Huidige versie van 10 apr 2025 om 09:20

AANPASSEN: houdt alleen de informatiestandaard waar dit bij hoort

Aanwijzingen voor gebruik van dit Sjabloon

Voor het behoud van dezelfde uitstraling is het van belang dat de hoofdstukken, paragrafen e.d. intact worden gehouden. Verander deze dus niet.
Dit sjabloon is bedoeld voor één kwalificatiescript van één systeemrol. Maak dus per systeemrol één pagina aan met dit sjabloon.
Kopieer de layout van deze pagina door middel van een "substitution". De groene voorbeeldteksten komen dan niet mee. Plak de onderstaande code op je pagina en sla dan op. Je krijgt dan in één keer de "kale tekst" op je pagina.

{{subst:QA_template_testscripts}}

Paginatitel: pas de brontekst aan door alles tussen de x-x te vervangen. Benoem ook voor welke systeemrol hier gekwalificeerd wordt. Let op dat je ook het VersieInfo sjabloon invult om het versienummer van de informatiestandaard te krijgen. Doe je dat verkeerd dan merk je het niet doordat je dan geen nummer ziet, maar ook geen foutmelding! Voorbeeld hoe je de titel aanpast: Zelfmetingen {{VersieInfo|zelfmetingen}}- kwalificatie - Sturen Zelfmetingen
Laat de Back-to-top button helemaal bovenaan de wikipagina staan. Op die manier kan een lezer makkelijk terug springen naar de inhoudsopgave.
De (switchlink) die in de standaardteksten staat, past zich aan naar de publicatie-versie van de pagina. De dikgedrukte tekst verdwijnt vanzelf wanneer je dit op de juiste plek hebt staan. Op Vissue-pagina's zie je de tekst "switchlink" dus ook. Als je de brontekst van de pagina bekijkt is dit te herkennen aan de code die hierin staat: {{#switch: ... }}
Leeswijzer:
- Stukken die handmatig aangepast moeten worden of optioneel zijn, hebben een gele markering.
- Woorden die in hoofdletters staan: kies de juiste of vul de juiste gegevens in
- Standaardteksten moeten worden opgenomen via een transclusie, zodat deze op een centrale plaats beheerd kunnen worden
- Voor een kwalificatie kan er specifieke informatie worden opgenomen, zoals aangegeven met "OPTIONEEL".

1 Inleiding

1.1 Algemene informatie

Dit kwalificatiescript is opgesteld op naam van Nictiz. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard van dit kwalificatiescript kan je vinden via de de hoofdpagina van AANPASSEN: naam informatiestandaard.

1.2 Doelgroep

De doelgroep van dit kwalificatiescript is de leverancier die zich wil kwalificeren voor het uitwisselen van gegevens binnen de informatiestandaard NaamInformatiestandaard. De kwalificatie wordt door de kwalificatiespecialist uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator, die is ingericht op een FHIR-server. De kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen. Met dit script kan de leverancier kwalificeren voor de volgende systeemrollen: {{highlight|SELECTEER: maak een keuze uit de volgende systeemrollen:

Sturen/Ontvangen
Raadplegend/Beschikbaar stellen
Vastleggen
Verwerken

Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:

VOorschrift Sturend systeem (MP-VOS) medicatieafspraak met of zonder verstrekkingsverzoek, lengte, gewicht, nierfunctiewaarde.

1.3 Voorwaarden voor kwalificeren

Voor het uitvoeren van dit kwalificatiescript gelden de algemene voorwaarden voor testen en kwalificeren bij Nictiz. Specifiek de onderstaande voorwaarden:

Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. Onjuist ingevoerde gegevens (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
Kennis en begrip van de Informatiestandaard NaamInformatiestandaard

OPTIONEEL: informatie over vereiste kennis om de kwalificatie uit te kunnen voeren. Voor deze kwalificatie gelden daarnaast ook de volgende specifieke voorwaarden:

(genummerde lijst van specifieke voorwaarden)

1.4 Begrippenlijst

Nictiz maakt gebruik van bepaalde afkortingen en termen. Meer informatie kan gevonden worden in deze algemene begrippenlijst. Daarnaast is er een thesaurus waarin begrippen kunnen worden opgezocht.

OPTIONEEL: Aanvullende begrippenlijst in tabelvorm. Kopieer handmatig de tekst uit onderstaande box en vul aan naar de situatie.

Begrip	Toelichting
Voorbeeld	Voorbeeld

2 Kwalificatie-informatie

Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden. Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.

2.1 Aanpak van kwalificatie

Houd tijdens de kwalificatie de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.

