Testen Kickstart SIT

Deze pagina is nog in bewerking

1 Inleiding

Tijdens de Systeem Integratietest (SIT) test de leverancier het ontwikkelde product zelfstandig tegen een simulator, waarbij gebruik wordt gemaakt van de LSP-infrastructuur.

Het doel is te verifiëren dat het product gereed is voor de ketentest. Daarom wordt zowel de inhoud van de berichten als de berichtenuitwisseling via het LSP getest.

Voor deze testfase maakt de leverancier gebruik van tests in Interoplab.

2 Testplan

2.1 Testdoel

Het testdoel van de SIT richt zich op de volgende onderdelen:

• Implementatie informatiestandaard - de informatiestandaard is correct geïmplementeerd (de berichten zijn inhoudelijk correct).
• Mutatie bouwstenen - bouwstenen worden correct gemuteerd door beschikbaarstellende leveranciers.
• Berichtenuitwisseling LSP - de berichtenuitwisseling verloopt correct via het LSP.

2.2 Voorbereiding

Voor deelname aan de SIT‑fase moet aan onderstaande entry criteria en voorbereidende acties zijn voldaan.

2.2.1 Entry Criteria

Leverancier:

• De Ontwikkeltesten zijn succesvol afgerond en het validatieloket heeft een Go afgegeven voor doorgang naar de SIT
• De leverancier is succesvol aangesloten aan de PoC+ omgeving
• Heeft toegang tot de testscripts in Interoplab (Toelichting Interoplab)

Programma Medicatieoverdracht:

• De testscripts zijn gereed en ingericht in Interoplab
• De juiste TKID's zijn succesvol gekoppeld aan de testomgeving
• De simulator is beschikbaar

2.2.2 Testomgevingen

De Systeemintegratietest moet worden uitgevoerd op de PoC+ omgeving. Deze kan enkel benaderd worden met authenticatie.

Zodra er met authenticatie gewerkt wordt, kan dat met UZI-testmiddelen. Dit is bedoeld om programma’s te ondersteunen bij het ontwikkelen van nieuwe functionaliteit en/of Zorgtoepassingen, ter voorbereiding op een nieuwe standaard.

Informatie m.b.t. IP-adressen is te vinden bij Tooling & omgevingen.

2.3 Afronding

2.3.1 Werkwijze

• De leverancier voert de relevante Interoplab‑testscripts uit.
• De resultaten worden beoordeeld door het validatieloket.

2.3.1.1 Verstuurde berichten (versturen/beschikbaar stellen)

De toetsing vindt plaats met behulp van simulatoren. Hiermee wordt aangetoond dat de berichten inhoudelijk correct zijn.

2.3.1.2 Ontvangen berichten (ontvangen/raadplegen)

De leverancier uploadt schermafbeeldingen waaruit blijkt dat de berichten correct zijn verwerkt en weergegeven in een basale gebruikersinterface.

• De leverancier informeert het validatieloket, zodra alle van toepassing zijnde testscripts succesvol zijn uitgevoerd.
• Het validatieloket organiseert vervolgens een check-upmoment waarin de testresultaten worden besproken.
• Wanneer aan de exitcriteria is voldaan, geeft het validatieloket een Go voor doorgang naar de ketentest.

2.3.2 Exit criteria

1. De leverancier heeft de in Interoplab vastgelegde testscripts voor de relevante transacties succesvol uitgevoerd en toont daarmee aan dat:
   1. de transacties inhoudelijk correct zijn,
   2. de bouwstenen correct worden gemuteerd door beschikbaarstellende leveranciers en
   3. de berichtenuitwisseling via het LSP correct verloopt.
2. Eventueel aanwezige bevindingen zijn niet blokkerend.

2.3.3 Bevindingen

De testresultaten worden beoordeeld door het validatieloket, zowel voorafgaand aan als tijdens het check-upmoment. Hieruit kunnen testbevindingen voortkomen. Deze worden geclassificeerd als:

Type bevindingen
Bij het beoordelen van de prioriteit van een bevinding wordt de volgende classificatie gebruikt.

1. Urgent: blokkerende fout; software of systeem werkt niet, functioneel deel is niet beschikbaar, dataverlies, geen workaround mogelijk. In de praktijk: Oplossen vóór GAT.
2. High: ernstige fout; limitering in gebruik van het systeem, prestatiedegradatie, beveiliging-gerelateerde fouten, workaround is beschikbaar. In de praktijk: Oplossen vóór livegang.
3. Medium: functionaliteit voldoet niet aan specificatie, systeem nog bruikbaar met beperkingen, workaround beschikbaar. Ook: fouten in de documentatie;
4. Low: nauwelijks of geen functionele impact, goed werkbare workaround beschikbaar, cosmetische onvolkomenheden.

3 Relevante transacties

In onderstaande tabellen is per type applicatie weergegeven wat de relevante transacties zijn (indien er een 'x' is geplaatst, is deze transactie van toepassing).

