Praktijkvoorbeelden voorschrijven

Deze pagina betreft een demo

Aan deze pagina wordt momenteel gewerkt.

1 Medicatie voor bepaalde duur

De huisarts schrijft aan een patiënte een kuur tegen een urineweginfectie voor. Op 27 januari is afgesproken:

MA: nitrofurantoïne capsule mga 100 mg, 2x daags 1 capsule, vanaf heden gedurende 5 dagen

Hij legt deze MA vast in zijn informatiesysteem en maakt een VV aan:

VV: nitrofurantoïne capsule mga 100 mg; 10 stuks

2 Medicatie voor onbepaalde duur

De huisarts spreekt met een patiënt met hypertensie af om een diureticum doorlopend te gaan gebruiken. Op 30 maart is afgesproken:

MA: hydrochloorthiazide tablet 12,5 mg, 1x daags 1 tablet; vanaf heden

De huisarts laat de eindDatumTijd open; hiermee is duidelijk dat het een MA voor onbepaalde duur is. Hij maakt daarbij een VV aan voor 90 stuks.

3 ‘Zo nodig’ medicatie

De huisarts heeft bij een patiënt migraine vastgesteld en schrijft daarom rizatriptan voor:

MA: rizatriptan tablet 10 mg, zo nodig 1x daags 1 tablet onder de tong.

In data-element ZoNodig.Criterium van de MA legt hij vast 'Eerste tablet bij eerstvolgende duidelijke migraineaanval' . De huisarts maakt ook een VV aan:

VV: rizatriptan orodisp tablet 10 mg; 6 tabletten

4 Kuur zo nodig, met onzekere startDatumTijd

Een patiënt heeft zo nu en dan erysipelas als gevolg van een eerder doorgemaakte trombose in het been. Erysipelas is een ernstige infectie die zo snel mogelijk bestreden moet worden. De huisarts schrijft daarom een antibioticumkuur voor waar de patiënt meteen mee kan beginnen zodra de erysipelas weer optreedt:

MA: flucloxacilline capsule 500 mg, 4x daags 1 capsule, gedurende 10 dagen.

In het data-element Gebruiksperiode.Criterium van de MA legt zij vast: 'Start bij recidief' . De huisarts maakt ook een VV aan:

VV: flucloxacilline 500 mg capsules; 40 stuks

Als de patiënt een aanval van erysipelas heeft gehad en de Gebruiksperiode dus bekend is, maakt de voorschrijver een stop-MA aan met daarin de daadwerkelijke startDatumTijd of eindDatumTijd. Daarna kan zij een nieuwe MA aanmaken voor een eventuele volgende erysipelas.

5 Medicatie voor eenmalig gebruik met specifieke innametijd

Een patiënt moet een ingreep in het ziekenhuis ondergaan en maakt zich zorgen hierover. De huisarts besluit eenmalig diazepam voor te schrijven voor gebruik op de avond voor de operatie. Ze geeft dit aan door in de Gebruiksperiode een startDatumTijd en eindDatumTijd vast te leggen.

6 Dosering met minimum tussenpauze tussen innamemomenten

Een patiënt met kanker heeft veel pijn. De specialist schrijft voor:

MA: oxycodon tablet 5 mg, zo nodig maximaal 4x daags 1 tablet, minimaal 4 uur tussen innamemomenten

Hierbij worden zo nodig en maximaal 4x daags op de standaardmanier in de Gebruiksinstructie vastgelegd. De instructie minimaal 4 uur tussen de innamemomenten wordt in vrije tekst in AanvullendeInstructie vastgelegd.

7 Twee doseringen van hetzelfde geneesmiddel tegelijkertijd

Een patiënt met uitgezaaide prostaatkanker heeft veel pijn. De specialist schrijft op 9 oktober voor:

MA: oxycodon tablet 10 mg, 4x daags 1 tablet en zo nodig bij pijn ’s nachts 1x daags 1 tablet.

De specialist legt dit vast in één MA met twee doseerinstructies (data-element Gebruiksinstructie.Doseerinstructie) en maakt een VV aan voor 60 tabletten oxycodon 10 mg.

8 Hetzelfde geneesmiddel met verschillende sterkte tegelijkertijd

Een patiënt met uitgezaaide prostaatkanker krijgt meer last van pijn. Hij kreeg vanaf 9 oktober oxycodon 10 mg tabletten 4x daags 1 tablet en zo nodig bij pijn 's nachts 1x daags 1 tablet. De specialist stopt op 16 oktober deze MA en schrijft nu voor:

MA: oxycodon tablet mga 40 mg, 2x daags 1 tablet

MA: oxycodon tablet 20 mg, zo nodig bij pijn 's nachts 1x daags 1 tablet

Zij legt dit vast in twee MA's in twee nieuwe MBH's, aangezien het op PRK-niveau verschillende geneesmiddelen zijn en ook verschillen van de eerder voorgeschreven tabletten. Bij elke MA maakt zij een VV aan.

9 Nieuwe medicatieafspraak, geen verstrekkingsverzoek

Een 50-jarige man komt bij de huisarts met rugklachten. De klachten bestaan al 3 weken en hij gebruikt hiervoor al paracetamol. De huisarts spreekt op 30 januari met de patiënt af aanvullend diclofenac te gebruiken:

MA: diclofenac tablet 50 mg, 3x daags 1 tablet, vanaf heden gedurende 3 weken.

De patiënt geeft aan voldoende voorraad thuis te hebben van een eerdere aandoening. Er is dus geen verstrekkingsverzoek nodig.