2.2 Op te leveren materialen

De op te leveren materialen bestaan uit:

de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).

Indien een schermafdruk opgeleverd moet worden, staat in het scenario aangegeven wat er op het schermafdruk zichtbaar moet zijn (staat er niks genoemd, dan is er geen schermafdruk nodig).

2.3 Tools voor kwalificatie

2.3.1 ART-DECOR

Voor meer informatie over kwalificatie met de simulator vanuit ART-DECOR: Testen met ART-DECOR.

Maak het volgens de inhoudelijke gegevens de testpersoon aan.
Stuur het technisch bericht richting de testsimulator.
De testsimulator zal het bericht ontvangen en technisch valideren.
Koppel het bericht aan de bijbehorende testsuite op de ‘Tests’ tab van de simulator.
De testsimulator zal valideren of het bericht de verwachte inhoud heeft.

2.3.2 ConformanceLab

Nictiz stelt het testsysteem Conformancelab beschikbaar voor het testen van systeemrollen met bijbehorende informatiestandaarden als voorbereiding op het kwalificatieproces. (Kandidaat)deelnemers kunnen Conformancelab eveneens gebruiken in de ontwikkel- en testfase voor het vroegtijdig testen en/of valideren van de FHIR berichten.

Voor het aansluiten op ConformanceLab is een aparte handleiding beschikbaar.

OPTIONEEL: neem hier overige software die gebruikt kan worden voor kwalificieren op

2.3.3 Naam software

Bijvoorbeeld:

3 Kwalificatiescript

3.1 Uit te voeren stappen

Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:

Beschikbaarstellen

Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Maak in het XIS de "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor deze personen aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab.
"NAAM VAN DE GEGEVENS” beschikbaarstellen zoals beschreven in het scenario. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.

Raadplegen

Raadpleeg "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor de testpersoon zoals beschreven in het scenario. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.
De testsimulator (ConformanceLab) zal de "NAAM VAN SET GEGEVENS” beschikbaarstellen conform de inhoudelijke gegevens.
Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de "NAAM VAN DE GEGEVENS” in het systeem.
Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO gegevens toont aan de gebruiker.

Ontvangen

Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.

Sturen

Maak de "NAAM VAN DE GEGEVENS” voor de testpersoon aan, gebruik hiervoor de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de wijze waarop de ontvanger de "NAAM VAN DE GEGEVENS” toont aan de gebruiker. OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.
Stuur "NAAM VAN DE GEGEVENS” richting de testsimulator (ConformanceLab), zoals beschreven in het scenario.
De testsimulator (ConformanceLab) zal de "NAAM VAN DE GEGEVENS” ontvangen en verwerken.
OPTIONEEL: Indien er een foutmelding is beschreven in het scenario: maak een schermafdruk van de wijze waarop de PGO dit aan de gebruiker kenbaar maakt.

Verwerken

Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.

Vastleggen

Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de inhoudelijke gegevens.
Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de inhoudelijke gegevens.
Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
Start het sturen van de inhoudelijke gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.

3.2 Overzicht kwalificatiescenario's

UITLEG hoe de kolommen in de tabel scenario's in te vullen:

Schrijf in kolom "Scenario" de korte beschrijving van het scenario.
Beschrijf in "Doel van Kwalificatie" wat je verwacht dat het systeem moet kunnen doen in de kwalificatie.
Voeg een beschrijving toe in kolom "verwacht resultaat", indien bepaalde onderdelen verplicht zijn (bij nee hoef je niets te beschrijven). Denk aan: schermafdruk nee/ja. Zo ja, wat moet te zien zijn als resultaat. Berichten nee/ja. Zo ja, welk bericht Meldingen nee/ja. Zo ja, welke melding Query parameters (filtering) nee/ja. Zo ja, welke parameters/filter.
Inhoudelijke gegevens; welke gegevens moeten gebruikt worden, zoals bijvoorbeeld patiënt, zorgverlener, bloeddruk meetwaarden etc..Neem een hyperlink op die naar deze gegevens verwijst verderop in de wikipagina.

Nr	Scenario	Doel van test	Verwacht resultaat	Inhoudelijke gegevens
1	Voorbeeld	Voorbeeld	Voorbeeld	Voorbeeld
2	Voorbeeld	Voorbeeld	Voorbeeld	Voorbeeld
3	Voorbeeld	Voorbeeld	Voorbeeld	Voorbeeld

4 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

4.1 Persoonsgegevens

Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).

4.2 Variabele T-datum

Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum.

Voor ConformanceLab geldt: De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag.

