Testplan Kickstart: Consolidatie
Inhoud
Inleiding
Dit detailtestplan is onderdeel van het Master Testplan Medicatieoverdracht en biedt een overzicht van alle testactiviteiten voor XIS-leveranciers ten behoeve van het testen van:
- Het consolideren van medicatiegegevens.
- Het tonen van geconsolideerde medicatiegegevens in het actueel medicatieoverzicht (ook wel: basisset medicatiegegevens) en de toedienlijst.
- Het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie.
Let op: voor PGO's is hiervoor het testplan PGO's opgesteld.
Testdoel
Aantonen dat de consolidatie afleidingsregels correct worden toegepast en een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht en toedienlijst getoond kan worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
- De consolidatie afleidingsregels worden correct toegepast.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in het actueel medicatieoverzicht.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in de toedienlijst.
Aantonen dat het proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie wordt correct uitgevoerd.
Scope
Binnen scope
Algemeen
- Consolidatie afleidingsregels
- Actueel medicatieoverzicht
- Toedienlijst
- Proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie
Stap 3&4
- Consolidatie afleidingsregels o.b.v. de bouwstenen MA, MGB, WDS
- Medicatieoverzicht: MA, MGB (excl. verwijzing naar TA)
- Proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie
Stap 5&6
- Consolidatie afleidingsregels o.b.v. de bouwstenen MA, MGB, WDS en TA
- Medicatieoverzicht: MA, TA, MGB (incl. verwijzing naar TA)
- Toedienlijst: MA, TA, WDS, MTD
- Proces rondom het stoppen/wijzigen/annuleren/onderbreken van medicatie
Buiten scope
- Contra-indicaties en overgevoeligheden
- Aanvullende labwaarden
- Parallelle MA situatie 1 & 2 (zie Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels Voorwaarden)
- Verificatie per medicamenteuze behandeling.: Het is nu niet voorzien in de informatiestandaard om aan te geven dat een medicatieafspraak of toedieningsafspraak klopt, los van of de patiënt het ook zo gebruikt.
- Consolidatie van hybride situatie. Dit wordt getest vanuit het hybride/migratie testplan. Dit betekent dat de 'formaten' zoals eerder benoemd onder Ketentest Exit Criteria bij consolidatie niet van toepassing zijn.
Testbasis
Met uitvoer van de testscripts wordt aangetoond dat is voldaan aan de specificaties zoals vastgelegd in onderstaande documentatie:
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.3 – Toedienlijsten
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.3 – Consolidatieregels
- Implementatiehandleiding Consolidatie/afleidingsregels
Testfasen
Ontwikkeltest
Testdoel
Aantonen dat een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht (basisset medicatiegegevens) en toedienlijst getoond kunnen worden op basis van uitgebreide historie uit meerdere bronnen.
- De consolidatie afleidingsregels worden correct toegepast.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in het actueel medicatieoverzicht.
- Geconsolideerde medicatiegegevens worden correct weergegeven in de toedienlijst.
Aanpak
Iedere leverancier voert individueel de hiertoe in Interoplab (in de sessie 'Ontwikkel') vastgelegde onderstaande testscripts uit.
In de teststappen hiervan staat beschreven welke via Parasoft beschikbaar gestelde medicatiegegevens geraadpleegd moeten worden.
Hierop past de leverancier de consolidatie afleidingsregels toe.
Vervolgens worden deze geconsolideerde medicatiegegevens getoond in het actueel medicatieoverzicht en/of de toedienlijst.
Scenario's
Tijdens de ontwikkelfase wordt gebruik gemaakt van onderstaande Interoplab testscripts, waarbij wordt uitgegaan van de wiki testdata consolidatie medicatiegegevens raadplegen.
Stap 3 WDS
| Actueel Medicatieoverzicht |
|---|
|
Stap 5 Verstrekken
| Actueel Medicatieoverzicht |
|---|
|
Stap 6: Toedienen
|
In progress |
Ketentest
Testdoel
Aantonen dat processen voor het stoppen, wijzigen, onderbreken en annuleren van medicatie correct worden verwerkt en uitgewisseld.
Entry Criteria
- De leverancier heeft de Consolidatie ontwikkelfase van de gerelateerde stap succesvol afgerond.