10 Verlaging dosering, geen verstrekkingsverzoek

De huisarts schrijft op 1 januari aan zijn patiënt tramadol voor onbepaalde duur voor, wegens pijnklachten. Hij maakt daarbij een VV voor 3 maanden aan.

MA: tramadol capsule 50 mg, 4x daags 1 capsule, vanaf 1 januari

De patiënt mag de medicatie op basis van eigen inzicht verlagen. Tijdens een volgend consult op 1 februari geeft de patiënt aan dat hij sinds 1 week voldoende heeft aan 3x daags 1 capsule. De huisarts wijzigt de medicatie en maakt daarvoor een nieuwe MA met startDatumTijd 1 februari aan. Daarbij wordt ook een technische stop-MA gemaakt.

MA: tramadol capsule 50 mg, 3x daags 1 capsule, vanaf 1 februari

Bij de nieuwe MA is niet meteen een nieuw VV nodig, de patiënt heeft nog voldoende voorraad.

11 Verhoging dosering, geen verstrekkingsverzoek

Een patiënt met astma krijgt op 10 juni beclometason voorgeschreven.

MA 10 juni: beclometason aerosol 100 microg/dosis inh, 2x daags 1 inhalatie, vanaf 10 juni

De patiënt komt op 8 juli terug bij de longarts voor controle. De longarts constateert dat de astma onvoldoende gereguleerd is. Ze wijzigt de medicatie door het vastleggen van een nieuwe MA met de verhoogde dosering. Daarbij wordt ook een technische stop-MA vastgelegd.

MA 8 juli: beclometason aerosol 100 microg/dosis inh, 2x daags 2 inhalaties, vanaf 8 juli

Ze noteert als reden 'gebrek aan geneesmiddeleffect' in het data-element RedenWijzigenOfStaken.
De patiënt heeft nog voldoende voorraad waardoor er niet meteen een VV nodig is en het voorschrift dus uitsluitend een MA betreft.

12 Nieuw verstrekkingsverzoek onder bestaande medicatieafspraak van andere voorschrijver

De internist heeft bij een patiënte hypothyreoïdie geconstateerd en schrijft haar levothyroxine voor. Na enige tijd is zij goed ingesteld op 125 microgram per dag. De internist legt dit vast in een MA.

MA: levothyroxine tablet 125 mcg, 1x daags 1 tablet

Ze spreken af dat de patiënte over een jaar weer bij de internist op controle komt. In de tussentijd verzorgt de huisarts de herhaalmedicatie. De huisarts maakt hiervoor een VV en stuurt het VV met de bestaande MA naar de verstrekker.

13 Verstrekkingsverzoek met aantal herhalingen

De voorschrijver maakt een VV bij een MA waarin zij het data-element AantalHerhalingen invult. Hiermee geeft de voorschrijver aan dat de verstrekker additionele verstrekkingen mag doen.
De voorschrijver kan op 2 manieren vastleggen hoeveel van het geneesmiddel de verstrekker uiteindelijk mag afleveren:
Het aantal herhalingen in combinatie met de te verstrekken hoeveelheid resulteert in:

(AantalHerhalingen + 1) x TeVerstrekkenHoeveelheid.

In geval van “AantalHerhalingen = 3” en “TeVerstrekkenHoeveelheid = 30 stuks”, mag de verstrekker 4 maal 30 stuks verstrekken (in totaal 120 stuks).



Er kan ook gebruik gemaakt worden van de duur van de verbruiksperiode. De te verstrekken hoeveelheid is hierbij afhankelijk van de dosering en kan berekend worden met: (AantalHerhalingen + 1) x Verbruiksperiode.tijdsDuur x Frequentie x Keerdosis.
In geval van “Dosering = 3x per dag 2 stuks”, “AantalHerhalingen = 3” en “Verbruiksperiode.tijdsDuur = 30 dagen”, mag de verstrekker 4 maal (6 stuks per dag x 30 dagen = 180 stuks) = in totaal 720 stuks verstrekken.

14 Niet verstrekken voor bepaalde datum

Een patiënt gebruikt oxycodon met gereguleerde afgifte voor chronische pijn. De behandeling is reeds gestart en de dosering is stabiel. Vanwege het risico op oneigenlijk gebruik is afgesproken dat het geneesmiddel uitsluitend op afgesproken momenten wordt verstrekt.

De huisarts maakt op 14 april een nieuw verstrekkingsverzoek en wil vastleggen dat oxycodon pas vanaf 17 april mag worden verstrekt. Omdat dit niet gestructureerd in het VV kan worden vastgelegd, wordt deze instructie opgenomen in vrije tekst in het data-element Toelichting.

15 Recept niet meer nodig na eerste verstrekkingsverzoek

Een 16-jarige vrouw meldt zich met de wens om anticonceptie te gebruiken. Na uitleg kiest zij voor de pil. De arts schrijft Microgynon 20 voor en legt uit dat ze 21 dagen 1x daags 1 tablet moet nemen, dan 7 dagen niet, en dan die cyclus telkens moet herhalen.

MA: Microgynon 20, 1x daags 1 tablet gedurende 21 dagen, 7 dagen stoppen, cyclus hervatten

Hij vertelt dat als ze geen klachten heeft, zij de pil verder via de apotheek kan verkrijgen. Hiervoor is geen nieuw verstrekkingsverzoek nodig. Dit middel valt onder 1 van de 3 categorieën (insulines, orale anticonceptiepil en niet-orale UR-anticonceptiva) waarbij recepten voor langer dan een jaar opgesteld mogen worden. Het maakt daarbij niet uit hoe het initiële verstrekkingsverzoek is ingevuld.
Drie maanden later vraagt de vrouw bij de apotheek om nieuwe voorraad. De apotheek verstrekt het middel en stuurt een afhandeling medicatievoorschrift naar de voorschrijver.