Voor de kwalificatieserver van ART-DECOR geldt: Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss“

5 Inhoudelijke gegevens

5.1 Titel Scenario

Voorbeeld Persoon nummer X
Begrip (bv Achternaam)	Omschrijving (bv XXX_Baltus)
Begrip	Omschrijving
Begrip	Omschrijving
Begrip	Omschrijving

QA template kwalificatiescripts: verschil tussen versies

Huidige versie van 10 apr 2025 om 09:20

Inhoud

1 Inleiding

1.1 Algemene informatie

1.2 Doelgroep

1.3 Voorwaarden voor kwalificeren

1.4 Begrippenlijst

2 Kwalificatie-informatie

2.1 Aanpak van kwalificatie

2.2 Op te leveren materialen

2.3 Tools voor kwalificatie

2.3.1 ART-DECOR

2.3.2 ConformanceLab

2.3.3 Naam software

3 Kwalificatiescript

3.1 Uit te voeren stappen

3.2 Overzicht kwalificatiescenario's

4 Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens

4.1 Persoonsgegevens

4.2 Variabele T-datum

5 Inhoudelijke gegevens

5.1 Titel Scenario

Navigatiemenu

Persoonlijke instellingen

Naamruimten

Varianten

Weergaven

Meer

Zoeken

Navigatie

Support

Hulpmiddelen

@@ Regel 5: / Regel 5: @@
 </div>
 <!-- EINDE BACK TO TOP BUTTON -->
-{{underconstruction}}
 <!-- TITEL en INHOUDSOPGAVE die alleen Niveau 1 en 2 kopjes toont -->
@@ Regel 13: / Regel 11: @@
 {{DISPLAYTITLE:xNaamStandaardx {{VersieInfo|xstandaardx}}- kwalificatie Nictiz - xNaam Kwalificatiescriptx}}
 <span class="toclimit-3">__TOC__</span>
+<span class="toclimit-3">__TOC__</span>
+<!-- Icoon en verwijzing naar informatiestandaard waar dit testscript bij hoort. -->
+<noinclude>{{highlight|AANPASSEN: houdt alleen de informatiestandaard waar dit bij hoort}} </noinclude>
+<!-- JGZ -->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Jeugdgezondheidszorg.svg|75px|75px|link=jgz:Landingspagina_JGZ|Landingspagina Jeugdgezondheidszorg]]
+<!-- Huisartswaarneming -->
+[[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Huisartswaarneming.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Huisartswaarneming|Huisartswaarneming]]
+<!-- Verpleegkundige overdracht -->
+[[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Verpleegkundige Zorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Verpleegkundige_Zorg|Verpleegkundige overdracht]]
+<!-- Medicatieproces -->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Medicatieproces.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Medicatieproces|Medicatieproces]]
+<!-- Laboratoria-->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Laboratoria.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Labuitwisseling|Laboratoria]]
+<!-- Acute Zorg-->
+[[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Acute Zorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Acute_Zorg|Acute zorg]]
+<!-- Geboortezorg-->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard Geboortezorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Geboortezorg|Geboortezorg]]
+<!-- Ketenzorg-->
+[[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Ketenzorg.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Ketenzorg|Ketenzorg]]
+<!-- BgZ-->
+[[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard BgZ.svg|75px|75px|link=Landingspagina_BgZ|BgZ]]
+<!-- Vaccinatie-Immunisatie-->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard_Vaccinatie.svg|75px|75px|link=imm:Landingspagina_Vaccinatie_Immunisatie|Vaccinatie-Immunisatie]]
+<!-- Eerstelijnszorg-->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Eerstelijnszorg.svg|75px|75px|link=hg:Landingspagina_ELZ|Eerstelijnszorg]]
+<!-- Beeldbeschikbaarheid-->
+[[Bestand:Icoon_Nictiz_Cirkel_Informatiestandaard_Beeld_en_Verslagen.svg|75px|75px|link=Landingspagina_Beeldbeschikbaarheid|Beeldbeschikbaarheid]]
+<!-- Contra-indicaties en Overgevoeligheden-->
+[[Bestand:Icoon Nictiz Cirkel Informatiestandaard Contra-indicaties en Overgevoeligheden (2).svg|75px|75px|link=Landingspagina Contra-indicaties en Overgevoeligheden|Contra-indicaties en Overgevoeligheden]]
 <!-- EINDE TITEL en INHOUDSOPGAVE -->
@@ Regel 19: / Regel 46: @@
 {{ReminderBox|
 '''<big>Aanwijzingen voor gebruik van dit Sjabloon</big>'''
-* Maak per systeemrol een eigen pagina aan
+* '''Voor het behoud van dezelfde uitstraling is het van belang dat de hoofdstukken, paragrafen e.d. intact worden gehouden. Verander deze dus niet.'''
