mp:Medicatieoverdracht Kickstart: verschil tussen versies
(→Ontwikkelen) |
(→Testen) |
||
| Regel 300: | Regel 300: | ||
| style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| <span style="color:white; text-decoration:none;">'''<u>Validatie</u>''']] | | style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Validatie_MO| <span style="color:white; text-decoration:none;">'''<u>Validatie</u>''']] | ||
| → | | → | ||
| − | | style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| <span style="color:white; text-decoration:none;">'''<u> | + | | style="background-color:#00bcd4; color:white; padding:10px 20px; border-radius:15px;" | [[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| <span style="color:white; text-decoration:none;">'''<u>GAT</u>''']] |
|} | |} | ||
| Regel 308: | Regel 308: | ||
:*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]] | :*[[mp:Testen_Kickstart_Laboratoriumtest| Functionele acceptatietest]] | ||
:*[[mp:Validatie_MO| Validatie]] | :*[[mp:Validatie_MO| Validatie]] | ||
| − | :*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| | + | :*[[mp:Testen_Kickstart_Praktijktest| Gebruikersacceptatietest]] |
Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen: | Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen: | ||
| + | '''MP9''' | ||
:*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]] | :*[[mp:Testen_Kickstart|Testinformatie Kickstart]] | ||
:*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]] | :*[[mp:Testtooling|Tooling & omgevingen Kickstart]] | ||
| Regel 320: | Regel 321: | ||
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben: | Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben: | ||
:*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie] | :*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Draft_Testen_Kickstart_Consolidatie Consolidatie] | ||
| − | :*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride Hybride] | + | :*[https://informatiestandaarden.nictiz.nl/wiki/mp:Testen_Kickstart_Hybride Hybride ''in progress''] |
| + | |||
| + | '''Uitwisseling laboratoriumgegevens''' | ||
| + | :*Stap 7:Laboratoriumwaarden ''in progress'' | ||
==Testscripts== | ==Testscripts== | ||
:*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]] | :*[[mp:Vcurrent_Kwalificatie|Testscripts Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2]] | ||
:*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]] | :*[[Lab:Vcurrent_Kwalificatie#Lab2zorg|<abbr title="Testgegevens die als voorbereiding op de kwalificatie gebruikt kunnen worden, waarbij voor de kickstart alleen de scripts Laboratoriumresultaten (Sturen/Ontvangen) relevant zijn.">Testscripts Lab2zorg versie 3.0.0</abbr>]] | ||
| − | |||
==Criteria== | ==Criteria== | ||
Versie van 3 jun 2026 om 10:53
|
|
Vanaf 1 november 2025 maakt het programma gebruik van een aantal nieuwe testtermen. Deze vernieuwde terminologie biedt meer duidelijkheid en sluit beter aan op de praktijk. De inhoud van deze testen is ongewijzigd.
Dit betekent dat op de landingspagina beide termen naast elkaar kunnen voorkomen. Leveranciers zijn vrij om te bepalen of en hoe deze wijzigingen bij henzelf worden doorgevoerd. |
Inleiding
Welkom op de landingspagina van het programma Medicatieoverdracht. Op deze pagina vind je alle informatie die nodig is voor de implementatie van de informatiestandaarden binnen het programma Medicatieoverdracht. Op dit moment betreft dit:
- Medicatieproces 9 (MP9)
- Uitwisseling laboratoriumgegevens
Met behulp van de leesroute wordt de informatie opgesplitst in relevante documenten, afhankelijk van de fase waarin de leverancier zich bevindt binnen het implementatietraject.
Inhoud
1 Aanmelden
Om te kunnen starten met de implementatie meld je jullie bedrijf aan via het aanmeldformulier op de website samenvoormedicatieoverdracht.nl. Het ingevulde aanmeldformulier komt dan bij het Validatieloket terecht. Het Validatieloket deelt dan met jullie de nodige linkjes naar documentatie om door te lezen op de landingspagina en plant een intakegesprek met jullie in. Neem de toegestuurde documentatie goed door, zodat jullie voorbereid aan het intakegesprek kunnen deelnemen.
2 Voorbereiding
Na aanmelding worden de links naar de documentatie uit hoofdstuk 2.1 met de leverancier gedeeld. De leverancier wordt verzocht deze documentatie zorgvuldig door te nemen ter voorbereiding op het intakegesprek. Daarnaast adviseren wij om voorafgaand aan het intakegesprek één of meerdere kennissessies te volgen, zodat voldoende inhoudelijke kennis aanwezig is over de implementatie en de bijbehorende informatiestandaarden. De vereiste voorbereiding verschilt per informatiestandaard.
