Testplan Kickstart: Proof of Concept (PoC)

Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt.

Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt de technische en functionele werking van de door de leveranciers gemaakte onderdelen getest. Dit wordt gedaan door onderlinge tests tussen de leveranciers met de onderdelen die in de vorige fase zijn gerealiseerd.

1 Testdoel

Tijdens deze fase wordt aangetoond dat:

• Transacties succesvol tussen 2 of meer leveranciers uitgewisseld kunnen worden
• Gegevens correct worden verwerkt, getoond en bewerkbaar zijn
• Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
• Gegevens uit verschillende bronnen (MP9, 6.12, Edifact) verstuurd, ontvangen en gereconcilieerd kunnen worden.

2 Voorbereiding

Om efficiënt te kunnen testen tijdens de Proof of Concept test moet zijn voldaan aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties.

2.1 Entry Criteria

Leverancier

• Heeft de ontwikkelfase succesvol afgerond: er is vanuit het validatieloket een Go om door te gaan naar de PoC test.
• Voor elk uit te voeren testscript zijn mede-leveranciers beschikbaar om de test mee uit te voeren.
  • Er zijn minimaal 2 EVS leveranciers beschikbaar en voor elk ander type applicatie (TRIS/AIS/ETDR/PGO) is minimaal 1 leverancier beschikbaar.
    • Afwijking: Bij ontbreken van een TRIS, ETDR of PGO kan de PoC worden gestart met 2 EVS systemen en 1 AIS.
  • (Voorbeeld) Voor een voorschrijven test is zowel een sturende, als een ontvangende leverancier nodig.
• Voert testen niet enkel met eigen applicaties uit.
  • (Voorbeeld) Indien een leverancier zowel een EVS als een AIS heeft, wordt een testscript niet door één en dezelfde leverancier uitgevoerd.
• Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting Interoplab)

Programma Medicatieoverdracht

• De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab.
  • Per testscript is gedefinieerd wat de leverancier moet voorbereiden.
• Ten behoeve van de tests zijn voldoende testpatiënten (BSN's) beschikbaar.
• Organiseert de testdagen/Voorbespreking en voorziet in locatie, uitnodigingen, agenda, etc. (voor data zie Planning)
• De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving.

2.2 Acties ter voorbereiding

Betrokkenen	Actie
Programma MO	Vaststellen testkoppels (leveranciers die samen tests uitvoeren) en te testen testscripts
Programma MO	Organiseren connectietest/voorbespreking
Programma MO, Leveranciers	Connectietest: Controleren of instellingen zoals IP adressen en poorten correct staan geconfigureerd, zodat de kans op connectiviteitsissues tijdens de testdagen zelf wordt geminimaliseerd. Voorbespreken testscripts: Vaststellen dat de leveranciers weten welke testscripts uitgevoerd gaan worden, eventuele (inhoudelijke) onduidelijkheden hierin wegnemen en bespreken welke testdossiers hiervoor klaargezet moeten worden.
Leveranciers	Klaarzetten testdossiers per testscript

3 Uitvoering

De Proof of Concept (PoC) wordt uitgevoerd door onderlinge tests tussen de leveranciers. Alle deelnemers zitten fysiek op een centrale locatie in het land om de tests te doorlopen. Hierdoor kan snel geschakeld worden en kunnen nodige aanpassingen gedaan worden die de doorloop bespoedigen.

3.1 Scenario's

Tijdens de Proof of Concept (PoC) wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts.

De testscripts zijn onderverdeeld naar Algemeen, Consolidatie en Hybride. Hiermee toont de leverancier aan dat is voldaan aan de gerelateerde exit criteria.

Legenda:

• S: Vervult rol van sturend systeem.
• O: Vervult rol van ontvangend systeem.
• R: Vervult rol van raadplegend systeem.
• B: Vervult rol van beschikbaar stellend systeem.

3.1.1 Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS

Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie Relevante transacties stap 3), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-VOS	MP-VOO	S		S			O					Voorschrijven 1.0 / 1.1 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 5.2 / 5.3 / 6.1 / 6.2
MP-MGS (MA)	MP-MGO (MA)	S	O	S	O		O		O			Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (MA)
MP-MGS (WDS)	MP-MGO (WDS)	S	O	O	O		O		O			Wordt getest vanuit combinatie MP-MGR/MP-MGB (WDS)
MP-MGR (MA)	MP-MGB (MA)	R	B	R	B	R		R		R		Raadplegen MA 1.0 / 1.2 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2
MP-MGR (VV)	MP-MGB (VV)		B		B					R		Raadplegen VV 5.2

Consolidatie

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Consolidatie.

Hybride

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Hybride.

3.1.2 Stap 3: WDS

Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie Relevante transacties stap 3), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

Voor WDS wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.