+* Dit sjabloon is bedoeld voor één kwalificatiescript van één systeemrol. Maak dus per systeemrol één pagina aan met dit sjabloon.
 * Kopieer de layout van deze pagina door middel van een "substitution". De groene voorbeeldteksten komen dan niet mee. Plak de onderstaande code op je pagina en sla dan op. Je krijgt dan in één keer de "kale tekst" op je pagina.
-<code><nowiki>{{subst:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Testscript}}</nowiki></code>
+<code><nowiki>{{subst:QA_template_testscripts}}</nowiki></code>
-* HOUD DE STRUCTUUR, HOOFDSTUKKEN, PARAGRAFEN INTACT. HIERMEE HEBBEN DE VERSCHILLENDE KWALIFICATIES DEZELFDE UITSTRALING
+* Paginatitel: pas de brontekst aan door alles tussen de x-x te vervangen. Benoem ook voor welke systeemrol hier gekwalificeerd wordt. Let op dat je ook het VersieInfo sjabloon invult om het versienummer van de informatiestandaard te krijgen. Doe je dat verkeerd dan merk je het niet doordat je dan geen nummer ziet, maar ook geen foutmelding! Voorbeeld hoe je de titel aanpast: <code><nowiki>Zelfmetingen {{VersieInfo|zelfmetingen}}- kwalificatie - Sturen Zelfmetingen</nowiki></code>
-* Stukken die handmatig aangepast moeten worden of optioneel zijn, hebben een gele markering. Woorden die in hoofdletters staan: kies de juiste of vul de juiste gegevens in
+* Laat de Back-to-top button helemaal bovenaan de wikipagina staan. Op die manier kan een lezer makkelijk terug springen naar de inhoudsopgave.
-* Houd de standaardteksten aan die opgenomen zijn met een transclusie. Op deze manier kunnen ze centraal beheerd worden vanaf 1 pagina. Je hebt de ruimte om daarnaast naar eigen inzicht informatie toe te voegen die specifiek is voor de test, dit staat aangegeven met "OPTIONEEL:"
+* De '''(switchlink)''' die in de standaardteksten staat, past zich aan naar de publicatie-versie van de pagina. De dikgedrukte tekst verdwijnt vanzelf wanneer je dit op de juiste plek hebt staan. Op Vissue-pagina's zie je de tekst "switchlink" dus ook. Als je de brontekst van de pagina bekijkt is dit te herkennen aan de code die hierin staat: <code><nowiki>{{#switch: ... }} </nowiki></code>
+* '''Leeswijzer:'''
-* Paginatitel: pas de brontekst aan door alles tussen de x-x te vervangen. Let op dat je ook het VersieInfo sjabloon invult om het versienummer van de informatiestandaard te krijgen. Doe je dat verkeerd dan merk je het niet doordat je dan geen nummer ziet, maar ook geen foutmelding! Voorbeeld hoe je de titel aanpast: <code><nowiki>Zelfmetingen {{VersieInfo|zelfmetingen}}- kwalificatie - Sturen Zelfmetingen</nowiki></code>
+** Stukken die handmatig aangepast moeten worden of optioneel zijn, hebben een gele markering.
-* Zet de Back-to-top button helemaal bovenaan de wikipagina. Op die manier kan een lezer makkelijk terug springen naar de inhoudsopgave.
+** Woorden die in hoofdletters staan: kies de juiste of vul de juiste gegevens in
+** Standaardteksten moeten worden opgenomen via een transclusie, zodat deze op een centrale plaats beheerd kunnen worden
-* De '''(switchlink)''' die in de standaardteksten staat, past zich aan naar de publicatie-versie van de pagina. De dikgedrukte tekst verdwijnt vanzelf wanneer je dit op de juiste plek hebt staan. Op Vissue-pagina's zie je de tekst "switchlink" dus ook. Op bijv. alle MedMij-pagina's met Vprepub-2020.02 en V2020.02 verandert dit naar een link die ook naar de V2020.02 publicatie verwijst en zie je geen "(switchlink)"-tekst meer. Als je de brontekst van de pagina bekijkt is dit te herkennen aan de code die hierin staat: <code><nowiki>{{#switch: ... }} </nowiki></code>
+** Voor een kwalificatie kan er specifieke informatie worden opgenomen, zoals aangegeven met "OPTIONEEL".
 }}</noinclude>
@@ Regel 35: / Regel 63: @@
 = Inleiding =
 == Algemene informatie ==
-<noinclude>{{highlight|AANPASSEN: dit is de	standaardtekst die mee komt, pas zo nodig aan om de relevante informatie te geven}}
+<noinclude>
-</noinclude><!-- AANPASSEN ZO NODIG de tekst aan om relevante informatie te geven. Verwijder deze regel -->
+<!-- {{highlight|AANPASSEN: dit is de	standaardtekst die mee komt, pas zo nodig aan om de relevante informatie te geven}} --></noinclude>