2.1 Welke voorbereiding is noodzakelijk?
In de uitnodiging voor het intakegesprek wordt de leverancier verzocht om voorafgaand aan het gesprek de volgende documentatie goed door te lezen:
Medicatieproces 9
- de Stap 0 documentatie
- de Scope per systeemtype
- het Plan van Aanpak
- het Functioneel Ontwerp
- de Infrastructuur (VZVZ)
- en de Conformiteitscheck
Deze checklist ondersteunt straks bij het schrijven van het FO.
Uitwisseling Laboratoriumgegevens
- het Plan van Aanpak
- het Functioneel Ontwerp Lab2zorg
- het Functioneel Ontwerp Lab2Patient
- de Infrastructuur (VZVZ)
2.2 Kennissessies
De afgelopen jaren zijn diverse kennissessies, webinars en trainingen verzorgd om leveranciers te ondersteunen en te voorzien van extra informatie over verschillende onderwerpen. Een aantal van deze sessies is terug te vinden op de kennisbank op samenvoormedicatieoverdracht.nl. Daarnaast worden op deze website nieuwsberichten gepubliceerd en kun je je aanmelden voor de nieuwsbrief om updates per e-mail te ontvangen. Release-updates worden gepubliceerd op de website van Nictiz:
De sessies hebben onder andere betrekking op de volgende onderwerpen:
Algemeen
Medicatieproces 9
- Kennissessie: Wat gaat er veranderen in de werkprocessen van zorgverleners door het programma MO?
- Kennissessie: Informatiestandaard Medicatieproces 9
- Kennissessie: Verdieping Medicatieoverdracht
- Kennissessie: (Voorgenomen) besluiten kernteam Medicatie
- Kennissessie: Testmaterialen Medicatieproces 9 v2.0.0 bèta
- Presentatie: Introductie AORTA
- Presentatie: Medicatieoverdracht uitleg MedMij (PGO)
- Opname: Medicatieoverdracht uitleg presentatie MedMij (PGO)
Uitwisseling laboratoriumgegevens
Nog geen sessies beschikbaar
2.3 Criteria
| Criteria | Opmerkingen |
|---|---|
| Stap 0 documenten doorgelezen | Voor het intakegesprek zijn het Plan van Aanpak, Technisch Ontwerp en Functioneel Ontwerp doorgelezen |
| Intakegesprek | Wordt ingepland door de casemanager |
3 Intake
3.1 Intakeproces
| Voeren intakegesprek | → | Registreren BITS | → | Start bouwgesprek |
Na aanmelding krijgt de leverancier een uitnodiging voor een intakegesprek. Het doel van het intakegesprek met het Validatieloket is wederzijdse kennismaking. Het Validatieloket deelt informatie over het bouwtraject en de processtappen. Jullie kunnen vragen stellen over de toegestuurde documentatie benoemd in '2.1 Voorbereiding'. Op hoofdlijnen wordt besproken hoe de procesbegeleiding eruit zal zien, wat jullie kunnen verwachten van het Validatieloket en wat jullie moeten bouwen. Tijdens het gesprek krijgen jullie als leverancier een casemanager toegewezen. De casemanager zal tijdens het hele traject jullie aanspreekpunt zijn. Na het intakegesprek kan de leverancier aan de slag met een plan van aanpak en een functioneel en technisch ontwerp.
3.2 Stap 0 documentatie
3.2.1 Wat is stap 0?
Stap 0 is de voorbereidende fase van het implementatietraject. In deze fase brengt de leverancier in kaart:
- hoe de informatiestandaard binnen het eigen systeem wordt geïmplementeerd
- welke onderdelen binnen scope vallen
- welke technische en functionele keuzes worden gemaakt
- hoe wordt aangesloten op de landelijke infrastructuur (indien van toepassing, bijvoorbeeld via VZVZ)
3.2.2 Doel van Stap 0
Stap 0 heeft als doel om:
- duidelijkheid te creëren over de implementatieaanpak
- vroegtijdig risico’s en afhankelijkheden te identificeren
- vast te stellen of aan de gestelde eisen kan worden voldaan
- een goede basis te leggen voor toetsing en conformiteit
De documentatie die in Stap 0 wordt uitgewerkt vormt de basis voor het intakegesprek en de verdere begeleiding binnen het implementatietraject.
3.2.3 Relevante pagina’s stap 0
Na het intakegesprek kan de leverancier starten met het schrijven van de stap 0 documentatie. Ter aanvulling op de linkjes in '2.1 Voorbereiding' staan hieronder nog een aantal relevantie pagina's.
