Medicatieproces 9 versie 3.0.0 - toedienlijst - medicatiegegevens raadplegend systeem

Terug naar alle testscenario's

1 Inleiding

De doelgroep van dit document is de leverancier die zelfstandig testen uitvoert ter voorbereiding op de kwalificatie
Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van screenshots is geen onderdeel van het testen.

De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
Deze aanpassingen worden vermeld in de documenthistorie.

Raadplegen van de bouwstenen gaat via de transactie:

• MedicatieGegevens Raadplegend systeem (MP-MGR).

Feedback en bevindingen op het testmateriaal? : validatie@medicatieoverdracht.nl

2 Leeswijzer

2.1 Inhoudelijke gegevens

Dit onderdeel bevat de ‘Persoonsgegevens’ zoals naam, adres en woonplaats, maar ook een (fictief) Burgerservicenummer (BSN). Daarnaast bevat deze paragraaf de specifieke gegevens die de leverancier ontvangt als medicatiegegevens raadplegend systeem. Dit zijn momenteel de gegevens voor medicatieafspraken, toedieningsafspraken, medicatiegebruik en wisselend doseerschema.

2.2 Gebruikersschermen

Hoe de gebruikersschermen van een systeem er precies uitzien, is vrij in te vullen (immers: juist gebruikersvriendelijkheid is iets waarop leveranciers moeten kunnen concurreren), mits alle informatie in de juiste samenhang met de juiste semantiek (betekenis) is terug te vinden. Dit betekent dat bouwstenen behorende bij dezelfde medicamenteuze behandeling als zodanig herkenbaar moeten zijn. Een applicatie hoeft niet de (technische) identificatie van een MBH te tonen (noch die van andere bouwstenen), maar wel de uitwerking daarvan: namelijk in samenhang getoonde bouwstenen en bouwsteen instantiaties. Samenhang en correcte verwerking is onder andere belangrijk voor de medicamenteuze behandeling (MBH), wijzigingen en stops.

2.3 Datum T

T is de datum die voor het testen wordt gebruikt. Als ergens staat T – 100D betekent dit: 100 dagen eerder dan die afgesproken datum.
Gebruiksperiode ingangsdatum en einddatum: in het testmateriaal wordt uitgegaan van de gehele dag T. Dit komt neer op ingangsdatum {00:00:00} tot en met einddatum {23:59:59}.

3 Testdoel en verwacht resultaat

3.1 Scenario 1.1 - Zo nodig medicatie met toedientijd

Testdoel	ETDR gaat correct om met ‘zo nodig’ medicatie zonder vastgelegde toedientijd in de TA.
Verwacht resultaat	De toedienlijst in ETDR toont de medicatie als ‘zo nodig’ en niet als standaard geplande gift, waarbij de in de TA vastgelegde toedientijd correct wordt weergegeven.

3.2 Scenario 1.2 - Zo nodig medicatie zonder toedientijd

Testdoel	ETDR gaat correct om met ‘zo nodig’ medicatie met vastgelegde toedientijd in de TA.
Verwacht resultaat	De toedienlijst in ETDR toont de medicatie als ‘zo nodig’ en niet als standaard geplande gift, zonder een toedientijd te tonen.

3.3 Scenario 1.3 - Parallelle TA’s: GDS en zo nodig

Testdoel

ETDR gaat correct om met medicatie met parallelle TA’s (GDS en los), waarbij de losse medicatie ‘zo nodig’ zonder toedientijd is.

Verwacht resultaat

Vaste innames uit de TA met GDS worden volgens schema ingepland, de losse ‘zo nodig’-medicatie is afzonderlijk zichtbaar met juiste indicatie en zonder toedientijd. Beide worden correct getoond op de toedienlijst. Daarnaast kunnen meerdere actieve TA’s (GDS en los) naast elkaar bestaan zonder conflicten, met duidelijke specificatie van dosering en tijdstip. Als laatste is het inzichtelijk welk gedeelte van de toediening in het GDS zit.

3.4 Scenario 1.4 - Prikplak-locatie

Testdoel	ETDR gaat correct om met het vastleggen en tonen van de prikplak-locatie, zodat deze consistent zichtbaar blijft in de toedienlijst en toedienregistratie, ook bij meerdere toedienmomenten.
Verwacht resultaat	Tenminste de laatst beschikbare prikplak-locatie wordt zichtbaar bij de toedienlijst als onderdeel van de gerelateerde toedieningsafspraak.

3.5 Scenario 1.5 - Aanvullende instructie

Testdoel	ETDR gaat correct om met een MA met interval, waarbij in de TA toedientijden zijn vastgelegd die leidend zijn en een aanvullende instructie wordt weergegeven.
Verwacht resultaat	De in de TA vastgelegde toedientijden worden leidend toegepast in de toedienlijst. De aanvullende instructie wordt correct en duidelijk zichtbaar weergegeven.

3.6 Scenario 1.6 - Cyclisch schema

Testdoel	ETDR gaat correct om met een cyclisch schema in de TA en een MA zonder vaste momenten, maar met frequentie 3x per week.
Verwacht resultaat	De toedienlijst toont de medicatie volgens het cyclische schema. De weergave blijft consistent over meerdere cycli.