-Dit kwalificatiescript is opgesteld op naam van Nictiz. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard van dit kwalificatiescript kan je vinden via de [[Hoofdpagina|overzichtspagina's van Nictiz]].
+Dit kwalificatiescript is opgesteld op naam van Nictiz. De op te vragen onderdelen zijn waar mogelijk gekoppeld aan zorginformatiebouwstenen. Actuele informatie over de informatiestandaard van dit kwalificatiescript kan je vinden via de de {{highlight|hoofdpagina van AANPASSEN: [[link naar IS|naam informatiestandaard]]}}.
-Het testen geeft de mogelijkheid om de technische berichten te controleren. Visuele controle van schermafdrukken is geen onderdeel van het testen. Het advies is om alle relevante scenario's te testen.
-De testmaterialen kunnen worden aangevuld en gewijzigd (n.a.v. bevindingen).
 == Doelgroep ==
 <!-- AANPASSEN: specificeer de doelgroep. Haal de gele highlights van de tekst af. Verwijder deze regel -->
-De doelgroep van dit testscript is de leverancier die zich wil kwalificeren voor het uitwisselen van {{highlight|NaamInformatiestandaard}}.
+De doelgroep van dit kwalificatiescript is de leverancier die zich wil kwalificeren voor het uitwisselen van gegevens binnen de informatiestandaard {{highlight|NaamInformatiestandaard}}. De kwalificatie wordt door de kwalificatiespecialist uitgevoerd met de Nictiz kwalificatiesimulator, die is ingericht op een FHIR-server. De kwalificatiesimulator kan berichten verzenden en ontvangen.
-Met dit testscript kan de leverancier kwalificeren voor de volgende systeemrollen:
+Met dit script kan de leverancier kwalificeren voor de volgende systeemrollen:
-<noinclude>{{highlight|SELECTEER: maak een keuze uit de volgende systeemrollen
+<noinclude>{{highlight|SELECTEER: maak een keuze uit de volgende systeemrollen: </noinclude>
-* Sturend systeem
+* Sturen/Ontvangen
-* Beschikbaar stellend systeem
+* Raadplegend/Beschikbaar stellen
-* Ontvangend systeem
+* Vastleggen
-* Raadplegend systeem}}
+* Verwerken
-{{highlight|AANPASSEN De eisen voor sturen en beschikbaar stellen kunnen zijn gelijk. Eventueel aanpassen als nodig|LightGreen}}
+<!-- AANPASSEN: geef de betekenis van de gebruikte afkorting voor dit kwalificatiescript. Haal de gele highlights van de tekst af. Verwijder deze regel -->
+Dit document beschrijft het te doorlopen script bij kwalificatie voor de systeemrol:
+* {{highlight| '''''VO'''orschrift '''S'''turend systeem'' (MP-VOS) medicatieafspraak met of zonder verstrekkingsverzoek, lengte, gewicht, nierfunctiewaarde.}}
+==  Voorwaarden voor kwalificeren==
+Voor het uitvoeren van dit kwalificatiescript gelden de algemene voorwaarden voor testen en kwalificeren bij Nictiz. Specifiek de onderstaande voorwaarden:
+* Kennis over de te gebruiken infrastructuur of het netwerk waarover uitgewisseld wordt en de toegang daartoe, inclusief authenticatie/autorisatie et cetera.
+* Kennis, begrip, en het naleven van de aandachtspunten zoals beschreven in dit document.
+* De kwalificatiedocumentatie bevat de gegevens die de kwalificerende partij zelf invoert. Het is van belang dat de gegevens juist ingevoerd worden. '''''Onjuist ingevoerde gegevens''''' (ook tijd/datum et cetera) leiden tot vertraging en kunnen blokkerend zijn voor het kwalificatieproces.
+* Inhoudelijke informatie, beschreven in de informatiestandaard, moet altijd toegankelijk zijn voor de eindgebruiker. De leverancier levert voor deze informatie schermafdrukken op voor controle.
+* Kennis en begrip van de Informatiestandaard {{highlight|NaamInformatiestandaard}}
+<noinclude>
+{{highlight|OPTIONEEL: informatie over vereiste kennis om de kwalificatie uit te kunnen voeren.|LightGreen}} </noinclude>
+Voor deze kwalificatie gelden daarnaast ook de volgende specifieke voorwaarden:
+# (genummerde lijst van specifieke voorwaarden)
-==  Voorwaarden voor testen==
+== Begrippenlijst ==
-{{highlight|OPTIONEEL: informatie over vereiste kennis om de tests uit te kunnen voren. Kopieer handmatig de tekst uit onderstaande box en vul aan naar de situatie.|LightGreen}}