Medicatieproces 9 (MP9)
- Werkzaamheden in stap 0 Voorbereiding
- Plan van aanpak versie 3.1
- Technisch Ontwerp (vzvz)
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 (NL) / Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 voor patiënt usecases
- Besluiten kernteams Medicatieproces 9, inclusief gebruikerseisen en -wensen
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties)
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2 publicatie vanuit ART-DECOR (HL7v3 CDA templates)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 (ENG)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.2 for patient use cases (ENG)
Implementatiehandleidingen MP9
Verzamelbestand informatiestandaarden
Uitwisseling laboratoriumgegevens
Generieke documentatie
3.3 BITS
Tijdens het gehele traject wordt gebruikgemaakt van het ticketsysteem BITS. Elke leverancier krijgt een eigen project binnen BITS en kan hier vragen en documentatie kwijt. De leverancier kan een eigen MedicatieValidatie project aanvragen via deze link. Vervolgens kunnen bijvoorbeeld developers, productowners en/of productmanagers, via hun interne contactpersoon een account voor BITS aanvragen. De contactpersoon kan via ons selfserviceportaal de gebruikers toevoegen aan het project van de leverancier, zodat zij een eigen BITS-account krijgen en daarmee zij zelf tickets in kunnen dienen.
3.4 Criteria
| Criteria | Opmerkingen |
|---|---|
| BITS project aangemaakt | Leverancier vraagt dit aan |
| BITS account aangemaakt | Gebruikers vragen dit zelf aan via de contactpersoon van de leverancier |
| Plan van Aanpak | Ingelezen |
| Functioneel Ontwerp | Ingelezen |
| Technisch Ontwerp | Ingelezen |
| Conformiteitscheck | Ingelezen |
4 Begeleiding
Het Validatieloket begeleidt de leverancier richting het implementeren van informatiestandaard Medicatieproces 9. De casemanager is hierin het eerste aanspreekpunt voor de leverancier. Elke 2-3 weken worden structurele voortgangsgesprekken ingepland om de voortgang te bespreken, obstakels te signaleren en te bepalen of ondersteuning nodig is. Voor een overzicht van alle overlegvormen vanuit het programma is het volgende document opgesteld: Overzicht Leveranciersoverleggen en Kennisupdates Programma MO
Naast de voortgangsgesprekken is BITS hét communicatiemiddel voor alle vragen vanuit de leverancier. De casemanager zal ervoor zorgen dat de vragen door de juiste inhoudsdeskundigen (Nictiz/VZVZ) beantwoord worden.
4.1 Begeleidende documenten/links
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.2
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4
- Leeswijzer ten behoeve van het meesturen van de nierfunctiewaarde met het voorschrift
- Voorbeelden doseringen
- Dosering in FHIR
- Medicatieviewer
- Medicatieoverzicht HTML voorbeeld
- Mappingarchitectuur
- Toelichting samenhang Wiki en ART-DECOR
- Bijlage Informatieupdate: Blijvend_ondersteunen MP6.12 interfaces
- Procedure uitgifte en beheer test-BSNs
Uitwisseling laboratoriumgegevens
4.2 Vraag en antwoord (Vragenuurtjes)
Naast de gestructureerde voortgangsgesprekken en de via BITS gestelde vragen ontstaat soms de behoefte om vragen direct met een inhoudsdeskundige te bespreken. Daarom zijn 'Vragenuurtjes' gepland. Dit is een inloopuur waarbij alle leveranciers mogen aansluiten om hun vragen te stellen. Vanuit het programma zijn hier informatieanalisten van Nictiz en architecten van VZVZ aanwezig om (indien mogelijk) direct antwoord te geven op de vragen. Alle vragen (inclusief antwoorden) worden vervolgens op de volgende pagina geregistreerd:
- Vraag en antwoord vragenuurtjes
- Vraag en antwoord vragenuurtje uitwisseling laboratoriumgegevens (Nog in ontwikkeling)
Hier kun je dus ook kijken of je vraag mogelijk al eens eerder is gesteld door een andere leverancier.
