1 Doelgroep

De XIS leverancier die zich wil kwalificeren op de systeemrol "Beschikbaarstellen meetwaarden vitale functies" binnen het MedMij afsprakenstelsel.

2 Inleiding

2.1 Algemene informatie

Dit kwalificatiescript is opgesteld ten behoeve van MedMij. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard kan je vinden via de overzichtspagina's van het Functioneel ontwerp en Technisch ontwerp.

2.2 Begrippenlijst

In de context van MedMij worden bepaalde afkortingen en termen gebruikt. Meer informatie kan je vinden in deze algemene begrippenlijst.

3 Kwalificatie-informatie

3.1 Algemeen

Voor het testen van systeemrollen is "Touchstone" als kwalificatiesimulator beschikbaar. Alle uitleg over kwalificeren kan je vinden op de pagina met algemene informatie over MedMij kwalificaties.

Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze kwalificatie.

3.2 Voorwaarden voor kwalificatie

Je hebt als kandidaat-deelnemer voldoende kennis en begrip van de algemene voorwaarden en procedurele eisen voor kwalificatie MedMij.

3.3 Uitgangspunten kwalificatie

Pas de generieke uitgangspunten voor de kwalificatie MedMij toe voor de systeemrol waarop je in dit script kwalificeert.

3.4 Op te leveren kwalificatiemateriaal door de leverancier

De berichten die worden verstuurd vanuit het systeem: geef de link(s) op naar de executie op de kwalificatiesimulator (Touchstone).
Schermafdrukken van de wijze waarop het systeem de informatie uit een kwalificatiescenario aan de gebruiker toont. Onder "Uit te voeren stappen" en in het "Overzicht scenario’s" staat aangegeven waar deze verwacht worden.

Stuur dit materiaal op in het aanleverformat (indien je hier nog niet over beschikt is dit te verkrijgen via kwalificatie@medmij).

Stuur dit materiaal op in het aanleverformat Aanleverformat - Beschikbaarstellen Zelfmetingen

4 Kwalificatiescript

4.1 Uit te voeren stappen kwalificatie systeemrol Beschikbaarstellen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Maak in het XIS de metingen voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de kwalificatiesimulator (Touchstone).
Metingen beschikbaarstellen zoals beschreven in het scenario. Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.

4.2 Overzicht scenario’s

De te gebruiken data voor kwalificatie is te vinden aan het eind van deze pagina, onder het hoofdstuk inhoudelijke gegevens.

Voor alle onderstaande scenario's gelden een paar algemene principes. Er moet worden aangetoond dat:

Meetwaarden worden geraadpleegd op basis van verschillende parameters: het systeem genereert technisch correcte berichten met de verschillende parameters.
Het systeem de meetwaarden uit het retourbericht ontvangt en toont.

Bijzonderheden beoordeling: Omdat bij beschikbaarstellen de selectie van gegevens op technisch niveau plaatsvindt en niet door de XIS gebruiker, zijn screenshots van filter opties (query parameters) in het XIS niet verplicht.

Nr.	Scenario	Doel van de test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1.1	Persoon 1 vraagt alle bloeddruk metingen op	Aantonen dat het XIS een bericht kan beschikbaarstellen dat uit meerdere metingen (van hetzelfde type) bestaat \|\|	Screenshots van de administratieve gegevens en bloeddruk metingen Er geselecteerd op type; bericht bevat 2 bloeddruk metingen	Administratieve gegevens, Bloeddruk
1.2	Persoon 1 vraagt de laatste lichaamsgewicht meting op	Aantonen dat het XIS een bericht kan beschikbaarstellen voor de laatste meting	Screenshots van de 2 lichaamsgewicht metingen in het XIS Er geselecteerd op type én laatste observatie (lastN operation); bericht bevat 1 lichaamsgewicht meting	Lichaamsgewicht (laatste)
1.3	Persoon 1 vraagt alle bloedglucose metingen op	Aantonen dat het XIS een bericht kan beschikbaarstellen dat uit meerdere metingen (van hetzelfde type) bestaat	Screenshots van de 3 bloedglucose metingen in het XIS Er geselecteerd op types¹; bericht bevat 3 glucose metingen	Bloedglucose
1.4	Persoon 1 vraagt alle hartfrequentie metingen op	Aantonen dat het XIS een bericht kan beschikbaarstellen dat uit meerdere metingen (van hetzelfde type) bestaat	Screenshots van de 2 hartfrequentie metingen Er geselecteerd op type; bericht bevat 2 hartfrequentie metingen	Hartfrequentie
1.5	Persoon 1 vraagt alle bloeddruk metingen op in een periode (‘T-100 t/m T-50’) waarin geen meetwaarden bekend zijn	Aantonen dat het XIS kan omgaan met een vraag waarvoor geen metingen in het systeem bekend zijn	Een bericht waarin géén meting is opgenomen (search levert geen resultaat op)	Bloeddruk (geen resultaat)
1.6	Persoon 1 vraagt alle meetwaarden op in een periode ('T-30 t/m T')	Aantonen dat het XIS kan omgaan met een vraag naar alle metingen in een bepaalde periode	Er geselecteerd op types en periode; bericht bevat 8 metingen totaal	Bloeddruk, Lichaamsgewicht, Bloedglucose, Hartfrequentie
1.7	Persoon 1 vraagt alle meetwaarden op uit de categorie 'vital signs'	Aantonen dat het XIS kan omgaan met een vraag naar metingen van de categorie vitale functies	Er is geselecteerd op categorie; bericht bevat 6 metingen totaal	Bloeddruk, Lichaamsgewicht, Hartfrequentie

¹ Let op dat er meerdere LOINC codes voor bloedglucose zijn, query parameter komt binnen met 3 codes. Voor meer toelichting zie het overzicht van search parameters op het technisch ontwerp

5 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

5.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

In het MedMij afsprakenstelsel is vastgelegd dat het BSN niet mag worden gebruikt in de gegevensuitwisseling. Dit aangezien de PGO in het persoonsdomein valt en buiten het zorgaanbiedersdomein.