+Nictiz maakt gebruik van bepaalde afkortingen en termen. Meer informatie kan gevonden worden in [https://nictiz.nl/standaarden/begrippen/ deze algemene begrippenlijst]. Daarnaast is er een [https://thesauruszorgenwelzijn.multites.net/ thesaurus] waarin begrippen kunnen worden opgezocht.
-<pre>Voor deze test gelden daarnaast ook de volgende ''specifieke voorwaarden'':
-# (genummerde lijst van specifieke voorwaarden)</pre> </noinclude>
-== Begrippenlijst ==
+<noinclude>
-{{#lsth:MedMij:V2020.01/Sjabloon_Kwalificatiescript/Standaardteksten|Begrippenlijst}} <noinclude>
 {{highlight|OPTIONEEL: Aanvullende begrippenlijst in tabelvorm. Kopieer handmatig de tekst uit onderstaande box en vul aan naar de situatie.|LightGreen}}
 {| class="wikitable"
@@ Regel 67: / Regel 103: @@
 | Voorbeeld || Voorbeeld
 |}
+</noinclude>
+= Kwalificatie-informatie =
+Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden.
+Kwalificatie vindt plaats per systeemrol.
+== Aanpak van kwalificatie ==
+Houd tijdens de kwalificatie de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corrigeer fouten waar nodig en test opnieuw.
+==  Op te leveren materialen ==
+<!-- Geef in de scenario tabel aan wat opgeleverd moet worden. -->
+De op te leveren materialen bestaan uit:
+# de technische uitgaande berichten (voor alle scenario’s) én
+# schermafdrukken (voor de aangegeven scenario's).
+Indien een schermafdruk opgeleverd moet worden, staat in het scenario aangegeven wat er op het schermafdruk zichtbaar moet zijn (staat er niks genoemd, dan is er geen schermafdruk nodig).
-= Test-informatie =
+==Tools voor kwalificatie==
-Nictiz biedt leveranciers de mogelijkheid hun producten en diensten te testen op correcte implementatie van informatiestandaarden voordat ze zich aanmelden voor kwalificatie.
-Bij het uitvoeren van deze testen is het onnodig om schermafbeeldingen te maken. Daarnaast maakt het testen van infrastructurele eisen geen onderdeel uit van deze test.
-== Algemeen ==
-== Testaanpak ==
-Houd tijdens het testen de bevindingen bij van de uitgevoerde tests. Analyseer de bevindingen, corigeer fouten waar nodig en test opnieuw.
-==Tools voor testen/kwalificatie==
 ===ART-DECOR===
-Voor meer informatie over het testen met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].
+Voor meer informatie over kwalificatie met de simulator vanuit ART-DECOR: [https://decor.nictiz.nl/wiki/index.php/Testen_met_ART-DECOR Testen met ART-DECOR].
+# Maak het volgens de inhoudelijke gegevens de testpersoon aan.
+# Stuur het technisch bericht richting de testsimulator.
+# De testsimulator zal het bericht ontvangen en technisch valideren.
+# Koppel het bericht aan de bijbehorende testsuite op de ‘Tests’ tab van de simulator.
+# De testsimulator zal valideren of het bericht de verwachte inhoud heeft.
-===Touchstone===
+===ConformanceLab===
-Voor meer informatie over het testen van FHIR-materialen vanuit Touchstone, zie: [[kwalificatie:V1.0_Handleiding_Touchstone|Handleiding Touchstone]]. De TestScripts zijn te vinden in de map {{highlight[URL op Touchstone]|LightGreen}}.
+Nictiz stelt het testsysteem Conformancelab beschikbaar voor het testen van systeemrollen met bijbehorende informatiestandaarden als voorbereiding op het kwalificatieproces. (Kandidaat)deelnemers kunnen Conformancelab eveneens gebruiken in de ontwikkel- en testfase voor het vroegtijdig testen en/of valideren van de FHIR berichten.
-De TestScripts zijn beschikbaar voor de 'Nictiz-Testing' en 'Nictiz-Certify' Org Group. Hiervoor dient zelf toegang aangevraagd te worden volgens de uitleg op [https://touchstone.aegis.net/touchstone/userguide/html/org-groups/joining.html deze pagina].
-Het testen van infrastructurele eisen maakt geen onderdeel uit van deze test.
+Voor het aansluiten op ConformanceLab is [[Kwalificatie:V1.0_Handleiding_Conformancelab|een aparte handleiding beschikbaar]].
+<noinclude>
+{{highlight|OPTIONEEL: neem hier overige software die gebruikt kan worden voor kwalificieren op|LightGreen}}
-{{highlight|OPTIONEEL: neem hier overige software die gebruikt kan worden voor testen/kwalificieren op|LightGreen}}
 === Naam software ===
+Bijvoorbeeld:
+</noinclude>
 = Kwalificatiescript =
 == Uit te voeren stappen ==
-{{highlight|test systeemrol Beschikbaarstellen/Raadplegen/Ontvangen/Sturen}} ==