4.3 Criteria
| Categorie | Criteria | Opmerkingen |
|---|---|---|
| Documentatie | Plan van Aanpak | Geschreven, ingediend en beoordeeld |
| Functioneel Ontwerp | Geschreven, ingediend en beoordeeld | |
| Technisch Ontwerp | Geschreven, ingediend en beoordeeld | |
| Conformiteitscheck | Geschreven, ingediend en beoordeeld | |
| Gesprekken | Voortgangsgesprekken | Wordt ingepland door de casemanager |
| Bouwgesprek | Wordt ingepland door de casemanager | |
| Vragenuurtje | Uitnodiging voor vragenuurtjes ontvangen |
5 Ontwikkelen
| Voeren bouwgesprek | → | Start ontwikkelfase |
Na het intakegesprek heeft de leverancier een beeld van het proces en wat volgens de informatiestandaard MP9 gebouwd moet worden. De leverancier heeft nu de opdracht gekregen om aan de slag te gaan met het schrijven van het Plan van Aanpak (PvA), het functioneel ontwerp (FO) en het technisch ontwerp (TO). Zodra de documenten klaar zijn, levert de leverancier deze aan bij het Validatieloket. De ingeleverde documenten worden beoordeeld door Nictiz, VZVZ en de penvoerder. Zodra alles is goedgekeurd, kan worden overgegaan op de ontwikkelfase. Het is tevens noodzakelijk om de conformiteitscheck in te vullen (n.v.t. bij uitwisseling laboratoriumgegevens). Hierin wordt aangegeven welke functionaliteiten wel of niet worden ingebouwd of mogelijk afwijkend zijn van wat is beschreven in de informatiestandaard. De opgegeven afwijkingen worden door het Medicatieprogramma beoordeeld. Houd rekening met het feit dat het programma mogelijk niet instemt met de opgegeven afwijkingen. Daarom worden alle afwijkingen met de leverancier besproken. Hier zullen een of meerdere overleggen voor worden ingepland. Uiteindelijk worden alle afspraken over de non-conformiteiten vastgelegd en wordt tijdens de validatie getoetst of hieraan is voldaan.
Zodra alle documenten zijn goedgekeurd, wordt het bouwgesprek gepland. Tijdens dit overleg wordt o.a. besproken wat jullie planning is en of jullie behoefte hebben aan extra informatie. In de voorbereiding op dit overleg kan de leverancier worden gevraagd aanvullende documentatie door te nemen of – afhankelijk van het kennisniveau – een verdiepende cursus te volgen. Vanuit het programma Medicatieoverdracht kan extra ondersteuning worden geboden in de vorm van trainingen of kennissessies om jullie als leverancier op weg te helpen.
Tijdens het bouwgesprek zullen de kennishouders van het programma Medicatieoverdracht in gesprek gaan over het Technisch Ontwerp (TO), samen met de ontwikkelaars, architecten, product owners en testers van de leverancier. De casemanager is ook aanwezig om gemaakte afspraken te notuleren en eventuele acties uit te zetten.
Na het bouwgesprek start de fase van ontwikkeling en inbouw conform het 10-stappenmodel van het programma Medicatieoverdracht. Het volledige stappenplan is te vinden op: https://www.samenvoormedicatieoverdracht.nl/stappenplan-sectoren/.
Welke stappen van toepassing zijn, is afhankelijk van de informatiestandaard die wordt geïmplementeerd.
Medicatieproces 9 (MP9) Voor MP9 start de ontwikkeling met de volgende processtappen:
De leverancier bepaalt de volgorde van de ontwikkeling. Dit kan stap voor stap gebeuren of, bijvoorbeeld, door stap 3 en 4 te bundelen en vervolgens stap 5 en 6.
Uitwisseling Laboratoriumgegevens
De uitwisseling van laboratoriumgegevens valt binnen het 10-stappenmodel onder:
- Stap 7: Laboratoriumwaarden
Voor leveranciers die Lab2Zorg implementeren, richt de ontwikkelfase zich op de realisatie en beproeving van deze aanvullende gegevensuitwisseling conform de geldende informatiestandaard.
De planning en volgorde van ontwikkeling worden afgestemd tijdens het bouwgesprek.
5.1 Criteria
| Criteria | Opmerkingen |
|---|---|
| De leverancier geeft aan dat development gereed is om te kunnen testen | Dit kan per stap opgepakt worden |
6 Testen
Na het ontwikkelen en inbouwen van Medicatieproces 9, start de leverancier met de stap Testen. Om de software zo goed mogelijk te testen, biedt het Validatieloket verschillende typen testen aan:
- Testen op de inhoud
- Testen in de keten
- Gebruikersacceptatietest
Voor alle bovenstaande testen levert het Validatieloket de testscripts aan.
Om de testfase af te sluiten, levert de leverancier een testrapport aan bij het Validatieloket. Na beoordeling hiervan start de validatiefase.