5.2 Variabele T datum

De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag. Meer uitleg over de T datum is hier te vinden.

5.3 Metingen

De kwalificatie richt zich vooralsnog op: bloeddruk, lichaamsgewicht, glucose en hartfrequentie. Deze dienen minimaal te worden ondersteund. De verwachting is dat leveranciers zoveel mogelijk metingen ondersteunen. Onderstaande tabellen met inhoudelijke gegevens bevatten de vooraf te registreren data. In enkele scenario's valt data uit deze tabellen buiten de gevraagde selectie (bijv. periode) voor beschikbaarstellen.

5.4 Informatiebron van een meting

In elke meting is een "informatiebron" aanwezig, dit geeft de PGO mogelijkheid om onderscheid te kunnen maken tussen zorg- en zelfmetingen. Het script gaat uit van metingen die door een zorgverlener zijn vastgesteld. In sommige situaties kan het ook zijn dat het systeem enkel zelfmetingen beschikbaar stelt (of beide). Er kan bij kwalificatie ook gekozen worden om (deels) Persoon 1 op te geven als informatiebron van een meting, geef dit vooraf aan in het CCG-formulier.

6 Inhoudelijke gegevens

6.1 Administratieve gegevens

6.1.1 Persoonsgegevens

Persoon 1
Achternaam	XXX_Bourgonjee
Voornaam	Paul
Voorletter(s)	P
Geslacht	Man
Adresgegevens	Knolweg 1000, 9999 XA, Stitswerd
Geboortedatum	01-08-1964
fBSN	999911302

6.1.2 Zorgverleners

Zorgverlener 1
UZI	111111111
AGB	01011234
Achternaam	Snijder
Voorletter(s)	A.F.

6.1.3 Zorgaanbieders

Zorgaanbieder 1
URA	22222222
AGB	01057645
Organisatienaam	Huisartspraktijk A.F. Snijder

6.2 Bloeddruk metingen (van persoon 1)

Bloeddruk DatumTijd	Systolische Bloeddruk	Diastolische Bloeddruk	Houding	Manchet Type	Meet Locatie	Informatiebron
T-25 om 7:30	125 mmHg	75 mmHg	Liggende positie	Standaard	Rechter bovenarm	Zorgverlener 1
T-24 om 7:35	126 mmHg	80 mmHg	Zittende positie	Standaard	Rechter bovenarm	Zorgverlener 1

6.3 Lichaamsgewicht metingen (van persoon 1)

GewichtDatumTijd	GewichtWaarde	Kleding	Toelichting	Informatiebron
T-25	80,5 kg	Lichte kleding/ondergoed		Zorgverlener 1
T-24	80 kg	Lichte kleding/ondergoed		Zorgverlener 1

6.4 Bloedglucose metingen (van persoon 1)

Metingnaam	UitslagDatumTijd	Tijd Extensie	Uitslag waarde	Resultaat Status	Informatiebron
Glucose^na vasten [mol/volume] in capillair bloed d.m.v. glucometer (Code = ‘14770-2’ in codeSystem ‘LOINC’)	T-25 om 7:00	ACM (Code= ‘ACM’ in CodeSystem ‘http://hl7.org/fhir/v3/TimingEvent’)	6,5 mmol/l	Definitief	Zorgverlener 1
Glucose^2 uur na maaltijd [mol/volume] in capillair bloed (Code = ‘14760-3’ in codeSystem ‘LOINC’)	T-25 om 14:00	PCD (Code= ‘PCD’ in CodeSystem ‘http://hl7.org/fhir/v3/TimingEvent’)	7,2 mmol/l	Definitief	Zorgverlener 1
Glucose [mol/volume] in capillair bloed d.m.v. glucometer (Code = ‘14743-9’ in codeSystem ‘LOINC’)	T-24 om 12:35	ACD (Code= ‘ACD’ in CodeSystem ‘http://hl7.org/fhir/v3/TimingEvent’)	6,9 mmol/l	Definitief	Zorgverlener 1

6.5 Hartfrequentie metingen (van persoon 1)

HartfrequentieDatumTijd	HartfrequentieWaarde	HartslagMeetMethode	Hartslag Regelmatigheid	Toelichting	Informatiebron
T-35 om 9:35	83/min	Electrocardiografie	Hartslag regelmatig		Zorgverlener 1
T-24 om 13:40	80/min	Palpatie	Hartslag regelmatig		Zorgverlener 1

7 Release notes

Je vindt de release notes bij het functioneel ontwerp Zelfmetingen.

8 Ondersteuning

Voor vragen en wijzigingsverzoeken met betrekking tot de informatie op deze pagina kan een ticket worden aangemaakt in Servicedesk Portaal.

Zelfmetingen - kwalificatie - Beschikbaarstellen Metingen 2.0.42

Inhoud