Hiervoor moet de betreffende applicatie een transactie kunnen sturen/ontvangen/raadplegen/beschikbaar stellen. Vanuit de testfasen waarin sprake is van ketentests moet hier dus ook op getest worden.

In het verzamelbestand is de relatie benoemd naar de functionele en technische documentatie d.m.v. linken naar de bronbestanden.

3.1 Stap 3: Voorschrijven

Verzamelbestand Stap 3: Voorschrijven

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift			x
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x	x	x
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x	x	x	x
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)					x
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x	x	x	x

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift	x	x
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VOS	Voorschrift
MP-MGS (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGS (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Ontvangen van:
MP-VOO	Voorschrift
MP-MGO (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGO (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA)	Medicatiegegevens (MA)	x	x
MP-MGR (VV)	Medicatiegegevens (VV)	x	x
MP-MGR (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA)	Medicatiegegevens (MA)
MP-MGB (VV)	Medicatiegegevens (VV)
MP-MGB (WDS)	Medicatiegegevens (WDS)

3.2 Stap 4: Verificatie en gebruiken

Verzamelbestand Stap 4: Verificatie en gebruiken

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x	x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-MGS (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)
		Ontvangen van:
MP-MGO (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)	x	x	x	x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MGB)	Medicatiegegevens (MGB)

3.3 Stap 5: Verstrekken

Verzamelbestand Stap 5: Verstrekken

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS) & Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek			x
MP-VMS	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak			x
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling			x
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
MP-VVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek			x
MP-AVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO	VoorstelMedicatieafspraak			x
MP-AVMO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling	x	x
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)	x	x	x	x
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)	x	x	x	x
MP-VVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek	x	x
MP-AVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS	VoorstelMedicatieafspraak	x	x
MP-AVMS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
MP-VVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek	x	x
MP-VMO	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak	x	x
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)	x	x	x	x	x
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)	x	x	x	x	x

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
MP-VVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Sturen naar:
MP-VAS	VoorschriftAfhandeling
MP-MGS (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGS (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVS	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVS	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMS	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMS	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Ontvangen van:
MP-VAO	VoorschriftAfhandeling
MP-MGO (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGO (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)
MP-VVO	VoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-AVVO	AntwoordVoorstelVerstrekkingsverzoek
MP-VMO	VoorstelMedicatieafspraak
MP-AVMO	AntwoordVoorstelMedicatieafspraak
		Raadplegen bij:
MP-MGR (TA)	MedicatieGegevens (TA)			x
MP-MGR (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (TA)	MedicatieGegevens (TA)
MP-MGB (MVE)	MedicatieGegevens (MVE)

3.4 Stap 6: Toedienen

Verzamelbestand Stap 6: Toedienen

Voorschrijver: Elektronisch Voorschrijfsysteem (EVS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x	x	x	x	x

Voorschrijver: Trombose Informatie Systeem (TRIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)

Verstrekker: Apotheek Informatie Systeem (AIS)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)

Toediener: Elektronische Toedienregistratie (ETDR)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x	x	x	x	x

Patiënt: Persoonlijke Gezondheidsomgeving (PGO)

Afkorting	Systeemrol	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
		Raadplegen bij:
MP-MGR (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGR (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)	x			x
		Beschikbaar stellen aan:
MP-MGB (MA, WDS, TA, MTD)	MedicatieGegevens (MA, WDS, TA, MTD)
MP-MGB (MTD)	MedicatieGegevens (MTD)

4 Definities

• Use cases landschap (per samenwerkingsverband): Beschrijving van alle transacties (informatiestromen) die plaatsvinden tussen de zorgaanbieders en met patiënten in beide samenwerkingsverbanden. Dit vormt het uitgangspunt van alle testen in de Kickstart.
• Use case scenario's: Uitgeschreven scenario’s op basis van de transacties, zoals uitgewerkt in Landschap use cases per regio. Per situatie wordt beschreven welke zorgaanbieders zijn betrokken en welke inhoudelijke medicatie informatie geldt. Deze scenario's worden gebruikt voor de use case scenario testscripts.
• Use case scenario testscripts: Processtappen die worden doorlopen in functionele testscripts op basis van de opgestelde use case scenario’s. De processtappen worden doorlopen in de Proof of Concept en laboratoriumtest.
• Software specifieke testscripts: Beschrijving van de specifieke stappen die worden doorlopen binnen de zorginformatiesystemen van de zorgaanbieders.
• Acceptatiecriteria: Meetinstrument om te bepalen of voldaan is aan de afgesproken eisen voor functionaliteit en kwaliteit. De uitkomsten van de tests worden hierop getoetst, deze verschillen per testfase.
• Ketentest: Transacties verlopen via het LSP, n.a.v. Versturen/Ontvangen (PUSH) of Raadplegen/Beschikbaar stellen (PULL) van berichten tussen 2 of meer verschillende leverancier.