3.7 Scenario 1.7 - Cyclisch schema maandelijks

Testdoel	ETDR gaat correct om met een cyclisch schema in de TA, waarbij op dag 1 een dosis wordt toegediend en de daaropvolgende 29 dagen geen dosis.
Verwacht resultaat	De toedienlijst toont op de eerste dag van de cyclus één geplande gift om 20:00 uur en op de overige 29 dagen geen giften. Dit patroon wordt consistent herhaald in elke 30-daagse cyclus.

3.8 Scenario 1.8 - Afwijkende PRK

Testdoel	ETDR gaat correct om met een TA waarvan het geneesmiddel op PRK-niveau afwijkt van de MA.
Verwacht resultaat	Het geneesmiddel van de TA wordt getoond als zijnde wat de toediener moet toedienen.

3.9 Scenario 1.9 - MA met toedientijden zonder TA

Testdoel	ETDR gaat correct om met een MA met geplande toedientijden waarvoor nog geen TA bestaat.
Verwacht resultaat	De toedienlijst toont de MA met de geplande toedientijden, maar er zijn geen TA’s. Het systeem geeft dit duidelijk aan, bijvoorbeeld via een waarschuwing of informatieve statusmelding.

3.10 Scenario 1.10 - MA zonder toedientijden en zonder TA

Testdoel	ETDR gaat correct om met een MA zonder toedientijden waarvoor nog geen TA bestaat.
Verwacht resultaat	De toedienlijst toont de MA zonder de geplande toedientijden. Ook zijn er geen TA’s. Het systeem geeft dit duidelijk aan, bijvoorbeeld via een waarschuwing of informatieve statusmelding.

3.11 Scenario 1.11 - WDS

Testdoel	ETDR gaat correct om met een scenario waarin een WDS wordt gebruikt.
Verwacht resultaat	Het WDS wordt correct verwerkt op de toedienlijst.

3.12 Scenario 1.12 - Exacte toedientijden

Testdoel	ETDR gaat correct om met een TA waarin een exacte toedientijd is vastgelegd.
Verwacht resultaat	De exacte toedientijd wordt vermeld in de toedienlijst en is duidelijk herkenbaar als exacte toedientijd, zodat er geen verwarring kan ontstaan over het toedienmoment.

3.13 Scenario 1.13 - Verlaging dosering, per direct

Testdoel	ETDR gaat correct om met een verlaging van de dosering per direct, waarbij gebruik wordt gemaakt van GDS.
Verwacht resultaat	Nieuwe TA’s volgen direct de aangepaste (lagere) dosering. Bestaande TA’s worden beëindigd, zodat er geen overlap of conflict ontstaat.

3.14 Scenario 1.14 - TA met verschillende doseringen

Testdoel	ETDR gaat correct om met een TA met meerdere toedientijdstippen per dag en verschillende doseringen.
Verwacht resultaat	Elk tijdstip met bijbehorende dosering wordt afzonderlijk geregistreerd. Het toedienoverzicht is volledig en toont per tijdstip de juiste hoeveelheid.

3.15 Scenario 1.15 - Stop-MA, per direct

Testdoel	ETDR gaat correct om met een per direct uitgevoerde stop-MA.
Verwacht resultaat	De TA is niet langer leidend na de stop-MA op de toedienlijst.

3.16 Scenario 1.16 - Stop-MA in toekomst

Testdoel	ETDR gaat correct om met een stop-MA in de toekomst.
Verwacht resultaat	De TA blijft geldig op de toedienlijst ondanks de stop-MA.

3.17 Scenario 1.17 - Dosiswijziging in toekomst

Testdoel	ETDR gaat correct om met een toekomstige doseringswijziging, waarbij de huidige TA geldig blijft tot de ingangsdatum van de wijziging.
Verwacht resultaat	De huidige TA blijft geldig tot de ingangsdatum van de wijziging. Vanaf dat moment wordt de nieuwe dosering toegepast in de opvolgende TA.

3.18 Scenario 1.18 - Dosiswijziging per direct

Testdoel	ETDR gaat correct om met een directe verhoging van de dosering, waarbij nog geen nieuwe TA aanwezig is en de nieuwe MA leidend is.
Verwacht resultaat	De nieuwe MA met verhoogde dosering wordt direct leidend.

3.19 Scenario 1.19 - Dosisverhoging bij rolwissel

Testdoel	ETDR gaat correct om met een toekomstige verhoging van de dosering bij een rolwissel, waarbij de huidige TA leidend blijft tot de rolwissel.
Verwacht resultaat	De TA (MBH_300_verhoging_rolwissel_TA) blijft leidend op de toedienlijst tot de rolwissel. Vanaf dat moment wordt de verhoogde dosering toegepast op de toedienlijst.

4 Documenthistorie

Datum	Omschrijving
2025-10-01	Eerste opzet

Deze pagina maakt gebruik van diverse sections uit addendum 'inhoudelijke gegevens TDL': addendum inhoudelijke gegevens TDL.