH_300_script4_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_script4_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T om 11:30 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 6 dagen om 11:30 uur, gedurende 10 dagen
Ingangsdatum T - 6 dagen om 11:30 uur
Gebruiksduur 10 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: PETER_VAN_PULVER
Geneesmiddel - primaire code DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 25MG (code = '8060' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code DICLOFENAC-NATRIUM TABLET MSR 25MG (code = '22276' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 6 dagen om 11:30 uur, gedurende 10 dagen, eerst gedurende 3 dagen 2 à 3 maal per dag 2 stuks en Bij pijn , maximaal 6 stuks per dag, dan gedurende 7 dagen 3 maal per dag 1 stuk en Bij pijn , maximaal 4 stuks per dag, vóór het eten, oraal
Toedieningsweg oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen (tabel 7)')
Aanvullende instructie overig (code = 'OTH' in codeSystem 'HL7 NullFlavor'): vóór het eten
Doseerinstructie 1 eerst gedurende 3 dagen 2 à 3 maal per dag 2 stuks en Bij pijn , maximaal 6 stuks per dag
Doseerinstructie 2 dan gedurende 7 dagen 3 maal per dag 1 stuk en Bij pijn , maximaal 4 stuks per dag
MBH identificatie MBH_300_script4 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

9.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener PETER_VAN_PULVER
Zorgverlener identificatienummer 000001111 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Peter van Pulver
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




10 Kwalificatie script 5

De patient heeft last van ernstige slapeloosheid en mentale problemen. De verpleging voert daarom telefonisch overleg met de verpleeghuisarts of de patiënt per direct Temazepam mag krijgen uit de voorraad van een andere patiënt. De arts gaat akkoord. De dag erna wordt er alsnog door de apotheek een verstrekking gedaan voor de overige 5 dagen. In verband met bijwerkingen wordt de medicatie na 4 dagen gestopt.

10.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem medicatieafspraken met basale inhoud kan raadplegen(alle scenario’s).

Het systeem verstuurd inhoudelijk correcte gegevens.
Medicatieafspraak: gebruiksinstructie omschrijving, registratiedatum, geneesmiddelen op PRK, voorschrijver etc.

Aantonen dat het systeem een correcte samenhang van de Medicatiebouwstenen binnen de MBH kan inzien Het systeem toont de gegevens correct.
Aantonen dat het systeem correct omgaat met stop-medicatieafspraken (staken)

Het systeem maakt de stop-medicatieafspraak (staken) inzichtelijk

Aantonen dat het systeem correct omgaat met de reden wijzigen of staken Het systeem gaat correct om met de reden wijzigen of staken en geeft dit weer aan de eindgebruiker.
Aantonen dat de gegevens in het systeem beschikbaargesteld kunnen worden

Het systeem biedt de eindgebruiker de mogelijkheid tot het inzien van de gegevens.

10.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
5.1 Maak screenshot(s) waarin de volgende elementen aangemaakt/getoond kunnen worden: gebruiksperiode, registratiedatum, geneesmiddel, voorschrijver en de gebruiksintructie met alle relevante onderliggende elementen.
Medicatieafspraak met daarin de basale elementen
 MBH_300_SCRIPT5 MA
5.2 Maak screenshot(s) waarin de samenhang en actualiteit van de bouwstenen/de medicamenteuze behandeling inzichtelijk wordt
Stop-medicatieafspraak
 MBH_300_SCRIPT5 MA
5.3 Maak screenshot(s) waaruit blijkt dat bij de MA de 'redenVanWijzigenOfStaken' ingevoerd/getoond kan worden.
redenWijzigenOfstaken (MA)
 MBH_300_SCRIPT5 MA

10.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen I
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Klerk
Identificatienummer 999900699 [BSN]
Geboortedatum 9 nov 1963
Geslacht Vrouw (code = 'F' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')