- Voor consolidatietests waarin de leverancier een beschikbaarstellende rol vervult, zijn de gerelateerde SIT‑testscripts succesvol uitgevoerd. Hiermee is aangetoond dat de relevante bouwstenen correct worden gemuteerd.
Aanpak
De leverancier voert de in Interoplab vastgelegde consolidatieketentestscripts succesvol uit en toont daarmee aan dat aan het testdoel is voldaan.
De testscripts worden achtereenvolgens uitgevoerd door minimaal twee beschikbaarstellende leveranciers met eventueel een raadplegende leverancier. De opzet van deze ketens is beschreven op deze pagina: Consolidatie ketens.
De beschikbaar stellende leveranciers stoppen, wijzigen, onderbreken, annuleren medicatiegegevens. De raadplegende leveranciers deze medicatiegegevens consolideren vervolgens deze gegevens uit meerdere bronnen en tonen deze in een correct, volledig en actueel medicatieoverzicht, of toedienlijst / toedienlijst.
Tijdens de ketentest voor stap 3 & 4 worden ketens met de bouwstenen MA, MGB en WDS getest. In stap 5 worden deze ketens uitgebreid met TA bouwstenen.
De volgorde van de consolidatieketentestscripts is beschreven op de pagina Ketentest Consolidatie scripts
Scenario's
Tijdens de Ketentest worden onderstaande Interoplabtestscripts gebruikt.
De detail testvoorbereiding van deze testscripts is beschikbaar op Nictiz Sharepoint: Overzicht Testmaterialen Consolidatie.
Legenda:
S: Sturend systeem
O: Ontvangend systeem
R: Raadplegend systeem
B: Beschikbaar stellend systeem
Stap 3: Voorschrijven, excl. WDS
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MP-MGR (MA) | MP-MGB (MA) | R | B | R | B | R | R | R |
| |||
Stap 3: WDS
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MP-MGR (WDS) | MP-MGB (WDS) | R | B | R | B | R | R | R |
| |||
Stap 4: Verificatie en gebruik
Op zichzelf staande consolidatie testscripts zijn niet van toepassing voor stap 4.
Stap 3 & 4, excl. WDS
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
MP-MGR (MGB) |
MP-MGB (MGB) |
R | B | R | B | R | B | R | B | R |
| |
Stap 5: Verstrekken
| Transactie combinaties | EVS | TRIS | AIS | ETDR | PGO | Interoplab testscripts | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
MP-MGR (MGB) |
MP-MGB (MGB) |
R | B | R | B | R | B | R | B | R |
| |
Stap 6: Toedienen
|
In progress |
Testresultaten
De testresultaten, waaronder eventueel geconstateerde bevindingen, worden als volgt geregistreerd en behandeld:
Ontwikkel
De leverancier toont met behulp van screenshots aan dat is voldaan aan het beschreven verwachte resultaat.
Het Testteam beoordeeld de testresultaten zoals beschreven in Beoordelen testresultaten Ontwikkel
Ketentest
De uitgevoerde Interoplab testscripts worden beoordeeld zoals beschreven in Beoordelen testresultaten Ketentest
Pagina Historie
| Datum | Omschrijving |
|---|---|
| 15 oktober 2026 | Verwijzing naar gefaseerde aanpak verwijderd |
| 10 augustus 2026 | Linkjes FO gewijzigd in hoofdstuk 3 t.b.v. automatisering nieuwe FO publicaties |
| 12 juni 2026 | Entry criteria ketentest bijgewerkt (SIT) |
| 27 februari 2026 | Linkjes FO gewijzigd in hoofdstuk 3 t.b.v. FO publicatie rc.2 |
| 4 februari 2026 | PoG gewijzigd naar Ketentest |
| 24 november 2025 | WDS toegevoegd |
| 25 maart 2025 | Inleiding aangepast i.v.m. verwijzing naar testplan PGO's |
| 21 oktober 2024 |
De consolidatie scripts B.MA-2, B.MGB-1, D.MA-1 zijn vervallen. Deze zijn verwijderd uit:
|
| 27 september 2024 |
|
| 19 augustus 2024 | Fasering stap 5 en 6 toegepast op scenario's Ontwikkeltest |
| 11 juni 2024 | Verwijzing naar Beoordelen resultaten Ontwikkel toegevoegd |
| 7 juni 2024 | Concept gereed |