6.1 Testproces
| Ontwikkeltest | → | Ketentest | → | Functionele acceptatietest | → | Validatie | → | GAT |
Zoals in bovenstaande weergave doorloopt de leverancier de volgende testfasen:
Onderstaande documenten bieden ondersteuning tijdens de testfasen: MP9
Daarnaast zijn voor onderstaande onderwerpen specifieke testplannen opgesteld, welke betrekking hebben op meerdere testfasen en daarmee een eigen wiki pagina hebben:
Uitwisseling laboratoriumgegevens
- Stap 7:Laboratoriumwaarden in progress
6.2 Testscripts
6.3 Criteria
| Criteria | Opmerkingen |
|---|---|
| Account Interoplab aangemaakt | Gebruiker vraagt dit zelf aan |
| De leverancier heeft alle testscripts succesvol doorlopen | De leverancier is gereed om te valideren |
7 Validatie
De laatste stap in het proces is de validatie. Tijdens de validatie toetsen deskundigen van Nictiz en VZVZ de software op de inhoud van de standaard en de aansluiting op de infrastructuur.
Als het Validatieloket akkoord is, zal de casemanager de validatie goedkeuren en de terugkoppeling geven. Dit zal binnen 2 weken zijn. Als de validatie niet akkoord is, zal het validatietraject opnieuw gestart moeten worden.
Na succesvolle validatie kan de standaard worden geïmplementeerd bij de zorgaanbieders.
7.1 Validatieproces
| → | Informeren interne organisatie | |||||||||||||
| Voorbereiden validatie | → | Uitvoeren validatie | → | Bespreken validatie | → | Opstellen rapport | → | Accorderen Productmanagement
Nictiz/VZVZ |
→ |
Geslaagd?
|
Ja → | Accorderen Programmamanagement | → | Versturen rapport |
| Nee → | → | Certificering | ||||||||||||
| Start Proces hervalidatie |
- Stap 3: Wordt herzien
- Stap 4: Wordt herzien
- Stap 5: Wordt herzien
- Stap 6: Wordt herzien
7.2 Validatiemateriaal
- Validatiematerialen Medicatieproces 9
- Kwalificatiescripts
- Acceptatiescripts worden met leveranciers gedeeld
7.3 Criteria
| Criteria | Opmerkingen |
|---|---|
| De leverancier is per stap gekwalificeerd | De leverancier wordt opgenomen in het kwalificatieregister van Nictiz |
| De leverancier is per stap geaccepteerd | De leverancier wordt opgenomen in het acceptatieregister van VZVZ |
| De leverancier is met alle stappen gevalideerd | De leverancier mag gaan implementeren bij de zorginstelling |
8 Archief
- Testscript gebruikerseisen boven sectoraal
- In Ontwikkeling
- Transitie naar Medicatieproces 9 (migratie en hybride situatie)
- Kickstart testen
- Informatieve memo's
- Nulpunt documentatie Kickstart leveranciers versie 1.1 van 7 september 2022
- Verzamelbestand in Excel met functionele, technische en infrastructurele documentatie Medicatieproces 9 t.b.v. Kickstart (niet meer te downloaden om verwarring te voorkomen)
- Documentatie AORTA 8.2.0.0
- Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-rc.1
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 (NL) / Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1 (ENG)
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1 voor patiënt
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-rc.1for patient use cases (ENG)
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-rc.1
- Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.4
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 (NL) / Functional Design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 English version
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4 voor patiënt usecases
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.4 for patient use cases
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.4
- Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.3
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 voor patiënt usecases
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.3 (NL) / Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 for patient use cases (ENG)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.3 (ENG)
- Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.2
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 (NL) / Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 (ENG)
- Functioneel Ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2 voor patiënt usecases
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.2 for patient use cases (ENG)
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.2
- Informatiestandaard Medicatieproces 9.3.0.0-beta.1
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 (NL) / Functional design Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)
- Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)
- Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 (ENG)
- FHIR Implementation Guide Medication Process 9 version 3.0.0-beta.1 for patient use cases (ENG)
- Release notes Medicatieproces 9 versie 3.0.0-beta.1
- Informatiestandaard Medicatieproces 9.2.0.0
- Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 (NL) / Functional design Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)
- Medicatieproces 9 versie 2.0.0 publicatie vanuit ART-DECOR (dataset, scenario/transacties, HL7v3 CDA templates)
- Implementation guide FHIR Medication Process 9 version 2.0.0 (ENG)
- Release notes Medicatieproces 9 versie 2.0.0
- HL7v3 CDA substanceAdministration.effectiveTime en FHIR timing
- HL7v3-domeinspecificatie Pharmacy Medicatieproces 9
- PGO/MedMij: Functioneel ontwerp Medicatieproces 9 versie 2.0.0 voor patient use cases