16 Stoppen van medicatie

Een patiënt komt op 13 augustus bij de longarts voor controle van zijn astma. De patiënt heeft last van een bijwerking. Hij gebruikt op dit moment beclometason volgens de MA van 10 juni.

MA 10 juni: beclometason aerosol 100 microg/dosis inh 2x daags 1 inhalatie, vanaf 10 juni

De longarts spreekt met de patiënt af om met dit geneesmiddel te stoppen en legt een stop-MA vast:

stop-MA 13 augustus: beclometason aerosol 100 microg/dosis inh; MedicatieafspraakStopType 'stopgezet'; eindDatumTijd 13 augustus 2025; RedenWijzigenOfStaken 'ongewenste reactie op medicatie en/of drugs'.

De stop-MA wordt verstuurd naar de verstrekker en beschikbaar gesteld aan medebehandelaars en patiënt.

17 Stoppen van medicatie zonder medicatieafspraak

Een patiënt heeft tijdens zijn vakantie op 13 juli diclofenac voorgeschreven gekregen tegen rugpijn en heeft daarvoor in zijn PGO een MGB vastgelegd. Aangezien er geen digitale MA bestaat is de MBH gestart met deze MGB. Na thuiskomst gaat hij op 28 juli naar de huisarts omdat hij niet weet hoelang hij dit middel mag blijven gebruiken. In overleg wordt besloten de diclofenac te stoppen. De huisarts maakt een stop-MA aan onder de MBH die met de MGB is gestart.

18 Medicatie onderbreken en hervatten

Een patiënt wordt behandeld met de cholesterolverlager simvastatine.

MA: simvastatine tablet 40 mg, 1x daags 1 tablet

Zij komt op 7 juli bij de huisarts die voor een week claritromycine als antibioticum voorschrijft. Omdat dit een interactie geeft met simvastatine wordt gedurende die week de simvastatine onderbroken en daarna hervat.

stop-MA: simvastatine tablet 40 mg, 1x daags 1 tablet; MedicatieafspraakStopType 'onderbroken'; RedenWijzigenOfStaken 'geneesmiddelinteractie'

MA: claritromycine tablet 250 mg, 2x daags 1 tablet, vanaf 7 juli gedurende 1 week

toekomstige MA: simvastatine tablet 40 mg, 1x daags 1 tablet, vanaf 14 juli

19 Medicatie onderbreken voor een ingreep

Een 62-jarige man gebruikt acetylsalicylzuur 80 mg 1x daags 1 tablet wegens coronairlijden. Hij moet een operatie ondergaan om een darmpoliep laten verwijderen. De huisarts bespreekt met hem dat hij de acetylsalicylzuur een week voor de ingreep moet stoppen en de dag na de ingreep moet hervatten. De huisarts maakt een stop-MA aan met stoptype ‘onderbroken’ en een nieuwe MA om de medicatie te hervatten na de ingreep.
De datum van de ingreep is nog niet bekend. In het data-element Gebruiksperiode.Criterium van de stop-MA geeft de huisarts daarom aan dat er een week voor de ingreep moet worden gestopt. In de nieuwe MA wordt in dit data-element aangegeven dat de medicatie 1 dag na opname hervat moet worden. Zodra de datum van de ingreep bekend is, worden de MA’s gewijzigd naar het daadwerkelijke moment van starten en stoppen.

20 Annuleren eerder verstuurd voorschrift

Een patiënt komt 's ochtends bij de huisarts in verband met maagklachten. De huisarts schrijft pantoprazol voor en stuurt het voorschrift (MA + VV1) naar de voorkeursapotheek zoals die bij de huisarts bekend is. De patiënt belt ’s middags op. Hij is 's ochtends vergeten te melden dat hij verhuisd is en daarom de medicatie bij zijn nieuwe apotheek wil ophalen.
De huisarts stuurt de eerste apotheek opnieuw het voorschrift, waarin het VV nu de GeannuleerdIndicator bevat (MA + VV1 ‘geannuleerd’). De verstrekker weet hierdoor dat hij op dit voorschrift niet moet verstrekken. Daarna stuurt de voorschrijver een nieuw voorschrift (MA + VV2) naar de nieuwe apotheek van de patiënt.



De bijbehorende transacties zien er als volgt uit:

21 Wijzigen van andermans medicatieafspraak

Op 10 juni schrijft de huisarts lisinopril voor aan een patiënte in verband met hypertensie.

MA 10 juni: lisinopril 20 mg, 1x daags 2 tabletten

Op 13 augustus komt de patiënte binnen op de spoedeisende hulp vanwege een val door duizeligheid. De specialist constateert hypotensie en besluit om de dosering van lisinopril te verlagen. De specialist stopt de MA van 10 juni en start een nieuwe MA met de lagere dosering. De specialist legt een nieuwe MA met de lagere dosering vast. Daarbij wordt een technische stop-MA aangemaakt.

MA 13 augustus: lisinopril 20 mg, 1x daags 1 tablet

De specialist stuurt de stop-MA en de nieuwe MA naar de oorspronkelijke voorschrijver.

22 Wijzigen van andermans medicatieafspraak door niet-voorschrijver met gedelegeerde verantwoordelijkheid

De medisch specialist schrijft aan een patiënt met kanker niraparib voor.