10.3.1 Scenario 5 - MBH_300_SCRIPT5

Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT5_MA
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT5_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T - 1 dag om 08:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 1 dag, gedurende 6 dagen
Ingangsdatum T - 1 dag
Gebruiksduur 6 dagen
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Geneesmiddel - primaire code TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT5 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)
Medicatieafspraak MBH_300_SCRIPT5_MA_STAKEN
Gegevenselement Waarde
Identificatie MBH_300_SCRIPT5_MA_STAKEN (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
Registratie datum tijd T + 2 dagen om 09:00 uur
Gebruiksperiode Vanaf T - 1 dag, tot en met T + 2 dagen
Ingangsdatum T - 1 dag
Einddatum T + 2 dagen
Medicatieafspraak stop type stopgezet (code = '410546004' in codeSystem 'SNOMED CT')
Voorschrijver
Zorgverlener Zie Zorgverlener: BERTINE_VAN_DOORN
Reden wijzigen of staken ongewenste reactie op medicatie en/of drugs (code = '62014003' in codeSystem 'SNOMED CT')
Geneesmiddel - primaire code TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '15814' in codeSystem 'G-Standaard PRK')
Geneesmiddel - generiekere code TEMAZEPAM CAPSULE 20MG (code = '38644' in codeSystem 'G-Standaard GPK')
Gebruiksinstructie
Omschrijving Vanaf T - 1 dag, tot en met T + 2 dagen, 1 maal per dag 1 stuk, Oraal, stopgezet
Toedieningsweg Oraal (code = '9' in codeSystem 'G-Standaard Toedieningswegen')
Doseerinstructie 1 maal per dag 1 stuk
Relatie medicatieafspraak
Identificatie MBH_300_SCRIPT5_MA (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.16076005.1)
MBH identificatie MBH_300_SCRIPT5 (in identificerend systeem: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.999.77.1.1)

10.3.2 Bouwstenen

Bouwstenen
Gegevenselement Waarde
Zorgverlener BERTINE_VAN_DOORN
Zorgverlener identificatienummer 000001112 (in identificerend systeem: UZI Personen)
Naamgegevens Bertine van Doorn
Specialisme Huisartsen, niet nader gespecificeerd (code = '0100' in codeSystem 'COD016-VEKT Vektis Zorgverlenersspecificatie (subberoepsgroep)')
Zorgaanbieder
Zorgaanbieder Zie Zorgaanbieder: HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder HUISARTSENPRAKTIJK_PULVER_EN_PARTNERS
Zorgaanbieder identificatienummer 00001111 (in identificerend systeem: URA)
Organisatie naam Huisartsenpraktijk Pulver & Partners
Adresgegevens Werkadres: Dorpsstraat 1 1234AA Ons Dorp




11 Kwalificatie script 6

Patient is gezond en gebruikt op dit moment geen medicatie.

11.1 Doel en verwacht resultaat

Doel Verwacht resultaat
Aantonen dat het systeem om kan gaan met het scenario waarin er geen medicatiebouwstenen beschikbaar zijn voor een patiënt.

Het systeem geeft correct aan dat er geen medicatiegegevens beschikbaar zijn over de patënt.

11.2 Op te leveren resultaten

# Screenshots? Beschrijving MBH id bouwsteen
5.1 Maak screenshot(s) waarin duidelijk wordt gemaakt dat er geen medicatiegegevens beschikbaar zijn
Het systeem probeert gegevens op te halen maar er zijn geen bouwstenen beschikbaar
 n.v.t. n.v.t.

11.3 Inhoudelijke gegevens

Patiënt
Gegevenselement Waarde
Naamgegevens
Initialen W.
Naamgebruik Eigen geslachtsnaam (code = 'NL1' in codeSystem 'ZIB Naamgebruik')
Geslachtsnaam
Achternaam XXX_Verwijmeren
Identificatienummer 999901175 [BSN]
Geboortedatum 28 nov 1985
Geslacht Man (code = 'M' in codeSystem 'HL7 AdministrativeGender')




12 Documenthistorie

Datum Omschrijving
25-09-2024 In MBH_300_SCRIPT0_QA1_MA_toekomstig een dagdeel toegevoegd in de doseerinstructie, namelijk ‘s ochtends.
Einddata in stop-MA's aangepast.
In script 1 is de scenario aangepast voor het doorlopen van één cyclus van 3 weken. Na het doorlopen van die ene cyclus vindt er namelijk een nieuwe meting plaats waardoor de dosering wordt gewijzigd. Om dit scenario te creëren zijn er aanpassingen gemaakt in de gebruiksperiodes en registratiedata.
In script 1 MBH_300_SCRIPT1_VV het aantal herhalingen verwijderd en de verbruiksperiode aangepast naar drie weken. Op deze manier zit er in de eerste VV voldoende voor één cyclus.

In script 1 MBH_300_SCRIPT1_VV_WIJZIGING het aantal herhalingen aangepast naar '5’. De verbruiksperiode aangepast naar drie weken. Op deze manier zit er voldoende in de VV voor de rest van de actieve periode van de MA

06-11-2024 In leeswijzer bij "Op te leveren resultaten" zin toegevoegd over ontbreken van scenario's.

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'database': medicatiegegevens MA addendum.
Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum: Kwalificatiescript omschrijvingen.

Overgenomen van "https://informatiestandaarden.nictiz.nl/index.php?title=mp:V9.3.0_kwalificatie_medicatiegegevens_raadplegen_MA&oldid=231799"