5 Paginahistorie

Datum	Omschrijving
12 augustus 2026	Verwijzing verzamelbestand geüpdate
18 juni 2026	Testfase SIT toegevoegd Namen testfases gewijzigd
10 juni 2026	Bijlage Fasering Inhoud verwijderd (dit wordt in de praktijk niet toegepast)
27 februari 2026	Afkortingen voorstelgegevens geupdate n.a.v. MP-1203
11 februari 2026	Verwijzing naar testaanpak PGO's toegevoegd
20 december 2024	Publicatie testaanpak stappen 5,6 WDS en Hybride (bekend zover)
25 september 2024	Aanscherping Testen Kickstart pagina (testaanpak)
11 juni 2024	Onder Testfasen is link naar testplan Consolidatie en testplan Hybride (in progress) toegevoegd
10 juni 2024	tabel aangepast n.a.v. Consolidatie Ontwikkel: afleidingsregels / actueel medicatieoverzicht / toedienlijst PoC: proces rondom wijzigen/stoppen/annuleren/onderbreken
7 juni 2024	Consolidatie toegevoegd als primair doel van Ontwikkelfase
6 juni 2024	Relevante transacties stap 5 & 6 toegevoegd. Stap 3 & 4 gesplitst.
23 mei 2024	Hoofdstuk Bevindingen aangepast; sluit aan op Gebruikershandleiding BITS
5 januari 2024	Rollen & verantwoordelijkheden aangepast
3 januari 2024	RACI verwijderd, info opgenomen in tabel
21 december 2023	Validatie opgenomen onder Testfasen
20 december 2023	Verwijzing naar verzamelbestand opgenomen.
12 december 2023	Testfasen: nieuwe tabel
7 december 2023	Hoofdstuk Relevante transacties toegevoegd.
6 december 2023	Hoofdstuk Bevindingen toegevoegd.
28 september 2023	Datums planning stap 3/4 aangepast.
11 juli 2023	Connectiviteits-testdata toegevoegd ter voorbereiding op fysieke testdagen.
5 juni 2023	Hoofdstuk 2 testfasen: omgeving PoC test aangepast van PTO naar PoC.
16 mei 2023	Datum 1e PoC aangepast van 4 juli naar 3 juli.
4 mei 2023	Pagina gepubliceerd

Indien een bevinding resulteert in een wijziging, wordt deze opgenomen in het reguliere wijzigingsproces van het programma.

Vragen die tijdens het testen ontstaan, kunnen als reguliere tickets worden ingediend in het BITS-project van de leverancier.

6 Testuitvoering

6.1 Testaanpak

De SIT wordt uitgevoerd met behulp van Interoplab testscripts.
Log in op de Interoplab-usecase Medicatieoverdracht en navigeer naar de tegel SIT.

Voor onderstaande transactietypen zijn testscripts beschikbaar. Hierbij wordt getest tegen simulatoren.

6.1.1 Sturen door XIS

• Stuur het bericht naar applicatie-ID 8000020 (hierop volgt een ontvangstbevestiging).
  
• Valideer het verstuurde bericht via de Interoplab Proxy.
  
• Voeg het validatieresultaat toe aan het testscript.

6.1.2 Ontvangen door XIS

• Navigeer naar de tegel 'Parasoft' en voer onderstaande velden in.
  • Testcase: de testcase zoals vermeld in het testscript.
  • Receiver ID: de applicatie-ID van je testsysteem.
  • BSN: het BSN zoals vermeld in het testscript.
• Klik op 'Send Job'.
• Toon aan dat het bericht correct is ontvangen.

6.1.3 Beschikbaar stellen door XIS

• Navigeer naar de tegel 'Parasoft' , selecteer 'Resolve Job' en voer onderstaande velden in.
  • Testcase: de testcase zoals vermeld in het testscript.
  • Receiver ID: de applicatie-ID van je testsysteem.
  • BSN: het BSN zoals vermeld in het testscript.
• Klik op 'Resolve Job'.
• Valideer het beschikbaar gestelde bericht via de Interoplab Proxy.
• Voeg het validatieresultaat toe aan het testscript.

6.1.4 Raadplegen door XIS

• Raadpleeg de in het testscript genoemde testpatiënt

6.2 Scenario's

6.2.1 Stap 3

6.2.1.3 WDS

6.2.1.3.1 Raadplegen

Transactie: MP-MGR (WDS)

Interoplab testscript	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
SIT Rdpl WDS 2.1	X	X	X	X	X
SIT Rdpl WDS 11.1	X	X	X	X	X

6.2.1.3.2 Beschikbaar stellen

Transactie: MP-MGB (WDS)

Interoplab testscript	EVS	TRIS	AIS	ETDR	PGO
SIT Besch WDS 2.1	X	X
SIT Besch WDS 11.1	X	X

7 PAGINAHISTORIE

Datum	Omschrijving
17 juni 2026	Pagina aangemaakt