MA: niraparib 100 mg, 1x daags 3 tabletten

Voorafgaand aan de geplande eerste gift beoordeelt de ziekenhuisapotheker de labwaardes en besluit dat de dosering aangepast moet worden naar 1x daags 2 tabletten. In het ziekenhuis is afgesproken dat de ziekenhuisapotheker gedelegeerde voorschrijfbevoegdheid heeft (zie paragraaf 5.2). De ziekenhuisapotheker wijzigt de MA van de medisch specialist.

MA: niraparib 100 mg, 1x daags 2 tabletten

De medisch specialist blijft wel Voorschrijver van de MA, omdat de ziekenhuisapotheker in diens opdracht handelt.

23 Starten met medicatie vóór opname

Bij een cataractoperatie moet een patiënt 3 dagen voor de behandeling starten met nepafenac oogdruppels. Dit moet gebruikt worden tot 3 weken na de operatie.

MA: : nepafenac oogdruppels 3 mg/ml, 1x daags 1 druppel 's morgens, gedurende 24 dagen

Als de datum van de operatie niet bekend of onzeker is, wordt in het data-element Gebruiksperiode.Criterium van de MA aangegeven dat er 3 dagen voor de operatie moet worden gestart.

24 Twee medicatieafspraken in één medicamenteuze behandeling

De huisarts schrijft aan een patiënt met constitutioneel eczeem een derde klasse corticosteroïd voor.

MA: mometason crème 0,1%, 1x daags smeren

Dit is niet leverbaar, daarom wijzigt de verstrekker dit naar desoxymethason crème.

TA: desoxymethason crème 0,25%, 1x daags smeren

De huisarts stuurt de patiënt door naar de dermatoloog. Deze wil de therapie wijzigen, maar het informatiesysteem van de huisarts heeft een storing. De dermatoloog heeft daarom alleen de beschikking over de TA van de verstrekker en maakt een stop-MA en nieuwe MA aan op basis van die informatie.

MA: desoxymethason crème 0,25%, 2x daags smeren

Hierdoor ontstaan 2 parallelle MA's met verschillende PRK's in dezelfde MBH. Zonder ingrijpen blijven deze 2 MA's bestaan. Na uitval moet een informatiesysteem daarom controleren of er wijzigingen zijn geweest. Een eventuele parallelle MA moet dan gestopt worden.



Na de storing meldt het IS in welke MBH’s wijzigingen hebben plaatsgevonden. De huisarts ziet dat er 2 parallelle MA’s zijn ontstaan. Zij stopt haar MA voor mometason crème.

25 Twee medicatieafspraken in verschillende MBH’s voor dezelfde medicatie

Een patiënt met hartfalen en meerdere chronische aandoeningen gebruikt verschillende geneesmiddelen, waaronder plastabletten, bètablokkers en antistollingsmiddelen. Tijdens een recente ziekenhuisopname is gestart met lisinopril 20 mg 1x daags, voor onbepaalde tijd.
Enkele weken later komt de patiënt bij de huisarts voor controle van zijn bloeddruk. De huisarts bekijkt het medicatieoverzicht van de patiënt, maar ziet door de grote hoeveelheid medicijnen over het hoofd dat lisinopril daar al in voorkomt. Omdat de bloeddruk nog steeds te hoog is, start zij een behandeling met lisinopril:

MA: lisinopril tablet 20 mg, 1x daags 1 tablet, vanaf heden

VV: lisinopril tablet 20 mg; 30 stuks

Wanneer de verstrekker het voorschrift ontvangt, ziet zij dat er al een lopende MA voor lisinopril bestaat. Er bestaan nu dus twee parallelle MA’s voor dit middel. De verstrekker neemt contact op met de huisarts. Deze besluit haar MA te sluiten en legt daartoe een annuleer-MA vast met reden ‘dubbele registratie van medicamenteuze behandeling’.

26 Samenvoegen bouwstenen onder één medicamenteuze behandeling

De huisarts heeft aan een patiënt escitalopram voorgeschreven vanwege een angststoornis.

MA: escitalopram tablet 40 mg, 1x daags 1 tablet

De patiënt heeft geen toestemming gegeven voor het beschikbaar stellen van zijn medicatiegegevens. Als hij in zijn PGO zijn medicatiegebruik gaat vastleggen beschikt hij dus niet over de MA. Daardoor wordt de MGB in een nieuwe MBH vastgelegd.
Na enige tijd vertelt de patiënt aan de huisarts dat hij nu toch instemt met het beschikbaar stellen van zijn medicatiegegevens. Hij heeft ook zijn PGO opengesteld voor raadpleging. De huisarts ziet nu dat er in 2 verschillende MBH's bouwstenen bestaan voor propranolol.
De MGB van de patiënt is later vastgelegd dan de MA en heeft hetzelfde type MBH-id. Volgens de afspraken in de implementatiehandleiding migratie en hybride zou daarom de MBH van de huisarts gesloten moeten worden. Het EVS stelt dit ook aan de huisarts voor. De huisarts besluit echter de eigen MA te handhaven en de MBH van de patiënt te sluiten.

27 Nierfunctiewaarde meesturen met nieuw voorschrift

Een patiënt krijgt voor het eerst dabigatran voorgeschreven, ter preventie van een beroerte. De patiënt heeft een verminderde nierfunctie en de voorschrijver heeft een recente nierfunctiewaarde beschikbaar. Op basis van deze nierfunctiewaarde maakt de voorschrijver een MA aan met een lagere dosering van dabigatran dan de standaarddosering.

MA: dabigatran capsule 110 mg, 2x daags 1 capsule

De voorschrijver maakt hiervoor een VV en stuurt het voorschrift (MA + VV) met de laboratoriumuitslag nierfunctiewaarde naar de verstrekker. Dit gebeurt met de transacties Sturen medicatievoorschrift en Sturen laboratoriumresultaten.