 <!-- AANPASSEN: Laat hier alleen de stapppen voor de systeemrol staan die je bij doelgroep vermeld hebt. Verwijder deze regel  -->
 Voer – voor ieder scenario – de volgende stappen uit:
-<!-- Beschikbaarstellen -->
+'''Beschikbaarstellen'''
 # Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersonen zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Maak in het XIS de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor deze personen aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
-# Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (Touchstone).
+# Start het raadplegen van de gegevens op vanaf de testsimulator (ConformanceLab.
 # {{font color||yellow|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} beschikbaarstellen [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: zorg dat de gevraagde selectie is toegepast op de gegevens.}}
+'''Raadplegen'''
-<!-- Raadplegen -->
 # Raadpleeg {{font color||yellow|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor de testpersoon [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]]. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.}}
-# De testsimulator (Touchstone) zal de {{highlight|"NAAM VAN SET GEGEVENS”}} beschikbaarstellen conform de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
+# De testsimulator (ConformanceLab) zal de {{highlight|"NAAM VAN SET GEGEVENS”}} beschikbaarstellen conform de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} in het systeem.
 # Maak schermafdrukken van de wijze waarop de PGO gegevens toont aan de gebruiker.
+'''Ontvangen'''
-<!-- Ontvangen -->
 # Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
-# Start het sturen van de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]] op vanaf de testsimulator (Touchstone).
+# Start het sturen van de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]] op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
 # Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
 # Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.
+'''Sturen'''
-<!-- Sturen -->
 # Maak de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} voor de testpersoon aan, gebruik hiervoor de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
 # Maak schermafdrukken van de wijze waarop de ontvanger de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} toont aan de gebruiker. {{highlight|OPTIONEEL: Indien er query parameters beschreven zijn in het scenario: maak een schermafdruk van de toegepaste selectie.}}
-# Stuur {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} richting de testsimulator (Touchstone), [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]].
+# Stuur {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} richting de testsimulator (ConformanceLab), [[#Overzicht_scenario.E2.80.99s|zoals beschreven in het scenario]].
-# De testsimulator (Touchstone) zal de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} ontvangen en verwerken.
+# De testsimulator (ConformanceLab) zal de {{highlight|"NAAM VAN DE GEGEVENS”}} ontvangen en verwerken.
 #{{highlight|OPTIONEEL: Indien er een foutmelding is beschreven in het scenario: maak een schermafdruk van de wijze waarop de PGO dit aan de gebruiker kenbaar maakt.}}
 </noinclude>
+'''Verwerken'''
+# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
+# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
+# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
+# Start het sturen van de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]] op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
+# Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
+# Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.
+'''Vastleggen'''
+# Maak in het XIS de zorgverlener en zorgaanbieder aan, zoals beschreven in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
+# Registreer in het XIS de persoonsgegevens voor de testpersoon zoals opgenomen in de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]].
+# Maak schermafdrukken van de ingevoerde gegevens.
+# Start het sturen van de [[#Inhoudelijke_gegevens|inhoudelijke gegevens]] op vanaf de testsimulator (ConformanceLab).
+# Ontvang en verwerk (gestructureerd opslaan in database) de berichten in het XIS.
+# Maak schermafdrukken van de in het XIS ontvangen gegevens.