3.1.2.1 Fase WDS 1

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-MGR (WDS)	MP-MGB (WDS)	R	B	R	B	R		R		R		Raadplegen WDS 1.0 / 1.2

3.1.2.2 Fase WDS 2

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-MGR (WDS)	MP-MGB (WDS)	R	B	R	B	R		R		R		Raadplegen WDS 3.1 / 6.1

3.1.3 Stap 4: Verificatie en gebruik

Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie Relevante transacties stap 4), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-MGS (MGB)	MP-MGO (MGB)	S	O	S	O	S	O	S	O			n.v.t.
MP-MGR (MGB)	MP-MGB (MGB)	R	B	R	B	R	B	R	B	R		Raadplegen MGB 1.0 / 3.1A / 3.1B / 3.2 / 3.3 / 6.1 / 6.2

Consolidatie
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.

Hybride
Niet van toepassing tijdens stap 4.

3.1.4 Stap 3 + 4

Consolidatie

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Consolidatie.

3.1.5 Stap 5: Verstrekken

Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie Relevante transacties stap 5), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

Consolidatie

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Consolidatie.

Hybride

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Hybride.

Voor stap 5 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De scripts zijn als volgt verdeeld over deze fases.

3.1.5.1 Fase 1: Enkelvoudig

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-VAS	MP-VAO		O		O	S						Afhandelen Voorschrift 1.0
MP-MGR (TA)	MP-MGB (TA)	R		R		R	B	R		R		Raadplegen TA 1.0A
MP-MGR (MVE)	MP-MGB (MVE)	R		R		R	B	R		R		Raadplegen MVE 1.0A

3.1.5.2 Fase 2: Complex

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-VAS	MP-VAO		O		O	S						Afhandelen Voorschrift 2.1 / 6.2 / 7.1A
MP-MGR (TA)	MP-MGB (TA)	R		R		R	B	R		R		Raadplegen TA 0.1 / 1.0B / 6.1
MP-MGR (MVE)	MP-MGB (MVE)	R		R		R	B	R		R		Raadplegen MVE 1.0B

3.1.5.3 Fase 3: Complexere werkprocessen

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-VAS	MP-VAO		O		O	S						Afhandelen Voorschrift 5.2 / 7.1B

3.1.5.4 Fase 4: Complexere dosering

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-VAS	MP-VAO		O		O	S						Afhandelen Voorschrift 3.2 / 3.3 / 5.3
MP-MGR (TA)	MP-MGB (TA)	R		R		R	B	R		R		Raadplegen TA 3.2 / 3.3

3.1.5.5 Niet-eerste-livegangset

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-VAS	MP-VAO		O		O	S						Afhandelen Voorschrift 5.2 / 6.2
MP-MGS (TA)	MP-MGO (TA)		O		O	S	O		O			Sturen TA 1.0A / 1.0B / 7.3
MP-MGS (MVE)	MP-MGO (MVE)		O		O	S	O		O			Sturen MVE 1.0
MP-MGR (TA)	MP-MGB (TA)	R		R		R	B	R		R		Raadplegen TA 0.1 / 6.1
MP-VVVS	MP-VVVO		O		O	S						...
MP-AVVVS	MP-AVVVO	S		S			O					...
MP-VMAS	MP-VMAO		O		O	S						...
MP-AVMAS	MP-AVMAO	S		S			O					...

3.1.6 Stap 6: Toedienen

Indien de transactie relevant is voor de te testen applicatie (zie Relevante transacties stap 6), worden onderstaande (groep van) Interoplab scripts uitgevoerd.

Voor stap 6 wordt een gefaseerde aanpak gehanteerd. De verdeling van de scripts over de fases moet nog worden vastgesteld.

Algemeen (Inhoudelijk)

Transactie combinaties		EVS		TRIS		AIS		ETDR		PGO		Interoplab testscripts
MP-MGR (MTD)	MP-MGB (MTD)	R	B	R		R		R	B	R		Raadplegen MTD 0.1 / 3.1 / 7.2 / 8.1

Consolidatie

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Consolidatie.

Hybride

Zie hiervoor de scenario's in het testplan Hybride.

3.2 Testomgevingen

VZVZ
Voor de ontwikkelfase zijn onderstaande omgevingen beschikbaar. Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij Tooling & omgevingen.

• PoC+

De PoC+ omgeving kan enkel benaderd worden met authenticatie. Zodra er met authenticatie gewerkt wordt kan dat met UZI-testmiddelen. Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard.

• PoC-

De PoC- testomgeving kan zonder authenticatie benaderd worden. Dit is met name handig wanneer dit nog ontwikkeld moet worden voor de applicatie.

PGO & DVA
PGO's en DVA's testen tijdens deze fase hun product in de Medmij Zandbak testen. Meer informatie over hoe hier toegang toe te krijgen is vinden bij Tooling & omgevingen.

4 Afronding

4.1 Werkwijze

De leverancier voert doorlopend en tijdens centraal georganiseerde testdagen, samen met een of meerdere mede-leveranciers, de toegewezen Interoplab testscripts uit. Hierbij wordt 'bewijsmateriaal' vastgelegd, zoals beschreven in de teststappen.
Door inhoudelijke experts wordt beoordeeld of de testscripts daadwerkelijk succesvol zijn doorlopen.
Hiermee wordt aangetoond dat is voldaan aan de exit criteria en dat de leverancier klaar is om naar de volgende fase te gaan.