28 Nierfunctiewaarde reden voor wijziging dosering

Een patiënt heeft op 13 januari metformine voorgeschreven gekregen.

MA 13 jan: metformine 500 mg, 3x daags 1 tablet

De voorschrijver heeft tegelijkertijd een aanvraag voor bepaling van de nierfunctiewaarde gedaan.

Op 17 januari komt de uitslag binnen, de nierfunctie blijkt verminderd te zijn. De voorschrijver past daarom de dosering aan.

MA 17 jan: metformine 500 mg, 2x daags 1 tablet

De voorschrijver stuurt het nieuwe voorschrift (technische stop-MA + nieuwe MA) met de laboratoriumuitslag nierfunctiewaarde naar de verstrekker. Omdat de patiënt de medicatie al had opgehaald en daardoor voldoende voorraad heeft, wordt er geen nieuw VV meegestuurd.

29 Bepaling nierfunctiewaarde nodig vanwege type geneesmiddel

Een patiënte heeft een blaasontsteking. De huisarts schrijft een kuur nitrofurantoïne voor 5 dagen voor waar de patiënte direct mee moet starten.

MA: nitrofurantoïne capsule mga 100 mg, 2x daags 1 capsule, vanaf heden gedurende 5 dagen

Bij dit geneesmiddel moet indien bekend een nierfunctiewaarde (niet ouder dan 13 maanden) meegestuurd worden. De voorschrijver beschikt over een nierfunctiewaarde van de patiënte. Deze geeft geen reden tot aanpassing van de dosering. De voorschrijver stuurt het voorschrift (MA + VV) met de laboratoriumuitslag nierfunctiewaarde naar de verstrekker.

30 Opstarten wisselend doseerschema

De voorschrijver schrijft bij een patiënt antistollingsmedicatie voor en meldt de patiënt aan bij de trombosedienst. Hij geeft in de MA aan dat de medicatie gebruikt moet worden volgens het schema van de trombosedienst. De voorschrijver maakt een eerste WDS aan om de periode tot start van de trombosezorg te overbruggen.
Na de aanmelding stelt de trombosedienst een doseerschema op dat het schema van de voorschrijver opvolgt. Vanaf dat moment stelt de trombosedienst de verdere doseerschema’s op.

31 Tussentijds wijzigen wisselend doseerschema

Een patiënt moet binnenkort een kleine ingreep ondergaan. Hij gebruikt antistollingsmedicatie en moet enkele dagen voor de ingreep hiermee stoppen. Het lopende WDS loopt tot na de dag van de ingreep. De trombosearts stopt het WDS en maakt een nieuw WDS aan met enkele 0-doseringen voor de dagen voorafgaand aan de ingreep. De MA loopt in de tussentijd gewoon door.

32 Stoppen medicatie met een wisselend doseerschema

Een patiënt van 88 heeft diverse valincidenten achter de rug en heeft regelmatig blauwe plekken. De huisarts besluit in overleg met de trombosearts dat het beter is om te stoppen met antistollingsmedicatie. De huisarts maakt daarom een stop-MA. Met de stop-MA wordt het onderliggende WDS ongeldig gemaakt. De bijbehorende TA wordt met een stop-TA gestopt.

33 Papieren recept - niet meer toegestaan

Sinds 1 januari 2024 mogen papieren recepten niet meer gebruikt worden volgens de wegiz (Wet elektronische gegevensuitwisseling in de zorg). Daarom is de inhoud van dit praktijkvoorbeeld verwijderd. Er zijn echter uitzonderingssituaties denkbaar waar een papieren recept toch nodig kan zijn. Voorbeelden zijn:

• buitenlandse patiënten zonder BSN
  
• de voorkeursapotheek van de patiënt is niet in Nederland
  
• netwerkstoring
  

Omdat er geen digitale MA beschikbaar is zal de verstrekker een TA moeten maken zonder verwijzing naar een MA.

34 Eigen artikelen (90 miljoen nummers)

Een baby die prematuur geboren is komt thuis uit het ziekenhuis. De openbare apotheek ontvangt voor dit kindje een medicatievoorschrift voor coffeïnedrank 10 mg/ml. Dit is om het ademhalingscentrum van het kindje te stimuleren.

MA: coffeïnedrank 10 mg/ml, 1 x daags 1,5 ml = 15 mg

In de G-standaard staan hiervoor 3 artikelen van 3 leveranciers. De apotheek laat de drank echter bereiden door een andere leverancier. Dit artikel kan daarom niet als G-standaard product worden geregistreerd. De apotheek maakt daarom hiervoor een 90 miljoen nummer aan. Dit maakt correcte declaratie, etikettering en toedienregistratie mogelijk. Bij het vastleggen van de TA wordt dit 90 miljoen nummer gebruikt.

35 Voorstel medicatieafspraak aan voorschrijver voor aanpassing dosering

De verstrekker ontvangt voor een patiënt een MA voor gabapentine.

MA: gabapentine tablet 600 mg, 3x daags 1 tablet

IIn het systeem van de apotheek is vastgelegd dat de patiënt een verlaagde nierfunctie heeft. Als de verstrekker de TA wil vastleggen verschijnt daarom een medicatiebewakingssignaal dat de maximale dosering voor deze patiënt 900 mg per dag is. De verstrekker stuurt een VMA met aangepaste dosering naar de voorschrijver. Deze accordeert het voorstel.
De voorschrijver wijzigt de medicatie en stuurt de technische stop-MA, de nieuwe MA met de voorgestelde dosering en een AVMA terug naar de verstrekker.