 == Overzicht kwalificatiescenario's ==
@@ Regel 130: / Regel 194: @@
 <noinclude>{{highlight|UITLEG hoe de kolommen in de tabel scenario's in te vullen: |LightGreen}}
 * Schrijf in kolom "Scenario" de korte beschrijving van het scenario.
-* "Doel van Kwalificatie" was voorheen "Doel". Beschrijf wat je verwacht dat het systeem moet kunnen doen in de kwalificatie.
+* Beschrijf in "Doel van Kwalificatie" wat je verwacht dat het systeem moet kunnen doen in de kwalificatie.
-* Voeg een beschrijving toe in kolom "verwacht resultaat" indien bepaalde onderdelen verplicht zijn (bij nee hoef je niets te beschrijven), denk aan: schermafdruk nee/ja. Zo ja, wat moet te zien zijn als resultaat. Berichten nee/ja. Zo ja, welk bericht Meldingen nee/ja. Zo ja, welke melding Query parameters (filtering) nee/ja. Zo ja, welke parameters/filter.
+* Voeg een beschrijving toe in kolom "verwacht resultaat", indien bepaalde onderdelen verplicht zijn (bij nee hoef je niets te beschrijven). Denk aan: schermafdruk nee/ja. Zo ja, wat moet te zien zijn als resultaat. Berichten nee/ja. Zo ja, welk bericht Meldingen nee/ja. Zo ja, welke melding Query parameters (filtering) nee/ja. Zo ja, welke parameters/filter.
-* Inhoudelijke gegevens;  welke gegevens bijvoorbeeld patiënt, zorgverlener, bloeddruk meetwaarden etc. moet je gebruiken bij deze test. Neem een hyperlink op die naar deze gegevens verwijst.</noinclude>
+* Inhoudelijke gegevens;  welke gegevens moeten gebruikt worden, zoals bijvoorbeeld patiënt, zorgverlener, bloeddruk meetwaarden etc..Neem een hyperlink op die naar deze gegevens verwijst verderop in de wikipagina.</noinclude>
-<!-- UITLEG invullen tabel scenario's:
-* Schrijf in kolom "Scenario" de korte beschrijving van het scenario. De eventueel uitgebreide scenariobeschrijvingen kunnen beschreven onder de tabel. Met een genummerde lijst. -->
 {| class="wikitable"
@@ Regel 149: / Regel 210: @@
 = Aandachtspunten voor inhoudelijke gegevens =
-<!-- OPTIONEEL: aandachtspunten bij andere inhoudelijke gegevens. INDIEN NVT: verwijder de tekst tot het volgende kopje, inclusief deze regel EN KOPJE -->
+== Persoonsgegevens ==
-<!-- Maak zoveel subhoofdstukken aan als nodig -->
+Er is een fictief BSN (fBSN) voor testdoeleinden in de persoonsgegevens opgenomen. Dit is alleen bedoeld voor gebruik in het XIS (registratie van de testpersoon).
-{{highlight|OPTIONEEL: neem hier de relevante afspraken of uitzonderingen over die in het kwalificatiescript van de standaard staan (de IA houdt die daar bij). Overnemen kan je doen dmv een transclude|LightGreen}}
+== Variabele T-datum ==
+Test- en kwalificatiescenario's werken vaak met relatieve datums, die ervoor zorgen dat scenario's niet gedateerd raken. Een datum 'volgende week' blijft zodoende altijd in de toekomst. Om dit te vertalen naar concrete datums die gebruikt worden tijdens het testen en kwalificeren wordt gewerkt met de zogenaamde T-datum.
+Voor ConformanceLab geldt: De T datum is altijd de maandag van de week waarin je de tests van dit script uitvoert. Als ergens staat T-100 betekent dit dus: 100 dagen eerder dan de huidige maandag.
+Voor de kwalificatieserver van ART-DECOR geldt: Als ergens staat T – 10D betekent dit: 10 dagen eerder dan die afgesproken datum/tijd. Het format is yyyy-mm-ddTuu:mm:ss“
+<noinclude>
+<!-- OPTIONEEL: andere aandachtspunten bij inhoudelijke gegevens.  -->
 </noinclude>
 = Inhoudelijke gegevens = <noinclude>
-=== {{highlight|NaamGegevens|LightGreen}} ===
-{{highlight|AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt. Hieronder een voorbeeld tabel met formattering. Kopieer deze tabel voor de gegevens in dit hoofdstuk en vul in. Of neem hier de gegevens uit ADA op.|LightGreen}}</noinclude>
+==Titel Scenario ==
+<!-- <noinclude>
+{{highlight|AANPASSEN: Neem in dit hoofdstuk de inhoudelijke data op die in de scenario's gebruikt wordt, door de gegevens vanuit ADA op te nemen. Indien er geen ADA wordt gebruikt, kan de tabel hieronder worden gebruikt.|LightGreen}} -->
 {| class="wikitable"
 |-style="background-color: #1F497D;; color: white; width: 25%;"
@@ Regel 169: / Regel 241: @@
 | Begrip || Omschrijving
 |}
+</noinclude>
-{{MedMij:Sjabloon_Ondersteuning}}
+__NOINDEX__