4.2 Exit Criteria

Algemeen

De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde minimale set ketentestscrips voor de relevante transacties succesvol uit en toont daarmee aan dat:

1. De transacties succesvol uitgewisseld kunnen worden in de keten
2. AIS/ETDR/PGO: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface
3. EVS/TRIS: De gegevens correct worden verwerkt en getoond in een basale gebruikersinterface en bewerkbaar zijn.
4. De ketentestscripts zijn uitgevoerd met het minimaal aantal leveranciers, zoals beschreven in de entry criteria.
5. De aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend
6. Een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst kan getoond worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen en formaten

Consolidatie

De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Consolidatie testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:

• Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.

Hybride

De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde Hybride testscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat:

1. Medicatieproces 9, 6.12 en Edifact berichten verstuurd én ontvangen​ kunnen worden.
2. Gegevens uit verschillende bronnen (Medicatieproces 9, 6.12, Edifact) gereconcilieerd​ kunnen worden

Indien hieraan is voldaan resulteert dit in een Go vanuit het Programma MO om door te gaan naar de Laboratoriumtest.

4.3 Bevindingen

De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in Beoordelen testresultaten PoC

Hierbij worden onderstaande bevinding categorieën gehanteerd:

Type bevindingen
Bij de bevinding wordt altijd aangegeven wat het oordeel is. Er zijn vijf mogelijkheden (zoals ook vastgesteld in paragraaf 3.2 van de gebruikershandleiding BITS):

1. Blokkerend: Een blokkerende bevinding moet worden opgelost om de validatie te behalen.
2. Niet Blokkerend met aantekening: De niet blokkerende bevinding met aantekening moeten in de toekomst opgelost worden (waarbij bij afgifte van de validatie afgestemd wordt op welke termijn dat exact is).
3. Niet Blokkerend: Niet blokkerend betekend dat de bevinding niet van toepassing is op de validatie (doordat bijvoorbeeld een element ook niet binnen komt en daardoor niet getoond kan worden).
4. Toelichting vereist: Toelichting vereist betekend dat de bevinding nader toegelicht moet worden, waarbij deze na de toelichting alsnog blokkerend zou kunnen worden.
5. Advies: Advies betekend dat er een advies gegeven wordt op de gekozen oplossing vanuit het validatieloket.

5 Pagina historie

Datum	Omschrijving
11 november 2024	Fasering van stap 5 in 4 fases doorgevoerd WDS gesplitst in 2 fases
24 oktober 2024	Scenario's: Stap 3 gesplitst naar 'Voorschrijven, excl. WDS' en 'WDS'. In laatstgenoemde is sprake van een gefaseerde aanpak.
3 september 2024	Afronding, Exit criteria, Punt 6 opgenomen opgenomen
12 juni 2024	Verwijzing naar (draft) Beoordelen testresultaten PoC aangepast
11 juni 2024	Verwijzingen naar (draft) testplan Hybride toegevoegd
10 juni 2024	Titel aangepast naar Testplan Kickstart PoC Testdoel Consolidatie aangepast: Het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken van medicatie correct wordt uitgevoerd.
6 juni 2024	Exit criterium consolidatie aangepast naar het proces rondom het wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken (oorspronkelijke exit criterium is opgenomen in ontwikkelfase) Testdoel aangepast n.a.v. bovenstaand exit criterium Vanuit Scenario's verwijzingen opgenomen naar testplan Consolidatie
24 mei 2024	Verwijzing naar relevante transacties per stap toegevoegd
21 februari 2024	Verwijzing naar pagina PoC consolidatie complex testscripts toegevoegd
8 februari 2024	Verwijzing naar pagina PoC consolidatie testscripts toegevoegd
8 januari 2024	Entry en exit criteria uitgebreid
4 januari 2024	Testomgevingen VZVZ toegevoegd
3 januari 2024	Randvoorwaarden en Acceptatiecriteria hernoemd naar Entry en Exit criteria
21 december 2023	Paragraaf Testomgevingen toegevoegd
20 december 2023	Scenario's gesplitst per Stap
13 december 2023	Hoofdstuk Resultaat opgenomen in Acceptatie/Werkwijze Hoofdstuk Randvoorwaarden opgenomen in Voorbereiding
8 december 2023	Hoofdstuk 3 Scenario's aangepast, Hoofdstuk 4 Resultaat doorgehaald
6 december 2023	Hoofdstuk 6 Acceptatie aangepast, Hoofdstuk 7 Bevindingen 1e opzet
6 juni 2023	Hoofdstuk 6 Acceptatie gevuld
5 juni 2023	Hoofdstuk 5 randvoorwaarden. Omgeving veranderd naar PoC
2 juni 2023	Hoofdstuk 3 Scenario's: verwijzingen toegevoegd
25 mei 2023	Hoofdstuk 3 Scenario's: aangevuld
24 mei 2023	Pagina gepubliceerd