36 Voorstel medicatieafspraak aan voorschrijver voor tijdelijk stoppen met medicatie

Een patiënt gebruikt simvastatine voor onbepaalde duur. Er is nu een kuur met fluconazol voor 5 dagen voorgeschreven. De verstrekker voert een TA in voor fluconazol. Er verschijnt een melding met het advies om simvastatine tijdelijk te stoppen vanwege mogelijke interactie. De verstrekker stuurt een VMA met dit voorstel naar de voorschrijver. Deze gaat akkoord met het voorstel en onderbreekt de simvastatine voor de duur van de kuur met fluconazol.

37 Voorstel medicatieafspraak aan voorschrijver voor toevoegen ander geneesmiddel

Een verstrekker voert bij een patiënte van 55 jaar een TA in voor prednison.

TA: prednison tablet 5 mg, 1x daags 2 tabletten, vanaf heden

Er verschijnt een melding met het advies om bisfosfonaat ter preventie van osteoporose toe te voegen.
De patiënte gebruikt al calcium en vitamine D, maar nog gen bisfosfonaat. De verstrekker stuurt een VMA naar de voorschrijver voor alendroninezuur tablet 70 mg 1x per week. De voorschrijver gaat akkoord met het voorstel en stuurt een MA voor alendroninezuur.

38 Medicatie voor langere tijd met herhalingen in verstrekkingsverzoek

Een patiënt gebruikt al jaren enalapril in dezelfde dosering voor zijn hypertensie. De huisarts heeft een MA voor onbepaalde tijd aangemaakt. Ook de TA volstaat voor onbepaalde duur.

MA: enalapril tablet 10 mg, 1x daags 1 tablet

Hij maakt elk jaar een jaarrecept.

VV: enalapril tablet 10 mg; 90 stuks

In data-element AantalHerhalingen in het VV legt de huisarts vast dat dit 3x herhaald moet worden.
De patiënt krijgt initieel 90 stuks verstrekt. De volgende keer dat de patiënt bij de apotheek komt wordt er een verstrekking gedaan onder de bestaande afspraken, er is geen nieuw VV nodig.

39 Medicatie voor langere tijd, verstrekker maakt deelverstrekkingen

Een patiënt gebruikt al jaren enalapril in dezelfde dosering voor zijn hypertensie. De huisarts heeft een MA voor onbepaalde tijd aangemaakt. Ook de TA volstaat voor onbepaalde duur.

MA: enalapril tablet 10 mg, 1x daags 1 tablet

Hij maakt elk jaar een jaarrecept met een VV voor een heel jaar.

VV: enalapril tablet 10 mg; 360 stuks

De verstrekker knipt dit zelf op in 4 deelverstrekkingen. De patiënt krijgt initieel 90 stuks verstrekt. Hierna kan de patiënt nog 3x bij de apotheek een verstrekking krijgen van 90 stuks, er is geen nieuw VV nodig.

40 Patiënt vraagt herhaalrecept via voorschrijver

De huisarts schrijft op 30 maart aan een patiënt bisoprolol voor als onderhoudsbehandeling voor stabiele angina pectoris.

MA: bisoprolol tablet 5 mg, 1x daags 1 tablet, vanaf 30 maart

VV: bisoprolol tablet 5 mg, voor 3 maanden

Als diens voorraad op is vraagt de patiënt de huisarts telefonisch om herhaling van deze medicatie. De huisarts gaat akkoord en maakt een nieuw VV en stuurt deze met de bijbehorende MA naar de apotheek van de patiënt.

41 Patiënt vraagt herhaalrecept via verstrekker

De huisarts schrijft op 30 maart aan een patiënt bisoprolol voor als onderhoudsbehandeling voor stabiele angina pectoris.

MA: bisoprolol tablet 5 mg, 1x daags 1 tablet, vanaf 30 maart

VV: bisoprolol tablet 5 mg, voor 3 maanden

Als diens voorraad op is vraagt de patiënt de verstrekker om herhaling van deze medicatie. De verstrekker stuurt een VVV naar de voorschrijver. Deze accordeert het voorstel en stuurt een AVVV en een nieuw VV met bijbehorende MA, naar de verstrekker.

42 Proactief herhaalrecept door verstrekker

Een patiënt heeft zich bij de apotheek gemeld voor proactief herhalen. Wanneer de patiënt nieuwe medicatie nodig heeft zal het AIS een signaal genereren. De verstrekker stuurt een VVV naar de voorschrijver. Als deze akkoord is stuurt de voorschrijver een AVVV en een nieuw VV met bijbehorende MA naar de verstrekker.

43 Medicatie toevoegen aan GDS

De huisarts schrijft op 12 oktober aan een patiënt dabigatran voor ter preventie van CVA en systemische embolie bij atriumfibrilleren. De patiënt moet dat middel direct gaan gebruiken.

MA: dabigatran etexilaat capsule 150 mg, 2x daags 1 capsule

De patiënt krijgt zijn medicatie via GDS. In het data-element AanvullendeInformatie van de MA noteert de voorschrijver 'Wijziging in GDS per direct'.
De volgende rolwissel vindt pas 5 dagen later plaats. De verstrekker overbrugt de tussenliggende periode met een losse verstrekking van het nieuwe geneesmiddel en maakt hiervoor een TA aan met als eindDatumTijd de datum van de volgende rolwissel. Ze maakt ook een TA voor de verstrekking in GDS met als startDatumTijd de datum van de volgende rolwissel.

TA: dabigatran etexilaat CF capsule 150 mg (in strip,) 2x daags 1 capsule, vanaf 12 oktober gedurende 5 dagen

TA: dabigatran etexilaat CF capsule 150 mg (in GDS), vanaf 17 oktober

44 Verstrekken onder andermans toedieningsafspraak

Een patiënt gebruikt olanzapine sinds hij de diagnose schizofrenie heeft gekregen.

MA: olanzapine tablet 15 mg, 1x daags 1 tablet

Hij gaat op vakantie en merkt bij aankomst op vrijdagavond dat hij zijn medicatie vergeten is. Hij gaat naar een huisartsenpraktijk (HAP) in de buurt en vraagt om tabletten voor deze vakantieperiode. De dienstdoende arts maakt een VV aan onder de bestaande MA en stuurt deze met een kopie van die MA naar de dienstapotheek.

VV: olanzapine tablet 15 mg; 7 stuks

De verstrekker van de dienstapotheek ziet het medicatievoorschrift en maakt een MVE aan onder de bestaande TA voor de 7 tabletten die de patiënt nodig heeft en informeert de dienstdoende arts over deze verstrekking. Daarbij stuurt de verstrekker een kopie van de oorspronkelijke TA mee.

45 Wijzigen van andermans toedieningsafspraak

Een patiënt slikt pantoprazol van het merk Sandoz in verband met maagklachten. Tijdens een vakantie merkt hij dat hij zijn medicatie vergeten is. Hij gaat naar een huisartsenpraktijk in de buurt en vraagt om tabletten voor deze vakantieperiode. De dienstdoende arts stuurt een VV aan de lokale apotheek onder de bestaande MA.
De verstrekker van de plaatselijke apotheek constateert dat zij geen voorraad pantoprazol van Sandoz hebben, maar van Teva. Hierop stopt ze de huidige TA, start een nieuwe TA voor pantoprazol van Teva en maakt een MVE voor 28 tabletten aan.
De stop-TA wordt naar de apotheek waar de oorspronkelijke TA vandaan komt gestuurd. Die TA moet te zijner tijd hervat worden.

46 Verhogen dosering GDS-medicatie in nieuwe MBH

Een patiënt krijgt iedere dag 1 tablet losartan 50 mg toegediend. Dit heeft onvoldoende effect en de voorschrijver besluit de dosis te verhogen naar 100 mg 1x daags. Dit is een wijziging op PRK-niveau. De voorschrijver stopt daarom de oorspronkelijke MA en legt de nieuwe MA vast in een nieuwe MBH. In data-element AanvullendeInformatie geeft zij aan ‘Wijziging in GDS per direct’.
Echter, de patiënt heeft nog voor enkele dagen voorraad van de 50 mg-tabletten in haar GDS-rol. De verstrekker besluit om, tot de rolwissel, de GDS-medicatie aan te vullen met 1 losse tablet losartan 50 mg.
De verstrekker legt een stop-TA en 3 nieuwe TA's vast:

• stop-TA om de oorspronkelijke TA te stoppen, als gevolg van de stop-MA.
• TA voor de oorspronkelijke dosering van 50 mg losartan in GDS.
• TA voor de overbrugging met losse tabletten losartan 50 mg.
• TA voor de nieuwe dosering van 100 mg losartan in GDS.
  

Bij de volgende rolwissel wordt de verhoging in de GDS-rol geleverd.

47 Verhogen dosering GDS-medicatie in zelfde MBH

Een patiënt krijgt iedere dag 1 tablet furosemide 40 mg toegediend wegens oedeem. Dit heeft onvoldoende effect en de voorschrijver besluit de dosis te verhogen naar 1x daags 2 tabletten. Er is geen sprake van een verandering op PRK-niveau dus dit is een gewone wijziging. De voorschrijver legt een nieuwe MA binnen dezelfde MBH vast. Daarbij wordt een technische stop-MA aangemaakt.
De wijziging moet per direct ingaan. De rolwissel vindt echter pas enkele dagen later plaats. De verstrekker besluit om, tot de rolwissel, de GDS-medicatie aan te vullen met losse tabletten furosemide 40 mg.
De verstrekker legt een technische stop-TA en 3 nieuwe TA’s vast:

• technische stop-TA om de oorspronkelijke TA te stoppen, als gevolg van de stop-MA.
• TA voor de oorspronkelijke dosering propranolol in GDS.
• TA voor de overbrugging met losse tabletten furosemide 40 mg.
• TA voor de nieuwe dosering furosemide 40 mg in GDS.

Bij de volgende rolwissel wordt de verhoging (2 tabletten per keer) in de GDS-rol geleverd.

48 Verhogen dosering GDS-medicatie met verschillende toedientijden

Een patiënt krijgt iedere dag om 8:00 u 1 tablet furosemide 40 mg toegediend. Dit heeft onvoldoende effect en de voorschrijver besluit de dosis te verhogen naar 2x daags 1 tablet, 's ochtends om 8:00 u en 's middags om 17:00 u. Er is geen sprake van een wijziging op PRK-niveau dus de nieuwe MA en technische stop-MA worden in dezelfde MBH vastgelegd.
De wijziging moet per direct ingaan. De rolwissel vindt echter pas enkele dagen later plaats. De verstrekker besluit om, tot de rolwissel, de GDS-medicatie aan te vullen met losse tabletten furosemide 40 mg. De tablet in de GDS-rol houdt als Toedientijd 8:00, de losse tablet krijgt Toedientijd 17:00 u.
De verstrekker legt een technische stop-TA en 3 nieuwe TA’s vast:

• technische stop-TA om de oorspronkelijke TA te stoppen, als gevolg van de stop-MA
• TA voor de oorspronkelijke dosering furosemide in GDS met toedientijd 8:00 u
• TA voor de overbrugging met losse tabletten furosemide 40 mg met toedientijd 17:00 u
• TA voor de nieuwe dosering furosemide 40 mg in GDS met toedientijden 8:00 u en 17:00 u

Bij de volgende rolwissel wordt de verhoging (2 tabletten per dag) in de GDS-rol geleverd.

49 Verlagen dosering GDS-medicatie in nieuwe MBH

Een patiënt krijgt iedere dag 1 tablet losartan 100 mg toegediend. De voorschrijver besluit in verband met verslechterde nierfunctie de dosis te verlagen naar 50 mg 1x daags. Dit is een wijziging op PRK-niveau. De voorschrijver stopt daarom de oorspronkelijke MA en legt de nieuwe MA vast in een nieuwe MBH.
De patiënt heeft nog voor enkele dagen voorraad van de 100 mg-tabletten in haar GDS-rol. Een toediener mag echter geen tabletten halveren. De wijziging moet per direct ingaan en kan niet wachten op de rolwissel die pas enkele dagen later plaatsvindt.
De verstrekker besluit daarom de overgebleven GDS-zakjes dezelfde dag nog te laten ophalen en te vervangen door een nieuwe GDS-rol met de 50 mg-tabletten. Zij stopt de oorspronkelijke TA en legt een nieuwe TA vast voor de nieuwe dosering.

50 Verlagen dosering GDS-medicatie in zelfde MBH

Een patiënt krijgt iedere dag 2 tabletten verapamil 240 mg mga toegediend. Dit heeft een te sterk effect en de voorschrijver besluit de dosis te verlagen naar 1x daags 1 tablet. Er is geen sprake van een wijziging op PRK-niveau dus de nieuwe MA en bijbehorende technische stop-MA worden in dezelfde MBH vastgelegd.
De wijziging moet per direct ingaan. De rolwissel vindt echter pas enkele dagen later plaats. De verstrekker besluit daarom de overgebleven GDS-zakjes dezelfde dag nog te laten ophalen en tot de volgende rolwissel de tabletten los aan te leveren.
De verstrekker legt een technische stop-TA en 2 nieuwe TA’s vast:

• technische stop-TA om de oorspronkelijke TA te stoppen, als gevolg van de stop-MA
• TA voor de overbrugging met losse tabletten verapamil 240 mg mga
• TA voor de nieuwe dosering verapamil 240 mg mga in GDS

Bij de volgende rolwissel wordt de verlaging in de GDS-rol geleverd.

51 Wijzigen van GDS-medicatie naar ‘zo nodig’-medicatie

Een patiënt gebruikt temazepam vanwege slapeloosheid. De huisarts probeert al enige tijd de patiënt te overtuigen te stoppen met deze slaapmedicatie. De patiënt geeft nu aan bereid te zijn om het te proberen. Hij wil wel de beschikking hebben over temazepam om dit zo nodig te kunnen gebruiken. De huisarts verandert de dosering van 1x daags 10 mg temazepam naar 10 mg temazepam 'zo nodig'.
De patiënt heeft net een nieuwe rol voor 2 weken gekregen. De huisarts wil het momentum gebruiken en besluit dat de nieuwe MA per direct moet ingaan. De GDS-medicatie moet daarom dezelfde dag door de apotheek teruggehaald worden.

52 Wijzigen van GDS-medicatie naar deels GDS- en deels ‘zo nodig’-medicatie

De huisarts schrijft aan een patiënt diazepam 2x daags 5 mg voor wegens angstklachten. Dit heeft een te sterk effect en de voorschrijver besluit de dosis te verlagen naar diazepam 5 mg 1x daags 1 tablet plus 1 tablet ‘zo nodig’. Er is geen sprake van een wijziging op PRK-niveau dus de stop-MA en nieuwe MA worden in dezelfde MBH vastgelegd, evenals de stop-TA en nieuwe TA die het gevolg zijn van de wijziging.
De wijziging moet per direct ingaan. De rolwissel vindt echter pas enkele dagen later plaats. De verstrekker besluit daarom de overgebleven GDS-zakjes dezelfde dag nog te laten ophalen en tot de volgende rolwissel de tabletten los aan te leveren.
De verstrekker legt een technische stop-TA en 3 nieuwe TA’s vast:

• technische stop-TA om de oorspronkelijke TA te stoppen, als gevolg van de stop-MA.
• TA voor de overbrugging met losse tabletten diazepam.
• TA voor de nieuwe dosering diazepam in GDS.
• TA voor de nieuwe dosering diazepam als losse tabletten.

Bij de volgende rolwissel wordt de ‘zo nodig’-medicatie los aangeleverd en de verlaagde dosis in de GDS-rol geleverd.

53 Patiënt vraagt herhaalmedicatie aan voorschrijver via Voorstel Verstrekkingsverzoek

Een patiënt gebruikt propranolol wegens hypertensie. Zijn voorraad is op en omdat hij enkele dagen in het buitenland is kan hij niet direct nieuwe medicatie halen. Hij legt een MGB vast met als MedicatiegebruikStopType 'onderbroken' en schrijft in RedenWijzigenOfStoppenGebruik ‘geen voorraad meer’.
Hij stuurt tegelijkertijd een VVV naar de voorschrijver. Als deze het voorstel accordeert wordt er een VV naar de verstrekker gestuurd. Het AVVV komt dan bij de patiënt terecht.

terug naar Deelproces Voorschrijven

terug naar Hoofdpagina